重组溶葡萄球菌酶阴道泡腾片对母猪产后子宫保健的效果试验

为探究重组溶葡萄球菌酶阴道泡腾片对母猪产后子宫保健的应用效果,按照不同的产后护理方式将87头生产母猪分为对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组,每组29头。对照组产后不进行任何护理,试验Ⅰ组采用传统方式肌注抗生素进行护理,试验Ⅱ组采用重组溶葡萄球菌酶阴道泡腾片进行护理,比较各组母猪断奶发情间隔时间、断奶5 d及7 d发情配种率、返情率,并评估经济效益。结果:试验Ⅱ组断奶5、7 d的发情配种率显著高于试验Ⅰ组和对照组(P<0.05),返情率显著降低(P<0.05);试验Ⅰ组断奶5 d发情配种率显著高于对照组(P<0.05),断奶7 d发情配种率、返情率无显著差异(P>0.05);3组断奶至配种间隔时间无显著差异(P>0.05);试验Ⅱ组的综合效益提高8.3万元,平均每头母猪每年增加效益208元。结论:使用重组溶葡萄球菌酶阴道泡腾片对母猪产后护理的效果优于传统肌注抗生素方式,且能提高猪场经济效益。

复合溶葡萄球菌酶消毒剂联合湿润烧伤膏治疗Ⅱ度烧伤疗效分析

目的 分析探讨复合溶葡萄球菌酶消毒剂联合湿润烧伤膏治疗Ⅱ度烧伤的临床疗效。方法 选取2020年5月至2021年5月河南科技大学第一附属医院收治的64例Ⅱ度烧伤患者作为研究对象,按照随机数表法将其随机分为观察组(32例)与对照组(32例),观察组患者局部创面采用复合溶葡萄球菌酶消毒剂联合湿润烧伤膏治疗,对照组患者局部创面采用复合溶葡萄球菌酶消毒剂联合凡士林水胶体敷贴治疗,对比观察两组患者创面细菌培养情况、血清炎症因子水平、创面疼痛评分、创面愈合率与愈合时间以及愈后皮肤瘢痕增生情况。结果治疗3d后,观察组患者创面铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠杆菌的细菌载荷量均明显低于对照组(t=123.030、270.124、4.475,P均<0.001);治疗第14天,观察组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)水平均明显低于对照组(t=5.573、2.468,P<0.001、P=0.016);治疗第7、14天,观察组患者创面视觉模拟评分法(VAS)评分均明显低于对照组(t=6.236、4.389,P均<0.001)、创面愈合率均明显高于对照组(t=3.617、5.304,P均<0.001);观察组患者创面愈合时间明显短于对照组(t=3.545,P<0.001);观察组患者愈后皮肤温哥华瘢痕量表(VSS)中色泽、血管分布、厚度、柔软度评分均明显低于对照组(t=3.607、2.281、3.194、3.737,P <0.001、P=0.026、P=0.002、P=0.001)。结论 复合溶葡萄球菌酶消毒剂联合湿润烧伤膏能够有效降低Ⅱ度烧伤患者创面细菌载荷量、炎症反应及疼痛程度,缩短创面愈合时间,减轻瘢痕增生。

溶葡萄球菌酶对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性

目的 :探讨溶葡萄球菌酶对万古霉素低敏耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的抗菌活性。方法 :琼脂稀释法测定万古霉素和溶葡萄球菌酶对MRSA的最低抑菌浓度 (MIC) ,棋盘法检测 2药联合抑菌作用。结果 :万古霉素对其敏感或低敏MR SA的MIC90 分别为 2mg·L- 1,8mg·L- 1;溶葡萄球菌酶对万古霉素敏感或低敏MRSA的MIC90 分别为 0 .2 5mg·L- 1,0 .5mg·L- 1;2药联合对其敏感株和低敏株的FIC90 (FIC为联合抑菌分数 )较万古霉素单独应用时MIC90 分别减少 4倍和 8倍 ,较溶葡萄球菌酶单独应用时均减少 4倍。FIC指数均小于0 .5。结论

