溶血液标本制备后的放置时间对G6PD酶活性测定的影响

目的研究酶动力学法测定G6PD酶活性时溶血液标本制备后的放置时间对酶活性的影响,为该方法操用规程的建立提供依据。方法取18份全血标本制备成溶血液后立即上生化分析仪上测定G6PD活性,每间隔20分钟测一次,共测定四次,以每次测得的结果为一组,分成四组数据。结果第一组测定的酶活性最高,酶活性依次降低,经F检验,四组结果之间有显著性差异。结论自溶血液标本制定后,G6PD活性呈明显的逐渐下降趋势,在进行G6PD酶活性测定时,溶血液标本制备后应立即进行检验,每批制备的标本数以不超过10个为宜。

红细胞溶血液Na^+-K^+-ATP酶活力测定

目的建立利用红细胞溶血液测定红细胞Na+-K+-ATP酶活力测定方法。方法用蒸馏水将红细胞破坏,测其血红蛋白含量及红细胞Na+-K+-ATP酶活力,并与用红细胞膜酶测定法进行相关性比较。结果健康成人红细胞溶血液Na+-K+-ATP酶活力为4.345±1.175μmolPi/gHb·h;两种方法的相关系数为0.685。结论利用红细胞溶血液进行红细胞Na+-K+-ATP酶活力测定具有操作简便,结果准确的特点,更适合于一般实验室开展。

急性等溶血液稀释联合控制性降压在消化道肿瘤手术中的应用

目的:评价急性等溶性血液稀释(ANH)与控制性降压(CH)联合应用在消化道肿瘤围术期的血液保护效果及其安全性。方法:选择 ASAⅠ～Ⅱ级消化道肿瘤根治术45例,随机分为3组:1组行 ANH;2组行 ANH+CH;3组为对照组。当 Hb<85 g/L 时输异体血。计算各组病人术中失血量及异体血需求量。连续监测 HR、ECG、BP、CVP,于麻醉前、麻醉后30分钟及手术结束后分别测定凝血四项(PLC、Fbg、PT、APTT)。于麻醉前、麻醉后30分钟、手术结束后、术后1天及7天测定 Hb 及 Hct 值。结果:ANH+CH 能使术中失血量减少约40%。ANH、ANH+CH 明显减少异体血需求量,但对血液动力学无明显影响。虽有 PLC,Fbg 的明显降低和 PT、APTT 的明显延长,但各值均在正常范围。结论:ANH+CH 能有效减少消化道肿瘤患者手术病人术中失血及异体血需求量,且对血液动力学及凝血功能无明显不利影响。

孔雀绿比色法同步测定红细胞溶血液中Ca^（2＋）－ATP酶和Na~＋、K~＋－

用孔雀绿比色法可测出０．１μｇ磷，重现性好，变异系数为２．０３％，回收率为９４．４％～１０３．４％，显色稳定，操作简便。红细胞膜Ｃａ￣（２＋）－ＡＴＰ酶和Ｎａ￣＋、Ｋ￣＋－ＡＴＰ酶经低渗皂素溶血后，在Ｃａ￣（２＋）、ＥＧＴＡ或哇巴因的存在下，水解ＡＴＰ释出的无机磷，用孔雀绿法可分别测出其酶活性。

关于两种全血溶血液制备方式检测HbA1c的探究

目的:通过两种全血溶血液制备方式检测HbA1c的结果比对,进一步证实在进行HbA1c检测前作全血溶血液制备时是否有必要擦拭吸头外壁余血的必要性。方法:选取某日到昆钢医院行HbA1c检测的健康体检者37例,将连续检测3次的均值作统计学分析。结果:Hb均值、HbA1c均值分别比较,其差异具有统计学意义(P<0.05),而HbA1c%均值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HbA1c检测前作全血溶血液制备时没有必要擦拭吸头外壁余血。

等溶血液稀释生物平衡疗法加灯盏花素治疗高黏血症冠心病80例

目的 观察用等溶血液稀释生物平衡疗法加灯盏花素治疗高黏血症冠心病的疗效。方法 将 13 2例患者随机分为 2组。治疗组在等溶血液稀释生物平衡疗法的基础上 ,每次用灯盏花素 5 0mg加入 5 %葡萄糖或生理盐水注射液 5 0 0mL中静滴 ,4～ 6d1次 ,2～ 3次为 1个疗程。对照组予硝酸酯类药物、β -受体阻滞剂、钙拮抗剂及抗凝药物等常规治疗。结果 治疗组疗效明显优于常规对照组 (P <0 .0 1)。结论 该方法具有疗效显著、快速安全、副作用少等优点 。

