4πγ计数法测量^(166)Ho^m放射性溶液比活度

描述了用于放射性活度测量的4πγNaI(Tl)计数法的测量原理。用单能γ源刻度得到了探测器效率曲线。用能级效率法编制了计算总效率的程序。对166Hom计算的总探测效率达到了0.9967。实验测量的166Hom溶液放射性比活度的相对合成标准不确定度为0.4%。

张掖地区沙土溶液比热容的热学测量

应用普通物理实验室测量比热容的基本方法——混合法测量了张掖地区不同密度沙土溶液的比热容.发现:在常温下沙土溶液的比热容随着密度的增大而降低.推导了不同含水量下沙土比热容的理论公式,计算了含水量为(0-100)%沙土的比热容,计算结果与实验数据相比误差较小,认为这个理论公式可以在实践中应用.

混合法测量溶液比热容

应用混合法测量了不同密度盐溶液的比热容,提出了一种应用牛顿冷却定律进行散热修正的方法.实验发现,在常温下盐溶液的比热容随着密度的增大而降低.因此,可以得到定性的结论,水中金属阳离子含量的增加会降低其比热容.

4πβ (L-S) γ符合法绝对测量^(22)Na溶液比活度

简述了４πβ（Ｌ－Ｓ） γ符合法绝对测量２２Ｎａ 溶液比活度的原理， 导出了精确的符合计数方程，估计了β控测器对γ射线的效率及其对结果的影响。测量结果的扩展不确定度（ ｋ ＝ ３） ＜ １－４ ％ 。与其它二种装置比较， 结果在０－６３ ％ 以内符合。

硫酸铜溶液比重变化考察

目的考察硫酸铜溶液在不同贮存条件下的比重变化。方法配制硫酸铜溶液(比重为1.0504),分别贮存于10只棕色磨口试剂瓶和10只无色磨口试剂瓶中,采用韦氏比重秤法分别在1,3,5,7d测定比重;另配制硫酸铜溶液(比重为1.0513),分装于10只加盖和10只不加盖的量杯中,分别在1,3,5,7h测定比重。结果棕色试剂瓶贮存1,3,5,7d的比重分别为1.05055±0.00011,1.05072±0.00016,1.05079±0.00010,1.05128±0.00019;无色试剂瓶贮存1,3,5,7d的比重分别为1.05063±0.00018,1.05081±0.00013,1.05093±0.00021,1.05212±0.00020;加盖量杯放置1,3,5,7h的比重分别为1.05129±0.00009,1.05135±0.00015,1.05133±0.00017,1.05149±0.00022;不加盖量杯放置1,3,5,7h的比重分别为1.05152±0.00018,1.05185±0.00023,1.05227±0.00040,1.05251±0.00043。结论在棕色试剂瓶贮存5d,无色试剂瓶贮存3d,加盖量杯放置7h,未加盖量杯放置1h,硫酸铜溶液比重仍符合要求。

非均相电解质水溶液比热容的测定

制备了一个简易绝热型热量计，并用此热量计实测了 ７ 种非均相电解质水溶液在 ５～６０℃范围内不同温度区间的比热容，提出了比热容与温度的经验关联式⒚关联式的计算值和实验值的平均相对偏差均小于 １％ ⒚热量计采用标准物质正庚烷标定，装置的测量精度为 ０．９％

铝酸钠溶液比热性质回归方程的研究

铝酸钠溶液是氧化铝生产中重要的中间产物,铝酸钠溶液的比热性质的研究具有重要的理论和应用意义。本文通过建立回归正交实验模型,得到铝酸钠溶液的比热与溶液中氧化钠浓度、氧化铝浓度、温度的回归方程。回归方程的显著性检验表明:氧化钠的浓度对铝酸钠溶液的比热影响较大;氧化铝的浓度的影响次之;温度的影响最小。在实验范围内回归方程计算值与实验测量值进行比较,偏差较小,说明该方程有较高的精密度,可以很好地应用于氧化铝生产的理论研究和实践中。

