溶胶-凝胶法制备纳米SiO_2包覆的铝颜料

铝颜料是重要的金属颜料之一,当其用于水性涂料时,易被腐蚀而逐渐失去金属光泽,为了提高铝颜料的耐碱性,在乙醇/水体系中,采用溶胶-凝胶法制备了纳米SiO2包覆的铝颜料,利用SEM、XRD和FTIR分析手段对其进行了表征,并考察了其耐碱性.结果表明:当体系原料H2O/NH3/TEOS的摩尔比为32.7∶4.4∶1时,SiO2可以在铝颜料表面形成致密的保护膜;铝颜料经SiO2包覆处理后,其耐碱性大大提高,在pH=11的溶液中放置60天后,没有任何H2产生,表明经SiO2包覆处理的铝颜料具有优异的耐碱性.

硅溶胶包覆制备核壳结构VO_(2)(M)@SiO_(2)研究

通过SiO_(2)包覆VO_(2)(M)材料形成核壳结构,可以显著提高其可见光透过率(T_(lum)),有效减缓VO_(2)(M)的氧化过程,对于增强智能窗的应用价值具有重要意义。Stöber法是制备核壳结构VO_(2)(M)@SiO_(2)的传统方法,采用硅溶胶凝胶法来简化制备工序、降低生产成本并减少工艺调控要素。通过对硅溶胶凝胶实验的初步研究,探讨硅溶胶凝胶包覆VO_(2)(M)的工艺参数,并通过实验验证硅溶胶凝胶包覆VO_(2)(M)的可行性。研究结果表明,当pH为5~6、固含量为15%~20%(质量分数)时,硅溶胶的凝胶化能力最佳。此外,随着凝胶温度升高,凝胶时间缩短,焙烧后得到的SiO_(2)粉体结晶性和热稳定性增加。根据优化后的硅溶胶凝胶工艺参数成功制备了致密稳定的核壳结构VO_(2)(M)@SiO_(2)材料,其包覆程度达到93.3%,薄膜的光学透过率提升至65%,且其相变温度降低和热滞后回线宽度变窄。因此,硅溶胶凝胶法为制备高性能的核壳结构VO_(2)(M)@SiO_(2)材料提供了一种简化工艺和降低成本的方法,对于智能窗等应用具有重要潜力。

溶胶-凝胶法制备SiO_2包覆型水性铝粉

以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备SiO2包覆型水性铝粉,研究TEOS、水和乙二胺的用量、反应温度和反应时间对包覆效果的影响。结果表明:当TEOS、水、乙二胺和片状铝粉的质量比为1.4:36:0.75:1,反应温度为40℃,反应时间为6h时,所得水性铝粉的缓蚀效率达95.4%,而涂膜光泽度为86.1Gs,仅比溶剂型铝粉的低5.1%。采用扫描电镜、激光粒度分布和红外光谱等手段对SiO2包覆型水性铝粉进行表征,证实SiO2包覆层的存在。

碳包覆Li3V2(PO4)3：溶胶-凝胶法合成及性能(英文)

利用V2O5、LiOH·H2O、H2O2、NH4H2PO4与柠檬酸为原料,通过溶胶-凝胶法合成了碳包覆的Li3V2(PO4)3复合正极材料。采用XPS、XRD、SEM、TEM、拉曼光谱和电化学方法对材料的性能进行了研究。还研究了其结构与焙烧温度、样品电导率和电化学性能的关系。研究表明复合材料具有空间群为P21/n的单斜结构,表面包覆粗糙多孔的碳层。在800℃下制备的碳包覆样品的电子导电率高达9.81×10-5S·cm-1,约为高温固相氢气还原法制备的未包覆碳Li3V2(PO4)3的10000倍。测试结果表明碳包覆Li3V2(PO4)3的电化学性能远优于未包覆碳的样品。在3.0￣4.3V电压范围内,以0.1C和2C倍率充放电时,碳包覆的Li3V2(PO4)3具有高比容量(分别为128和109mAh·g-1)和优异的循环性能。

