溶液接枝法合成EPD M-g-SAN

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,正庚烷/环己酮为溶剂,用溶液接枝法合成了高胶含量的苯乙烯(St) 三元乙丙橡胶(EPDM) 丙烯腈(AN)接枝共聚物(EPDM g SAN)。研究了反应温度、引发剂浓度、EPDM含量、混合溶剂的配比以及反应时间对接枝共聚合反应的影响。FTIR分析证实EPDM已接枝上SAN支链。实验证明,接枝共聚物对SAN树脂具有良好的增韧效果。

双单体溶液法接枝改性SBS的研究

采用马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)作为接枝单体,通过溶液聚合法进行了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)的接枝改性研究。主要讨论了反应温度、反应时间、马来酸酐和苯乙烯用量、引发剂用量对接枝率的影响。得到最佳反应条件为mSBS∶mMAH∶mSt=10∶1∶1,BPO用量为2%(相对SBS、MAH和St总量的质量分数),反应温度85℃,反应时间3h;并用红外光谱和接触角仪对接枝物进行了表征,结果表明,MAH被成功接枝在SBS链上,且接触角随着接枝率的升高而减小。

MAH溶液法接枝SBS的研究

采用马来酸酐(MAH)作为接枝单体,对苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)进行溶液接枝。研究了反应温度、反应时间、马来酸酐用量、引发剂种类及用量对接枝率的影响。得到最佳反应条件为:m(SBS)/m(MAH)/m(BPO)/m(溶剂)=100:10:0.8:400,反应温度75℃。反应时间3 h;红外光谱图证实了接枝物的生成。

聚丙烯溶液法接枝马来酸酐及其表征

研究了用二甲苯作溶剂,聚炳烯(PP)熔液接枝顺丁二烯酸酐(MAH)的引发剂过氧化苯甲酰(BPO),反应物MAH及反应时间对顺酐化反应的影响,找到了最佳的反应条件。

反应增容型马来酸酐/丁腈橡胶接枝共聚物的制备

以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂、马来酸酐(MAH)为接枝单体、四氢呋喃为溶剂,采用溶液接枝法制备了MAH/丁腈橡胶(NBR)接枝共聚物(MAH-g-NBR),考察了MAH及BPO的用量、反应温度对接枝率的影响,并通过傅里叶变换红外光谱和热重分析法对接枝产物进行了表征。结果表明,接枝产物有2个明显的热失重阶段,第1阶段发生在152℃左右,为接枝共聚物的脱羧阶段,第2阶段发生在360℃左右,为NBR分子链的断裂,证明了MAH-g-NBR的存在;在NBR用量为1 g、MAH用量为1.3 g、BPO用量为0.08 g、反应温度为65℃的条件下,MAH-g-NBR的接枝率最高可达4.12%。

丙烯腈接枝三元乙丙橡胶共聚物增容三元乙丙橡胶/丁腈橡胶共混胶的性能

采用溶液接枝聚合法制备了丙烯腈(ACN)接枝三元乙丙橡胶(EPDM)共聚物(PAN-gEPDM),考察了其接枝率及用量对EPDM/丁腈橡胶(NBR)共混胶物理机械性能和耐油性能的影响,并表征了PAN-g-EPDM及其增容EPDM/NBR共混胶。结果表明,ACN单体与EPDM主链发生了接枝反应,得到了不同接枝率的PAN-g-EPDM,其具有不同的热分解温度和玻璃化转变温度;当加入6份接枝率为26%的PAN-g-EPDM时,共混胶的物理机械性能及耐油性能较佳;PAN-g-EPDM可起到增容作用,使NBR相和EPDM相的相容性得到改善。

辐照法制备新型智能共聚物PES-g-PMMA及其膜性能的研究

随着我国经济发展和社会进步进程的加快,水资源短缺与水污染问题日益突出,已成为制约我国经济和社会可持续发展的瓶颈问题。作为水处理的核心方法之一,膜过滤技术可以用来去除水中的杂质,如悬浮颗粒、胶体、可溶性化学物质、细菌或病毒等,从而达到净化水质的目的,其重要作用日益显现,聚醚砜膜材料p H智能化的研究具有积极重大的意义。本文综述聚醚砜膜材料的制备方法,聚醚砜膜材料p H智能化的改性方法,以及每种改性方法的特点和优缺点。辐照法制备新能智能共聚物PES-G-PMMA有很大的发展前景。

EVA-g-MAH的制备及在聚合物共混相容中的应用

采用溶液接枝法合成得到乙烯-乙酸乙烯酯接枝马来酸酐聚合物(EVA-g-MAH),利用核磁共振仪和红外光谱仪对产物进行分子链结构分析,结果表明:马来酸酐已成功接枝在EVA主链与酯基相连的叔碳原子上。通过调节马来酸酐(MAH)与EVA中乙酸乙烯酯(VA)单元的投料比,得到了不同接枝率(摩尔分数4.87%~12.3%)的产物。以EVA-g-MAH接枝共聚物为相容剂,通过聚合物加工制备了高密度聚乙烯(HDPE)/聚碳酸酯(PC)/EVA-g-MAH共混物,利用SEM对样品脆断面表面形貌进行对比观察,验证了EVA-g-MAH是HDPE/PC共混聚合物的良好相容剂。最后,研究了EVA-g-MAH对尼龙(PA6)/EVA共混物抗冲击强度的影响,当EVA-g-MAH加入质量分数为6%时对共混合金冲击强度提高最大。