不同黏合剂对网箱养殖刺参饲料溶散速率的影响

开展了刺参颗粒饲料中添加不同种类黏合剂对其在水中溶散性能的影响试验。设置4个饲料试验组,分别添加瓜儿豆胶、海藻酸钠、黄原胶和明胶4种黏合剂,1个饲料对照组,不加黏合剂,每组设3个平行。结果表明,对照组在试验6 h后,饲料已完全溶散,海藻酸钠组在48 h溶散比达到98.56%,黄原胶和瓜儿豆胶组均在96 h完全溶散,明胶组则在174 h后才完全溶散。海藻酸钠组溶散速率(2.05%/h)显著高于其他各组(P<0.05),黄原胶和瓜儿豆胶组溶散速率(1.04%/h和1.02%/h)次之,明胶组的溶散速率(0.56%/h)显著低于其他各组(P<0.05)。指出,在刺参颗粒饲料中添加黏合剂,能有效提高饲料在水中的稳定性,其中明胶对饲料的稳定性最好。

基于D-最优混料设计优选益气固表速溶散处方及评价

目的综合中药粉体改性技术、矫味技术和原料药前处理技术制备益气固表速溶散,并进行处方优选及评价,解决儿童给药困难的问题。方法在单因素实验的基础上,以流出速度、休止角、吸湿率、粒径分布宽度为评价指标,采用D-最优混料设计优选益气固表速溶散的最佳处方,并通过物理指纹图谱、粉体学性质、口感评价和红外光谱等方法对益气固表速溶散及传统散剂进行评价。结果益气固表速溶散的最佳处方为药辅比5∶1,混料蔗糖-饴糖-柠檬酸比12∶12∶1;3批样品物理指纹图谱相似度均大于0.997,表明3批速溶散的物理质量一致;速溶散和传统散之间的相似度仅为0.129,表明其粉体学性质差异较大,其物理属性有所差异;益气固表速溶散与普通散的粉体学性质及口感存在差异,且速溶散优于传统散;两种散剂的红外光谱基本一致,表明其化学成分结构未发生明显变化。结论益气固表速溶散研制开发能更好地提高儿童用药依从性,为中医临床提供“良药可口”的新选择。

金匮肾气丸物质组体外释放特征与溶散时限的相关性研究

目的研究金匮肾气丸物质组释放动力学特征与溶散时限的相关性。方法选择3个厂家金匮肾气丸,参照2010年版《中国药典》,采用中药物质组释放度评价技术与方法,以桨法75 r/min测定释放动力学特征;依法测定丸剂的溶散时限。结果甲厂金匮肾气丸0.5 h时释放70%,6 h时释放95%,乙厂金匮肾气丸0.5 h时释放30%,6 h时释放81%,丙厂金匮肾气丸0.5 h时释放55%,6 h时释放92%,3个厂家金匮肾气丸的物质组释放动力学特征存在显著性差异(P<0.01);甲、乙、丙厂金匮肾气丸全部溶散时间分别为24、46、37 min,T50(释放50%的时间)、Td(释放63.2%的时间)与溶散时限之间的相关系数均具有显著的正线性相关关系(P<0.05)。结论不同厂家的金匮肾气丸产品在中药物质组释放动力学的方法评价下可能存在显著差异,金匮肾气丸的溶散时限一定程度上反映物质组释放动力学特征。

壮骨关节丸制备工艺与溶散时限关系研究

用水泛制法壮骨关节丸，因其含粘性成份多，溶散时限不易达到药典要求，故从多方面研究制备工艺与溶散时限的关系，并作了改进。结果表明，改进后显著缩短了溶散时间。

解决水丸溶散时限方法问题的探讨

水丸系将药物细粉用冷开水、药汁、黄酒、糖液或其他液体为黏合剂制成的小球形丸药,是中药传统剂型之一,由于泛丸制丸体积小、表面光滑、服用方便、利于保存等诸多优点,目前仍广泛应用。但水丸是原生药粉直接泛丸,由于制备过程中受多种因素的影响,常出现溶散时限不合格而影响水丸的质量和应用。我院中药制剂室对中药水丸溶散时限作了一些探索性实验,现报告如下。

中药丸剂溶散时限述要

本文综述报道了中药丸剂的溶散时限问题,阐述了影响中药丸剂溶散过程的主要因素及解决办法、对生产丸剂药厂有一定的指导作用。

对影响结肠炎丸溶散时限因素的探讨

溶散时限是丸剂质量控制中的重要一项,影响溶散时限的因素有很多,(通过对我厂生产的结肠炎丸的实践及观察,我总结出丸剂的溶散时限与其所加的粘合剂、丸粒在锅中转动的时间、干燥温度及干燥时间均有关系)。不同的粘合剂的加入、溶散时限也不同;丸粒在锅中转动的时间越长,干燥时的温度越高及干燥时的时间越长均使丸粒的溶散时限延长。

利福平滴眼液滴丸基质的组成和溶散时限的研究

用不同比例的PEG-1500和PEG-6000作为基质，制出滴丸，测定滴丸的溶散时限。结果PEG-1500和PEG-6000的比例在1．0～0．9之间，滴丸的溶解时限合格。据此认为，生产利福平滴眼液的滴丸时，基质中PEG—1500和PEG-6000的比例应为1．0—0．9．

