重组溶葡萄球菌蛋白的原核表达、纯化及生物学活性研究

目的原核表达重组溶葡萄球菌蛋白并检测其杀菌效力。方法在成熟溶葡萄球菌蛋白编码序列的基础上,设计重组序列,采用PCR技术扩增,克隆至大肠埃希菌表达载体,IPTG诱导表达,用微量稀释法研究其对金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)的杀菌效果。结果目的DNA片段克隆至表达载体后经测序鉴定正确,在大肠埃希菌中获得高效表达,经免疫印迹鉴定重组蛋白表达正确。重组溶葡萄球菌蛋白对金葡菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)均小于传统抗生素。结论成功表达重组溶葡萄球菌蛋白,其对金葡菌有强大的杀菌效力。