利用正常人溶血液作糖化血红蛋白质控物的探讨

目的：用胶乳凝集法在全自动生化仪上测糖化血红蛋白（HbAlc）时，必需先将样品加溶血荆使红细胞彻底溶解，制成1：40稀释液（简称溶血液下同）再上机检测；本文探讨用溶血液作为胶乳凝集法测HbAlc的室内质控液的可行性。方法：选择符合条件的正常人全血，按试剂说明书载明的比例配制HbAlc测定用溶血液，后定值、分装和保存。从质控效果和稳定性对其进行评估。结果：自制正常人溶血液方法简便与购置的北京利德曼公司提供的定值质控品具相似的效果，当失控时能及时反映出来；4℃保存稳定期至少三月，-18℃保存稳定期半年。鲒论：可以用正常人溶血液代替胶乳凝集法糖化血红蛋白测定室内质控品。

利用正常人溶血液作糖化血红蛋白质控物的探讨

目的：用胶乳凝集法在全自动生化仪上测糖化血红蛋白（HbAlc）时，必需先将样品加溶血剂使红细胞彻底溶解，制成1：40稀释液（简称溶血液下同）再上机检测；本文探讨用溶血液作为胶乳凝集法测HbAIc的室内质控液的可行性。方法：选择符合条件的正常人全血，按试剂说明书载明的比例配置HbAlc测定用溶血液，后定值、分装和保存。从质控效果和稳定性对其进行评估。结果：自制正常人溶血液方法简便与购置的北京利德曼公司提供的定值质控品具相似的效果，当失控时能及时反映出来；4℃保存稳定期至少3月，-18℃保存稳定期半年。结论：可以用正常人溶血液代替胶乳凝集法糖化血红蛋白测定室内质控品。

血浆溶血磷脂酸受体1水平对高血压脑出血患者预后的预测价值

【目的】探讨血浆溶血磷脂酸受体1(LPAR1)水平对高血压脑出血患者预后的预测价值。【方法】选择2016年3月至2020年3月本院收治的130例高血压脑出血患者(观察组),另选同期在本院体检的50例健康者为对照组。采用酶联免疫吸附法检测两组血浆LPAR1水平,根据观察组患者发病30 d后的格拉斯哥预后量表(GOS)评分分为预后良好组(n=67)和预后不良组(n=63)。观察组患者的预后不良影响因素采用多因素Logistic回归进行分析,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估血浆LPAR1水平与高血压脑出血患者预后不良的预测价值。【结果】观察组血浆LPAR1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。预后良好组、预后不良组患者的出血量、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及治疗方案比较,差异有统计学意义(P<0.05)。预后不良组患者血浆LPAR1水平高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,LPAR1>4.22μg/L、NIHSS评分>(23.62±2.55)分均是高血压脑出血患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血浆LPAR1水平诊断高血压脑出血疾病患者预后不良的AUC为0.857(95%CI:0.753~0.869),截断值为3.68μmol/L,其灵敏度、特异度分别为81.3%、85.6%。【结论】血浆LPAR1水平对高血压脑出血疾病患者预后有一定预测价值,可为临床早期评估患者预后提供一定参考。

米非司酮对早孕妇女血液纤溶系统部分指标的影响

米非司酮配伍前列腺素用于药物流产(简称药流)具有安全可靠、简便易行等优点,但流产后出现的出血多、出血时间长影响了它的进一步推广。近来有报道米非司酮对人体血液纤溶系统有一定影响,但对人组织型纤溶酶原激活因子(t-PA)及其抑制因子(PAI)的研究较少报道。本文通过测定早孕妇女口服米非司酮前后血浆t-PA、PAI的活性,探讨药流术后出血原因,为临床诊治提供依据。

溶血血液标本对多项生化检验结果的影响分析

目的分析溶血血液标本对多项生化检验结果的影响。方法选取35例门诊体检正常人的血液标本,对溶血前后的血清进行相关的生化项目检验。结果溶血血液标本的总蛋白、清蛋白、血清总胆红素、总胆固醇、甘油三酯、直接(反应)胆红素、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶、尿酸的含量高于溶血前(P<0.01或P<0.05),葡萄糖的含量低于溶血前(P<0.01),丙氨酸转氨酶、谷氨酰转移酶、尿素氨、肌酐的含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论溶血血液标本对多项生化检验结果均会产生很大的影响,因此在进行生化检验前需要尽量避免血液标本溶血。

