关于优化甲醇水溶液分离系统操作方案的研究

应用通用流程模拟软件,进行了低温甲醇洗装置中甲醇/水分离系统正常操作工况的模拟计算;在此基础上,采用灵敏度分析方法,提出了甲醇/水分离系统高水含量工况(非正常工况)的操作方案。

离子交换法分离回收溶液中镍的研究进展

溶液分离技术制约着整个湿法回收镍工艺,采用离子交换法分离回收溶液中的镍,无毒、无污染,可洗脱再生循环使用,具有很好的应用前景。本文综述了离子交换法分离回收溶液中镍的研究进展,重点阐述了离子交换机理、离子交换树脂分离回收溶液中镍的研究进展及发展趋势。

PDEA和P(DEA-co-NHMAA)稀水溶液相分离行为研究

运用紫外-可见分光光度法分别考察了聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA)和N-羟甲基丙烯酰胺(NHMAA)与DEA的共聚物P(DEA-co-NHMAA)稀水溶液相分离行为.结果发现,当P(DEA-co-NHMAA)中NHMAA的质量分数小于5.25%时,随着NHMAA含量的增加,其最低临界溶解温度(TLCS)下降;当NHMAA的含量大于5.25%时,随着NHMAA含量的增加,其TLCS上升;与PDEA相比,P(DEA-co-NHMAA)相分离行为的浓度依赖性减弱;PDEA和P(DEA-co-NHMAA)从无规线团(coil)到蜷曲球(globular)的突然转变与从globular到coil的逐渐转变机理不同.据此提出了P(DEA-co-NHMAA)在稀水溶液中相变的分子机理.

基于低温等离子处理对花生分离蛋白溶解行为的研究

采用低温等离子(Cold Plasma,CP)对花生分离蛋白溶液进行放电处理,研究了不同低温等离子处理时间对花生分离蛋白结构及溶解行为的影响。CP处理后,花生分离蛋白的溶解性和凝胶持水性(Water holding capacity,WHC)显著提高,与未处理样品相比,花生分离蛋白的溶解性和WHC分别提高了13.4%和6.96%。采用低场核磁共振(Low Field Nuclear Magnetic Resonance, LF-NMR)、紫外、荧光、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared, FTIR)、差示扫描量仪(Differential Scanning Calorimetor,DSC)和能谱仪(Energy Dispersive Spectrometer,EDS)等手段分析CP对花生分离蛋白结构的影响。LF-NMR结果表明,随着CP处理时间的延长,T_(21)弛豫时间的峰面积增大,T_(21)弛豫时间的峰面积变化与WHC结果一致。紫外光谱、DSC、EDS分析结果表明,CP处理后,花生分离蛋白分子热稳定性降低,分子间作用力减弱,表面疏水性降低,亲水性增强,表面结构被破坏,花生分离蛋白分子表面氧元素含量增加,—COOH、—CO、—OH等亲水基团被引入蛋白分子表面。FTIR分析显示β-折叠与无规则卷曲含量显著增加,α-螺旋+β-转角含量显著降低;进一步说明CP处理后花生分离蛋白表面结构由紧密变疏松,为亲水集团、大量水胶束的引入提供更多活性位点。CP处理是一种提高蛋白溶解行为的有效方法。

椰子分离蛋白质提取工艺的研究

利用磷酸盐缓冲溶液从椰子肉中提取椰子分离蛋白质,采用单因素实验和正交实验研究最佳工艺条件。结果表明,各因素对提取率的影响次序为:料液比>温度>提取时间>pH,其中,料液比对提取率的影响达到了显著水平;最佳工艺参数为:35℃、pH9.5、料液比1∶20、时间120min,在此条件下,椰子分离蛋白质的提取率为76.60%。

碳酸钠浸取一紫外荧光光谱法测定地质样品中痕量铀

地质样品经HF-HNO_3-HCl-HClO_4溶解后,用50 g/L碳酸钠溶液浸取分离,采用紫外荧光光谱法直接测定上清液的铀含量。浸取时间选择30 min,Fe、Zn、Ca、Co、Ni、Cu和Mn等元素留在残渣中不产生干扰。方法精密度(RSD,n=12)为3．37%～7．06%,检出限为0．009μg/g(进样量100μL)。方法参加区域地球化学考核样品的测试,合格率100%,适用于土壤、水系沉积物、岩石及Fe、Zn、Ca、Co、Ni、Cu和Mn含量较高的样品中痕量铀的测定。

近红外透明液体监控装置的研制和应用

近年来,近红外的应用技术在国内外得到迅速发展,适合生产和试验需要的新产品也不断问世。本文介绍我所近期研制出的一种适用于化工、农药、医药、食品等行业生产过程控制用的近红外透明液体监控装置,简述这种装置的基本原理、结构以及应用情况,并讨论了其应用前景。

水合物利用技术应用进展

过去的几十年中,对于水合物的研究不单单集中在抑制天然气水合物的生成上,基于水合物的生成利用技术也得到了广泛的研究。基于水合物的生成利用技术是环保和可持续的新技术,利用不同气体生成水合物相平衡条件的差异,可用于气体分离、置换开采。由于水合物具有较高的气体浓度,可用于气体的存储。利用水合物较高的化解潜热,可将其用于蓄冷。本文综述了国内外水合物技术的研究应用现状,分析了水合物技术在气体分离与存储、溶液浓缩分离、蓄冷、二氧化碳(CO2)置换开采等领域有前景的研究方向。但是其水合反应速率慢、生成压力高、后期分离困难,极大地限制了水合物利用技术的工业应用。展望了水合物技术未来的研究发展方向,开发安全、高效和环保的水合物促进剂,开发高效水合物反应设备,开发连续水合物工艺,以便早日实现工业应用。

P(VdF-HFP)-ILs基多孔纤维凝胶电解液的制备

以偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物P(VdF-HFP)为成纤聚合物,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为致孔聚合物,制备得到P(VdF-HFP)/PVP混合静电纺丝纤维。然后利用成纤聚合物和致孔聚合物水溶性的差异,采用超声波辅助水致相分离法,去除水溶性PVP,得到非水溶性P(VdF-HFP)骨架的多孔超细纤维。扫描电子显微镜、孔隙结构分析和显微镜相图分析等结果显示,调节混合静电纺丝纤维中PVP含量,可以得到具有不同中孔/大孔结构的多孔超细纤维膜。以P(VdF-HFP)基多孔超细纤维吸附离子液体(ILs)制备得到凝胶电解液,测试其电化学性能,结果显示由P(VdF-HFP)∶PVP=5∶3静电纺丝纤维制备的P(VdF-HFP)-ILs基多孔超细纤维凝胶电解液显示出宽电化学窗口(3.6 V)、高电导率(0.84 mS·cm^-1)和较高的持液量(295 wt%)。