疏血通等10种中药注射剂与不同溶媒配伍的稳定性

通过实验考察疏血通等10种中药注射剂与5种不同溶媒配伍后的稳定性,为临床安全合理使用中药注射剂提供依据。将10种中药注射剂分别与临床常用的静脉输液:质量分数0. 9%NaCl注射液、质量分数5%葡萄糖注射液、质量分数10%葡萄糖注射液、质量分数5%葡萄糖氯化钠注射液和果糖注射液配伍。在配制0、1、2、4和8h后,分别观察性状,测定pH和不溶性微粒数。研究发现:上述注射液与溶媒配伍后性状稳定,pH变化符合要求,不同溶媒中产生的不溶性微粒数各有差异,且会随放置时间发生变化。由此可知:上述中药注射剂与适宜的溶媒配伍,在一定时间内具有较好的稳定性,实验结果可供临床调配使用作为参考。

哌拉西林/他唑巴坦粉针剂与不同溶媒配伍的稳定性

目的 :考察哌拉西林 /他唑巴坦粉针剂与 5 %葡萄糖注射液、10 %葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和 0 .9%氯化钠注射液在不同放置时间、不同温度条件下的配伍稳定性。方法 :将不同厂家哌拉西林 /他唑巴坦粉针剂用以上 4种溶媒分别配成溶液 ,用高效液相色谱法测定各配伍液中哌拉西林、他唑巴坦的含量 ,同时观察各配伍液外观、pH值变化情况。结果 :2 0℃时 ,在 6h内 4种哌拉西林 /他唑巴坦粉针剂在 0 .9%氯化钠注射液中稳定 ,在 5 %葡萄糖注射液、10 %葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液中溶解后测定含量较标示量下降 ,并随放置时间延长而加重。温度对含量变化有显著影响。pH值在4 .5～ 5 .5之间对含量变化无显著影响。配伍液外观澄明 ,无色泽改变。结论 :哌拉西林 /他唑巴坦粉针剂在 2 0℃时于 0 .9%氯化钠注射液中最稳定。

静脉配置药物不同溶媒的稳定性探讨

探讨静配中心药物在不同类型溶媒下的稳定情况。方法:本次实验的研究起始时间、终止时间分别为2021年1月-2022年1月,以院内中药注射剂(康艾注射液、舒肝宁注射液、复方苦参注射液、血必净注射液)为例,配置于0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液2种溶媒中,并分析其稳定性。结果:本次研究中,所有溶液在配置8h后溶液外观、pH值均无明显差异,在25℃环境下,分析质量分数,2种溶液质量分数均高于95% ,在40℃环境下,多有不溶性微粒出现;继续进行观察时间延长至12h发现溶液pH值发生变化其质量分数有下降趋势。结论:通过研究分析发现溶媒pH水平、溶媒成分、环境因素、放置时间等均会对溶媒稳定性产生影响,降低治疗安全性;因此临床应重视溶媒类型的合理选择,并在配置完成后及时存放、治疗。