接枝丙烯酰胺共聚物的溶液性能和微结构

采用水溶液自由基聚合法合成了新型的丙烯酰胺(AM)/4-乙烯苄基辛烷基酚聚氧乙烯(18)醚(VE)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(NaAMPS)接枝共聚物(PAE),以解决驱油聚合物抗高盐性能差的难题.通过傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和核磁共振氢谱(1HNMR)对PAE的分子结构进行了表征.PAE盐溶液显示了两次盐增稠和热增稠效应.对于VE摩尔分数为0.93%的PAE,当其质量浓度为2.0g·L-1时,于30℃在5.0和90.0g·L-1NaCl溶液中的表观粘度分别为1167.0和338.0mPa·s,显示了优异的增粘和抗盐能力;并且于85℃在5.0g·L-1NaCl溶液中的表观粘度仍达685.0mPa·s,显示了良好的耐温性能.PAE还具有较好的表、界面活性.扫描电镜(SEM)照片显示,PAE在纯水中形成了独特的缔合结构,而且在盐水溶液中也形成了连续的微结构,这表明在水中伸展的分子链在盐水中的构象仍然较伸展.

AA-AM-AN三元共聚物的合成及其溶液性能的研究

采用自由基水溶液共聚法制备了水溶性丙烯酸 -丙烯酰胺 -丙烯腈共聚物。对聚合反应温度、引发剂用量、尿素用量、聚合物浓度、电解质浓度、剪切速率、温度等因素对聚合物溶液性能的影响进行了研究。结果表明 ,合成的水溶性聚合物具有良好的增稠作用及耐温抗盐抗剪切等性能。

疏水缔合聚合物的合成及溶液性能研究

采用自由基胶束聚合法 ,合成了疏水缔合型丙烯酰胺 /2 丙烯酰胺基烷基磺酸共聚物。用Brookfield旋转粘度计测定了不同疏水基含量的聚合物的溶液性能 ,同时考察了疏水缔合聚合物浓度、盐浓度、剪切速率以及温度对聚合物溶液性能的影响。实验结果表明 ,稀溶液中疏水缔合聚合物分子的缔合以分子内缔合为主 ;在临界缔合浓度以上 ,缔合以分子间缔合为主。该聚合物是一种性能优异的疏水增粘剂 ,模拟盐水条件下的粘度比清水溶液粘度有很大提高 ,表现出明显的抗盐性质 ,其临界缔合浓度约为 5 0 0mg/L。使用时可用油田采出水直接配注 ,因而在提高采收率的同时 ,还进一步降低了聚合物的用量 。

疏水缔合水溶性聚合物溶液性能研究进展

本文针对疏水缔合水溶性聚合物的稀溶液和半浓溶液两种情况 ,综述了最近十多年来溶液性能的研究进展。文中讨论了表征分子量和疏水相互作用的特性粘数与Huggins常数。分别介绍了聚合物浓度、分子量、疏水基类型、含量、长短及序列分布、离子基团的种类和位置、剪切速率、温度以及化学相互作用对溶液性能的影响。

AM/STD/NaAMPS疏水缔合共聚物溶液性能

实验室自制了疏水单体苯乙烯衍生物,合成了丙烯酰胺/苯乙烯衍生物(STD)/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸钠疏水缔合水溶性共聚物(PASA)。研究了该共聚物的溶液性能,包括疏水缔合效应、共聚物中阴离子单体加入量的影响、抗盐性、抗剪切性、温度效应、溶液热稳定性、共聚物与表面活性剂的相互作用等。实验表明,引入STD使共聚物具有较强的疏水缔合效应和优良的增粘能力,溶液质量浓度为0 1g/dl时,表观粘度达208 5mPa·s。0 1g/dl的共聚物溶液于70℃下放置120d,表观粘度为105mPa·s,具有优良的热稳定性。表面活性剂对共聚物溶液表观粘度的影响显著,加入0 8mmol/L十二烷基苯磺酸钠时,0 1g/dl的PASA溶液的表观粘度高达2178mPa·s。

丙烯酰胺/丁基苯乙烯疏水缔合共聚物的溶液性能

采用自由基胶束聚合法合成了丙烯酰胺(AM)/丁基苯乙烯(BS)疏水缔合水溶性共聚物(PSAM).凝胶渗透色谱(GPC)测试结果显示,PSAM的重均分子量为1·6868×105,环境扫描电镜(ESEM)照片显示,PSAM在水溶液中形成了疏水缔合网络结构,结果表明,PSAM的增黏能力主要依赖于疏水结构单元的分子间疏水缔合作用.PSAM溶液性能的研究结果表明,溶液质量浓度超过0·1g·dl-1时,共聚物具有优良的增黏、耐盐及耐温性能,在80℃时显示良好的抗老化性能;PSAM亚浓溶液为假塑性流体,具有良好的触变性,低剪切速率下在最初一段时间内呈现剪切增稠性质.

