溶液pH速算规律及应用

有关溶液pH的判断和计算在历年高考真题中高频出现,通常溶液pH速算以两类形式在试题中呈现,一类为定性判断溶液的pH,另一类为定量计算有关溶液的pH。笔者经过多年教学,总结归纳了有关溶液pH速算的有关规律,以期对读者有所帮助。一、溶液稀释类型(即单一溶质加水稀释类)1.碱或酸加水稀释后溶液pH的计算(1)一般情况下,若向一定pH的强碱(或强酸)溶液中加水稀释,稀释后体积为10n倍时,溶液的pH减小(或增大)n个单位。

全浸腐蚀条件下溶液pH对2A12-T4铝合金剥蚀的影响

以EXCO标准溶液(pH为0.4)为基础,通过改变溶液pH为1和2,研究了全浸腐蚀条件下溶液pH对2A12-T4铝合金剥蚀行为的影响规律和机理。结果表明:随着溶液pH增加,试样在腐蚀初期的质量减少和腐蚀后期的质量增加幅度均明显降低,剥蚀程度明显减弱,且由全面剥蚀转变成局部剥蚀。试样在不同pH溶液中的截面剥蚀扩展特征基本相同。在pH=1的试验溶液中,试样经过192 h腐蚀后,其剥蚀扩展区的晶间腐蚀特征与海南万宁自然环境试验站7 a的非常相近,且均为局部剥蚀。在研究铝合金的大气局部剥蚀时,建议全浸溶液pH取1。

溶液pH对电助光催化氧化苯甲酰胺的影响研究

溶液pH是电助光催化氧化技术的重要影响因素.采用溶胶-凝胶法制备TiO2/Ti固定膜光催化剂,对苯甲酰胺进行电助光催化氧化降解,考察溶液pH对苯甲酰胺降解速率的作用规律及作用途径.结果表明,无论以Na2SO4还是以NaCl为支持电解质,苯甲酰胺降解的准一级反应速率常数(k)均先随初始pH增加而增加,达到最大值后,继续增加初始pH,k下降,即k随溶液初始pH的变化呈现"火山形"的曲线,存在最佳初始pH使k达到最大.在这2种支持电解质中,苯甲酰胺的准一级反应速率常数(k)达到最大值的溶液初始pH不同,以Na2SO4为支持电解质时最佳初始pH为5.6,以NaCl为支持电解质时最佳初始pH为9.8.分析表明,溶液pH对半导体的平带电位、半导体催化剂表面的物种吸附、以及羟基自由基的生成量等方面具有重要影响.综合考虑溶液pH对电助光催化氧化热力学和动力学过程的影响,可以合理解释溶液pH对苯甲酰胺降解速率的作用规律.

磷渣替代矿渣对水泥孔溶液pH值及水化进程的影响

针对不同掺量磷渣对矿渣水泥浆体水化行为的影响,测试了磷渣掺量0%-30%制备水泥浆体的各龄期强度,并对比了不同龄期浆体孔溶液的PH值,以及水化产物的差异。结果表明：磷渣可用作活性掺合料替代部分的矿粉,在考虑磷渣用量及保证浆体强度的同时,磷渣掺量不宜超过20%,此时浆体的7 d、28 d强度保证率分别在80%、90%以上,对应龄期抗压强度分别在30 MPa、50 MPa以上。而试件孔溶液p H值基本是随着磷渣替代矿渣量的增加呈现减小趋势。XRD图谱表明,随着磷渣替代矿渣掺量的增加,钙矾石晶体衍射峰强度变化有所减弱,说明磷渣掺量过多时,水化速率减慢。热重结果显示：同一龄期时,磷渣达30%时,C-S-H凝胶、钙矾石的形成有所减少;随着龄期的增长,水化产物逐渐增多,热重失重量依次增大。

