紫外分光光度法测定吐温80对人红细胞和兔红细胞的溶血度

目的 :寻找一种客观评价吐温 80溶血性的方法。方法 :在 4 14nm波长处 ,采用紫外分光光度法进行测定。结果 :实验选用的TW浓度在 0 5 %时 ,对人红细胞和兔红细胞均无溶血作用 ;吐温浓度在 1 0 %以上时 ,对 2种红细胞表现出不同程度的溶血作用 ;常规目测方法观察到溶血的吐温起始浓度为 1 5 %。结论 :紫外分光光度法可以作为筛选注射剂所使用吐温的客观评价方法。

补充β-胡萝卜素对青年人群红细胞溶血度及淋巴细胞增殖活性影响的研究

目的探讨补充不同剂量β-胡萝卜素(β-C)对青年健康人群外周血淋巴细胞增殖活性和红细胞溶血度的影响。方法19～23岁青年188名(男95、女93)。随机分为四组,对照组仅给维生素E(VE)5mg/d,其余3组分别给予β-C16.7mg/d、8.35mg/d和5.57mg/d,干预时间为8w。补充前后分别获取各组研究对象外周血红细胞和淋巴细胞,检测红细胞溶血度及淋巴细胞增殖活性。结果干预后,补充β-C素16.7mg组淋巴细胞增殖活性较干预前平均升高了30.4%(P<0.05);与对照组相比平均升高了25.0%(P<0.05)。补充8.35mg/d组与干预前相比,红细胞的溶血度明显降低(P<0.05),而16.7mg/d补充组干预前、后红细胞溶血度却未见有明显差异(P>0.05)。结论补充不同剂量β-C可能产生不同的细胞功能效应,较高剂量可提高青年机体淋巴细胞增殖活性,而相对较低剂量能增强红细胞抗脂质过氧化的能力,降低红细胞溶血度。

高铜对肉鸡红细胞渗透脆性和溶血度的影响

为了研究铜日粮及铜孵育对肉鸡红细胞渗透脆性和溶血度的影响,试验采用200羽1日龄科宝商品代肉鸡随机平均分为4组,日粮中铜含量分别为11,110,330,550 mg/kg,饲养至10,20,30,40,50天时每组各取5只鸡采集血液、制备抗凝血,用不同浓度含铜孵育液孵育红细胞,验证剂量效应和时间效应;再从Ⅰ组取5只28日龄的肉鸡,采集抗凝血,分离、培养红细胞,采用改良的红细胞渗透脆性测定方法测定红细胞的渗透脆性,用H2O2诱导氧化溶血试验测定其溶血度。结果表明:随着日粮中铜剂量的增加及饲喂时间的延长,红细胞渗透脆性和溶血度均升高,且差异显著(P<0.05);第50天时Ⅳ组红细胞渗透脆性和溶血度均升高,且差异极显著(P<0.01);铜孵育能够极显著增加鸡红细胞渗透脆性(P<0.01),极显著提高红细胞溶血度(P<0.01),并呈现明显的时间、剂量效应。说明试验剂量铜能够显著提高肉鸡红细胞渗透脆性和溶血度,对肉鸡造成损害。

紫外分光光度法测定中草药注射液的溶血度

根据红细胞破裂释放出来的血红素在 5 7nm波长处有最大吸收的原理 ,采用紫外分光光度法精确测定中草药注射剂的溶血程度。具有操作简便 ,稳定性好 ,能消除常规试管观察法带来的主观误差等优点 ,是一种值得推广的方法。

分光光度法测定中草药注射剂的溶血度

根据红细胞破裂释放出来的血红素在575nm波长处有最大吸收的原理,采用分光光度法精确测定中草药注射剂的溶血程度。具有操作简便,稳定性好,能消除常规试管观察法带来的主观误差等优点,是一种值得推广的方法。

硫酸铜对体外培养鸡红细胞渗透脆性和溶血度的影响

用不同浓度硫酸铜溶液处理体外培养红细胞,采用改良的红细胞渗透脆性测定方法测定红细胞的渗透脆性;采用H2O2诱导氧化溶血试验测定其溶血度。结果显示:铜显著增加鸡红细胞渗透脆性(MCF)并呈现明显的时间、剂量效应;铜引起红细胞溶血度明显升高,且呈明显的时间、剂量效应。表明试验浓度铜能引起红细胞渗透脆性增加,红细胞溶血度增加,使红细胞损伤加重。

