溶液接枝共聚合成POE-g-SAN及其表征

合成了POE和苯乙烯(St)-丙烯腈(An)的接枝共聚物(POE-g-SAN)。研究了单体比率及POE和单体比率和溶剂等对接枝共聚合反应的影响。从聚合产物中用丙酮抽提得到接枝共聚物POE-g-SAN,并用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)1、H-NMR和差示扫描量热法(DSC)对POE-g-SAN的结构,接枝SAN链的组成及热性能进行了分析。实验证明,St-An已经接枝在POE分子链上,SAN接枝链在一定程度上影响了POE的结晶性。

溶液接枝法合成EPD M-g-SAN

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,正庚烷/环己酮为溶剂,用溶液接枝法合成了高胶含量的苯乙烯(St) 三元乙丙橡胶(EPDM) 丙烯腈(AN)接枝共聚物(EPDM g SAN)。研究了反应温度、引发剂浓度、EPDM含量、混合溶剂的配比以及反应时间对接枝共聚合反应的影响。FTIR分析证实EPDM已接枝上SAN支链。实验证明,接枝共聚物对SAN树脂具有良好的增韧效果。

十一烯酸溶液接枝ABS树脂及其反应机理

以过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,在 1 ,2 -二氯乙烷溶液中进行了 1 0 -十一烯酸接枝ABS树脂反应 ,并对接枝产物进行了表征 .研究了单体浓度、引发剂浓度、反应时间和反应温度对接枝聚合物接枝率的影响 .结果表明 ,1 0 -十一烯酸接枝 ABS产物的红外光谱图中在 1 71 7cm-1和1 2 73cm-1处出现了明显的 C O和 C O基团吸收峰 ,证实 1 0 -十一烯酸接枝到了 ABS树脂上 ;接枝率随引发剂浓度、反应时间、反应温度的增加而增加 ;随单体浓度的增加 ,接枝率初始时增加较快 ,至 0 .30 mol/L后降低 .接枝很可能是通过 1 0 -十一烯酸均聚合自由基对

聚苯乙烯溶液接枝改性研究

用溶液接枝的方法研究了回收的废聚苯乙烯泡沫塑料的接枝工艺 ,包括引发剂的用量、反应温度、单体浓度、单体种类、多单体共接枝对废聚苯乙烯泡沫塑料接枝的影响。

聚苯乙烯溶液接枝改性研究

研究了丙烯酸丁酯 (BA)、聚苯乙烯 (PS)的二甲苯溶液 ,以过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂制备聚苯乙烯 /丙烯酸丁酯接枝物的溶液接枝反应。讨论了接枝对聚苯乙烯性能的影响以及反应单体浓度、引发剂用量等因素对接枝率的影响。

聚乙烯的微波辐射溶液接枝反应的研究

研究了微波辐射下，以过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，以二甲苯为溶剂，低密度聚乙烯（LDPE）与马来酸酐（MAH）的溶液接枝共聚反应，考察了反应条件对产物接枝率的影响，得到了接枝率（以MAH计）为63mmol/100g的马来酸化聚乙烯（LDPE-g-MAH).通过红外光谱及DSC等方法对产物的测试以及同条件下微波枝与常规热接枝的对照实验得出结论，微波辐射接枝可以得到较高接枝率的马来酸化聚乙烯。

丙烯腈溶液接枝聚丙烯的研究

以丙烯腈(AN)为接枝单体溶液接枝聚丙烯(PP),研究丙烯腈(AN)的量,偶氮二异丁腈(AIBN)和过氧化二异丙苯(DCPO)的组成及量,反应条件对接枝率的影响。试验结果表明,在合适的引发剂用量和反应条件下,丙稀腈能较好的接枝到聚丙稀上。

聚乙烯蜡与醋酸乙烯酯的溶液接枝聚合

以过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,苯为溶剂 ,进行了聚乙烯蜡 (PEW)和醋酸乙烯酯 (VA)的溶液接枝聚合。实验考察了反应温度、反应时间及 BPO和 VA用量对接枝率、转化率和接枝效率的影响 ,得到了接枝率 0～ 19.8%的接枝物。粘度和凝点实验结果表明 ,接枝物在良溶剂甲苯 (TOL)中的特性粘数[η]随接枝率的增大而升高 ;接枝物的接枝率为 13%～ 17%时对模拟油 (4 %大庆石蜡 /甲苯和 4 %大庆石蜡 /正己烷 )的降凝效果最好。

VAC与HEA溶液接枝共聚合成废聚苯乙烯胶粘剂

本文通过醋酸乙烯酯(VAC)与丙烯酸-2-羟基乙酯(HEA)溶液接枝共聚的方法,合成了一种应用于回收利用废聚苯乙烯的专用胶粘剂,讨论了反应条件对共聚反应的影响,确定了最佳配方及生产工艺。通过红外谱图确定了接枝物的生成,对聚苯乙烯粘接性能进行了测试。

双单体溶液法接枝改性SBS的研究

采用马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)作为接枝单体,通过溶液聚合法进行了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)的接枝改性研究。主要讨论了反应温度、反应时间、马来酸酐和苯乙烯用量、引发剂用量对接枝率的影响。得到最佳反应条件为mSBS∶mMAH∶mSt=10∶1∶1,BPO用量为2%(相对SBS、MAH和St总量的质量分数),反应温度85℃,反应时间3h;并用红外光谱和接触角仪对接枝物进行了表征,结果表明,MAH被成功接枝在SBS链上,且接触角随着接枝率的升高而减小。