溶液pH值及钨前驱体影响含钨过氧物种结构的Raman光谱研究

识别水溶液体系中含过渡金属W ,Mo的过氧物种结构是探索烯烃、醇及醛等与双氧水催化选择氧化反应机理的关键所在 ,本研究借助高灵敏度的共焦显微Raman光谱表征手段 ,考察了Na2 WO4,(NH4) 10 [H2 W12 O42 ]和H3 PW12 O40 三种含钨前驱体在不同pH值条件下与过量双氧水作用产生的主要过氧物种的结构特征 ,推测在酸性较强 (pH <2 3 )的条件下三者产生的主要过氧物种结构相同 ,可能是单核式的 [WO2 (O2 ) 2 (H2 O) ] 2 -,而二聚态或多聚态的过氧物种几乎不存在于体系中 ;此外 ,还首次建立了通过Raman光谱来半定量测定双氧水浓度的分析方法 ,并尝试用于双氧水催化分解的动力学研究中 .

氨基酸等电点与氨基酸水溶液pH的区别

本文根据氨基酸在水中存在的型体及其摩尔分数,通过数学方法及合理的近似处理,说明氨基酸的等电点pI是氨基酸在水溶液中偶极离子型体的摩尔分数达到最大值时的pH,与其水溶液的浓度无关。氨基酸水溶液的pH不等于pI。

对强碱弱酸盐溶液pH与温度关系的研究

对强碱弱酸盐溶液加热可以促进弱酸根离子的水解,其溶液的pH增大的问题,通过实验对一元弱酸强碱盐、二元弱酸强碱盐、三元弱酸强碱盐进行研究,得出的结论是：随温度升高,溶液的pH减小.并对实验结果进行了理论分析,从而厘清加热促进弱酸根离子的水解与溶液pH变化的关系.

Na2CO3水解过程溶液pH与温度关系的探究

盐类水解是中学化学教学中的重点和难点,温度升高会促进盐类的水解,其水解后的pH会增大,但是以碳酸钠溶液为例,通过手持技术测定,温度升高,溶液pH发生了先增大后减小的变化趋势.通过理论分析和数学计算,探究其异常变化的原因,得出用溶液pH的变化来判断水解程度的变化是不科学的.

两性物质溶液pH计算

提出了两性物质可按酸碱组分之间是否发生反应进行分类,并分别给出了这二类两性物质溶液pH计算的近似式。

溶液pH值对镀镍性能的影响

通过实验研究了溶液pH值对镀镍液的阴极电流效率、分散能力、镀镍层的外观、孔隙率的影响。结果表明 ,当pH值在 4 .0～ 5 .0范围内变化时 ,镀层外观较好 ,当pH值为 5 .0时 ,镀液的阴极电流效率最高为 98.8% ,分散能力最好 ,达 35 .8% ,孔隙率最低为 3个 /cm2 。

基于电荷平衡的溶液氢离子浓度方程和溶液pH的精确计算

提出了基于电荷平衡的溶液氢离子浓度方程及其方程数值解的溶液pH计算通用方法。解决了一些常见酸碱溶液和复杂酸碱平衡体系的溶液pH计算。

水溶液pH值的测量及测量结果不确定度的评定

简要介绍了如何正确使用pH(酸度)计测量水溶液的pH值以及如何评价测量结果的不确定度。

两种测定溶液pH值方法的误差比较分析

通过“一点定位”法和“二点定位”法在测定溶液 pH值时引起的误差比较分析 ,得出“二点定位”法能准确测定和校正溶液 pH测定值 ,消除标度值和电极斜率不相符时产生的误差 ,导出准确计算式 。

石墨电极对溶液pH响应特性的研究

就固态石墨电极的pH响应特性及掺入PbO、PbO_2和PbS后的响应性能做了较系统的探讨,实验表明,纯石墨压片电极在pH1～9的范围内具有良好的线性,Nernst斜率为48．3mv/pH,该电极无内参,强度高,耐温压,Na^+、K^+、NH_4^+、Cl^-、B_4O_7^(2-)、PO_4^(2-)、HPO_4^(2-)、邻苯二甲酸根对电极pH响应无干扰。

溶液pH值对阿托品吸收速率影响的探讨

利用pH值为9.0和5.0的1%硫酸阿托品溶液各3滴(约0.12ml),分别给健康成年兔点眼.结果是:PH9.0的1%硫酸阿托品于用药后3min即产生了明显的扩瞳作用;pH值为5.0的1%硫酸阿托品用药后6min时仅出现微弱的扩瞳作用.说明阿托品这一弱碱性药物,在微碱性(PH值9.0)溶液中,易被机体吸牧;在微酸性(PH值5.0)溶液中难于被机体吸收.