人参皂苷溶血及抗溶血作用研究

目的通过对几种单体人参皂苷溶血、抗溶血作用进行研究,得到人参皂苷浓度与溶血度间的关系曲线,探讨其作用规律。方法不同浓度的单体人参皂苷溶液和相同浓度的兔血红细胞悬浊液组成的混合溶液充分作用后,用比色法测定溶血度;不同浓度的单体人参皂苷溶液与相同浓度的对照皂苷溶液混合后加入相同浓度的兔血红细胞悬浊液,三者组成的混合溶液充分作用后,用比色法测定溶血度并计算保护溶血百分数。通过数理统计软件对数据进行分析并拟合人参皂苷溶血或保护溶血作用的曲线。结果在测定的人参皂苷各单体中分别或兼具有溶血和抗溶血的特性,且溶血和抗溶血能力各不相同。结论原人参皂苷三醇型人参皂苷Re、Rg1、20(R)-Rg2、20(S)-Rg2和Rh1都具有抗溶血作用,其中20(R)-Rg2、20(S)-Rg2和Rh1在较高浓度时还表现出溶血作用;原人参皂苷二醇型人参皂苷Rb1、Rb2、Rc和Rd均表现出抗溶血作用,其中Rd还在浓度较高时表现出了溶血作用。齐墩果酸型人参皂苷Ro在较低浓度便表现出抗溶血作用,未见溶血作用。

人参皂苷溶血测定的实验条件研究

目的:确定人参皂苷溶血测定中最优的实验条件。方法:用紫外分光光度法测定溶血度,分别对比了离心速度和时间、水浴时间、灭菌和非灭菌缓冲盐溶液及生理盐水溶液、不同酸碱度环境下的检测波长对实验结果的影响。结果:确定最优的实验条件为:用生理盐水做溶剂;溶血测定中溶液的水浴条件为37℃水浴2h;离心条件为转速3000r/min离心10min;在575nm处用紫外分光光度计测定其吸光度,并计算溶血度。结论:该方法稳定性和重现性均较好,适用于人参皂苷的溶血测定。

水蛭注射液对人血红细胞溶血、小鼠出血和家兔凝血时间的影响

目的:通过测定水蛭注射液对人血红细胞的溶血度、小白鼠的出血时间和家兔的凝血时间,探讨该药的临床用药安全性。方法:用常规试管肉眼观察法和紫外分光光度法测定水蛭注射液对70例人血红细胞的溶血度;用剪尾法观察小白鼠尾静脉注射水蛭注射液后的出血时间;用试管法测定家兔耳缘静脉注射水蛭注射液后的凝血时间。结果:水蛭注射液对70例人血红细胞均无溶血作用,紫外分光光度法测得溶血度均在20%以下;小白鼠用药组与对照组的出血时间比较差异无显著性;兔子用药组与对照组的凝血时间比较差异无显著性,用药组分别在组内相临时间段的凝血时间比较差异无显著性。结论:水蛭注射液8～16mg/ml对人血红细胞的溶血度符合要求;在4～8g/kg浓度范围内对小白鼠出血时间差异无统计学意义(P>0.05);在2～4g/kg浓度范围对家兔的凝血时间差异无统计学意义(P>0.05)。

利巴韦林注射液对不同人群血红细胞溶血的影响

[目的]通过测定三种不同浓度利巴韦林注射液对健康成人、儿童和呼吸系统疾病患者各30例血中红细胞的溶血度，探讨该药经血管内给药是否直接导致溶血，以及三种不同浓度对三组人群的溶血机率，为临床安全用药提供参考依据。[方法]用肉眼观察法和可见分光光度法测定利巴韦林注射液对三组人群血红细胞的溶血情况。[结果]肉眼观察三种不同浓度的利巴韦林注射液对三组人群的人血红细胞均无溶血作用，可见分光光度法测得溶血度均在20％以下。[结论]利巴韦林注射液（0．5～1．5mg／ml）对人血红细胞的溶血度符合静脉用药要求。