血液样本溶血前后部分生化指标的测定

为观察血液样本溶血前后生化指标的变化情况 ,于血液样本溶血前后分别测定其BUN、CR、GLU、AMY、ALT、AST、TP ,并比较检测结果的差别 ,结果 7项生化指标有显著性差别。提示临床采血护士及生化检验工作者均应十分注意血液样本溶血问题。在样本溶血 ,而又无法重新采样的情况下 ,检验工作者在发检验报告时应作较详细的注明。

KV500与叠氮钠作为溶血液防腐剂对糖化血红蛋白测定影响的比较

目的比较KV500与叠氮钠作为溶血液中防腐剂对糖化血红蛋白测定的影响。方法用含不同浓度KV500(0.1%、0.05%、0.01%)及叠氮钠的溶血液溶解相同样品,进行糖化血红蛋白测定,并对结果进行比较。将含0.01%KV500的溶血液于2~8℃保存1个月(开瓶)及1年(不开瓶),用其溶解相同样品,进行糖化血红蛋白测定。将4组溶血液于2~8℃保存1个月(开瓶)及1年(不开瓶),采用纯化水微生物限度法检测KV500的抑菌效果。结果含不同浓度KV500与叠氮钠溶血液测定糖化血红蛋白结果差异无统计学意义(P>0.05)。随保存时间的延长,含0.01%KV500溶血液测定糖化血红蛋白结果差异无统计学意义(P均>0.05)。含不同浓度KV500的溶血液于2~8℃保存1个月及1年后均具有良好抑菌效果,与叠氮钠效果相近。结论KV500可替代叠氮钠作为溶血液的防腐剂,不影响糖化血红蛋白的测定。

抑肽酶对体外循环心脏直视手术患者血液纤溶活性的影响

将４８例先天性心脏病和风湿性心脏病患者分层后随机均分为四组。对照组不给抑肽酶，小、中、大剂量组分别给予抑肽酶１．５、３．０、６．０万ＫＩＵ·ｋｇ－１一次性加入预充液。用药组血浆中Ｄ－二聚体含量在体外循环（ＣＰＢ）末及术后１ｈ均较对照组明显减少（Ｐ＜０．０１），表明抑肽酶对ＣＰＢ过程中继发性纤溶亢进有一定的抑制作用。这可能为抑肽酶减少ＣＰＢ术后失血的机制之一。

NO与等溶血液稀释后的全身血管扩张

ＮＯ是半必需氨基酸Ｌ－精氨酸（Ｌ－Ａｒｇｉｎｅ）和氧在ＮＯ合成酶（ＮＯＳ）作用下生成，其释放量与Ｌ－Ａｒｇ呈剂量依赖性，且可为Ｎ－单甲基左旋精氨酸（Ｌ－ＮＭＭＡ），Ｎ－亚硝基左旋精氨酸（ＬＮＡ）等阻断。因其入血后可迅速为血液内Ｈｂ中Ｆｅ２＋结合而灭活...

血液标本溶血干扰与影响生化检验结果研究

目的 研究血液标本溶血干扰与影响生化检验结果.方法 选取杭州市富阳区第二人民医院2014年5月-2016年5月接收的健康体检人员80例,依据血液标本溶血发生情况将这些人员分为溶血组（n=40）和未溶血组（n=40）,2组人员于清晨空腹采集静脉血5mL,在肝素抗凝管中放置,溶血组人员的血液经竹签搅动,受到诱导发生溶血;未溶血组人员的血液不经上述处理,直接以2500r/min的速率进行10min的离心,将血清分离出来,采用全自动生化反应分析仪对2组人员的K＋、GLU、ALB、TP、CK、TBIL、BUN、ALT、AST、LDH水平进行检测,然后对2组人员的各项生化指标水平进行统计分析.结果 溶血组人员的GLU水平显著低于未溶血组（P〈0.05）,K＋、TP、CK、TBIL、AST、LDH水平均显著高于未溶血组（P〈0.05）,但2组人员的ALB、BUN、ALT水平之间差异均无统计学意义.结论 血液标本溶血会在一定程度上干扰与影响生化检验结果.

溶血血液标本对多项生化检验结果的影响研究

目的探讨溶血血液标本对于多项生化检验结果的影响。方法对本院2016年2月-2018年3月期间所收治的90例健康体检人员的血液标本进行分组,45例对照组为未溶血血液样本,45例实验组为溶血血液标本,对比两组各项生化检测指标。结果其中,实验组ALT、AST、TBIL、DBIL检测结果远高于对照组,ALP则低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);而两组在TG、UA、GLU中的差异无统计学意义(P>0.05)。结论溶血血液标本对于多项生化检测结果有着较大的影响,其在临床检验中有着重要的指导作用。