溶胶-凝胶法包覆储氢材料MgH_2的性能研究

为解决MgH2型水解敏化储氢乳化炸药的发泡过程难以有效控制及后效问题,提高MgH2的贮存稳定性,采用溶胶-凝胶法用石蜡和硬脂酸对MgH2进行包覆,制备了石蜡和硬脂酸包覆的MgH2。用扫描电镜对包覆膜的微观结构进行表征,并根据猛度实验结果选择石蜡作为最终包覆材料,对石蜡包覆的MgH2进行防水实验和抗氧化EDS测试。利用水下爆炸实验研究了石蜡包覆的MgH2与乳化基质的相容性和贮存稳定性。结果表明,石蜡膜具有优良的防水性能,但其抗氧化性能不佳,石蜡包覆的MgH2复合敏化乳化炸药的贮存性能符合要求。

溶胶-凝胶法制备MgF_2包覆BaMgAl_(10)O_(17):Eu荧光粉及其发光特性

用溶胶 凝胶法在等离子显示屏(PDP)用蓝色荧光粉BaMgAl10O17∶Eu(BAM)的表面上成功地包覆了MgF2膜,并研究了其发光与热衰减特性。XPS和SEM结果表明BAM荧光粉颗粒表面上形成了MgF2包覆膜。对包覆样品和未包覆样品的发光特性研究表明:在254nm激发下,最佳包覆量为0.2%(质量比),其在600℃热处理30min后包覆样品的发光强度比未包覆样品的发光强度约高12%。在147nm激发下,最佳包覆量为0.5%,其在600℃热处理30min后的发光强度比未包覆样品的发光强度高15%。这表明对BAM荧光粉进行表面包覆MgF2可以有效地稳定荧光粉的发光性能。这一结果不仅对提高PDP性能有重要意义,而且对开发无汞荧光灯用荧光粉等也具有指导意义。

用溶胶-凝胶法在LiCo_(0.05)Mn_(1.95)O_4表面包覆Al_2O_3

首次以异丙醇铝为原料,采用溶胶凝胶法在LiCo0.05Mn1.95O4表面包覆了一层稳定的Al2O3膜。用X射线衍射、扫描电镜及其能谱对包覆前后LiCo0.05Mn1.95O4的结构进行了表征,并测试了样品在常温(25 ℃)和高温(55 ℃)时的电化学性能。研究表明,经Al2O3包覆处理后的LiCo0.05Mn1.95O4有效抑制了LiCo0.05Mn1.95O4与电解液之间的恶性相互作用,降低了Mn的溶解,稳定了LiCo0.05Mn1.95O4的结构,改善了LiCo0.05Mn1.95O4的循环性能。并研究了Al2O3不同包覆量对LiCo0.05Mn1.95O4电化学性能的影响,以Al2O3包覆量为0.5 %(质量百分数)的CAl0.5样品的循环性能较优。

溶胶凝胶法制备Al_2O_3-SiO_2包覆金刚石的性能研究

利用溶胶-凝胶法制备了Al2O3-SiO2溶胶,并将溶胶包覆金刚石,利用扫描电镜、热分析、红外光谱、冲击韧性测试等手段对包覆Al2O3-SiO2溶胶的金刚石性能进行表征。结果表明:金刚石表面包覆了一层致密的Al2O3-SiO2涂层及溶胶后,抗氧化性能、热性能以及机械性能均有明显提高。

溶胶-凝胶包覆法纳米AgSnO_2电触头材料研究

采用溶胶-凝胶包覆工艺制备了纳米AgSnO2(10)电触头材料,通过金相显微镜、X射线衍射、扫描电镜和万能材料试验机等分析、测试手段对材料的金相组织特征及力学物理性能特点进行了较深入地研究,结果表明,该电触头材料在大功率继电器以及高温使用场合有推广应用潜力。

