稀土对化学镀镍溶液稳定性的影响

运用正交试验 ,结合氯化钯稳定性试验、沉积速度、稳定常数等试验指标来综合评价和分析了 4种稀土元素(La、Eu、Nd、Y)对镀液稳定性的影响。结果表明 ,适量的稀土能大大提高镀液的稳定性及沉积速度。利用X 射线衍射仪、显微硬度计等研究了在复合稀土化学镀镍液中得到的镀层 ,结果硬度有较大提高 ,但镀层中不含稀土元素。测得最佳复合稀土组合方式下的镀液的使用寿命可达 11个周期 。

增强绿原酸水溶液稳定性的方法研究

目的以含量变化为指标,对绿原酸水溶液的稳定剂进行研究。方法采用经典恒温加速试验法,研究各个影响因素对绿原酸含量的变化规律。结果将亚硫酸氢钠和EDTA-2Na作为稳定剂,调节溶液pH2～4之间,所得到的绿原酸水溶液按含量变化计算,室温贮存期为97d,放于4℃冰箱贮存期可达到613d。而不加稳定剂的绿原酸水溶液的室温贮存期为29d,4℃冰箱贮存期为160d。结论此方法可为含绿原酸成分的液体制剂提供参考。

pH值对KDP晶体溶解度和溶液稳定性的影响

测定了不同pH值（2．0—5．5）生长溶液中KDP晶体（KH2PO4）的溶解度曲线，实验结果表明：随着生长溶液pH值的改变，KDP溶解度明显增大。讨论了KDP晶体溶液pH值、溶液组成和溶液饱和点温度三者之间的关系。进行了高pH值（3．8-5．6）KDP生长溶液的稳定性实验，发现高pH值生长溶液中的临界成核半径rc增大，溶液的稳定性提高。在不同pH值溶液中进行了晶体生长实验，探讨了不同pH值生长溶液中配合物对KDP晶体生长习性的影响。

光照对高铁酸盐溶液稳定性的影响

The effects of light wave on the stability of fen'ate solution have been examined. The results showed that UV-light accelerates the decomposition of ferrate with decomposition rate 1.6 times as much as that in dark whereas infrared light has only unclear effect on the stability of ferrate, with decomposition rate 1.1 times as much as in dark. The polythene container is found to the best for preservation of ferrate solution in dark.

药物溶液稳定性试验的验证方法与重要性

目的:如何更行之有效地进行药物溶液稳定性试验。方法:应分别从主峰和各杂质的峰面积及分别所占总峰面积的百分比(采用归一化法)的经时变化来判断,同时还要观察是否有新的杂质产生,只有这样才能达到全面论证的效果。结论:应充分重视溶液稳定性试验的验证方法和其重要性,以及在实际应用中的注意事项。

注射用青霉素钠方法学研究及溶液稳定性研究

目的:本次试验研究目的是考察注射用青霉素钠在配制和使用过程中的稳定性,从而指导病人对该产品的使用,避免不良反应的发生。方法:应用经方法学验证了的聚合物检测法和有关物质检测法进行产品的稳定性研究。结果:青霉素聚合物检测法和有关物质检测法科学合理,可行性强。产品配制的最高浓度为192万单位/1.152g/mL,在37℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕。结论:注射用青霉素钠在配制和使用过程中需注意配制细节和使用时间,否则会引起严重的不良反应。

提高次氯酸钠溶液稳定性

通过次氯酸钠溶液有效氯含量的测定 ,对次氯酸钠溶液的稳定性进行了初步分析探讨 。

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)有关物质方法学研究及溶液稳定性研究

目的:本次试验研究目的是考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)在配制和使用过程中的稳定性,从而指导病人对该产品的使用,避免不良反应的发生。方法:应用经方法学验证了的有关物质检测法进行产品的稳定性研究。结果:有关物质检测法科学合理,可行性强。产品配制的最高浓度为45mg/mL,需在配制20min内使用。在37℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕;在25℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕。结论:注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)在配制和使用过程中需注意配制细节和使用时间,否则会引起严重的不良反应。

基体酸碱性对山梨酸标准溶液稳定性影响的研究与探讨

山梨酸是常用的食品添加剂,具有防腐作用。一般认为,防腐剂在任何基体状态下自身都应该是稳定的,否则起不到防腐作用。但通过对山梨酸标准溶液稳定性的研究证明,山梨酸并不是在任何基体中都稳定,其稳定性受基体酸碱性的影响较大。

溶胶-凝胶溶液稳定性因素初探

由正硅酸乙酯(TEOS)、3-缩水甘油醚基三甲氧基硅烷乙醇(GPTM S)、催化剂、溶剂组成的溶胶-凝胶溶液,可以将少量物质处理到织物表面,改变织物性能和提高染色织物牢度.分析了催化剂种类、溶剂浓度、偶联剂浓度以及温度对溶胶-凝胶溶液稳定性的影响.结果表明,盐酸是比较合适的催化剂,当量比n(H2 O)∶n(TEOS)大于8∶1 时,溶胶粘度下降,凝胶化时间延长.偶联剂浓度影响溶胶溶液的粘度,通过控制温度可以决定凝胶化时间.