溶葡萄球菌酶对创面肉芽组织抗菌效果的临床研究

目的研究溶葡萄球菌酶在体外和创面肉芽组织中对金黄色葡萄球菌等几种有代表性的常见创面感染菌的抗菌效果。方法用体外药敏试验观察了溶葡萄球菌酶对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和铜绿假单孢菌抗菌效果；并用组织细菌定量分析的方法分析了溶葡萄球菌酶对29例Ⅲ度面积10％～30％总体表面积（total body Surface area，TBSA）的烧伤患者残留创面肉芽组织中金黄色葡萄球菌的抗菌效果。结果溶葡萄球菌酶对金黄色葡萄球菌有很强的抗菌效果，对白色念珠菌也有明显的抗菌效果；对铜绿假单孢菌的抗菌效果较差。溶葡萄球菌酶纱布在烧伤残留创面连续使用3d后，能杀死肉芽组织中89．2％的细菌。证明溶葡萄球菌酶能有效控制肉芽组织中的细菌数量。同时，杀菌纱布所含成分是生物酶类，使用后未见全身不良反应。结论溶葡萄球菌酶除了对金黄色葡萄球菌有很强的杀菌作用外，对白色念珠菌也有很好的杀菌作用，溶葡萄球菌酶可以作为控制中晚期烧伤残余创面金黄色葡萄球菌感染非常有效的局部用药。

复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布治疗妊娠期需氧菌性阴道炎的疗效观察

目的探讨妊娠期感染需氧菌性阴道炎安全、有效的治疗方法。方法随机选取46例妊娠期需氧菌性阴道炎的孕妇分为研究组及对照组,每组23例。研究组给予复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布阴道填塞,每晚1次,连续7 d。对照组按常规治疗,给予克林霉素磷酸酯阴道泡腾片,阴道上药,每晚1次,连用7 d。比较2组患者的治疗效果及复发情况。结果研究组患者总有效率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组复发率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布治疗妊娠期需氧菌性阴道炎疗效确切,且安全无副作用,值得临床推广。

重组溶葡萄球菌酶体外诱导的金黄色葡萄球菌耐药株生物学特征

目的：探究重组溶葡萄球菌酶体外诱导金黄色葡萄球菌（金葡菌）耐药发生规律和机制。方法用3株临床分离金葡菌，体外以亚抑菌浓度重组溶葡萄球菌酶一步法诱导耐药，观察耐药株对多种抗菌药物的药敏改变情况，测序分析肽聚糖甘氨酸五肽桥联的关键合成酶编码基因 femABX。并观察其中1株耐甲氧西林金葡菌（MRSA）和1株甲氧西林敏感金葡菌（MSSA）的生长曲线、小鼠感染毒力情况。结果金葡菌耐药发生频率为10－4～10－8水平，与原代株比较，耐药株体外生长速率和小鼠体内毒力显著降低，对β内酰胺类敏感性提高2～4000倍。测序结果显示耐药株 f emA编码基因存在突变，可致终止密码子提前。结论重组溶葡萄球菌酶体外可诱导金葡菌耐药性产生，但耐药株生长繁殖力、致病力及抵抗β内酰胺类抗生素的能力显著降低。

溶葡萄球菌酶对控制烧伤创面MRSA感染的临床观察

目的探讨应用复合溶葡萄球菌酶治疗烧伤创面MRSA感染的效果。方法对67例烧伤创面MRSA感染患者的治疗进行回顾分析。结果 67例患者应用复合溶葡萄球菌酶处理后创面感染均得到有效控制。结论外用复合溶葡萄球菌酶对控制烧伤创面MRSA感染效果显著。

抗体夹心酶联免疫吸附法测定重组溶葡萄球菌酶研究

用重组溶葡萄球菌酶免疫家兔获得抗血清，经亲和层析纯化后用HRP标记，以双向免疫扩散法确定抗血清效价。以Western blot鉴定抗体的特异性，建立双抗夹心法标准曲线，鉴定其最小检出限、精确度、回收率。实验显示多克隆抗体能与溶葡萄球菌酶特异性结合，双抗夹心ELISA法检测抗原的最小检出限为0．98ng／mL，标准曲线在0．98～500ng／mL范围内线性良好。3份同批样本分别重复6次测定，平均批内变异系数为6．4％；3份不同批样本分别重复6次测定，平均批间变异系数为6．5％。血清中加入已知量的标准抗原，测得平均回收率为98．6％。此法检测重组溶葡萄球菌酶的可测范围广，灵敏度和精密度高，变异系数较小。结果证实建立的检测血清中重组溶葡萄球菌酶含量的双抗夹心酶联免疫吸附测定法（Enzyme-linked immunosorbent asaay，ELISA）灵敏、准确、可靠。

