醇-水溶液共沉淀法制备纳米尖晶石型ZnFe_xCr_(2-x)O_4

在醇 -水体系中采用沉淀法制成复合氢氧化物 ,再经高温煅烧制成纳米尖晶石型Zn FexCr(2 -x) O4粉体材料 ,并用XRD ,TEM和IR等方法对纳米晶进行表征。通过与传统的水溶液共沉淀法相比较 ,表明该方法得到的样品粉体粒径尺寸小。

醇—水溶液共沉淀法制备铬锡红陶瓷色料超细粉

采用醇—水溶液共沉淀法制备铬锡红色料。通过选择适当的分散剂,可制得颗粒大小在0.5-1滋m、团聚少的超细铬锡红色料。与通常的水溶剂共沉淀法相比,样品颗粒更细,粒度分布范围更窄,呈色更鲜艳,煅烧温度更低。

水溶液共沉淀法制备LaBO_3:Eu^(3+)荧光粉

利用水溶液共沉淀法合成了形貌统一、高度结晶的La BO_3:Eu^(3+)橙红色荧光粉.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光致发光光谱(PL)、红外图谱分析(IR)等分析手段对样品进行了表征.结果表明:所合成的La BO_3:Eu^(3+)为自发有序排列的微米级棒状结晶;以309 nm作为激发波长时,La BO_3:Eu^(3+)荧光粉发出橙红色,对应于Eu^(3+)的4f-4f跃迁,其中以591 nm附近的5D0→7F1跃迁最强.

锌离子锰氧化物正极材料制备研究

正极材料是影响锌离子电池性能的主要因素,二氧化锰正极是有效的储锌材料。以KMnO_(4)和MnSO_(4)·H_(2)O为原料通过共沉淀法制备α-MnO_(2),研究了不同温度下合成的α-MnO_(2)正极材料以及电解液组成对水系锌离子电池性能的影响。结果表明:25℃下合成的α-MnO_(2)作为正极材料,在ZnSO4和MnSO4组成的混合电解液中电化学性能优良,其首次充电比容量达到262.9 mAh·g^(-1)。

PPESK/PS共混物流变性能的研究

以溶液共沉淀的方法制备了含二氮杂萘联苯结构的聚芳醚砜酮 (PPESK) /聚苯乙烯 (PS)共混物 ,用毛细管流变仪测定了共混物的流变性能。结果表明 :在本实验条件下 ,PPESK/PS共混物熔体属假塑性非牛顿流体 ,其熔体粘度随PS含量的增加、温度的升高、剪切速率的增大而下降。

PPESK/ABS共混物流变性能的研究

以溶液共沉淀的方法制备了含二氮杂萘联苯结构的聚醚砜酮(PPESK)/ABS共混物,用毛细管流变仪测定了共混物的流变性能。在实验条件下,PPESK/ABS共混物熔体属假塑性非牛顿流体,其熔体粘度随ABS含量的增加、温度的升高、剪切速率的增大而下降。ABS的加入有利于改善PPESK的加工流动性及制品外观。

纳米羟基磷灰石的制备及改性

背景:人工制得的羟基磷灰石具有较强的比表面,极易发生团聚。目的:解决羟基磷灰石团聚问题,使其分散性更好。方法:以硝酸钙和磷酸二氢氨为原料,采用溶液共沉淀法制备纳米羟基磷灰石,分别应用聚乙二醇(2%,4%,5%,6%,8%)、聚乙烯醇(2%,4%,5%,6%,8%)、硬脂酸(2%,4%,5%,6%,8%)对其进行改性。结果与结论:X射线衍射分析显示获得了纯度较高的纳米羟基磷灰石。在表面包覆改性纳米羟基磷灰石时,表面改性剂种类、活性剂浓度等都对其粒径大小产生影响。综合考察羟基磷灰石合成及改性过程中的影响因素主要得出以下结论:通过对羟基磷灰石改性,羟基磷灰石对聚乙二醇、聚乙烯醇、硬脂酸具有一定的选择性,聚乙二醇对羟基磷灰石改性最好,且浓度为5%时羟基磷灰石分散性最好。

