HLC-723G8分析仪的糖化血红蛋白质控品的研制与应用

目的用溶血法研制适合HLC-723 G8分析仪的糖化血红蛋白(HbA1c)质控品,并评价其应用效果。方法选择临床标本2份,研制溶血比例,按照制备程序,保存于3种温度,评价自制质控品的稳定性及不同温度下的变化特点。结果自制质控品的溶血比例在80∶1~500∶1,中、高值累积10个月的不精密度分别为1.21%、0.83%,室温颜色变化最快,-20 ℃保存稳定性>300 d。结论自制HbA1c质控品按照溶血比例,可使HbA1c水平在HLC-723 G8分析仪上顺利被检测到,质控品的稳定性符合国际对HbA1c室内不精密度<2%的性能要求,值得临床参考使用。

输血前体检标本转接体会

目的：对输血前体检标本转接体会进行探讨。方法：在我院输血前体检转接标本20064例中选取200例，对实施分类管理前后进行分组，常规组患者100例，进行常规转接；分类组患者100例，进行分类性转接，对转接的情况进行分析。结果：分类组患者发生感染医护人员比例、医疗纠纷发生比例均明显优越于常规组患者，差异性显著，具有统计学意义（P＜0．05）。结论：针对于输血前体检血液标本进行分类转接管理能够有效的降低医护人员感染比例、医疗纠纷发生比例，提高工作满意度，同时改善了医护人员的工作环境，提高工作积极性，减少错误和危险的发生，对患者和临床医生均存在重要的临床价值和意义。

尿干化学分析仪的定量改进及应用初探

目的探索尿干化学分析仪由定性向定量的改进方法并以此为基础开发新的检测项目提升尿干化学仪的检测能力。方法利用伯乐质控品采用倍比稀释的方法测定并解析尿十项的各浓度定量值与反射率之间的关系,并以实测标本对关系曲线进行验证,同时以红细胞定量曲线为基础,统计分析肾脏相关疾病在新指标“尿未溶血红细胞比例”下的特点。结果解析出尿十项各项目与反射率之间的关系:1.隐血(BLD):y=88.042 ln(x)+1436.5(R^(2)=0.8884);2.胆红素(BIL):y=256.77 ln(x)+599.2(R^(2)=0.9938);3.酮体(KET):y=241.99 ln(x)+497.15(R^(2)=0.9683);4.尿白细胞(LEU):y=182.22 ln(x)+770.1(R^(2)=0.9602);5.亚硝酸盐(NIT):y=125.41 ln(x)+787.3(R^(2)=0.9546);6.尿糖(GLU):y=218.86 ln(x)+895.62(R^(2)=0.9415);7.酸碱度(pH):y=-194.8 ln(x)+4781.9(R^(2)=0.8744);8.蛋白(PRO):y=241 ln(x)+855.48(R^(2)=0.9590);9.尿胆原(UBG):y=6.7351 ln(x)+1083.3(R^(2)=0.9162);10.比重(SG):y=-8.3269 ln(x)+9866.3(R^(2)=0.9808)。同时验证的四个指标结果和上面做的反射率曲线一致,具有良好的相关性。以红细胞定量曲线为基础对收集了78例血尿患者尿标本进行了新指标“尿未溶血红细胞比例”应用分析,在其对有无实质性肾损伤的诊断过程中,灵敏度为89.80%,特异度为51.72%,阳性预测值为75.90%,阴性预测值为75.00%。结论通过对尿干化学分析仪进行解析与验证,说明基于同类原理的尿干化学分析仪由定性向定量改进是可行的,同时在此基础上重点结合红细胞的定量曲线,利用新的参数再结合异形红细胞比例,对肾有实质性或无实质性疾病的诊断提供了新的思路。未来需逐步推动尿干化学分析仪的定量革新,从而提升并扩展尿干化学的检测水平。