静脉配置药物溶媒选择及溶媒量控制

对各类常用药物溶媒及溶媒量的选择和使用进行评价和分析,为医生、护士、临床药师提供正确的溶媒及溶媒量选择,以确保临床医疗质量。

儿科静脉药物配伍禁忌及粉针剂稀释所需溶媒量

目的:通过阅读药品说明书、文献资料以及结合工作实践,为医生、护士、临床药师提供正确的溶媒选择及药物配伍,以确保临床安全合理用药。方法:本文总结了儿科各类常用药物的溶媒选择,对新发现的常用儿科药物配伍禁忌进行分析评价,根据工作实践列举了常用粉针剂需要稀释的溶媒量。结果:头孢曲松与氨溴索、含钙制剂、微量元素存在配伍禁忌;溴己新与阿奇霉素、阿莫西林/克拉维酸钾存在配伍禁忌;葡萄糖酸钙注射液与维生素C粉针剂存在配伍禁忌。结论:药物与药物、药物与溶媒、药物与机体间相互作用错综复杂,要熟练掌握各种配伍禁忌情况,以保证病人的安全用药。

气相色谱法测定头孢哌酮粉针剂中溶媒残留量

建立了头孢哌酮粉针剂中残留溶媒异丙醇的测定方法。用无水乙醇提取样品，以正丙醇为内标物，用ＧＤＸ－１０２填充柱分离。异丙醇浓度范围在３．１９×１０－４～１．２８×１０－３ｇ／ｍｌ存在较好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，方法回收率９４．４％。

气相色谱法测定替莫唑胺中溶媒残留量

目的:测定替莫唑胺中残留溶媒丙酮、乙酸乙酯的含量。方法:采用程序升温气相色谱法,检测3批替莫唑胺原料药中残留溶媒丙酮、乙酸乙酯含量。结果:该法检测丙酮、乙酸乙酯的线性范围分别为1.9-38.0 mg/L、2.05～41.00 mg/L,线性回归方程分别为Y=150.36c+46.305、y=163.84c-18.869,相关系数分别为0.999 6、0.999 4,最低检出浓度分别为0.95 mg,/L、1.00 mg,/L,RSD分别为0.6％、0.9％。3批样品丙酮含量0.059％-0.067％,未检出乙酸乙酯,回收率分别为98.4％-102.6％、97.5％～103.2％。结论:该方法简便、快速、准确,适用于替莫唑胺中溶媒残留量的测定。

顶空进样法测定头孢拉定中的溶媒残留量

介绍了顶空进样法测定头孢拉定中的溶媒残留量。

注射用粉针剂药物残留量的探讨

在药物使用过程中,如何尽最大努力减少药物有效成份的丢失,直接影响着治疗效果。它不仅是病人及家属关心的问题,也是医学道德伦理应关注的问题。作者以四所医院部分科室静脉滴注的注射用青霉素钠药瓶中溶液残留量为样本,进行了随机抽样和指令性操作留样对比检测,现分析如下。

复合磷酸氢钾注射液不合理用药分析

目的了解复合磷酸氢钾注射液不合理使用情况,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析某三甲医院2016年全年所有使用复合磷酸氢钾注射液的住院患者病历,了解复合磷酸氢钾注射液不合理使用情况。结果 60例中,主要为溶媒量不足47例(78.30%),主要集中在泌尿外科;其次为无适应证用药18例(30.00%),主要集中胃肠外科,肝胆科。结论复合磷酸氢钾注射液不合理用药现象比较严重,亟待加强培训及管理。