溶胶—凝胶法改良杉木人工林木材研究

为提高杉木人工林木材的尺寸稳定性、疏水性及耐老化性能,促进其增值利用。采用溶胶—凝胶法对杉木人工林木材进行改性,并对改性材的尺寸稳定性、疏水性及耐老化等性能进行分析评价。结果表明,采用溶胶—凝胶法,杉木人工林木材的表面和内部空隙均产生SiO_(2)颗粒,与素材相比,改性材的吸水率和吸水厚度膨胀率均有所降低,尺寸稳定性明显提升;改性材耐老化性能提高2.3倍;改性材的接触角显著变大,表明改性材疏水性显著提高。

溶胶—凝胶法制备TiO_(2)薄膜的工艺研究

以钛酸四丁酯为原料,乙醇为溶剂,采用溶胶—凝胶法制备TiO_(2)薄膜,利用旋转粘度计、光学显微镜和扫描电子显微镜研究了浓度、加水量、TiO_(2)溶胶黏度、水解抑制剂种类及用量对镀膜效果的影响。在此基础上,采用浸渍—提拉法经过三次镀膜在载玻片上成功制备出均匀、致密的TiO_(2)薄膜。

溶胶—凝胶法制备Bi_(1.8)Sr_(x)Gd_(0.1)Er_(0.1-x)O_(3)电解质材料及其性能研究

采用溶胶—凝胶法制备了Bi_(1.8)Sr_(x)Gd_(0.1)Er_(0.1-x)O_(3)(0≤x≤0.08)系列电解质材料。采用热重—差热分析、红外光谱仪、X射线衍射仪、扫描电子显微镜、阿基米德排水法、交流阻抗等测试手段及设备对样品进行测试与分析。结果表明:采用溶胶—凝胶法经600℃煅烧所得粉体具有纯相的立方萤石结构;Bi_(1.8)Sr_(x)Gd_(0.1)Er_(0.1-x)O_(3)超细粉体烧结活性良好,在800℃烧结温度下,Bi_(1.8)Sr_(x)Gd_(0.1)Er_(0.1-x)O_(3)粉体的相对密度均达到96%。其中,Bi_(1.8)Sr_(0.06)Gd_(0.1)Er_(0.04)O_(3)晶粒尺寸在3μm~6μm之间,相对密度达到了98.2%;该系列材料具有高电导率和低电导活化能。当测试温度为800℃时,Bi_(1.8)Sr_(0.06)Gd_(0.1)Er_(0.04)O_(3)具有最大电导率(σ=0.1596 S·cm^(-1))和最小电导活化能(Ea=0.67 eV)。

CaO-P_2O_5-SiO_2系统溶胶—凝胶生物活性多孔材料的降解特性及生物活性研究

通过溶胶—凝胶法合成制备了CaO-P2O5-SiO2系统溶胶—凝胶生物活性玻璃,并通过一定的烧结工艺将其制备成用作骨组织工程支架的多孔材料。采用生物材料的体外实验方法(invitro)及DTA、XRD、SEM及FTIR等材料显微结构及性能研究手段分析研究了烧结温度对多孔材料的显微结构、生物活性和可降解性能的影响。

溶胶—凝胶法制备钇掺杂的纳米氧化锆粉体

以廉价的无机盐氯氧化锆、硝酸钇、草酸为原料,在不同的溶剂体系条件下,采用溶胶—凝胶法进行钇掺杂的ZrO2(YSZ)纳米粉体的制备研究,并通过扫描电子显微镜(SEM)、热重—差热(TG/DTA)分析、X射线粉末衍射(XRD)等手段对该粉体进行表征。结果表明:两种溶剂体系下制得的干凝胶在650℃,3 h热处理,都得到了Y完全固溶、球形、立方相、分散性好的纳米YSZ粉体。

溶胶—凝胶法制备纳米二氧化钛

主要介绍了通过溶胶—凝胶法制备纳米二氧化钛的方法,讨论了加水量、加酸量、加醇量及溶液pH等因素对溶胶—凝胶法的影响,通过反复试验分析,得出各影响因素的最佳值。对制出的TiO2进行表征,得出在本实验条件下制出的TiO2为锐钛矿型,粒径小于20nm。