分子复合材料的研究进展

分子复合材料是指刚性高分子链(段)聚合物与柔性链聚合物(树脂)共混,刚性链高分子聚合物作为增强相在接近分子水平上均匀分散在柔性链(段)树脂基体中,达到最佳分子增强效应,形成高强度、高模量的复合材料。制备分子复合材料的关键在于溶混性。文中重点讨论了分子复合材料的制备方法与改进方法,简要介绍了分子复合材料的分类、特点及组成。

纳米二氧化锰的制备及其电容性能

为了获得比电容高、循环稳定性好的电极材料,采用溶液共沉淀法制备纳米二氧化锰(MnO2)颗粒,在此基础上,探究分散剂聚乙烯吡咯烷酮的用量对其电容性能的影响。结果表明,当聚乙烯吡咯烷酮用量为2.0 g时,所制备的MnO_(2)电极材料具有最优的电容性能,当电流密度分别为1,2,5,10,20 A/g时,比电容分别为195.5,180.5,160.4,142.7,121.4 F/g;与1 A/g时相比,电流密度为20 A/g时,比电容保持率为62.1%;在1000次的循环测试中,材料表现出优良的稳定性,比电容保持率为90.46%。因此,所制备的MnO2是一种具有良好电容性能的储能材料。

用以替代Cu／Cr催化剂的非铬催化剂的制造与用途

提供了一种非综合Cu催化剂Cu—Al-O的制备方法。该Cu—Al-O催化剂系通过以Na2CO3作沉淀剂，将硝酸铜[Cu（NO3）2]和铝酸钠（Na2Al2O4）溶液共沉淀制得。沉淀物被过滤、洗涤以除去过量钠并干燥。干燥产品以粉状型式被使用，优先选择在700～900℃下煅烧1～4h。

ZnS和ZnS:Cu无机紫外荧光材料的制备及其在汗潜手印显现中的应用

目的制备荧光强度高、客体适用性广、显现效果优良且合成方法简单的ZnS及ZnS:Cu无机紫外荧光材料,并将其用于汗潜手印的显现。方法通过一步溶液反应共沉淀法制备ZnS无机紫外荧光材料,并在ZnS材料中加入Cu^2+得到ZnS:Cu以改善荧光性质,将其应用于普通客体(白色捺印纸、载玻片、铁架台、乳白色花纹瓷砖表面、磨砂化学实验台面、不锈钢表面)和复杂客体(拼色花纹瓷砖、农夫山泉塑料标签和杂志封面铜版纸)上汗潜手印的显现,并与传统荧光粉末显现效果进行对比。结果ZnS材料具有荧光性,并且在ZnS材料中掺杂Cu^2+后得到的ZnS:Cu材料荧光强度增强,荧光光谱范围变广,稳定性提升。显现汗潜手印时,适用客体范围更广,并且可通过调节激发光的波长呈现不同的显现效果。结论通过在无机荧光材料ZnS中掺杂Cu^2+可改善材料的荧光范围,从而得到适用于不同客体上汗潜手印显现且效果更好的ZnS:Cu无机紫外荧光材料。

发展磁性纳米材料前景广阔

磁性纳米材料根据磁化率的大小分为抗磁性与顺磁性、铁磁性与反铁磁性等不同的磁性材料。比较成熟的磁性纳米材料制备技术是氧化铁纳米粒子的合成制备，主要有水溶液共沉淀、微乳液、水热和热分解等化学合成法，蒸发冷凝和机械球磨等物理合成法，以及生物合成法。磁性纳米材料已广泛应用于生物医药、军工、环境等许多领域，例如作为磁存储介质材料，纳米磁性吸波（隐身）材料、纳米磁性液体、催化载体，磁性分离的生物医学医药领域各种应用等等，发展及市场前景都很广阔。磁性纳米材料已成为材料科学领域中非常重要的一种新型功能材料。

聚合物基纳米复合材料研究进展

本文介绍了纳米材料的一些特性及纳米复合材料的分类 ,着重介绍了聚合物纳米复合材料的制备方法、性能及最新应用进展 。