水溶液体系的化学平衡模型

概括了化学平衡计算的历史及特点；对在地球化学研究中常用的水溶液体系化学平衡模型作了简要的介绍；讨论了水溶液体系化学平衡模型研究的现状及今后的发展动向。

氨合成反应化学平衡常数计算模型的研究

针对目前氨合成反应化学平衡常数计算模型所存在的问题 ,提出一种基于径向基函数网络并结合主成分回归方法的网络模型。试验结果表明 ,该模型用于氨合成反应化学平衡常数的计算 。

铝酸钠溶液中草酸钠溶解度计算模型的建立及应用

应用Bromley方程,结合草酸钠溶解热力学理论及其在水溶液、氢氧化钠溶液中的溶解度数据,得出草酸钠的Bromley参数为-0.045,并以此为基础建立铝酸钠溶液中草酸钠的溶解度计算模型。应用该模型计算纯铝酸钠溶液体系中草酸钠的溶解度,结果与文献数据吻合较好。在此基础上,模拟计算了拜耳法氧化铝生产过程中草酸钠平衡浓度的变化规律。结果表明:碱浓度越高、温度越低、苛性比越高,铝酸钠溶液中草酸钠平衡浓度越低;铝酸钠溶液体系中,碳酸钠、硫酸钠对草酸钠溶解度的影响很小。这些结果可以解释草酸钠在生产氧化铝过程中的积累和析出规律,有助于生产过程铝酸钠溶液中草酸钠含量的控制。

水盐体系溶解度计算中的电解质溶液Pitzer模型

水盐体系溶解度的理论计算，由于受电解质浓溶液理论发展的制约，长时间以来未能得到解决，1973年Pitzer提出了他的电解质溶液热力学模型．这是一种半经验的统计力学模型，可以处理从很稀直至高浓度范围的电解质溶液，本文作者从七十年代末开始利用此模型于有关盐湖卤水的溶解度计算。本文介绍利用Pitzer电解质溶液热力学模型进行水盐体系溶解度计算的有关问题，以及作者们近年来在此领域的研究工作概况。其中包括含锂盐浓溶液体系的热力学性质研究，Pitzer模型的参数化问题，有关计算方法和计算结果。

聚合物溶液法向力计算模型研究

聚合物驱油可以提高驱油效率,但也使油井抽油杆与油管的偏磨现象较水驱井严重,而影响油井正常生产。通过理论分析,从聚合物溶液的非牛顿特性入手,推导了聚合物溶液在油井生产过程中产生的法向力的数学计算模型,并给出了计算示例。

熔渣规则溶液模型的发展及其在冶金物理化学中应用的综述(二)

系统介绍了熔渣规则溶液模型在冶金物理化学领域的应用，如计算硫、磷、氧、锰在渣-钢间的平衡分配比，组元活度，炉渣中Fe3+/Fe2+平衡比率及氢氧容量。

空穴溶液模型在气体吸附平衡中的应用

在提出多孔介质中自由气相与吸附相的二相相平衡计算假设条件之后 ,应用空穴溶液气体吸附FHVSM模型建立了吸附相与自由气相之间的两相相平衡计算模型 ,针对一个二元气体混合物吸附平衡例子 ,在完成其纯组分吸附等温线的参数回归计算之后 ,完成了气体混合物吸附平衡模拟计算。研究结果表明 ,空穴溶液气体吸附FHVSM模型能用于描述气体混合物吸附平衡。

水溶液中取代乙酸的量化计算模型

应用量子化学理论、超分子方法和ＣＮＤＯ／２计算方法，结合回归分析，对所选的７种模型进行量化计算，从中得出能模拟水溶液中羧酸的最佳量化计算模型。

计算水溶液中电解质相对偏摩尔焓的新模型

以德拜－休克尔公式计算的活度系数为基础，由计算机曲线拟合，给出了水溶液中电解质相对偏摩尔焓的计算通式．

基于模型认知的教学实践——以溶液组成的讨论与计算为例

基于模型认知的教学理念,创设了数形结合的图像模型的教学方法,结合模型认知水平设计了初中化学溶液组成讨论与计算教学过程。

溶液相有机化合物pK_a的量子化学计算

寻找一种理论计算方法来验证和补充实验数据,得到较为精确的溶剂化自由能和pKa,是众多理论化学家长期以来研究的重要方向。本综述较为详细地总结了近年发展起来的PCM理论模型在溶液相化合物溶剂化自由能、特别是近十年来有机化合物pKa的量子化学计算中的最新成果,比较了各种不同计算方法的精确性和各自特点。

基于三步走建构不同体系下平衡常数解题模型

平衡常数不仅是化学反应原理的核心概念,还是一种思维模型.«普通高中化学课程标准(2017年版)2020年修订»提出,引导学生经历化学平衡常数模型建构的过程,结合具体实例,促使学生体会化学平衡常数在判断平衡状态、反应方向,分析预测平衡移动方向等方面的功能价值.平衡移动原理不仅适用于可逆的化学反应也适用于水溶液体系中电离平衡、水解平衡、沉淀溶解平衡.平衡常数包括化学平衡常数。

