青海柴达木巴伦马海盆地盐湖黏土型钾锂矿的物质组成及溶矿试验研究

为评价柴达木巴伦马海盆地盐湖黏土型钾锂矿可加工性和可利用性,开展了X射线衍射分析、TOFSIMS(飞行时间二次离子质谱)元素面扫描分析等岩矿测试和溶矿试验。结果表明:盐湖黏土型钾锂矿主要矿物类型为造岩矿物碎屑、盐类矿物、吸附于矿物表面或层状矿物结构面的物质。主要化学成分为K、Na、O、Cl,盐类矿物成分Cl^(-)、SO_(4)^(2-)、K、Ca、Na、Mg、B_(2)O_(3)含量高,稀有元素Li、Rb、Cs、Sr富集明显。黏土层中水可溶物为石盐、光卤石和水氯镁石,Li、K可以通过水溶方式溶取利用。分析认为K的赋存类型主要为可溶性盐类矿物、长石和黏土矿物;锂的赋存类型主要为吸附锂和结构型锂,吸附锂包括水溶锂和酸浸锂,残渣态锂属于结构型锂。溶矿试验显示巴伦马海盐湖黏土型钾锂矿中K达到固体矿工业指标,Li达到液体矿综合评价指标,证实是可采出、有价值、可加工、可利用的矿产,估算潜在LiCl资源为114.41万t,KCl资源为1395.22万t。推荐Li≥32.25×10^(-6)为黏土型钾锂矿的锂综合利用品位。

王水溶矿-等离子体光谱法测定砷矿石和锑矿石中砷锑硫铜铅锌

建立了王水溶矿-电感耦合等离子体发射光谱法测定砷矿石和锑矿石中主、次量元素砷、锑、硫及含量范围在100μg/g以上的铜、铅、锌等元素的方法。研究了放置时间、溶液酸度、氧化剂与络合剂对砷、锑、硫及其他元素测定的影响。不同王水浓度酸度对可同时测定的其他元素的影响不明显;当溶液酸度较小时,不能放置,应及时测定;如需放置,应在溶液定容前加入酒石酸防止水解。样品中砷、锑、硫的含量在0.74%～39.7%时,相对误差(RE)在-0.17%～7.74%,5次独立测定的相对标准偏差(RSD)均小于2%;含量在100～500μg/g以下的Sb,RE在-2.5%～4.79%,5次独立测定的RSD均小于2%。由于稀释倍数较大(DF=1000),不能准确测定含量在100μg/g以下的铜、铅、锌;含量在100μg/g以上的铜、铅、锌的RE在-10.3%～10.3%,5次独立测定的RSD基本小于5%。经标准物质验证获得满意结果。方法也可应用于砷、锑含量较高的硫化矿的测定。

封闭溶矿-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中金银铂钯

通过高压密闭溶解样品,建立了一次溶解样品后直接用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对地质样品中Au、Ag、Pt、Pd进行测定的方法。实验表明,于200mL的高压密闭溶样罐中加入10.00g样品后,通过加入30mL HCl、5.0mL H2O2、2.0g KClO3,及在160℃的恒温数显鼓风干燥箱中保温6h,可将地质样品溶解完全;将样品消解液用由活性炭、改性活性炭、717阴离子交换树脂组合而成的新型组合富集剂分离富集及通过选择合适的测定同位素或数学校正方法消除质谱干扰后,可实现ICP-MS对地质样品中Au、Ag、Pt、Pd的测定;Au、Ag、Pt、Pd的校准曲线相关系数均不小于0.999 5,方法检出限分别为Au 0.097ng/g、Pt 0.14ng/g、Pd 0.17ng/g、Ag 0.082ng/g。将实验方法应用于铂族元素地球化学一级标准物质中Au、Ag、Pt、Pd的测定,结果与认定值相符,12次测定的相对标准偏差（RSD）不大于14.2%,将实验方法应用于地球化学一级标准物质和实际样品中Au、Ag、Pt、Pd的测定,回收率为92%～110%，

原子吸收测定方铅矿中银几种溶矿方法比较

原子吸收测定方铅矿中银几种溶矿方法比较刘文长徐洛马玲赵玲徐厚玲（安徽省地质实验研究所）方铅矿是所有硫化矿中含银最多的矿物之一，一般在０１％以上，最高达３％。不含银的方铅矿很少见，由于方铅矿属于含硫、含铅高的矿物，在试样溶解过程中容易产生单体硫和铅化...

王水密闭溶矿-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中的金

建立了王水密闭溶矿-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金的方法.研究了溶矿时间、溶液的酸度、解脱时间和共存离子对测定的影响.样品的相对误差在0.84％～1.3％,样品的精密度在0.98％～3.1％,样品的检出限为0.021 4 μg/g.经标准物质验证,结果满意.