复合溶葡萄球菌酶消毒剂配合密闭式负压吸引技术治疗深Ⅱ度烫伤创面疗效观察

目的探讨应用复合溶葡萄球菌酶消毒剂冲洗配合密闭式负压吸引技术治疗深Ⅱ度创面的疗效。方法选取自2016年1月至2017年12月收治的深Ⅱ度四肢烫伤患者60例,采用随机数字表法分为常规组(n=30)与观察组(n=30)。常规组采用0.9%氯化钠溶液冲洗配合密闭式负压吸引技术治疗;观察组采用复合溶葡萄球菌酶消毒剂冲洗配合密闭式负压吸引技术治疗。伤后第5、10、15、20天更换负压引流,观察并比较伤后第5、10、15天创面愈合率,第1、5、10天创面细菌培养阳性率,以及创面完全愈合时间。结果观察组第10、15天的创面愈合率均明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前创面细菌培养阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组创面细菌培养阳性率为3.3%(1/30),显著低于常规组的23.3%(7/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组创面完全愈合时间为(16.5±2.1)d,明显短于常规组的(17.8±1.7)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复合溶葡萄球菌酶消毒剂作为密闭式负压吸引装置的冲洗剂,能有效控制创面细菌感染,缩短创面愈合时间。

复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布用于感染性伤口的疗效观察

目的探讨复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布治疗感染创伤创面的临床疗效。方法将本科室自2011年4月～2012年4月收治的40例复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布治疗感染创伤创面的患者作为治疗组,从此前感染的同类型患者中随机抽取40例作为对照组。对照组创面常规消毒后,用碘伏纱布覆盖于创面上,治疗组创面常规消毒后,用复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布2层覆盖于感染创面上。2组患者均每日换药1次,连续10d。比较2组患者治疗后创面细菌阴转情况、平均创面愈合时间、平均创面换药次数及肝肾功能。结果复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布治疗组可促进细菌转阴,缩短愈合天数及减少换药次数,且肝肾功能正常,效果明显优于对照组(P<0.05)。结论复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布可以治疗外科创伤创面伤口感染,疗效确切,具有广泛的社会和经济价值。

重组溶葡萄球菌酶对奶牛隐性乳房炎的治疗试验

北京某牛场24头经BLT检测为阳性的隐型乳房炎患牛,共发现有32个患病乳区,将24头牛分成4个组,每组6头(8个患病乳区)。分别用重组溶葡萄球菌酶粉200U/乳区、400U/乳区、600U/乳区3个剂量,对照组以注射用头孢噻呋钠0.25g/乳区给药,每天早晚挤奶后乳池灌注,共用4d,研究不同剂量重组溶葡萄球菌酶对奶牛隐性乳房炎的治疗效果。结果显示,3个剂量重组溶葡萄球菌酶均能降低牛奶中的体细胞数。200U剂量组降低隐性乳房炎牛奶中的体细胞的作用略优于头孢噻呋钠(P>0.05);400U、600U剂量组降低隐性乳房炎牛奶中的体细胞的作用显著优于头孢噻呋钠(P<0.01);400U、600U剂量组降低隐性乳房炎牛奶中的体细胞的作用无差异(P>0.05)。重组溶葡萄球菌酶是治疗奶牛隐性乳房炎的安全有效的药物。

重组溶葡萄球菌酶对金葡菌诱导试验性小鼠乳腺炎的防治研究

试验采用重组溶葡萄球菌酶探讨了对小鼠试验性乳腺炎的治疗效果。利用微量肉汤稀释法测定了重组溶葡萄球菌酶对乳源金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。将18只泌乳8～10 d的BALB/C母鼠随机分成正常组、阳性对照组和试验组。阳性对照组和试验组母鼠经第4对、第5对乳腺乳头管注入50μL 2.0×105CFU的细菌悬液。试验组攻菌出现症状后,每个乳腺经乳头管注入1 U·mL-1的重组溶葡萄球菌酶稀释液50μL,间隔12 h 1次。观察小鼠的临床症状,测定体温、血常规等指标。接菌66 h后,颈静脉放血处死小鼠,取小鼠乳腺进行细菌计数和病理组织切片制作。结果显示,重组溶葡萄球菌酶对金黄色葡萄球菌的MIC值为0.001 U·mL-1,MBC值为0.063 U·mL-1。病理组织观察显示,正常组的腺泡结构完整,而阳性对照组的乳腺组织局部被破坏,间质增宽,炎性细胞浸润严重,试验组的组织结构基本正常,有轻度充血。说明重组溶葡萄球菌酶能有效地减少细菌感染,降低组织的损伤程度,对乳腺有一定地保护作用。