烯丙基咪唑离子液体的合成与溶液性能

室温离子液体氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑被合成,利用质谱和NMR对其结构进行了表征。该离子液体与水或乙醇的二相混合液在293.2K的粘度被测定并计算了该混合体系的过量粘度,建立了过量粘度与水或乙醇的摩尔分数的关系。另外,电导率随组分及温度的变化以及电导活化能也被测定,溶液的电导率随温度的升高及溶剂量的增加而增大。

新型疏水缔合水溶性聚合物的合成及溶液性能研究

以十八碳醇、TDI和丙烯酸为原料制备了一种带苯基和长链烷基的N -取代丙烯酰胺类疏水单体NSAM。该单体和丙烯酰胺以单体比n(NSAM)∶n(AM )为 0 75∶99 2 5 ,采用自由基胶束共聚合成了一种疏水缔合水溶性高分子AM -co -NSAM。研究了AM -co -NSAM在NaCl、KCl、BaCl2 、CaCl2 溶液中比浓黏度的盐效应 ;初步探讨了不同盐溶液、不同盐浓度对大分子之间相互作用的影响。实验结果表明 :在不同盐溶液中 ,AM -co -NSAM都表现出盐增黏效应 ,其二价盐的影响较一价盐显著 ;随着盐质量浓度的升高 ,特性黏数 [η]下降且低于纯水中的相应值 5 84 1dL/g ,而Huggins常数KH 增大且高于 0

AM-MA-AMPS三元共聚物的合成及溶液性能研究

以丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸甲酯 (MA)和α 丙烯酰胺基 α 甲基丙磺酸 (AMPS)为原料 ,通过水溶液共聚 ,合成了一种新型三元共聚物 (AM -MA -AMPS) ,并对其进行了表征。DSC和TG测试表明该三元共聚物的玻璃化温度为 2 45℃ ,分解温度为 381 8℃ ,均高于聚丙烯酰胺 (PAM)。实验表明 ,质量浓度为 2 0kg m3 的AM -MA -AMPS三元共聚物的水溶液黏度为 2 1 0 6mPa·s ,标准复合盐溶液黏度为 7 36mPa·s ,均较相应的PAM有提高。

氟代丙烯酸酯共聚物的合成及溶液性能

以甲基丙烯酸十二氟庚酯(FA)和甲基丙烯酸(MAA)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,二氧六环为反应介质,制备了氟代丙烯酸酯共聚物。聚合条件为:聚合温度75℃,单体量比n(FA)∶n(MAA)=(1∶9)^(4∶6),单体的质量分数w(FA+MAA)=25%,引发剂AIBN为单体总质量的1.5%。用红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析、示差扫描量热分析、热重分析和凝胶渗透色谱对产物结构进行了确认和表征。研究了共聚物溶液的性质。结果表明:该聚合物具有聚电解质的黏度行为,在纯水中其比浓黏度随溶液质量浓度的降低而增加;在纯水中聚合物具有表面活性,其表面活性随着聚合物结构中氟碳链质量分数的增加而提高,该聚合物可以用作制革生产中的防水复鞣剂。

超声辐照下HEC/NPEO_nA共聚物的合成及其水溶液性能的研究

研究了在超声辐照下羟乙基纤维素 (HEC)与活性大单体壬基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯 [NPEOnA (n =4 ,7,10 ,15 ) ]的共聚反应 ,通过IR、DSC研究了所得共聚物的结构 ,并对所制备的HEC/NPEOnA系列共聚物的水溶液性能进行了研究。结果表明 ,在超声辐照下HEC可以和NPEOnA活性大单体进行共聚反应而制得表面活性较高的共聚物 ,这种共聚物可作为高分子表面活性剂 ,其最低表面张力为 31.5mN/m ,最低界面张力 (5 %大庆原油煤油 /水 )为 1.0 5mN/m ,1%的共聚物水溶液表观粘度为 2 .5 0mPa·s。

基于香豆胶的疏水改性阴离子聚电解质溶液性能

将十二烷基(Dod)与十六烷基(Cet)以酯键方式分别引入经羧甲基化改性的香豆胶大分子骨架上,制备了基于香豆胶的疏水改性阴离子聚电解质衍生物(HmCmFG)。通过荧光探针芘的激发光谱、发射光谱以及紫外光谱研究了HmCmFG溶液中的疏水缔合行为,研究发现,此疏水缔合行为受到HmCmFG大分子上烷基链长与取代度以及溶液中小分子电解质NaCl的显著影响,增加烷基链长、提高烷基取代度或增大NaCl浓度均有利于溶液中疏水缔合微区的形成。采用黏度法研究了溶液中HmCmFG大分子与NaCl、表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)及十二烷基硫酸钠(SDS)的相互作用。结果表明,Dod取代度小于5.7时,NaCl的加入以增强HmCmFG分子间缔合为主,溶液黏度增加,加入CTAB对于Dod取代度小于5.7时的溶液黏度值的影响高于SDS;Dod取代度为10.2或Cet取代度为6.3时,加入NaCl、CTAB或SDS后使HmCmFG分子内缔合占优势,溶液黏度降低。