酶处理纤维时需仔细选择溶液pH

通过分析ｐＨ对酶作用的影响，酶作用于纤维时的特殊性以及部分纤维的吸酸试验，认为纤维微环境ｐＨ与溶液ｐＨ有所不同，用酶处理纤维时，应使纤维微环境ｐＨ达到酶的最适ｐＨ，才能最大限度发挥酶的效率。而纤维微环境ｐＨ不易测定，只能通过大量试验以确定溶液的最佳ｐＨ。

强碱弱酸正盐溶液pH与温度变化关系的再探究

通过数字化传感器测定,发现硫代硫酸钠和硫酸钠这样水解常数很小的盐溶液，它们的pH随温度的升高都是先降低的.结合考虑温度对水电离平衡的影响,经过理论分析和计算,总结得出一般弱酸强碱正盐溶液pH都是随温度升高而降低的,因此,在教学中用pH的变化来说明弱酸强碱盐溶液的水解程度是不科学的.实验还发现蒸馏水中溶解的气体会影响硫代硫酸钠或硫酸钠溶液pH-T图相对高温部分的变化.

NH_4HA溶液pH值的近似计算公式讨论

本文推导出一组计算NH4HA型两性物质溶液pH值的近似公式。在满足±5％误差范围的条件下，讨论了此组近似公式的应用条件。

溶液pH对羟基苯硫酚同分异构体脱羟基反应影响的SERS研究

金属纳米结构因表面等离激元(SPR)而产生光学增强和催化效应已成为表面科学研究热点之一。SPR和电化学联用可以诱导催化一些非常规反应,并且不同pH值电解质溶液可改变表面吸附分子的存在形式,影响SPR光催化反应。以羟基苯硫酚的同分异构体为探针,采用电化学表面增强拉曼光谱(SERS)研究了取代基羟基位置、溶液pH值等对其在银电极表面吸附和SPR催化反应行为。结果表明,不同羟基取代基位置的羟基苯硫酚SPR催化脱羟基反应对溶液pH值的敏感程度不同,邻羟基苯硫酚(OHTP)的C—O键谱峰强度的变化与溶液pH值相关,其O端更易与金属作用而吸附在表面,且随pH增大而增强。对羟基苯硫酚(PHTP)在碱性条件下被完全抑制的脱羟基反应在间羟基苯硫酚(MHTP)和OHTP中均可发生。MHTP在中性(pH 7)溶液中SPR催化脱羟基反应效率最高,约为酸性(pH 2)的1.36倍,碱性(pH 12)的2.70倍。OHTP在碱性(pH 12)溶液中SPR催化脱羟基反应效率最高,约为酸性(pH 2)的13.71倍,中性(pH 7)的4.95倍。SPR催化脱羟基主要源于非去质子化条件以及形成Ag—O键这两种途径。酸性条件下MHTP及OHTP的脱羟基反应主要是未去质子化的羟基反应,碱性条件主要因去质子化后形成Ag—O键所致。中性条件下,两种贡献同时发生。对MHTP而言,由于位阻效应仅部分分子去质子化后形成Ag—O键而促进SPR催化脱羟基,因此pH 7溶液中两种效应的同时作用导致催化效率最高。对于OHTP分子,去质子化状态的O端更易与电极表面发生作用,且pH升高羟基呈现的去质子化程度更加彻底,更有利于发生脱羟基反应,在pH 12溶液中脱羟基反应主要由于形成Ag—O键,其效率亦最高。同分异构体结构以及介质酸碱度对SPR催化脱羟基反应的研究对于拓宽SPR催化反应类型及从分子水平解析其机理具有重要意义。