阴道给药克林霉素磷酸酯阴道泡腾片与阴道填塞复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布治疗A V疗效对比与安全性观察

目的:分析阴道给药克林霉素磷酸酯阴道泡腾片与阴道填塞复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布治疗需氧菌性阴道炎(AV)疗效与安全性。方法:选取86例AV孕妇为受试对象,以随机数表法分为观察组与对照组各43例。对照组给予克林霉素磷酸酯阴道泡腾片治疗,观察组予以复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布填塞进行治疗。比较治疗前及治疗后1周时两组阴道分泌物炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)]水平变化,分析治疗后1周时治疗效果、治疗1周内药物不良反应发生情况及治疗后1个月内阴道炎复发情况。结果:治疗后1周时,两组阴道分泌物IL-1β、IL-8水平均较治疗前有明显下降,观察组明显低于同期对照组(P均<0.05);观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗1周内,观察组药物不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗后1个月内,观察组阴道炎复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:阴道填塞复合溶葡萄球菌酶杀菌纱布治疗AV可获得较阴道给药克林霉素磷酸酯阴道泡腾片更为突出的疗效,且前者安全性更佳,有利于改善预后。

重组溶葡萄球菌酶的刺激性和皮肤变态反应试验

目的了解重组溶葡萄球菌酶的皮肤刺激性、阴道黏膜刺激性和产生皮肤变态反应的可能性及其强度。方法参照相关技术规范中的皮肤刺激试验、阴道黏膜刺激试验和皮肤变态反应试验方法进行。结果皮肤刺激试验受试皮肤的最高皮肤刺激指数为0;阴道黏膜刺激试验染毒组和对照组的阴道黏膜未见明显白细胞浸润、充血和水肿,阴道黏膜刺激指数为0.25;皮肤变态反应试验组动物皮肤未见红斑与水肿,各时间的皮肤刺激反应积分为零。结论重组溶葡萄球菌酶对兔皮肤刺激强度为无刺激性,对大鼠、兔一次阴道黏膜刺激强度为无刺激性,致敏强度为未见皮肤变态反应。

重组溶葡萄球菌酶的致突变实验

实验用 ICR 小鼠经口罐胃染毒(骨髓细胞微核实验和精子畸形实验的剂量分别为2 500、5 000、10 000 μg·kg^(-1)),取其股骨或睾丸组织常规制片,观察分散良好的中期分裂相鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验采用平板掺入法(剂量分别为0.01、0.04、0.2、1.00、5.00 μg·皿^(-1)),探讨了重组溶葡萄球菌酶的致突变性;预防其遗传危害性和潜在致癌作用的可能性。结果表明:小鼠骨髓、睾丸细胞染色体畸变实验显示:重组溶葡萄球菌酶给药组与阴性对照组比较,差异无显著性(P>0.05),Ames 试验显示各菌株的各测试浓度的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍。由此证明在本实验条件下,重组溶葡萄球菌酶无致突变性。

重组溶葡萄球菌酶对金黄色葡萄球菌生物被膜的体外清除作用

目的研究重组溶葡萄球菌酶对金黄色葡萄球菌生物被膜的体外清除作用。方法使用硅橡胶膜片建立金黄色葡萄球菌生物被膜的体外模型;使用超声震荡—活菌计数法作为金黄色葡萄球菌生物被膜的定量检测方法,分别测定在给予重组溶葡球菌酶及其对照药作用前后金黄色葡萄球菌生物被膜中的活菌数;使用扫描电镜作为金黄色葡萄球菌生物被膜的直观定性检测方法,分别观察在给予重组溶葡球菌酶及其对照药作用前后金黄色葡萄球菌生物被膜的镜下形态。结果经72 h连续培养,金黄色葡萄球菌在硅橡胶片上形成较为成熟的生物被膜,不同浓度重组溶葡球菌酶作用24 h后被膜中的活菌计数明显低于对照药去甲万古霉素,电镜结果进一步支持此结果。结论重组溶葡萄球菌酶能够有效地清除金黄色葡萄球菌生物被膜。

