纤维素/NMMO溶液溶解方法及其溶液的表征

Lyocell工艺中浆粕的溶解是十分关键的步骤 ,纺丝溶液的质量直接影响到该溶液的可纺性和丝的质量。本文讨论了有关溶解工艺的一些特点 ,特别着重介绍了目前国外一些公司的溶解方法 ,并结合本课题组的一些研究经验 ,提出了有关表征溶液质量的一些方法。

不同溶解方法制备的纤维素/[BMIM]Cl纺丝液的性能比较

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为溶剂,分别采用直接溶解法和间接溶解法(即在含水[BMIM]Cl中溶胀后再减压蒸馏去除多余的水使之溶解)制备了纤维素/[BMIM]Cl纺丝液,系统地比较了这两种纺丝液的流变行为及可纺性。结果表明:相同条件下,直接溶解法制备的纤维素/[BMIM]Cl纺丝液的表观黏度最大,而间接溶解法制得的纺丝液的表观黏度随着溶胀时[BMIM]Cl的初始含水率的增加而下降。与直接溶解法相比,间接溶解法制得的纺丝液溶解均匀、流动性能好、纺丝过程中断头次数少、可纺性能提高,所得到的再生纤维素纤维具有更好的力学性能。

不同溶解方法对盐酸小檗碱片含量测定结果的影响

盐酸小檗碱主要成分是异喹啉,为毛茛科植物根茎中所含的一种生物碱[1],俗称盐酸黄连素。盐酸小檗碱片中盐酸小檗碱的含量测定是衡量盐酸小檗碱片质量的重要指标。2000版《中国药典》采用滴定法,2005、2010版《中国药典》均采用用沸水溶解后,用高效液相色谱（HPLC）法进行含量测定。笔者在该类药品的检验过程中,发现有少部分检验样品含量在规定下限。改用80℃水并超声波方法和甲醇并超声波方法溶解盐酸小檗碱片,其结果好于药典规定方法。

注射用盐酸氨溴索溶解方法及与常用药物配伍稳定性考察

目的: 考察在室温条件下注射用盐酸氨溴索溶解方法及与多种临床常用药物配伍稳定性。方法: 模拟临床配制方法,将盐酸氨溴索与常用溶媒及临床常用药物配伍后,观察溶液pH值和澄清度变化。结果: 盐酸氨溴索在常用溶媒中8小时内PH值与溶液澄清度保持稳定,但溶媒量减少后出现浑浊现象。药物与一些注射剂如头孢呋辛、亚胺培南西司他丁、美罗培南、氨茶碱、二羟丙茶碱、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、奥美拉唑、维生素C及呋噻米配伍后产生白色浑浊。结论: 注射用盐酸氨溴索最好选用葡萄糖作为稀释溶媒,溶解药物时,一次抽液量不宜少于5ml。本品不宜与头孢呋辛、亚胺培南西司他丁、美罗培南、氨茶碱、二羟丙茶碱、地塞米松、氢化可的松、甲泼尼龙、奥美拉唑、维生素C及呋噻米等注射剂药物配伍。

难溶性抗生素粉剂不同溶解方法比较分析研究

目的 寻求难溶性粉剂的最快配制溶解方法。方法 以哌拉西林钠粉剂为例 ,使用传统方法、负压法、预震负压法 3种不同方法进行配制 ,比较完全溶解所需时间。结果 预震负压法和负压法配制溶解速度均优于传统法 ,比较有显著性差异 (P <0 .0 1 )。其中 ,预震负压法配制溶解速度最快 ,与负压法相比有显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论 预震负压法实施方便 ,用于配制难溶性粉剂效果明显 ,有一定的临床应用价值 ,值得推广应用。另外 ,维持瓶内负压是显效的关键环节。

聚乙烯醇的溶解方法

由于近年来聚乙烯醇(PVA)在医药工业方面的应用日趋广泛,其使用方法已显得尤为重要。聚乙烯醇由于其规格的不同,其溶解性差别很大,本文主要介绍了几种不同规格的聚乙烯醇的溶解方法。