溶胶-凝胶法制备TiO_2包覆cBN复合粉的工艺及性能

以无水乙醇和水为分散介质,钛酸丁酯为钛源,采用溶胶-凝胶法在立方氮化硼(cBN)颗粒表面包覆TiO_2制备cBN-TiO_2复合粉,研究了无水乙醇与钛酸丁酯物质的量比、cBN与钛酸丁酯物质的量比对包覆效果的影响,对制备工艺进行了优化,并分析了最优工艺下cBN-TiO_2复合粉的抗氧化性能。结果表明:当无水乙醇与钛酸丁酯的物质的量的比为10∶1、cBN与钛酸丁酯的物质的量的比为1∶1时,cBN颗粒表面均匀地包覆了一层致密的TiO_2,包覆效果最好;最优工艺下cBN-TiO_2复合粉的开始氧化温度为900℃,比包覆TiO_2前cBN微粉的提高了220℃。

碳源对溶胶-凝胶法合成碳包覆磷酸钒钠纳米结构的影响

以柠檬酸、葡萄糖、草酸、尿素为单一有机碳源,碳酸钠、偏钒酸钠、磷酸二氢铵为钠源、钒源和磷源,使用溶胶-凝胶法合成了前驱体,再经氮气氛围煅烧制备了碳包覆磷酸钒钠复合材料。利用X射线衍射、动态光散射粒径分析、扫描电镜对材料晶体结构、粒径分布及微观形貌进行了详细表征,并分析研究了不同碳源对磷酸钒钠合成过程的影响。结果表明:以柠檬酸、葡萄糖、草酸为单一碳源均能制备出菱形结构的磷酸钒钠覆碳材料,其中以草酸为碳源合成的磷酸钒钠纯度高,结晶度好,形成的碳层均匀包覆在纳米级的球状磷酸钒钠颗粒的表面,产品平均粒度为220nm,粒径分布均匀。

改进的溶胶/凝胶法制备包覆型铝颜料

为提高铝颜料的耐酸及耐碱性,同时保持铝颜料特有的金属光泽,采用改进的溶胶/凝胶法对铝颜料进行了表面包覆,结合FTIR、SEM、TEM、XPS等方法对包覆型铝颜料的微观形貌及包覆层成分进行了分析,并与传统溶胶/凝胶法制备的SiO2包覆的铝颜料的性能进行了对比.结果表明,采用改进的溶胶/凝胶法可以在铝颜料表面形成致密的网状包覆层,从而使其在pH=1的酸性介质及pH=11的碱性介质中的腐蚀保护因子分别达到99.8%和99.9%;与未包覆的铝颜料相比,采用改进的溶胶/凝胶法制备的包覆型铝颜料的光泽度仅下降3.2%,较好地保持了其本身的金属光泽.

高功率激光宽光谱减反膜的溶胶-凝胶旋转法制备工艺

采用溶胶 凝胶法用旋转镀膜工艺在K9玻璃基片上制备出了SiO2和有机硅单层减反膜以及有机硅 SiO2双层减反膜。考察了旋转速度对SiO2和有机硅单层膜的中心透射波长、膜层折射率等基本光学性质的影响,实验确定了双层膜的涂敷工艺。透射光谱测量表明,采用本文工艺条件制备的有机硅 SiO2双层膜在430～800nm范围内透射率达99%以上。

溶胶-凝胶法制备包覆粉的研究现状

具有核壳结构的包覆型复合粉末,兼具包壳层材料和内核材料两种物质的优良性能。溶胶-凝胶法用于制备陶瓷包覆型复合粉体,可以实现涂层包覆,且包覆层组织结构均匀致密。该文对溶胶-凝胶法制备陶瓷包覆型复合粉体的制备原理、方法及制备过程中各环节的影响因素进行了概述和分析;介绍了溶胶-凝胶法制备包覆型复合粉末的各类应用及其发展趋势。

溶胶—凝胶法制备的纳米SiO_2对铝酸锶的包覆研究

碱土铝酸盐发光材料在水中或湿度较高的环境中常达不到发光要求。用溶胶—凝胶法制备的纳米SiO_2对碱土铝酸盐系的铝酸锶进行表面包覆处理,可有效提高荧光粉的抗水解性能,使铝酸锶具有较好的蓄光、耐水效果。实验采用溶胶—凝胶法在铝酸锶表面包覆SiO_2膜,并根据对包覆时不同温度、不同溶液pH值、不同陈化时间一系列条件下的耐水性和形貌分析,得到膜层各个环节最适条件为:温度80℃、溶液pH值为10、陈化时间4~8 h。