MAH溶液法接枝SBS的研究

采用马来酸酐(MAH)作为接枝单体,对苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)进行溶液接枝。研究了反应温度、反应时间、马来酸酐用量、引发剂种类及用量对接枝率的影响。得到最佳反应条件为:m(SBS)/m(MAH)/m(BPO)/m(溶剂)=100:10:0.8:400,反应温度75℃。反应时间3 h;红外光谱图证实了接枝物的生成。

马来酸酐溶液法接枝茂金属乙丙共聚弹性体的研究

采用溶液接枝法,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,马来酸酐(MAH)为单体,二甲苯为溶剂,制备了马来酸酐接枝的茂金属乙烯丙烯共聚弹性体(mEP-g-MAH).通过红外光谱确定接枝物的结构,采用酸碱滴定法测定产物的接枝率,详细研究MAH、BPO、溶剂用量及反应温度等对接枝率的影响规律.结果表明,当m(mEP)∶m(MAH)∶m(BPO)=100∶10∶2.7,反应温度为94℃,反应时间3h时,接枝率达到最大值2.81%.

聚偏氟乙烯溶液法接枝苯乙烯磺酸膜的结构与形貌研究

以过氧化苯甲酰(BPO)作引发剂,通过溶液接枝聚合法把苯乙烯接枝到碱处理过的聚偏氟乙烯(PVDF)膜上,磺化后得到聚偏氟乙烯接枝苯乙烯磺酸(PVDF g PSSA)电解质膜。研究发现碱处理过的PVDF膜更容易与苯乙烯发生接枝聚合反应,且接枝率与碱处理时间呈线性变化关系。用红外光谱、差示扫描量热法检测PVDF膜经过接枝以及随后的磺化所发生的膜结构变化,并用SEM观察PVDF膜接枝前后以及接枝磺化后产物PVDF g PSSA膜的形貌及硫分布。研究表明,用KOH碱处理过的PVDF膜与苯乙烯进行接枝共聚反应时,PVDF膜结构在接枝前后和磺化前后发生变化,说明苯乙烯确实接枝到PVDF膜上。

聚丙烯溶液法接枝马来酸酐及其表征

研究了用二甲苯作溶剂,聚炳烯(PP)熔液接枝顺丁二烯酸酐(MAH)的引发剂过氧化苯甲酰(BPO),反应物MAH及反应时间对顺酐化反应的影响,找到了最佳的反应条件。

溶聚丁苯橡胶接枝MAH的改性研究

为提高溶聚丁苯橡胶(SSBR)与极性物质的相容性,以马来酸酐(MAH)为极性单体对SSBR进行接枝改性。研究了MAH用量、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)用量、反应时间和反应温度等对接枝聚合物(SSBR-g-MAH)的接枝率和凝胶率的影响。结果发现,随MAH、BPO用量增加和反应时间延长,接枝聚合物的接枝率呈现先增大后降低的变化趋势,而凝胶率变化则与之相反;随反应温度的升高,接枝率依然先增大后降低,但凝胶率却一直增大。热重分析表明接枝橡胶与SSBR具有相同的耐热性,分解温度均在360℃左右,并采用傅里叶红外法对接枝产物的结构进行了表征。

H_(2)O_(2)-H_(2)A引发的PNIPAAm接枝棉纤维的制备与功能性研究

以双氧水-抗坏血酸(H_(2)O_(2)-H_(2)A)为引发剂,水为溶剂,通过溶液自由基接枝聚合反应引发棉纤维接枝聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)。红外分析表明,PNIPAAm已成功接枝到棉纤维上。研究单体浓度固定时引发剂浓度对棉纤维接枝率的影响,测量不同温度下水滴在接枝棉表面的瞬时接触角,结果表明在最低临界溶液温度(LCST)左右接枝棉具有温敏亲/疏水性。在不同温度下对接枝棉进行滴水试验,即将水滴加到接枝棉上观察其完全吸收的时间,不同温度下的浸润时间差值越大,接枝棉温敏吸水性越强,当引发剂溶度为0.06 mol/L时,接枝棉的温敏吸水性最强。

SEBS-丙烯酸接枝共聚物的合成与结构分析

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,在甲苯溶液中进行丙烯酸(AA)接枝SEBS树脂。经红外光谱和光电子能谱(ESCA)分析表明,丙烯酸已接枝到SEBS树脂上。研究了反应温度、反应时间、单体浓度、引发剂浓度等因素对单体转化率、接枝聚合物接枝率、单体接枝效率等的影响。根据实验结果,接枝反应的适宜条件:温度为90℃,引发剂用量为聚合物的10%,丙烯酸用量为5mL,时间6h～8h。

废PSF接枝改性物的粘接性能

用溶液接枝的方法研究了回收的废聚苯乙烯泡沫塑料的接枝工艺,其包括:引发剂量、反应温度、单体浓度、单体种类、多单体共接枝的影响。作者还研究了增粘剂与PS接枝物的相容性,从而配制了粘接性能良好的粘合剂,这种粘合剂还有优良的耐水性。

α-甲基丙烯酸接枝ABS树脂的研究

以过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,在 1,2 -二氯乙烷溶液中进行了 α-甲基丙烯酸接枝 ABS树脂。经红外光谱分析表明 ,α-甲基丙烯酸已接枝到 ABS树脂上。研究了单体浓度、引发剂浓度、反应时间和反应温度对接枝聚合物接枝率、凝胶率等的影响。根据实验结果 ,推测终止反应主要为接枝链间的偶合终止。