蛇毒因子溶血试验简介

蛇毒因子（Cobra Venom FactorCOF）是从眼镜蛇蛇毒中提纯的一种低毒性,高分子量蛋白质,其分子量为144,000。它能直接激活血清中补体的第3组分（C3）,进而激活补体末端组分（C5-C9）,破坏靶细胞。在国外,蛇毒因子溶血试验是研究补体溶血机制常用的方法之一,但仅局限于实验室应用。1978年我们从中华眼镜蛇（Naja Naja）蛇毒中提纯了蛇毒因子,改进并建立了蛇毒因子溶血试验（COFT）。我们建立的COFT有如下几个特点:

溶血标本对生化检验准确性的影响

目的探究溶血标本对生化检验结果准确性的影响。方法选取2014年4月—2016年12月在我院健康体检中心接受体检的健康人200例作为研究对象,所有研究对象均抽取两份血液标本进行生化检验,一份为未溶血标本,一份为人工溶血处理的溶血标本;收集两种标本的生化检验结果。结果溶血组的AST、CK、CK-MB、TP、K+均高于未溶血组,且Na+低于未溶血组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的ALB、UA、Scr、TG、HDL对比,差异不具有统计学意义(P>0.05);随着溶血浓度的增加,AST、CK、CK-MB、TP、Na+、K+的变化值也明显增大,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血液标本的溶血性会对部分生化检验指标的结果产生影响,而检验结果的变化情况与溶血标本的Hb有关,可以通过溶血标本的Hb浓度校正生化检验结果。

利多卡因对离体红细胞保护的临床观察

目的探讨利多卡因对离体红细胞保护的临床观察。方法选取2020年3月~2021年1月36例健康自愿者静脉血保存在枸橼酸血液保护袋中,按照随机数字法分为6组,分别为观察1组、观察2组、观察3组、观察4组、常规保护液对照组(对照1组)、阳性对照组(对照2组),每组6例。观察组分别加入不同剂量利多卡因(0.5 mg/ml、1 mg/ml、1.5 mg/ml、2 mg/ml),对照2组加入0.9%氯化钠注射液。对比各组采血后及保存5 d、10 d、15 d、20 d、25 d、30 d、35 d、40 d、45 d、50 d后测定的红细胞溶血度。结果采血5 d后红细胞的溶血度随着保存时间的延长而增高,差异有统计学意义(P<0.05);各观察组的红细胞溶血度均低于对照1组和对照2组,差异有统计学意义(P<0.05),各观察组之间的红细胞溶血度对比,差异无统计学意义(P>0.05);各对照组之间的红细胞溶血度对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利多卡因对离体红细胞具有一定的保护作用,可降低红细胞的过氧化损伤,提高血液的保存质量。

鸡血藤醇提物清除氧自由基的实验研究

目的 研究鸡血藤醇提物的抗脂质过氧化作用及其机制。方法 用Fenton反应产生的羟自由基（·OH）诱发大鼠心、肝、肾组织匀浆产生脂质过氧化，用TBA比色法测定丙二醛（MDA）。用酵母多糖A刺激中性白细胞产生超氧阴离子自由基（O2^-），用NBT还原法测定O2^-。用H2O2诱发红细胞氧化溶血，用比色法测定溶血度。结果 13．6-217．0μg·L^-1鸡血藤醇提物（ESSD）可浓度依赖性抑制（Fe2^＋抗坏血酸）诱导的大鼠心、肝、肾MDA生成，其抑制心、肝、肾MDA生成的IC50分别为42．3μg·L^-1，43．Oμg·L^-1及44．0μg·L^-1；浓度依赖性抑制酵母多糖A刺激大鼠中性白细胞生成O2^-，其IC如为36．5μg·L^-1；对H2O2诱发大鼠红细胞氧化溶血具有浓度依赖性抑制作用，其IC50为72．9μg·L^-1。结论 ESSD通过清除·OH、O2^-及H2O2发挥抗氧化作用。

输卵管妊娠腹腔内自血回输360例报告

输卵管妊娠往往在很短时间内,发生大量内出血而使患者发生失血性休克。因为腹腔是光滑密闭而温暖的,血液在短期内不易凝结和受污染。手术时充分利用腹腔内自血回输是迅速恢复血容量的有效抢救措施,有时甚至起到起死回生的作用。 关于这种措施,医学界有不同看法。有人认为异位妊娠的病人往往合并输卵管炎或盆腔炎,内出血难免被污染,血液可能混杂一部分妊娠产物;内出血有溶血现象。所以不主张白血回输。但自血回输的确优点突出,实践中自血回输很少发生不良影响,白血回输不必作交叉配合,省时又方便,在短时内获得大量血液,是任何先进血库也比不了的。