重组溶葡萄球菌酶对奶牛子宫内膜炎的疗效研究

为研究重组溶葡萄球菌酶对奶牛子宫内膜炎的疗效,以青霉素钠、土霉素为对照药物,子宫内灌注给药,分别在河北、内蒙古、广州、上海奶牛场试验,共治疗急、慢性子宫内膜炎病例359头,抽检249头奶牛子宫分泌物进行细菌学分离鉴定与统计分析。结果表明,大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、化脓棒状杆菌是4种检出率较高的病原菌。重组溶葡萄球菌酶治疗组与土霉素、青霉素钠比较,按400、800、1200 U/次的三个浓度剂量治疗,隔日投药1次,连续用药3次,800、1200 U/次的浓度剂量显效率超过80%,显著优于青霉素钠的疗效(P<0.01),与土霉素注射液组相当。追加用药次数可进一步提高奶牛子宫内膜炎的痊愈率。重组溶葡萄球菌酶能有效治疗由金黄色葡菌球菌、链球菌、化脓棒状杆菌等革兰氏阳性菌感染的子宫内膜炎,治愈后受孕率在70%左右。尤其是对抗生素治疗无效的慢性子宫内膜炎同样具有很好的疗效。因此,用重组溶葡萄球菌酶治疗奶牛子宫内膜炎安全、高效。

重组溶葡萄球菌酶对大鼠的毒性试验

观察重组溶葡萄球菌酶经口给药对大鼠的急性毒性和长期毒性。急性毒性试验中,大鼠以每千克体重5 000 mg的剂量口服重组溶葡萄球菌,观察中毒症状并测定LD50。长期毒性试验中,大鼠以每天每千克体重口服72,360,1 800 mg重组溶葡萄球菌酶,连续给药180 d,观察给药后45 d、90 d、135 d和180 d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化。结果表明,重组溶葡萄球菌酶口服对大鼠的LD50大于5 000 mg/kg,长期毒性试验未见明显毒性反应。说明重组溶葡萄球菌酶在规定剂量下使用是安全可靠的。

重组溶葡萄球菌酶对奶牛乳房炎的疗效研究

以85头患乳房炎奶牛共104个乳区为研究对象,随机分为4组,每组26个,分别用重组溶葡萄球菌酶粉低(200 U/乳区)、中(400 U/乳区)、高(800 U/乳区)三个剂量,对照组为青霉素G钠(160万IU/乳区),每天早晚挤奶后乳池灌注给药,共4 d,研究不同剂量重组溶葡萄球菌酶对奶牛乳房炎的治疗效果。试验结果显示,低、中、高剂量重组溶葡萄球菌酶均能有效清除感染乳区的链球菌、葡萄球菌、化脓隐秘杆菌等G+菌,大幅降低牛奶中的白细胞数,提高日产奶量。其中低剂量组对隐性乳房炎、临床型乳房炎的有效率和治愈率略优于青霉素G钠(P>0.05);中、高剂量对隐性乳房炎、临床型乳房炎的有效率和治愈率显著优于青霉素G钠(P<0.05);中、高剂量的疗效相当(P>0.05)。重组溶葡萄球菌酶是一种很好的治疗奶牛隐性乳房炎和临床乳房炎备选药物。

复合溶葡萄球菌酶溶液对微生物的杀灭效果

研究了浓度、温度、pH值、时间和牛血清白蛋白(BSA)对复合溶葡萄球菌酶溶液杀菌效果的影响以评价其在兽用领域使用的有效性。结果表明,在0～40℃、pH值4～8下用复合溶葡萄球菌酶溶液处理1 min以上对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、链球菌、宠物源耐甲氧西林伪中间型葡萄球菌(MRSP)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的杀菌率均在99.99%以上,当BSA浓度小于20%时对杀菌效果无明显干扰;现场消毒3～5喷(0.6～1.0 mL)使用10 min后对比格犬毛发表面自然菌及MRSP的杀菌率在99.9%以上。