司他夫定溶液稳定性考察

目的对司他夫定在不同溶液中的稳定性进行考察。方法在司他夫定的最大吸收波长处,采用紫外分光光度法分别测定了不同pH值的司他夫定溶液在36 h内不同时间的吸光度。结果司他夫定在不同pH值溶液中的稳定性不同。结论在12h内,司他夫定在pH7.4、pH6.8、pH 1.0的水溶液中基本稳定。符合在12 h内司他夫定在pH 7.4、pH 6.8、pH 1.0水溶液中溶出的体外分析方法要求。

薄层层析法对盐酸普鲁卡因溶液稳定性的分析

采用薄层层析法检查盐酸普鲁卡因溶液在PH值为2～3及9～10并在高温条件下其组分的比移值(Rf)，与对氨基苯甲酸标准液及盐酸普鲁卡因标准液的Rf及色斑相比较，以分析盐酸普鲁卡因溶液在不同条件下的稳定性情况。

基于碰撞理论的次氯酸钠水溶液稳定性的研究

以碰撞理论为模型,对次氯酸钠溶液的分解机理进行了研究,得出次氯酸钠溶液在无催化剂影响条件下的主要分解方程式。研究表明,在强碱性条件下次氯酸钠的分解主要是通过ClO-水解生成HClO引发的一系列反应;歧化反应是通过HClO的分解生成的[O]实现的;在强碱条件下,次氯酸钠的分解速率与溶液的初始浓度有关,而反应前后溶液pH值、游离碱含量却几乎不发生变化;升高温度会增加有效碰撞,从而提高反应速率。次氯酸钠溶液添加0.2%、0.6%或1.0%的硅酸钠后,体系稳定度变化不大。

氢氧化铝制备过程中铝酸钠溶液稳定性研究

铝酸钠溶液主要用于氢氧化铝制备。针对铝酸钠放置一段时间有白色沉淀析出且氢氧化铝粒径大等问题,本文研究铝酸钠溶液苛性比αk、铝酸钠纯化(晶种活性、晶种数量、纯化温度、纯化时间)对铝酸钠稳定性和氢氧化铝的影响。铝酸钠纯化工艺制得高稳定性溶液(静置一年溶液澄清)且合成氢氧化铝粒径减小。

关于两种标准溶液稳定性的探讨

检测水质中总硬度、氯化物,皆采用0.01mol/L EDTA溶液和硝酸银溶液(5mg/ml)两种标准溶液进行滴定分析。这两种溶液怎样存放好,存放多长时间再行标定,对此进行六个月的测试观察。 1 试剂及方法:按GB5750—85规定。 2

头孢克洛胶囊的溶出方法和API溶液稳定性研究

目的:筛选确定头孢克洛胶囊的溶出方法,并进行头孢克洛溶液稳定性研究。方法:以头孢克洛胶囊为参比制剂,紫外分光光度计264 nm波长下,比较其在不同条件下的溶出曲线。结果:转篮法50 r·min-1条件下制剂呈现更好的溶出行为,水和p H 4. 0介质溶出趋势显著,p H 1. 2和p H 6. 8介质呈现快速溶出,p H 6. 8介质中终溶出量低于90%,可能有降解现象。溶液稳定性实验证明,头孢克洛在p H 6. 8介质中15 min就已经开始降解,2 h后降解量达46%,其他介质中未见明显降解。结论:在头孢克洛胶囊仿制药质量和疗效一致性评价中,可首选转篮法50 r·min-1作为溶出曲线测定方法,鉴于其在p H 6. 8介质中有降解,样品测定时,不宜长时间放置。

环境监测水质分析标准参考物研制——水溶液稳定性研究综述

在不同容器中的水溶液稳定性问题一直是环境化学,痕量分析研究的内容之一.而作为环境监测水质分析标准参考物,涉及的水溶液稳定性问题则是研制课题的关键.我们把在不同条件下水溶液的稳定性研究归纳为吸附、挥发性。