一种有机化合物理论化学耗氧量的计算模型

根据有机物与氧反应的化学平衡，建立了计算不同类型有机物理论化学耗氧量的通用模型，共有三种表示：有机物摩尔理论 ＣＯＤ；单位质量有机物理论 ＣＯＤ；体积为 Ｖ升，理论 ＣＯＤ浓度为 Ｃｍｇ／Ｌ的有机化合物溶液所含该有机化合物的量Ｘ（ｇ）．

利用熔渣规则溶液模型计算渣铁间S、P分配比

利用Lumsden熔渣规则溶液模型能够计算渣中各组份的活度系数，从而能够用于计算渣铁间S、P分配比．

氟铝络合滴定计算分析法测定乙醇-水溶液介质中的铝

导出了氟离子标准溶液滴定铝离子的络合滴定计算分析的数学模型。以氟离子选择性电极作指示电极,利用氟离子与铝离子在乙醇水溶液中产生沉淀,仅形成3种络合物的现象,先计算出3个条件累积稳定常数,再计算出铝离子的分析浓度。通过氢氧化铝的条件溶度积常数,求出溶液控制的pH值约为4.7。讨论了滴定数据的位置对测定结果的影响。

用NRTL方程计算含离子液体体系的汽液平衡

离子液体作为环境友好溶剂在反应和分离过程中具有良好的应用前景, 含离子液体体系汽液平衡的计算及模型化研究具有重要的理论和实际意义. 采用非电解质溶液NRTL 方程表示溶液的非理想性, 关联了[bmim] [PF6] H2O及[C8mim] [PF6] H2O二元体系的等温汽液平衡, 关联误差在2%之内; 预测了这些体系在其他温度下的汽液平衡, 预测的总平均误差均在5%之内. 通过关联不同温度下有机物在离子液体C8H14S2O4F6N3 和C9H16S2O4F6N3 中的无限稀释活度因子的实验数据, 得到了有关NRTL方程的二元作用参数, 在此基础上预测了离子液体对二元共沸体系汽液平衡的影响. 结果表明, 含离子液体体系的汽液平衡可以采用传统的非电解质溶液模型如NRTL方程来描述, 离子液体的“盐效应”可以显著改善组分的相对挥发度甚至消除共沸现象.

一种新的微波频率下混合电解质水溶液复等效介电常数的计算方法

目前,大部分电解质水溶液的等效介电常数计算模型是针对静止频率下其实部进行的.而对于实部与虚部同时计算方法的报道中,都是通过大量实验测量,利用德拜参数拟合而得到相应结果的,且局限于少数几种溶液,例如盐水和海水等.本文中,通过实验得到了不同电解质水溶液的复等效介电常数,基于此实验结果,提出了一个新的计算模型,引入了不同离子的复影响因子的概念,用来计算微波频率下电解质水溶液的复等效介电常数.在915MHz和2450MHz下,比较了实验结果和计算结果,它们比较好地符合,从而证明了公式的有效性.这将为微波化学中微波加热稀溶液化学反应中的电磁场和温度分布计算提供基础,同时也将对地球物理、遥感以及水污染监测等相关领域研究有帮助.

新一代溶液几何模型中的关键参数——偏差函数的性质

溶液几何模型是计算多元系溶液、熔体性质的有力工具。几何模型经过发展,已经积累了丰富的计算方法。经过总结和创新,发展出了新一代几何模型。首先提供了溶液几何模型的简明计算图式。通过Sb-Ga二元合金熔体体系与Cu2S-FeS-Ni3S2三元熔融硫化物体系性质计算,分别指出了传统溶液几何模型中对称模型与非对称模型各自的理论缺陷。证明了新一代几何模型在理论上优于传统几何模型。并结合二元完全互溶体系热力学性质之间的关系,分析了新一代溶液几何模型引入的重要参数,针对偏差函数在新一代几何模型中的意义进行了探讨。通过计算与实例明确提出偏差函数的正定性与对称性两个重要性质,并将偏差函数性质数学化。提出了研究热力学函数之间关系的新思路,为几何模型的进一步发展做好必要的理论准备。

Me_nCH_(3-n)O^-溶剂化自由能和Me_nCH_(3-n)OH(n=0,1,2,3)在水溶液中酸性次序翻转的理论研究:离散-连续组合模型

采用离散连续组合模型计算了MenCH3-nO- (n=0, 1, 2, 3)在水溶液中的溶剂化自由能.结果表明,采用离散连续组合模型计算的溶剂化能正确反映出了甲醇类在水溶液中的酸性次序,尽管存在较大的误差,但其同样表现为一整体的偏差.此外基于离散连续组合模型可以发现,溶剂效应短程作用和长程作用对甲醇类由气态到水溶液中次序变化均起着重要作用.

沉淀平衡的计算机图解处理

完善了处理简单及复杂沉淀平衡的有关数学模型 ,将计算机数值方法与浓度对数图相结合 ,开发了处理沉淀平衡问题的化学软件。该软件可在Windows环境下进行安装、卸载 ;以人机对话的提示方式进行操作 ,使用十分方便。