次债衍生品市场的“信息溶散”与法律监管制度

美国次债危机,为全球金融市场及其监管敲响了警钟.这次危机过程中一系列金融衍生产品的风险形成和爆发,用传统的危机成因理论已不足以进行解释.笔者对此次危机作了深入的分析研究,发现金融衍生产品市场具有一种全新本质性的特质——信息的溶解性扩散.以此为基础,对次债衍生品市场的法律监管提出了新的视角.在"信息溶解性扩散"的背景下,防止系统性风险的发生和累积以及风险的接触性传染,金融法律监管制度的理论和模式需要被重新审视。

中药水丸溶散时限与含水量检测分析

中药水丸溶散时限与含水量检测分析淄博市中医院（２５５３００）李德玲山东中医学院（２５００１４）张守志关键词水丸；溶散时限；含水量溶散时限是水丸质量控制的重要项目之一，是其正常发挥药效的基础。笔者在工作实践中发现，水丸含水量与其溶散时限密切相关，现将对...

中药浓缩丸溶散时限影响因素的探讨

通过前期对6个厂家的20个中药浓缩丸品种进行溶散时限的考察,发现部分中药浓缩丸品种存在溶散时限不合格的问题。考察样品中,有近30%的中药浓缩丸品种,其溶散时限超过了120 min,还有近20%的中药浓缩丸品种,其溶散时限接近120 min,而溶散时限是评价中药浓缩丸质量、药物生物利用度以及临床疗效的重要指标之一。为此,本文结合中药制剂理论,对中药浓缩丸溶散时限的影响因素进行了深入的分析与探讨,为合理设计中药浓缩丸制备工艺、增强其临床疗效奠定理论基础。

干燥温度对中药丸剂溶散时限的影响

目的 :观察干燥温度对中药丸剂溶散时限的影响。方法 :8种丸剂按处方制成 ,以不同温度干燥 ,按崩解度测定方法测定。结果 :90℃干燥 ,8种丸剂崩解均不合格 ;80℃干燥 ,含动物类药材的丸剂崩解不合格 ;70℃、6 0℃干燥 ,8种丸剂崩解均合格。结论 :含动物类药材的丸剂干燥温度应控制在 6 0～ 70℃ ,中药丸剂干燥温度应控制在 70～ 80℃。

院制补血生发丸的溶散时限及水份含量的最佳工艺条件控制

目的探讨补血生发丸的溶散时限及水份含量的最佳工艺条件。方法采用正交设计方法研究炼蜜程度、用蜜量及合坨时蜜温三因素对丸剂质量指标的相互影响。结果控制补血生发丸溶散度及水份含量的最佳工艺条件为:中蜜,65℃合坨,每100 g药粉用炼蜜110 g。结论该工艺条件下制出的补血生发丸含水量及溶散时限均符合《中国药典》2005年版丸剂项下要求。

用正交试验优选固精丸的溶散度最佳工艺条件

实验以中药固精丸为例,以正交试验优选中药固精丸的溶散度的最佳工艺条件。以赋形剂的用量、干燥的温度、泛丸速度、泛丸时的粘合剂为4个因素,每个因素取3个水平。结果最佳工艺条件为:赋形剂低取代羟丙基纤维用量为5％干燥温度60℃;泛丸速度20min/30kg;泛丸的粘合剂用75％的乙醇。

中药水丸溶散时限与产品内在质量的探讨

目的:探讨影响中药水丸溶散时限的主要因素,以控制产品内在质量,保证用药安全有效,为人民健康服务。方法:缩小水丸粒径控制烘干温度。结果:水丸溶散时限缩短。结论:水丸溶散时限缩短5～10min。

干燥温度对中药丸剂溶散时限的影响探讨

目的旨在缩短中药丸剂溶散时限,保障丸剂制备质量,研究中药丸剂溶散时限是否受干燥温度影响。方法选取本院2017年3月至2018年3月期间生产的5种中药丸剂,具体名称分别为:六味地黄丸、加味逍遥丸、乌鸡白凤丸、小金丸糊丸、金匮肾气丸,分别记为A、B、C、D、E。回顾性分析上述五种中药丸剂经不同温度干燥后的溶变时限。结果干燥温度可对中药丸剂溶变时限造成很大的影响,在温度达到90℃情况下,A、B、C、D、E五种中药丸剂溶变时限均未达到合格标准;温度达到80℃时,A、B、C、D四种中药丸剂溶散不合格,剩余一种中药丸剂溶散合格;在温度处于70℃、60℃时,A、B、C、D、E五种中药丸剂溶变时限均达到合格标准。结论干燥温度直接影响中药丸剂溶变时限,临床医药工作者必须根据中药丸剂具体组成成分完成中药丸剂的干燥工作。

挡板对崩解时限和溶散时限的影响

本文根据《药典》规定的方法,阐述了在测定片剂崩解时限和比重较大的丸剂溶散时限时,反向放置挡板较为便利;测定比重较轻的丸剂溶散时限时,应正向放置挡板的道理。同时阐明挡板下面的气泡对测定结果的影响,并提出克服的方法。

中药水丸溶散时限的影响因素

中药水丸是指一种或多种中药细粉加适宜的赋形剂制成的球形制剂,中药水丸作用缓和持久,可以掩盖药物不良气味,它体的积小,表面致密光滑,包衣后整洁美观、异味小,便于吞服,又便于包装贮藏,