雪莲花醇提物对大鼠组织和红细胞的抗氧化活性

目的研究雪莲花醇提物(ESLHM)的抗氧化活性。方法用·HO生成系统Fe2+维生素C诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,用TBA比色法测定MDA含量;用NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞产生的O2(?);用分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度。结果对照组大鼠心、肝、肾匀浆经Fe2+维生素C溶液诱发后MDA含量较空白组升高(P<0.01),中性粒细胞受酵母多糖A刺激后O2(?)生成较空白组升高(P<0.01),红细胞经H2O2诱发后溶血度较空白组升高(P<0.01)。而6.3,12.5,25,50,100,200μ·L-1 ESLHM能不同程度抑制Fe2+维生素C诱导的大鼠心、肝、肾脂质过氧化产物MDA生成,其抑制心、肝、肾MDA生成的IC50分别为29.4,32.9,31.4 μg·L-1,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.905, -0.912,-0.908,相关性检验P值均<0.01;能不同程度抑制酵母多糖A刺激中性粒细胞生成O2(?),其抑制中性粒细胞生成O2(?) 的IC50为24.6 μg·L-1,其量效关系呈负相关,相关系数为-0 887(P<0 01);能不同程度抑制H2O2诱发的红细胞氧化溶血,其抑制红细胞氧化溶血的IC50为57.6μg·L-1,其量效关系呈负相关,相关系数为-0.905(P<0.01),.结论雪莲花醇提物通过清除·HO,O2(?)及H2O2发挥抗氧化活性。

太子参醇提物对大鼠组织和红细胞的抗氧化活性

目的:研究太子参醇提物的抗氧化活性及其机制.方法:用.HO生成系统Fe2++抗坏血酸诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,TBA比色法测定MDA含量;NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞产生的O2-;分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度.结果:6.7,13.4,26.8,53.5,107.0和214.0μg/L太子参醇提物不同程度抑制Fe2++抗坏血酸诱导的大鼠心、肝、肾MDA生成,其抑制心、肝、肾MDA生成的IC50分别为57.0,51.5及53.2μg/L,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.891,-0.883,-0.893(P均<0.001);不同程度抑制酵母多糖A刺激大鼠中性粒细胞生成O2-及红细胞氧化溶血,IC50分别为83.1和86.5μg/L,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.894和-0.901(P均<0.001).结论:太子参醇提物通过清除.HO,O.HO,O2-及H2O2而发挥抗氧化活性.

水红花子醇提物抑制大鼠组织脂质过氧化反应的体外作用研究

目的研究水红花子醇提物的抗氧化活性。方法用·OH生成系统Fe2++抗坏血酸诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,用TBA比色法测定MDA含量;用NBT还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性白细胞产生的O2-;用分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度。结果6.3、12.5、25、50、100、200μg/LEFPO能不同程度抑制Fe2++抗坏血酸诱导的大鼠心、肝、肾脂质过氧化产物MDA生成,其抑制心、肝、肾MDA生成的IC50分别为31.8、32.5、40.2μg/L,量效关系均呈负相关,r分别为-0.886、-0.874及-0.918(P<0·01);能不同程度抑制酵母多糖A刺激中性粒细胞生成O2-,IC50为31.9μg/L,量效关系呈负相关,r为-0.873(P<0·01);能不同程度抑制H2O2诱发的红细胞氧化溶血,IC50为56.2μg/L,量效关系呈负相关,r为-0.888(P<0·01)。结论水红花子醇提物通过清除·OH、O2-及H2O2发挥抗氧化活性。

侧柏叶中黄酮类化合物对H_2O_2诱导的人红细胞氧化作用的影响

目的 :观察侧柏叶中黄酮类化合物对H2 O2 诱导的人红细胞氧化作用的影响。方法 :用健康成人静脉血制成1%RBC悬液 ,分为H2 O2 损伤组、损伤加不同浓度的黄酮组、损伤加不同浓度的丹参组 (阳性对照 ) ,孵育后测定RBC溶血度和RBC悬液中丙二醛 (MDA)浓度。结果 :加药组的溶血度及MDA的含量分别下降 ,并与药物浓度相关。结论 :黄酮类化合物具有抑制H2 O2