水溶性微交联丙烯酰胺共聚物的表征与溶液性能

以丙烯酰胺(AM)为主要单体,以2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)为增溶单体,以二乙烯基苯(DVB)为交联单体,采用自由基胶束聚合法合成了水溶性微交联共聚物(PADM),研究了AMPS和DVB的反应加量、NaC l浓度、温度及剪切速率对共聚物溶液性能的影响。结果表明,引入DVB使共聚物具有优良的增粘和抗盐能力,DVB摩尔分率为0.7%的0.15 g/dL PADM于45℃在淡水和7.5 g/dL盐水中的表观粘度分别为376.9 mPa.s和155.4 mPa.s。另外,PADM也显示了良好的抗剪切和耐温性能。

全氟壬烯氧基苯磺酸钠/十二烷基硫酸钠复配体系的溶液性能

研究了全氟壬烯氧基苯磺酸钠(OBS)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配比对其水溶液表面张力、油水界面张力、铺展性能及发泡性能的影响。结果表明,OBS/SDS复配比对其水溶液性能影响显著,不同复配比产生不同的协同效果。部分复配体系水溶液与OBS单一组分水溶液相比,表面张力虽略有增加,但油水界面张力显著降低,因此,铺展性能显著改善,原来在环己烷上不铺展,复配后变得铺展。当OBS和SDS按摩尔比0.46∶1复配后,配成浓度为6.17 mmol/L的水溶液其铺展性能最佳,可以在环己烷上快速铺展,并且大幅度减少了OBS氟碳表面活性剂的用量,约降低了46%,大大降低了生产成本;当OBS与SDS按摩尔比为0.15∶1复配时体系油水界面性能、发泡性能的协同效果最好。同时,对不同复配比OBS/SDS的水溶液的最佳铺展浓度进行了研究,发现由表面张力确定的临界胶束浓度并非最佳铺展浓度,二者之间有一定偏差,该差异取决于氟碳表面活性剂和碳氢表面活性剂的性质及配比。

疏水缔合聚合物的合成、表征及其溶液性能研究

采用自由基胶束聚合法,合成了一种疏水缔合型丙烯酰胺-烷基丙烯酸酯共聚物。用1HNMR谱和TEM对该共聚物进行了表征。用旋转黏度计测定了不同疏水基含量的聚合物的溶液性能,考察了温度对聚合物溶液性能的影响,同时研究了外加盐对聚合物溶液形貌的影响。

高分子表面活性剂的合成与溶液性能研究进展

综述了高分子表面活性剂在合成和溶液性质方面的研究进展 ,包括嵌段型和接枝型高分子表面活性剂不同的合成路径和方法 ,高分子表面活性剂在溶液中胶束行为特征和表征方法 ,以及溶液性能基础理论研究方面的进展。

生物蛋白止血纤维干法纺丝溶液性能的研究

本文通过对生物蛋白止血纤维干法纺丝溶液的粘流性、稳定性、可纺性、助剂品种及添加量等性能的实验研究,初步确定了能够较好满足该纤维干法纺丝成形要求的纺丝溶液制备工艺条件并成功的纺制出了纤维样品.

高温条件下AMPS共聚物溶液性能及浓度测定技术研究

研究了高温(85℃)高含盐(1.2×105mg/L)条件下,AMPS共聚物溶液吸光度(E)、粘度(η)和水解度(H)随受热老化时间(t)的变化规律.结果表明,受热老化时间增加,吸光度和粘度降低,水解度升高.AMPS共聚物水解度是影响其溶液吸光度大小的关键因素,给出了不同老化时间AMPS共聚物溶液的C-E标准方程,并初步用于矿场注聚和调驱对应油井采出液聚合物浓度测定,为准确测定高温高含盐条件下AMPS共聚物溶液的浓度提供了一种新方法.

HEC-AM接枝聚合物溶液性能的研究

采用氧化还原体系合成羟乙基纤维素-丙烯酰胺(HEC-AM)接枝聚合物,利用旋转黏度计对接枝聚合物溶液的增黏性、耐热性、耐盐性等进行测定。结果表明:在所测试的聚合物质量分数(W)范围内,HEC-AM的增黏性要高于纯的聚丙烯酰胺(PAM);当W(HEC-AM)大于0.8%后,HEC-AM的黏度增长迅速。在同一温度下,HEC-AM溶液黏度均较PAM溶液高,当温度升至80℃时,HEC-AM的黏度保留率为54.4%,PAM的为28%;在80℃下老化5 d后,HEC-AM的黏度保留率为53.3%,PAM为22.7%,HEC-AM比PAM具有更好的耐热性和热稳定性。盐溶液的质量浓度提高,HEC-AM和PAM的黏度均降低,但HEC-AM的耐盐性较PAM好;并且在较高温度下,HEC-AM表现出较好的耐盐性。

固相法氯化等规聚丙烯的溶液性能

研究了固相法CIPP的稀溶液和浓溶液性能 ,结果表明 ,随着氯含量的增加CIPP稀溶液的特性粘数和浓溶液的粘度都呈下降趋势。溶液粘度随氯化反应温度的升高上升较快 ,在力化学降解下CIPP的溶液粘度下降较快。CIPP固含量超过 2 0 % 。