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新型溶药器对减少静脉药物配置中不溶性微粒的研究 被引量:5
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作者 王晓红 崔秀彦 +2 位作者 李红娜 赵丹宁 王耀华 《护士进修杂志》 2012年第10期933-935,共3页
目的探讨静脉药物配置的最佳方法,减少静脉输液、静脉注射时不溶性微粒进入体内。方法百级净化操作台上,采用新型溶药器和注射器分别将氨苄西林钠1、3、6支加入0.9%的氯化钠溶液100ml中,通过微粒分析仪测定两组≥10μm和≥25μm的不溶... 目的探讨静脉药物配置的最佳方法,减少静脉输液、静脉注射时不溶性微粒进入体内。方法百级净化操作台上,采用新型溶药器和注射器分别将氨苄西林钠1、3、6支加入0.9%的氯化钠溶液100ml中,通过微粒分析仪测定两组≥10μm和≥25μm的不溶性微粒,对实验结果进行统计分析。结果≥10μm的不溶性微粒溶药器与注射器组间比较差异有显著意义(P<0.001);≥25μm的微粒加入1支药物后两组比较差异无显著意义(P>0.05),加入3支药物后两组比较差异有显著意义(P<0.05);加入6支药物后两组比较差异有显著意义(P<0.001);各组随着加药数目的增多,溶液中不溶性微粒增多,但溶药器组增加不明显。结论采用新型溶药器进行药物配置能明显减少不溶性微粒的产生,具有无液体滴漏、操作方便等优点。 展开更多
关键词 性微粒 溶药器 物配置
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医用一次性新型溶药器的研制与实验研究 被引量:3
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作者 徐雪芬 傅新文 +5 位作者 刘勇 叶英武 周鸿 李鸿艳 肖邦华 叶芸 《护理管理杂志》 2007年第3期51-52,共2页
目的减少粉针剂瓶药物的溶解环节,避免或减少微粒污染对人体造成的危害。方法分别用注射器和溶药器等量、等次稀释同批号对氨基水杨酸钠(2 g×6瓶)粉针剂瓶药物各30份。分别抽取样本检测稀释后药液微粒直径数,比较两种稀释方法所需... 目的减少粉针剂瓶药物的溶解环节,避免或减少微粒污染对人体造成的危害。方法分别用注射器和溶药器等量、等次稀释同批号对氨基水杨酸钠(2 g×6瓶)粉针剂瓶药物各30份。分别抽取样本检测稀释后药液微粒直径数,比较两种稀释方法所需的操作时间。结果溶药器与注射器稀释粉针剂瓶药物所检测的微粒直径总数量、操作所需的时间,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论新型溶药器稀释粉针剂瓶药物优于注射器稀释法。 展开更多
关键词 新型溶药器 注射 微粒检测
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新型溶药器在塑料瓶装液体中的应用研究 被引量:1
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作者 王晓红 崔秀彦 +3 位作者 李红娜 赵丹宁 杨红新 王耀华 《护士进修杂志》 北大核心 2011年第16期1496-1497,共2页
临床上静脉输注给药90%需要重稀释或重构置(从固态到液态)方可使用,通常配置静脉液体是将药液从小安瓿或密闭式小药瓶抽入注射器中,然后再加入输液瓶,如果是粉针剂还必须先溶解。
关键词 溶药器 性微粒
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改良无菌溶药器在西林瓶配置中的应用
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作者 张丽华 陆红 +1 位作者 王小燕 邵立军 《齐齐哈尔医学院学报》 2016年第2期259-260,共2页
目的探索西林瓶药物溶药的改良方法 ,提高工作效率。方法采用改良无菌溶药器和注射器分别将头孢呋辛2 g各50组加入0.9%氯化钠100 ml溶液中,比较不溶性微粒、工作效率及药液残留量。结果溶药器与注射器稀释西林瓶药物所检测的微粒直径总... 目的探索西林瓶药物溶药的改良方法 ,提高工作效率。方法采用改良无菌溶药器和注射器分别将头孢呋辛2 g各50组加入0.9%氯化钠100 ml溶液中,比较不溶性微粒、工作效率及药液残留量。结果溶药器与注射器稀释西林瓶药物所检测的微粒直径总数量、操作所需的时间,药液残留量差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论采用无菌溶药器配置西林瓶,能加速药物溶解,提高工作效率,减少不溶性微粒及药液残留量。具有配药时间短,操作简单方便等优点。 展开更多
关键词 溶药器 配置 性微粒 液残留量
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一次性三通溶药器的实验研究 被引量:2
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作者 钱芳 陈武英 +1 位作者 钱南萍 贾力 《实用临床医药杂志》 CAS 2005年第2期48-49,共2页
目的使静脉用药中由于溶药所产生的微粒降至最少。方法用自行设计的一次性三通溶药器和常规方法分别进行溶药,检测药液中各种粒径的微粒数。结果常规方法在不同溶药环境中所引入药液中的微粒数差异有显著性;用一次性三通溶药器在不同环... 目的使静脉用药中由于溶药所产生的微粒降至最少。方法用自行设计的一次性三通溶药器和常规方法分别进行溶药,检测药液中各种粒径的微粒数。结果常规方法在不同溶药环境中所引入药液中的微粒数差异有显著性;用一次性三通溶药器在不同环境中溶药所引入药液中的微粒数差异无显著性。结论一次性三通溶药器在治疗室环境中溶药,其效果近似在净化台操作。 展开更多
