溶液包裹法制备低压氧化锌压敏陶瓷

报道了一种以掺杂物溶液包裹ZnO粉末制备高性能ZnO低压压敏陶瓷的新方法。采用该方法与常规固相反应法分别制备了低压ZnO压敏复合粉体。运用XRD、SEM手段对两种方法制备的粉体及烧结试样进行了表征,并对烧结试样密度及电学性质进行了测定。结果显示:与固相反应法所制试样相比,溶液包裹法制得的试样的ZnO晶粒显著变大,均匀性和致密性也得到明显改善;梯度电压明显降低,非线性系数提高,漏电流减小,实用性大幅度提高。可见,这种新颖的溶液包裹方法较常规固相反应法更适合于ZnO低压压敏陶瓷的制备。分析认为,溶液包裹法的这些优点归因于制备过程中掺杂物包裹层的纳米效应导致的ZnO陶瓷微观结构均一性的提高。

简单体系水溶液包裹体pH和Eh的计算

流体包裹体pH和Eh参数的计算一直处于探索阶段。已经发表的计算公式,由于缺少高压(>1bar)环境下化学组分反应平衡常数,常常利用常压(1大气压)下化学组分反应平衡常数代替而推导出的,对于大多数自然界捕获的包裹体,不可避免地产生较大计算误差。根据水溶液包裹体中离子反应热力学特征,结合前人推导的计算公式,我们分别建立简单体系水溶液包裹体pH和Eh计算公式。由于利用较高压(>1bar)化学反应平衡常数,基本上解决不同条件下、特别在较高温度、压力下捕获的水溶液包裹体pH和Eh的计算难题。4种简单体系水溶液包裹体pH计算公式:①H2O包裹体:pH=21pKw②CO2-H2O包裹体:[H+]3-(mCO2Ka,1+KW).[H+]-2mCO2Ka,1Ka,2=0③NaCl-H2O包裹体:[H+]2=Kw1+mNKaCHl.ClKNaCl④CO2-H2O-NaCl包裹体:[H+]3+[H+]2-(mCO2.Ka,1+Kw).[H+]-2mCO2.Ka,1.Ka,2-KW1+mNKaClH.ClKNaCl=0计算数值精度分析表明:CO2-H2O和NaCl-H2O包裹体的pH值按照公式计算,相同或接近于实际测定的天然酸雨、海水pH数值范围。CO2-H2O-NaCl包裹体与Crerar(1978)公式计算误差不超过10%。4种简单体系水溶液包裹体Eh的计算,引用RyzhenkoandBryzgalin(1984)年推导的Eh公式。文中列举了3个实例,详细叙述不同类型包裹体捕获温度、压力下pH和Eh计算过程。自然界中水溶液包裹体成分十分复杂,本文涉及的只是自然界几种简单体系水溶液包裹体,给出的pH和Eh公式只对特定组分组合反应平衡条件有效,它不适合另外一种组分组合平衡条件下的关系,因此使用时务必注意平衡的组分组合条件。