咪达唑仑口服溶液比右美托咪定喷鼻更有效缓解儿童术前焦虑

目的:比较咪达唑仑口服溶液与右美托咪定喷鼻对儿童术前焦虑的影响。方法:选取2022年6~12月在我院拟行择期手术患儿90例,采用随机数字表法分为咪达唑仑口服溶液组、右美托咪定喷鼻组和生理盐水滴鼻组,麻醉前30 min,咪达唑仑口服溶液组0.5 mg/kg咪达唑仑口服溶液口服,右美托咪定喷鼻组2μg/kg右美托咪定喷鼻,生理盐水滴鼻组2 mL生理盐水滴鼻。记录3组患儿药物接受度。记录3组患儿给药前(T_(1))、与父母分开时(T_(2))、麻醉诱导时(T_(3))、术后24 h(T_(4))改良耶鲁术前焦虑量表(modified Yale preoperative anxiety scale‐short form,m-YPAS-SF)评分。记录3组患儿麻醉诱导时的麻醉诱导期合作度量表(induction compliance checklist,ICC)评分。记录3组患儿苏醒时间和PACU停留时间。结果:与右美托咪定喷鼻组和生理盐水滴鼻组比较,咪达唑仑口服溶液组药物接受度评分较低(P<0.05),T_(2)、T_(3)和T_(4)的m-YPAS-SF评分较低(P<0.05),ICC评分较低(P<0.05),苏醒时间较长(P<0.05),PACU停留时间无明显差异(P>0.05)。结论:咪达唑仑口服溶液比右美托咪啶喷鼻更易被患儿接受,更有效缓解术前焦虑,但苏醒时间较长。

判断一种纯液体或水溶液比水轻还是重的经验公式

在中学化学中，我们常常需要知道一种纯液体或水溶液比水轻还是重，对于极少数纯液体或水溶液的密度我们可能是熟悉的，但对于大多数却是陌生的，需要查阅资料才能知道，因此比较麻烦。有没有一种比较简单的判断方法呢？为此笔者对该问题进行了研究，发现了其内在的规律性。现整理出来，供大家参考。

铜氨溶液比色法的计算与分析

铜氨溶液比色法广泛应用于氩、氮、氖、氦、氪、氙、甲烷以及其它不与一价铜氨络离子或氨气发生反应的任何气体中氧的测定。该方法简便、准确。许多生产高纯气体厂家仍用此方法。用铜氨溶液配制的标准色阶使用周期为6个月,若配制不当,使用方法不妥,将会给分析高纯气体带来危害。

钛石膏在酸溶液中的除铁与相变规律研究

目的为了解决钛石膏中的杂质问题,探讨常压下石膏的相变规律,方法以工业固废钛石膏为原料,以酸浸法处理,采用X射线衍射仪和X射线荧光光谱,分别测定反应产物的物相组成和化学成分,分析产物的物相,同时定量分析产物的除铁率和石膏含量进行除铁效果表征,通过对不同条件处理原料、反应过程中酸的种类和浓度、反应温度和时间等条件探索,钛石膏的除铁效果和石膏的相变规律。采用超景深显微镜探索原料和产物的微观形貌,同步验证酸溶液中钛石膏的除铁效果。结果相较于盐酸、草酸和硝酸,硫酸的除铁效果最好且无其它杂质生成;随着酸浓度的提高,硫酸溶液中发生了二水石膏-硬石膏物相转化,在硝酸溶液和盐酸溶液中,发生了二水石膏-半水石膏物相转化,草酸溶液中最终生成草酸钙;在硫酸溶液反应中,提高提高硫酸浓度、反应温度和反应时间,均可促进二水石膏-硬石膏物相转化;对工业固废钛石膏原料进行处理时,未干燥研磨处理的原料,不影响物相的转化,由此可减少原料的操作步骤和能源消耗,节约钛石膏材料的预处理成本。结论研究结果可有效解决钛石膏中杂质问题,减少了实验和使用过程中的能源消耗,降低成本,同时可得出二水石膏-半水石膏-硬石膏之间的物相转化规律,补充石膏性能变化规律,扩大石膏资源再利用方向。