溶胶—凝胶自燃烧法制备W型钡铁氧体的热处理工艺

采用溶胶—凝胶自燃烧法制备了六角晶系W型钡铁氧体BaZn0.6Co1.4Fe16O27。对不同热处理工艺下所制得产物的微观形貌、元素组成、晶体结构、物相以及电磁特性进行了分析和测试。确定了溶胶—凝胶法制备该铁氧体的最佳热处理工艺,即先在450℃下保温3小时,再在1200℃下保温4小时。此工艺下制备的铁氧体物相纯净且具有相对最优的电磁特性。同时通过研究发现,450℃下保温3小时的预处理过程在制备该铁氧体的过程中并非必需。

溶胶—凝胶法制备多孔无机陶瓷膜进展

溶胶—凝胶法是制备陶瓷膜常用的方法,本文综述了其在我国制备Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2等陶瓷膜及其复合膜过程中的应用和发展。

基于溶胶—凝胶法镧掺杂TiO_2纳米管制备研究

针对当前纳米材料研究的不断深入,如何提高纳米管材料的稳定性能,是提高其稳定性思考的重要问题。在镧掺杂氧化钛反应原理的基础上,以无水乙醇、丙酮等为原材料,通过溶胶—凝胶法制备新型的氧化钛纳米管,并对上述制备的纳米管性能进行了分析。结果表明在制备的纳米管中,由于其没有产生缩聚反应,所示使得其稳定性要好,但是在形貌和外观上与未掺入镧的氧化钛纳米管大致相似。而通过研究,为新型氧化钛纳米管的制备提供了借鉴,也充实了稀土元素的加入。

溶胶—凝胶法制备TiO_2及其光催化性能的研究

以钛酸丁酯为原料、无水乙醇为溶剂、硝酸为抑制剂,运用正交试验法确定了溶胶—凝胶法制备TiO2的初步最优条件,运用X-射线衍射技术对所制备的TiO2粉体样品进行了表征,并以大红染料作为目标降解物,研究了制备TiO2粉体活化温度、活化时间、紫外灯照射高度、催化剂投加量以及废水pH值对光催化性能的影响。结果表明,该方法制备的TiO2为纳米级锐钛矿。制备TiO2的最佳配比条g/L、目标废水pH为4.0时,达到最佳降解效果。

溶胶—凝胶技术的研究进展

溶胶—凝胶技术的化学过程根据原料不同可以分为有机工艺和无机工艺。以有机工艺为重点介绍了溶胶起始原料的选择、溶胶—凝胶法的原理及工艺过程、溶胶的制备、凝胶的干燥与干凝胶的热处理整个工艺过程,指出了有机工艺与无机工艺的区别。简述了溶胶—凝胶法应用的近期进展以及该方法的优缺点,并对发展前景作了展望。

溶胶—凝胶法制备有机/无机复合膜的研究

直接从无定型二氧化硅出发,研究了与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高反应活性的五配位硅钾化合物,再与2 氯乙醇反应制备双羟基四配位硅化合物,然后通过溶胶—凝胶法制备了双羟基四配位硅/聚乙烯醇复合膜,并分析了膜的热性能,发现改性PVA复合膜的热性能有所降低;但膜的透明性和韧性基本没变;说明四配位硅水解后得到的硅醇基与PVA中的羟基发生了缩合作用.

溶胶—凝胶法制备掺铝氧化锌薄膜及微观形貌研究

利用溶胶—凝胶旋涂技术在玻璃衬底上制备了不同铝掺杂量ZnO薄膜,再利用氮气气氛在500℃条件下对样品进行热处理。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描探针显微镜(SPM)和紫外一可见光谱仪对薄膜结构形貌及光学性能进行分析表征。结果表明,所制薄膜具有六方纤锌矿结构,且随着掺杂量的变化,薄膜择优取向发生转变;薄膜可见光透过率与掺杂量呈负相关关系,掺杂量越高,可见光透过率越低;SPM结果显示在2.at%铝掺杂量下的样品表面出现柱状结构形貌,且晶粒粒度最小,表面粗糙度最低,表明薄膜表面形貌形成过程与铝掺杂量密切相关。

溶胶—凝胶法制备锰酸锂作为锂离子电池正极材料的研究

文章以硝酸锂和醋酸锰为原料,以水和丙烯酸为分散介质,采用溶胶—凝胶法在空气气氛下进行分段烧结,控制烧结温度和时间,成功制备了尖晶石结构Li Mn2O4粉体材料。通过XRD、SEM、恒电流充放电测试等手段研究了其形态、结构及电化学性能。结果表明:制备出来的粉体为尖晶石型锰酸锂,结晶度高,无杂质相。其中700℃烧结的样品晶粒大小约在58.9 nm,颗粒大小约为200 nm左右。在1 C的电流密度下,首次放电比容量为112 m Ah/g,经过30次循环放电比容量为104.3 m Ah/g,容量保持率在93.2%,充放电库仑效率接近100%。样品表现出良好的电化学性能。