王水密闭溶矿-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锑矿石中的锑

建立了王水密闭溶矿-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锑矿石中锑的方法.研究了溶矿时间、溶矿温度、溶液的酸度、基体效应对测定的影响.样品的相对误差在1.10％～13.33％,11次独立测定的相对标准偏差均小于2％.经标准物质验证,结果满意.

原子荧光测定煤中砷、汞的溶矿方法对比及形态分析研究

针对地域不同的煤炭样品,利用原子荧光分析技术,考察了测试砷、汞的检出限及精密度。对比了常规溶矿、高温焙烧和微波消解三种溶矿方法对煤中砷、汞的浸出情况,表明常规溶矿有利于两元素的同时浸出且溶矿完全。通过形态分析结果表明,煤中砷、汞主要存在形态是残渣态,其次是有机态和硫化态,燃煤中水溶态、离子交换态、碳酸盐结合态总浸出率达4%,相对原煤易影响环境。提取序列对形态分析结果之影响的试验表明,硫化态和有机态受提取序列变化很明显,分别在不同序列中达到最大值。

氯化钠－溴水封闭溶样碘量法测定矿石中的金

采用ＮａＣｌ－溴水为溶剂、封闭溶样法分解试样，泡塑抽滤吸附以及碘量法测定矿石中Ａｕ。方法简单快速、准确、不污染环境，适用于测定矿石中０．ｘ～ｘｘｇ／ｔ的Ａｕ。

封闭溶矿-分光光度法测定铀矿石中的亚铁

介绍了用封闭溶矿 分光光度法测定铀矿石中的亚铁。140℃恒温条件下,在聚四氟乙烯封闭溶样器中,用氢氟酸 硫酸混合溶液分解矿样,分解后溶液中的Fe(Ⅱ)用邻菲罗啉分光光度法测定。在pH5 0的醋酸 醋酸钠缓冲介质中,Fe(Ⅱ)与邻菲罗啉形成稳定的橙红色配合物,其最大吸收波长为510nm,摩尔吸光系数ε510nm=1 1×104L·mol-1·cm-1,Fe(Ⅱ)质量浓度在0～2 0mg/L范围内符合朗伯 比尔定律。本法用于测定矿石中0 005%～5 0%范围内的Fe(Ⅱ),相对标准偏差优于±5%,标准加入回收率为97 6%～102%。方法操作简单、快速,结果令人满意。

王水溶矿-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铜铅锌矿石中的铜铅锌元素

使用王水溶矿-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铜铅锌矿石中的铜铅锌。用国家一级标准物质GBW07233(铜矿石成分分析标准物质)、GBW07236(铅矿石成分分析标准物质)、GBW07237(锌矿石成分分析标准物质)和GBW07286(铜铅锌矿石成分分析标准物质)进行验证,测定值与标准值相符,结果准确可靠。方法操作简单,分析快速,提高了分析大批量样品的工作效率。

原子吸收法测定矿石中银的几种溶矿方法比较

系统比较了矿石中银的几种溶样方法以及不同介质条件对测定结果的影响,得出原子吸收光谱法测定银溶样以及测定过程中的几个重要结论,对实际工作有着非常重要的指导意义。

氯化钠-硝酸溶矿-原子吸收法测定金

样品经高温灼烧去除易挥发组分及有机物后,用食盐(氯化钠)和硝酸分解,泡沫塑料分离富集,原子吸收法测定金。用国家标准物质分析验证,其精密度和准确度均符合规范要求。经不同样品处理方法测定结果比较,其测定结果基本一致。该法可降低成本,减少环境污染。

四酸溶矿——电感偶合等离子体发射光谱法测定钼矿中的钼

为了适应地质找矿和地质大普查工作对矿样测定速度和正确度的要求,对钼矿样品中的钼的测定方法进行试验,探讨在敞开体系中用盐酸+硝酸+氢氟酸+高氯酸的四酸溶矿体系消解钼矿样品,使用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-AES)测定钼的方法。

三酸溶矿快速重量法测定重晶石中硫酸钡

通过盐酸、硝酸、氢氟酸溶矿、蒸干去氟、过滤、灼烧称重等步骤,快速测定重晶石中的硫酸钡,该方法简单快速,精密度和准确度较理想,适合绝大多数重晶石中的硫酸钡的测定。

察尔汗盐湖铁路以东固体钾矿的溶采试验

青海察尔汗盐湖铁路以东矿区赋存大量固体钾盐,然因其品位太低而难以直接进入选矿车间利用,必须经过固转液,即溶采工艺,才能实现其潜在价值。依据Na^+、K^+、Mg^(2+)/Cl^--H_2O四元体系相图,对察尔汗铁路以东的固体钾矿开展了溶采试验,选择MgCl_2溶液作为溶浸剂,首先进行了实验室溶采试验,并在这两个试验研究结果的基础上,开展了野外小规模的封闭盐田溶矿试验。结果表明,通过溶采工艺开采察尔汗铁路以东的固体钾矿完全可行,这对于实现低品位固体钾矿的开采利用具有重要的意义。