叶面喷施蔗糖溶液对‘红颜’草莓果实品质的影响

作者以大绿期‘红颜’草莓作为试验材料,喷施不同浓度蔗糖溶液,研究其对果实品质的影响。结果表明,100 mmol/L蔗糖溶液可显著提高草莓果实可溶性固形物和花青素含量、降低可滴定酸含量。但对果个大小和重量、果实色泽没有影响。

溶液环境对两种菱镁矿阴离子捕收剂浮选泡沫性能的影响

浮选体系中浮选泡沫各项性能直接影响其与矿物颗粒间的相互作用.采用DFA 100动态泡沫分析仪,研究了不同pH值和Mg^(2+)环境下磷酸酯盐捕收剂的起泡性能、泡沫稳定性以及泡沫结构等的性能差异,并与传统油酸盐捕收剂进行了对比分析.结果表明,同为菱镁矿捕收剂,十六烷基磷酸酯钾(CP)捕收剂相较于传统油酸钠(NaOl)捕收剂,在pH值和Mg^(2+)浓度变化时的泡沫适应性更强,且在菱镁矿浮选中显示出更大的优势.具体来说,在相同质量浓度条件下,CP捕收剂溶液表面张力变化相对缓慢,且在所研究pH值和Mg^(2+)浓度范围内均显示相对更适宜的起泡能力和泡沫稳定性,泡沫结构也更稳定.单矿物浮选试验结果表明,菱镁矿上浮率与溶液环境对两种捕收剂泡沫性能的影响结果具有一致性.在pH值小于6.0或Mg^(2+)质量浓度超过30 mg·L^(-1)时,传统NaOl体系中菱镁矿上浮困难,浮选泡沫性能差,而CP体系中菱镁矿上浮率均保持在60%以上.本研究为磷酸酯类捕收剂在菱镁矿浮选中的应用提供了理论依据和实践指导.

不同土壤及水分对稳定型尿素硝酸铵溶液调控氮素的影响及其肥效研究

为验证稳定型尿素硝酸铵溶液(YUAN,脲酶、硝化抑制剂用量均占UAN的0.06%)在夏玉米栽培中的应用效果,采用室内培养与田间试验,探究不同土壤[褐土(S1)和红壤(S2)]、不同土壤田间持水量[40%(W1)、60%(W2)和80%(W3)]以及夏玉米种植条件下[不施氮(CK)、追施普通尿素(CN)、优化CN(CNU)、追施普通尿素硝酸铵溶液(UAN)、追施稳定型尿素硝酸铵溶液(UANa和UANb)],稳定型尿素硝酸铵溶液(YUAN)对其所含氮素的调控效果及肥效。结果表明,YUAN处理下,土壤铵态氮含量平均上升和下降速率均慢于UAN处理,铵态氮含量在下降期内显著高于UAN处理。铵态氮含量在S1中的平均上升速率(41.63 mg·kg^(-1)·d^(-1))和下降速率(25.50 mg·kg^(-1)·d^(-1))均大于在S2中的平均上升速率(35.79 mg·kg^(-1)·d^(-1))和下降速率(16.74 mg·kg^(-1)·d^(-1)),0~56 d内二者铵态氮含量整体达到显著差异,说明YUAN的氮素在S2中转化的慢,其对氮素的调控效果更佳。在W1、W2和W3土壤田间持水量条件下,0~91 d内YUAN处理铵态氮含量整体显著高于UAN处理,土壤硝态氮含量峰值出现的时间分别为7、91和21 d(分别为933.70、1128.80和1507.10 mg·kg^(-1)),说明W2田间持水量条件下YUAN调控氮素的效果较优。与CN相比,UANa处理玉米产量提升690 kg·hm^(-2),增产率为8.73%,氨挥发减少67.10%。与UAN相比,UANa处理玉米产量提升779 kg·hm^(-2),增产率为9.97%,氨挥发减少60.64%。在0~20 cm土层内,硝态氮含量以CN和UANa处理较高,二者之间差异不显著,但显著高于其他处理,其他处理之间差异不显著;在180~200 cm土层内,施肥处理中以UANa处理硝态氮含量最低,分别较CN、CNU、UAN和UANb处理降低46.60%、26.08%、40.59%和27.07%,其中UANa处理显著低于CN和UAN处理。本研究结果为稳定型尿素硝酸铵溶液氮肥的推广应用奠定了理论基础与技术支撑。