中高盐度NaCl-H_2O溶液包裹体3种存在形式(T_h＞T_m、T_h=T_m、T_h＜T_m)的形成机制及捕获时的物化条件研究

首次提出均一捕获的中高盐度NaCl-H_2O溶液包裹体出现的3种类型(T_h>T_m、T_h=T_m、T_h<T_m)主要取决于包裹体捕获时的相态(均一相与不均一相)及包裹体捕获后降温和升温过程中引起的△V_l(NaCl-H_2O饱和溶液容积的变化)与△V_s(盐晶容积的变化)之间的关系。在均一捕获NaCl-H_2O饱和溶液时,当包裹体的|△_l|>|△V_s|,即在NaCl饱和曲线上温度小于Tr点温度(|△_l|=|△V_s|时的温度)段捕获包裹体的T_h=T_m,T_h或T_m为其捕获时温度。当包裹体的|△_l|≤|△V_s|,即在NaCl饱和曲线上温度大于或等于Tr点温度段捕获的包裹体的T_h<T_m,T_m是其捕获温度,T_h与捕获时的压力呈负相关关系。在均一捕获不饱和NaCl-H_2O溶液时,即温度大于饱和点温度,密度小于饱和点密度区间捕获的包裹体的T_h>T_m,T_h是该类包裹体捕获的最低温度。在温度和密度均大于Tr点的等容线上捕获的包裹体的T_h<T_m,其T_m是该类包裹体捕获的最低温度,T_h与捕获时的压力呈负相关关系,在温度小于Tr点的等容线上捕获的包裹体的T_h=T_m,其T_h或T_m是该类包裹体捕获的最低温度。在不均一捕获NaCl-H_2O饱和溶液时,T_h与T_m高于或等于捕获温度,T_h与T_m的关系决定于捕获时盐晶和气泡的容积比。通过热力学计算还确定了气液平衡标准条件(1个大气压、25℃)下Tr点温度为335℃。提出通过计算不同温压条件下的Tr点值、常温常压下的V_l、V_g、V_s之间的比值来区分该类包裹体的捕获环境(均一相与不均一相)。

对矿物包裹体溶液性质的新认识——兼论含矿溶液是酸性溶液的地质证据

对金属矿床成矿溶液的性质 ,特别是 pH值 (酸碱度 )的确定 ,是认识含矿溶液的成因、成矿条件和成矿机理的关键。目前对成矿溶液性质的研究主要局限在对围岩蚀变矿物包裹体的测定方面 ,并得出近中性热卤水成矿的结论。作者认为 ,多数围岩蚀变矿物的包裹体溶液不能代表原成矿溶液的性质 ,“近中性的热卤水成矿”的认识有误 ,应是酸性水形成的含矿溶液成矿 ,并从矿物包裹体溶液的特征、Roedder的高金属含量的矿物包裹体溶液的发现、氢氧同位素资料、矿物包裹体中高卤水溶液的起源以及成矿溶液的演化机理等方面论述了酸性金属含矿溶液的成因及成矿演化过程。

人工合成烃类流体包裹体测温数据对石油地质的指示

石油地质中,通常使用流体包裹体的数据来恢复油气捕获时候的温度与压力。为了探讨这些温度和压力真实地质意义,我们通过设定的温度和压力人工合成烃类包裹体,并通过测量烃类包裹体和同期捕获的水包裹体的均一温度,来解释地质中的现象。

新疆白干湖钨锡矿流体包裹体特征及意义

白干湖钨锡矿床大地构造位置位于塔里木-华北板块南部,柴达木微陆块南缘的祁漫塔格加里东褶皱带北西向北东方向的转折部位,属秦祁昆成矿带的西延部分。区域各时代地层出露较全,主要为长城系金水口群及志留系白干湖组。金水口群主要为二云石英片岩、大理岩、石英岩、石英透闪岩等。

连城铜钼矿床流体包裹体初步研究

滇西兰坪盆地位于三江构造带的中段,是三江构造带的一个重要组成部分,也是中国重要的矿产基地之一。连城脉状铜(钼)矿床是近年来发现的一个多金属矿床,位于盆地西缘,紧靠澜沧江断裂东侧。矿体主要分布在金满-连城复式倒转背斜之次级背斜的层间滑动破碎带和轴部附近的张裂隙中,赋矿围岩主要为中侏罗统花开佐组上段砂岩、粉砂岩,矿体主要呈脉状产出(王光辉等,2009)。

陕西省双王金矿床流体包裹体研究

双王金矿床位于陕西省太白县西南部,为一个大型、易采易选的低品位角砾岩型金矿床,因其呈北西西-南东东向带状分布于太白县王家楞-王家庄一带而得名。通过对其不同矿体中的流体包裹体的显微测温和成分分析,旨在了解双王金矿床的流体性质、来源和演化规律,从而探讨金的沉淀富集机制。