通过溶胶—凝胶法制备木材—无机质复合材料(之三)—化学改性木材—无机质复合材料

为了与无机物键合 ,用 3-异氰酸丙酯基三乙氧硅烷 (IPTEOS)对木材进行化学改性。然后用四异丙基钛酸酯的异丙醇溶液处理所制备的化学改性木材 ,以制备化学改性的具有Ti O2 凝胶的木材—无机质复合材料。在这些复合材料中 ,Ti O2 凝胶在细胞腔中沉积 ,在细胞壁内表面与木材物质化学键合。这样的复合材料具有耐火效能 ,表现出大的尺寸稳定性。此外 ,将其与用四异丙基钛酸酯的异丙醇溶液制备的木材—无机质复合材料相比较 ,结果表明 ,用IPTEOS化学改性对接着用四异丙基钛酸酯处理 (化学改性木材 )以改善木材的性能是有效的。

复合前驱体溶胶—凝胶法固定木瓜蛋白酶条件的优化

以正硅酸甲酯(TMOS)和甲基三甲氧基硅烷(MTMS)为复合前驱体,以聚乙二醇400(PEG400)为稳定剂,采用溶胶—凝胶法固定木瓜蛋白酶.利用单因素和正交试验设计,得到最佳的固定化条件为:MTMS与TMOS的体积比4∶1,水与硅源的体积比(R值)0.3,用5mL前驱体水解液制备成凝胶,0.1mol/L盐酸溶液的用量210L,PEG400的用量为240L,给酶量150L.在优化条件下制得的固定化酶包封率为84.1%,活力回收率为84.4%.

溶胶—凝胶法生物成形吸收剂研究

以微生物为模板,通过溶胶-凝胶处理,在微生物表面包覆了一层Fe_3O_4,制备了相应的生物吸收剂,研完了产物的形貌、成份、微波磁参数。实验表明生物吸收剂表面形成厚度<3μm的尖晶石型铁氧体Fe_3O_4。包覆铁氧体的螺旋藻吸波性能良好。采用硅橡胶作为粘结剂制备了1.2mm厚的掺杂螺旋藻生物吸收剂的涂层,结果显示该涂层在10～16GHz内反射损失>-10dB,12.4GHz最大为-30.289dB。

ZnO薄膜的溶胶—凝胶法制备及其光学性质研究

采用溶胶—凝胶法分别在透明玻璃和Si衬底上制备出了ZnO薄膜。分别采用X射线衍射仪(XRD)、能量分散谱仪(EDS)、紫外可见分光光度计和荧光光谱仪对所制样品进行测试,研究了样品的结构特性、成分和光学特性。X射线衍射结果表明,所制备的ZnO薄膜为六角纤锌矿结构;ZnO薄膜的EDS能谱图表明薄膜包含O元素和Zn元素;透射光谱表明ZnO薄膜质量高,在可见光范围内具有较高的透射率,平均透射率在85%以上;吸收光谱表明在带隙处存在吸收边;从PL光谱观察到了显著的紫外发射峰。

EDTA络合溶胶—凝胶法制备Ca_3(VO_4)_2:Eu发光材料

以金属硝酸盐和EDTA为原料,用EDTA络合溶胶—凝胶法制备出Ca3(VO4)2:Eu发光材料,分别用FTIR、XRD、荧光分光光度计等手段对Ca3(VO4)2:Eu荧光粉进行表征,结果表明:仅在740℃焙烧即可得到颗粒细小,组分均匀,纯物相的Ca3(VO4)2:Eu发光材料。

溶胶—凝胶模板法制备有序Mn_3O_4纳米线阵列

通过模板法制备的一维金属氧化物纳米结构在材料科学领域具有潜在的应用前景。以醋酸锰为前驱体,利用多孔阳极氧化铝膜(anodic aluminum oxide,AAO)为模板,通过溶胶—凝胶法成功制备出Mn3O4纳米线阵列。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析技术等手段分析合成条件与产物的结构、形貌之间的关系。结果表明,所得产物为四方尖晶石结构,纳米线直径约80 nm,长度约几微米。通过测试产物的磁滞回线,发现其在常温下呈顺磁性。