在真实世界中使用2 L和3 L聚乙二醇电解质溶液进行肠道准备的效果比较

目的比较在真实世界中2 L及3 L聚乙二醇电解质溶液(polyethylene glycol,PEG)的肠道准备效果。方法本研究为真实世界环境中单中心的队列研究,研究对象为2023年5-10月在成都市第三人民医院消化内科接受结肠镜检查并使用2 L或3 L PEG进行肠道准备的患者。根据纳排标准,3 L组共纳入3700例,2 L组共纳入4684例。主要结果指标是根据波士顿肠道准备评分(Boston bowel preparation score,BBPS)计算的肠道准备充分率;次要结果包括BBPS分数、息肉检出率(polyp detection rate,PDR)、耐受性、依从性和不良反应。结果3 L组的肠道准备充分率为94.35%,高于2 L组的91.29%(P<0.001);BBPS总分为(6.92±1.06)分,高于2 L组的(6.81±1.14)分(P<0.001)。2组的PDR无统计学差异(P=0.073)。2组患者PEG完成率(P=0.810)、按要求进行低渣饮食(P=0.094)及服用二甲硅油(P=0.072)差异均无统计学意义。3 L组的呕吐率(4.5%vs 3.2%,P=0.002)、腹部不适率(5.0%vs 3.9%,P=0.011)和睡眠障碍率(18.0%vs 14.6%,P<0.001)高于2 L组。结论在真实世界,2 L PEG是一种安全有效的肠道准备方案。

EDXRF分析废水溶液中Cd元素的检测条件的MC模拟

工业废水排放是造成水系中重金属元素Cd污染的重要因素,如排放不当可能会造成严重的环境污染,人长期食用Cd污染环境中的农作物或者水生生物,会引起各类疾病,对身体造成严重的伤害,所以及时检测重金属元素Cd含量对工业废水的处理与排放十分重要。与传统检测方法比,能量色散X射线荧光(EDXRF)分析具有速度快、不损坏样品、操作简单、仪器体积小等优点,更加适合应用在工业废水处理现场,实现对工业废水中重金属元素的快速检测,为工业废水的处理提供依据。开展EDXRF法现场快速检测工业废水中Cd元素含量影响因素的研究,检测对象是未经处理流动的工业废水,为了不影响工艺流程,废水样品将流过一段工艺管道,EDXRF检测装置将安装在工艺管道外部,推导了管道为方形管道,X射线源和探测器分别垂直位于方形管道两个相邻平面时,X射线荧光分析的数学模型,仿真分析了不同管道几何参数和“源-样-探”几何位置对待测元素Cd特征X射线照射量率的影响,通过蒙特卡罗方法模拟验证理论分析的准确性,并得出方形管道样品的最佳激发-探测装置及其优化参数。文中根据建立的数学模型进行MATLAB仿真研究,工业废水溶液设定为Cd元素浓度为100000μg·mL^(-1),介质为浓度为1.09 mol·L^(-1)的HNO3的溶液,设定入射光射线能量为40 keV,带入参数计算,得到管道壁材料、管道壁厚、探测器高度、X射线源水平距离对标样中待测元素Cd特征X射线照射量率变化趋势的影响。同时建立蒙特卡罗模型,模拟研究了源出口到样品侧面水平距离与准直器直径、“源-样”距离、“样-探”距离、探测器高度、管道壁厚度和管道壁材料对样品中待测元素Cd特征峰净峰面积和峰背比的影响,得到管道壁厚度在工艺允许的条件下尽可能的薄,常见管道材料选择聚丙稀酸脂塑料作为管道材料更佳,“样-探”距离为1mm,“源-样”距离和探测器高度在客观条件,比如器件几何尺寸,器件固定条件等允许的情况下,越小越好,当源出口到样品侧面水平距离为2.8 mm,准直器直径为2 mm,Cd的特征峰的峰背比和净峰面积会有一个最佳值。

