实验动物血液检验中溶血因素的干扰和影响

目的 评价溶血对实验恒河猴和Beagle犬血浆测定值的影响。方法 用低温冻融的方法制备不同溶血程度的血浆 ,分别测定恒河猴和Beagle犬 17项血浆生化指标。结果 溶血对猴和犬血浆丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)、乳酸脱氢酶 (LDH)、酸性磷酸酶 (ACP)、肌酸激酶 (CK)、碱性磷酸酶 (ALP)、谷氨酰转肽酶 (γ GT)等 7种酶及总胆红素 (TBIL)、钾 (K+)、磷 (P)等 3种成分产生显著影响 ,ALT、AST、LDH、ACP、CK等酶活性和TBIL、K的值随溶血加重而升高 ,ALP、γ GT的活性和P的值随溶血加重而降低。尿素氮 (BUN)、葡萄糖(GLU)、总胆固醇 (TCHO)、尿酸 (UA)、白蛋白 (ALB)、钙 (Ca2 +)、高密度脂蛋白 (HDL)等受溶血的影响轻微。

溶血因素对鱼血清胆碱酯酶活性测定的影响

关于溶血对血清胆碱酯酶活性的影响，根据医学临床检验介绍，人类红细胞中的胆碱酯酶有一定的专一性，它只能作用于乙酰胆碱，其酶活性约占全血总活力的80％，故测定标本不可溶血。另外人类血清中，胆碱酯酶与血细胞不同，其专一性较差，除可作用于乙酰胆碱外，还可作用于其他胆碱酯类，故此，也可称之为非特异性胆碱酯酶，

血球与溶血因素对ELISA检测的干扰与洗版的消除作用

目的：探讨血清样品混杂血球或溶血对酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙肝病毒表面抗原（HBsAg）的干扰影响及消除措施。方法：使用两种试剂盒设置不同的洗板程序，以HBsAg阴性血清作稀释模拟制备的含不同浓度血球的溶血与不溶血标本做实验。结果：上海某试剂盒在RBC含量0．36×1012／L～7．22×1012／L（无溶血）系列检样中洗板6次（试盒设置）者所测8个检样全部出现假阳性，吸光值A在0．214～3．288间；增加洗板至12次则假阳性全部消除。北京某试剂盒洗板5次（试盒设置）在RBC含量0．37×1012／L～7．34×1012／L（无溶血）、HGB含量19g／L－232g／L（溶血）两系列检样中未出现阳性；当洗板10次时，含血球无溶血标本洗10次A值明显低于洗5次者（P〈0．01）。结论：血球或溶血标本对ELISA检测HBsAg有干扰并可能导致假阳性，适当增加洗板次数可消除干扰影响。

新型溶血素与传统溶血素在临床血常规检验中的应用研究

目的:分析新型溶血素与传统溶血素在临床血常规检验中的应用效果。方法:2017年3月-2018年4月接收体检正常健康人74例血液样本纳入至本次研究中,所有患者均接受血常规检验,分别采用两种检验试剂,研究组A采用新型溶血素开展血常规检查,研究组B采用传统溶血素开展血常规检验,对两组白细胞计数、血小板计数及红细胞进行对比。结果:研究组A与研究组B血小板和白细胞未见明显差异,差异无统计学意义(P>0.05);而研究组A红细胞较研究组B更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尽管新型溶血素红细胞与传统溶血素存在一定差异,但是该误差可通过对因数值调整纠正,所以通过多个角度来看,新型溶血素在临床血常规检验中的应用效果更为明显。

An improved method for detection of Edwardsiella tarda by loop-mediated isothermal amplification by targeting the EsrB gene

Edwardsiella tarda is a maj or pathogen in aquatic environments that can cause heavy economic losses. An improved method for quick and accurate detection of E. tarda by loop-mediated isothermal amplification （LAMP） with two additional loop primers was developed by targeting the EsrB gene （EsrI3- LAMP）. In this method, the Mg^2＋ concentration, reaction temperature, and reaction time were optimized to 8 retool/L, 61℃, and 40 min, respectively. The detection limit with the EsrB gene was as low as 10 copies, which is 100 times more sensitive than that of conventional polymerase chain reaction （PCR）. The EsrB-LAMP assay was shown more sensitive and rapid than previously reported LAMP assays targeting the hemolysin gene （hemolysin-LAMP） for detection ofE. tarda. The EsrB-LAMP was also highly specific to E. tarda and had no cross-reaction with 13 other strains of bacteria. The assay can be carried out in a simple heating device and the EsrB-LAMP products can be visually detected by adding fluorescent dye to the reaction mixture. Taken together, the improved EsrB-LAMP diagnostic protocol has the potential for detection ofE. tarda from indoor and outdoor samples.