用封闭溶矿-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的金银铂钯

采用封闭溶矿-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品元素含量时,首先需要用封闭熔炉溶解样品,建立一次溶解样品后,方可用电感耦合等离子体质谱法对样品中的金、银、铂、钯进行测定。试验过程中所用到的主要试剂有HCl、H 2O 2、KClO 3,主要仪器设备为200 mL高压密闭溶样罐,温度控制在160 ℃恒温状态,时间设定为6 h,将10 g样品完全溶解后,用活性炭、改性活性炭、717阴离子交换树脂组合而成的新型组合富集剂分离富集,并采用合适的同位素测定法将消解液进行干扰处理,方法检出限分别为Au 0.09 ng/g、Pt 0.16 ng/g、Pd 0.21 ng/g、Ag 0.10 ng/g。试验表明:通过封闭溶矿-电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中金银铂钯过程中的回收率为90%~112%。

青海马海盐湖低品位固体钾矿室内溶矿实验研究

柴达木盆地马海盐湖浅部赋存有储量可观的低品位固体钾盐资源,通过水溶开采即固液转化的方法为企业10万吨/年的钾肥生产提供了资源保障。随着水溶开采工作的持续进行,目前马海钾矿区北部浅部固体钾矿的品位进一步降低,给盐田和选矿工艺的调整带来极大挑战。为使这部分资源得以充分利用,本文以马海盐湖钻孔9-13和9-3附近埋深0~3m的固体钾矿样品为研究对象,系统开展了室内溶矿模拟实验。实验结果表明:(1)在固体钾矿KCl品位较低时,适当提高溶剂的波美度,有利于K^(+)的溶出,提高溶出液中K^(+)的浓度。(2)溶剂中Na^(+)的浓度太低会溶解盐层骨架,而Na^(+)的浓度太高会导致结盐,生产中应根据钾矿层的实际情况,以满足溶出液K^(+)浓度含量达标为准调整溶剂的波美度。(3)随着马海矿区固体钾矿品位持续降低,当K^(+)的浓度达到盐田生产要求时,钠盐池卤水中Na^(+)的浓度会明显增加,卤水中SO42-相对浓度也相应增加,钠盐池阶段析出的石盐将明显增加,进入成矿池中卤水的组分也会发生明显变化,这可能会对盐田生产产生较大的影响。上述实验结果可为盐田生产时溶剂的优化提供参考。

封闭溶矿电感耦合等离子体发射光谱测定多金属矿中银砷铜铅锌

随着经济社会的发展，科学技术的进步，对金属矿中银砷铜铅锌的测定方法越来越多，电感耦合等离子体发射光谱法测定就是其中非常重要的一个多元素连测方法。使用王水封闭溶矿分解，选择性分解硫化物相，不分解硅酸盐相，易挥发元素不损失，可同时也对金属矿中得银砷铜铅锌进行测定。ICP—AES具有精密度、灵敏度高，可选测定元素谱线多，适应基体能力强的特点。适合测定多金属矿中的主次元素含量。本文用电感耦合等离子体发射光谱法测定多个多金属矿国家标准物质中的银砷铜铅锌，其测定值是与指标值是相符合的，由此证明其结果是绝对的真实可靠的。

火焰原子吸收法测定矿石中铜的几种溶样方法比较

系统比较了矿石中铜的几种溶样方法以及在不同介质条件下对测定结果的影响,得出了火焰原子吸收法测定铜含量的过程中的几个重要结论,对实际工作有着非常重要的指导意义。

老挝万象钾盐矿水溶开采室内试验研究

由于盐类矿物的动态溶解特性受多因素的影响与控制,难以实施有效的控制溶解。本次室内试验为尽可能还原现场采矿,通过对比选择合适的实验矿样和适于老挝钾盐矿的溶矿方法。光卤石矿溶出的卤水主要有光卤石点卤水和钾石盐卤水两种,试验分别以水、NaCl母液、钠镁母液为溶矿介质,探究了溶矿介质中MgCl2含量对溶矿作用的影响及光卤石点卤水和钾石盐卤水的溶矿试验,通过光卤石点卤水和钾石盐卤水在KCl溶出量、循环量及产率等方面的对比,综合认为溶出钾石盐卤水更合理。