改性碳纳米管在水溶液中分散性的检测及其影响因素

[目的]研究一种简便的碳纳米管(CNTs)分散性检测方法,以定量分析分散液中CNTs的浓度。[方法]先对CNTs进行改性以提高其分散性。然后采用紫外可见分光光度计检测CNTs分散液的吸光度,建立了分散液CNTs浓度与其吸光度的关系曲线。[结果]采用紫外可见分光光度法能够定量分析分散液的CNTs浓度。CNTs的稳定分散性受溶液中的离子种类和离子浓度的影响,添加适宜的表面活性剂有利于改善CNTs的分散稳定性。[结论]本研究建立的CNTs浓度−吸光度标准曲线能够快速测定分散液的CNTs浓度,可用于评估CNTs在复杂溶液环境中的分散性,但限于CNTs浓度低于0.2 g/L的分散液。

基于深度学习算法的硝酸铵溶液析晶点检测系统

为解决膨化硝铵生产线水相溶液质量自动检测的问题,根据生产线现场条件,设计了水相溶液质量自动检测系统。通过研究不同深度学习算法对硝酸铵析晶状态判定的准确度发现,EfficientNet算法的准确度最高。对EfficientNet算法进行改良,上调每层特征通道数,在深度上删去了多个MBConv层,减小参数量,降低FLOPs,加速检测,使系统自动测量的析晶点温度与人工测量的平均误差小于0.3℃。结果表明:系统可准确测量硝酸铵水相溶液的析晶温度及密度,并自动生成硝酸铵水相溶液检测报告;同时,实现数据的追溯和查询,并对异常数据进行标记,满足生产需要。

磷酸钾镁水泥基涂料浆体抗NaCl溶液的侵蚀能力

磷酸钾镁水泥基(MKPC)涂料浆体经NaCl溶液和水长期浸泡后,测试了其强度、吸水率、物相组成和微结构的变化.结果表明:经NaCl溶液浸泡540 d后,MKPC涂料浆体试件的抗折和抗压强度剩余率明显高于经水浸泡后的试件,排除水腐蚀的因素后,NaCl溶液对MKPC硬化体有增强作用;经硅微粉和水玻璃改性的MKPC涂料浆体试件抗折和抗压强度剩余率均高于未改性试件,水玻璃和硅微粉的改性能够改善MKPC硬化体对NaCl溶液的抗侵蚀性能;在水和NaCl溶液中浸泡540 d后,经硅微粉和水玻璃改性的MKPC涂料浆体试件孔结构劣化程度较未改性试件明显减轻.

合并化学式法书写混合溶液质子守恒式的思路

水溶液中的质子守恒是高中化学‘水溶液中的离子平衡’单元的重要教学内容之一,是物质变化观念与平衡思想的重要体现,同时也是大学分析化学课程中化学分析部分酸碱中和滴定的基础知识。长期以来学生在书写质子守恒式时常用“电荷守恒式+物料守恒式”的运算的方法进行书写,耗时较长且容易出错,在考试中较易出现失分的情况。据此提出了合并化学式法,该方法综合了物料比例和质子的守恒关系,可较快得出质子守恒式。