内蒙古霍各乞矿床铜成矿作用:矿石学及流体包裹体研究

1地质特征霍各乞矿床为一以Cu为主的大型Cu-Pb-Zn-Fe多金属矿床,位于内蒙西部狼山地区,属华北克拉通北缘西段。根据矿石组构、矿物组合及穿切关系识别出2期铜矿化过程:主成矿期及晚期铜矿化。主成矿期铜矿石呈纹层状、条带状、网脉状及块状。硫化物整体沿围岩片理产出。

湖北凹子岗锌矿床流体包裹体研究

凹子岗锌矿床位于鄂西湘西铅锌多金属成矿区带的黄陵-神农架找矿远景区之黄陵背斜东部,该成矿区带是中国地质调查局确定的全国十六处重点矿产资源调查评价地区之一。凹子岗锌矿床含矿层位为震旦系上统灯影组二段中部的一套角砾状白云岩,该套白云岩在黄陵背斜周缘广泛分布,具有良好的找矿前景。

车户沟斑岩钼(铜)矿成矿流体特征

车户沟斑岩型钼(铜)矿床位于华北克拉通北缘,赤峰-朝阳断裂南侧边部,是近年来发现的西拉沐伦多金属成矿带中的一个典型矿床(曾庆栋等,2009)。矿化类型包括:细脉浸染状、隐爆角砾岩状、热液脉状钼(铜)矿化。矿化分布受花岗斑岩体和隐爆角砾岩发育控制。矿石中主要金属矿物为辉钼矿。

麦兹盆地克乃特铜矿化糜棱岩带及流体初步研究

克乃特多金属矿化区位于新疆阿尔泰南缘麦兹火山-沉积盆地的东南段,NW-SE走向的区域性阿巴宫-库尔提断裂之北侧,属于阿尔泰山南缘构造成矿带的可可塔勒铅锌成矿带中。矿化区内出露的地层主要为下泥盆统康布铁堡组,其次为中泥盆统阿勒泰组。矿区侵入岩主要沿阿巴宫一库尔提大断裂分布。

额尔齐斯成矿带萨尔布拉克金矿床构造-流体特征

萨尔布拉克金矿床位于准噶尔盆地北东缘之喀拉通克岛弧带,北邻呈北西西向展布的额尔齐斯构造挤压带。萨尔布拉克金矿产于下石炭统南明水组(C1n)内,金矿化主要发育于中部的中粗粒晶屑岩屑凝灰岩、凝灰岩和凝灰质砂岩中。下石炭统南明水组中碳质砂岩经变质成为糜棱岩化变质粉砂岩;凝灰岩经变质成为浅变质晶屑凝灰岩、千枚状蚀变晶屑凝灰岩、糜棱岩化变晶屑凝灰岩、千糜岩化凝灰岩;

马来西亚Ulu Sokor金矿床成矿流体及稳定同位素研究

Ulu Sokor金矿床位于马来西亚吉兰丹州西北部。以文冬—劳勿深大断裂带为界,马来半岛东、西部地区在早、中三叠系前分属亲华夏和亲冈瓦纳地体,印支运动使二者发生碰撞拼合,沿文冬—劳勿地区形成一系列平行的N-S向线性构造及小型镁铁质-超镁铁质岩体。马来半岛是晚古生代—三叠纪时期印支地体与中缅马苏地体碰撞,以及后者俯冲到印支地体下的结果。

克兰盆地含铜(金)石英脉的多期流体证据及其地质意义

中国阿尔泰山南缘的基本构造格局是由晚古生代长期的Cordilleran式造山运动形成的(Zhuetal.,2006),经历了3个不同性质的构造演化阶段:泥盆纪古亚洲洋板块俯冲,石炭纪板块碰撞及古亚洲洋闭合,以及早二叠世碰撞后的板内拉张(牛贺才等,2006)。泥盆纪和石炭纪的构造背景具有沟-弧-盆的特征(肖文交等,2006)。