溶胶-凝胶法制备抗原子氧涂层及性质研究

采用有机无机复合的溶胶-凝胶方法,合成了用于聚合物表面保护层的前驱溶液.采用旋转涂覆方法,将前驱溶液涂覆于聚酰亚胺基片上,制成了表面涂层.将所制得的相应涂层分别进行原子氧暴露试验,其表面形貌的变化通过扫描电镜观测.结果表明,在原子氧辐照下,无保护的聚酰亚胺表面已非常粗糙,与辐照前的光滑表面形成显著的对比.而涂覆有保护层的表面,原子氧辐照前后却没有变化.这表明使用这种有机无机复合的溶液涂层具有很好的抗原子氧能力.

溶胶-凝胶法制备ZnO薄膜的特性研究

采用Sol-gel法,在普通载玻片上使用旋转涂覆技术生长了具有c轴择优取向生长的ZnO薄膜。用热分析、XRD、SEM等手段对薄膜样品进行了表征。热分析结果表明:二水醋酸锌-乙醇胺-乙二醇甲醚体系Sol-gel的热分解过程与纯二水合乙酸锌的分解过程大相径庭。ZnO薄膜的Sol-gel分解趋于在较窄的温度范围内一步完成。在Si(111)衬底和玻璃衬底上生长了ZnO薄膜,都表现出明显的c轴择优取向生长。对比了不同涂覆层数对ZnO薄膜结构及表面形貌的影响,ZnO薄膜的c轴择优取向生长特性随着涂覆层数的增加而减弱,这是由于ZnO薄膜的生长模式由层状生长向岛状生长转变所致。ZnO薄膜在可见光范围的透光率超过85%。

溶胶-凝胶法合成Li_4Ti_5O_(12)/C复合材料及性能研究

采用溶胶-凝胶法,以柠檬酸和月桂酸作螯合剂和碳源,原位碳化,制备了Li4Ti5O12/C材料。采用XRD、SEM、TEM、TG-DSC以及恒流充放电测试等手段对材料的形貌、结构和电化学性能进行表征。通过研究碳源的含量和煅烧制度对物相结构、颗粒形貌及电化学性能的影响,优化制备工艺。柠檬酸和月桂酸与钛的摩尔比分别为1∶6和1∶20的前驱体在800℃烧结15h后产物的碳含量约为2.3%(质量分数),碳层的厚度约为5～10nm,电化学性能最佳。1C倍率下,放电容量为151.1mAh/g,50次循环后容量无明显衰减。

溶胶-凝胶法制备c轴取向生长ZnO薄膜

采用sol-gel法,在普通载玻片上使用旋转涂覆技术生长了具有c轴择优取向生长的ZnO薄膜。采用热分析、XRD、SEM等手段对薄膜样品进行了表征。热分析结果表明,二水醋酸锌-乙醇胺-乙二醇甲醚体系sol-gel的热分解过程与纯二水合乙酸锌的分解过程大相径庭。ZnO薄膜的sol-gel分解趋于在较窄的温度范围内一步完成。样品在XRD图谱中表现出明显的c轴择优取向。此外,SEM照片也表明:ZnO薄膜样品中间区域和边缘区域的表面形貌相差甚远。探讨了预热处理温度、退火温度等工艺条件对ZnO薄膜的结构性能的影响,最佳的预热处理温度被认为在ZnO相完全生成温度附近。

溶胶-凝胶法制备无机纳米材料的研究现状

简述了溶胶鄄凝胶法制备无机纳米材料的工艺过程以及溶胶鄄凝胶法在无机纳米材料制备中的应用,尤其是在纳米微粒、纳米薄膜的制备及粉体的表面包覆等方面的应用。分析了溶胶鄄凝胶工艺中的各种影响因素,并指出了今后溶胶鄄凝胶法的研究方向。