关键词 三通溶药器 微粒
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一次性自动溶药器在化疗药物配制中的临床应用效果分析
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作者 吉翠琴 陈靖霞 张丽丽 《内科》 2014年第4期450-452,455,共4页
目的探讨抗肿瘤药物配制器械的优缺点,减少抗肿瘤药物在配制过程中对护理人员造成的职业伤害和对环境造成的污染。方法将32名体检正常的护士平均调配在肿瘤内科、呼吸肿瘤内科、血液内科和普外肿瘤外科,2011年10月至2013年10月,将使用... 目的探讨抗肿瘤药物配制器械的优缺点,减少抗肿瘤药物在配制过程中对护理人员造成的职业伤害和对环境造成的污染。方法将32名体检正常的护士平均调配在肿瘤内科、呼吸肿瘤内科、血液内科和普外肿瘤外科,2011年10月至2013年10月,将使用一次性自动溶药器配药的16名护士作为实验组,配制肿瘤内科和普外肿瘤外科的化疗药物;将同期使用传统的一次性注射器配药的16名护士作为对照组,配制呼吸肿瘤内科和血液内科化疗药物。比较两组护士24个月骨髓造血系统的白细胞和血小板变化、胃肠道不良反应以及配药所需时间。结果配药后6个月开始,两组护士的白细胞、血小板和胃肠道不良反应比较,差异有统计学意义,且随着时间的推移,差异更加显著(P<0.05);实验组护士配药所需时间显著短于对照组护士,差异有统计学意义(P<0.01)。结论将一次性无菌自动溶药器应用于化疗药物的配制中,能减少化疗药物在配制过程中对护理人员造成的职业伤害和对环境造成的污染,能大大减少医护人员的劳动强度,提高工作效率,值得推广应用。 展开更多
关键词 化疗物配制 一次性自动溶药器 职业伤害 工作效率
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气相色谱法测定预充注射式无菌溶药器中环氧乙烷残留量
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作者 刘小冬 陈伟 《现代医药卫生》 2011年第4期507-508,共2页
目的:探讨气相色谱法测定预充注射无菌溶药器中环氧乙烷残留量的方法。方法:顶空气相色谱法。色谱柱为ZB-WAX毛细管柱(0.32mmx30mx0.25umDF);氢火焰离子化检测器(FID);柱温80℃;气化室温度200℃;检测器温度250℃;氮气为载... 目的:探讨气相色谱法测定预充注射无菌溶药器中环氧乙烷残留量的方法。方法:顶空气相色谱法。色谱柱为ZB-WAX毛细管柱(0.32mmx30mx0.25umDF);氢火焰离子化检测器(FID);柱温80℃;气化室温度200℃;检测器温度250℃;氮气为载气;分流比1:5。结果:环氧乙烷在1-10ug/mL范围内呈良好的线性关系(r=O.992),平均回收率为99.45%,RSD为O.65%。结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为预充注射无菌溶药器中环氧乙烷残留量的测定方法。 展开更多
关键词 环氧乙烷 气相色谱 预充注射无菌溶药器
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介绍一次性多瓶溶药器 被引量:4
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作者 关旭明 李莲芬 +2 位作者 李晓荣 孙燕 韩艳玲 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 1997年第3期162-163,共2页
关键词 一次性 多瓶溶药器
原文传递
一次性自动溶药器在化疗药物配制中的临床应用价值研究
9
作者 刘澜波 《中国医疗器械信息》 2020年第5期29-30,共2页
目的:探究一次性自动溶药器在化疗药物配制中的临床应用价值.方法:于2016年1月~2017年1月将40名体检合格的护士平均分配到呼吸肿瘤内科、普外肿瘤内科、血液内科、肿瘤内科,随机分为对照组和观察组,每组各20名护士.对照组护士使用传统... 目的:探究一次性自动溶药器在化疗药物配制中的临床应用价值.方法:于2016年1月~2017年1月将40名体检合格的护士平均分配到呼吸肿瘤内科、普外肿瘤内科、血液内科、肿瘤内科,随机分为对照组和观察组,每组各20名护士.对照组护士使用传统的一次性注射器配备化疗药物,观察组护士使用一次性自动溶药器配备药物,观察并比较两组护士的配药时间、12个月内人体内血小板及白细胞水平、胃肠道不良反应情况等.结果:观察组护士的配药时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);配药6个月后,观察组护士体内血小板及白细胞水平、胃肠道不良反应情况等均优于对照组,时间越久,差异越明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:在化疗药物配制中应用一次性自动溶药器能够有效缩短配药时间,降低医护人员的工作强度,提高护理人员的工作效率,同时还能减少化疗药物配制中的环境污染和对医护人员的职业伤害. 展开更多
关键词 一次性自动溶药器 化疗物配制 临床应用价值
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