牛轮状病毒受体溶解方法的研究

病毒通过与细胞膜病毒受体的吸附而对细胞发生感染,进而穿入细胞,复制子代病毒。猴肾细胞MA104株可被轮状病毒感染,因其细胞膜上有该病毒受体。目前对轮状病毒与其受体相互作用的分子机制、受体的分子结构仍不明确,因此,受体的提纯是对以上问题研究的关键。如何将受体从细胞膜溶解出来,是提纯受体遇到的第一个问题。本文利用MA104细胞对牛轮状病毒(BRV)受体的溶解方法进行探讨,也为其它病毒受体的研究奠定基础。

注射用阿洛西林钠溶解方法及稳定性考察

目的考察室温条件下阿洛西林溶解方法及其稳定性。方法根据药品说明书模拟临床配制方法,观察溶液p H、澄清度的变化并对沉淀物进行分析。结果及结论阿洛西林在5%葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中溶解稳定性保持在4h以上,在5%葡萄糖氯化钠注射液中稳定性稍差,逐渐出现浑浊,浑浊物仍然为阿洛西林;在100m L三种溶媒中均可溶解10g阿洛西林,足以保证临床使用。

密封瓶粉剂注射剂溶解方法的改进

密封瓶在临床常用于存放结晶或粉剂注射剂，使用密封瓶内的药物须用生理盐水、注射用水或专用溶媒将其充分溶解后吸取使用，而一些药物很难溶解。对于此类药物溶解一般注入溶解液后须振荡密封瓶，但此法噪音大，容易使密封瓶内产生碎屑引起微粒污染，而且易使密封瓶破损。笔者通过改进操作方法并应用于临床，取得满意效果，介绍如下。

不饱和聚酯在豆油中的溶解方法

纤维增强塑料（FRP）作为结构材料，由于质量轻，强度高且有较好的模压性能，已被广泛应用于制造工业，例如船舶、汽车和浴缸等。但大多数FRP用热固性树脂含有玻璃纤维，这些材料的回收非常困难。废弃的FRP的处理方法通常是土埋或焚烧，对自然环境造成严重的危害。因此，关于FRP回收的有效方法是迫切需要解决的。

谷维素片含量测定中溶解方法探讨

谷维素系阿魏酸与不同三萜烯酯的混合物,临床上广泛用于调节植物神经功能.其质量标准收载于1989年<卫生部药品标准>(化学药品及制剂)第一册.

介绍一种苄星青霉素注射剂的溶解方法

常规振荡式溶解苄星青霉素注射剂,可产生大量泡沫,注射时常出现针头阻塞现象.需更换针头,重新注射,增加了患者的痛苦.在临床工作中,我们采用了旋转式溶解方法,明显减少了针头阻塞现象,现报道如下.

维生素B6片含量测定中溶解方法的探讨

目的 探讨维生素B6片含量测定中溶解方法的改进。方法 采用高温振摇 ,水浴振摇 ,起声震荡。结果 超声振荡溶解方法比较好。结论 采用超声振荡 10min溶解 ,不但大大缩短了样品的溶解时间 ,而且可使被测成份溶出完全。

氯诺昔康注射剂快速溶解方法探讨

目的:氯诺昔康为难溶性非甾体类抗炎镇痛药,本研究旨在探讨一种简单、快速的溶解方法。方法:将门诊注射室肌内注射氯诺昔康的病人240例随机分为观察组、对照组各120例,对照组按传统的方法手摇注射瓶至药液完全溶解,观察组用一对塑料篮上下振荡至药物完全溶解,计算溶解时间自注入生理盐水注射液到氯诺昔康瓶内后开始摇算时间至药液完全溶解结束。结果:对照组溶解时间为(11.38±4.00)min,观察组溶解时间为(1.32±0.36)min,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:借助塑料篮上下摇晃振荡氯诺昔康注射剂使之溶解,明显缩短溶解时间。

谷维素片含量测定溶解方法的改进

1资料与方法 1．1仪器与试剂紫外分光光度仪北京市通用仪器设备公司，型号，TU-1221。数控超声波清洗仪 昆山市超声波仪器有限公司，型号KQ-400DB。精密天平北京光学仪器厂，型号：GT2A（d=0．1mg）。

苄星青霉素溶解方法及注射体位选择研究

目的探讨苄星青霉素溶解时减少泡沫形成的方法及不同注射体位对注射成功率的影响。方法对比分析免震荡溶解法与传统溶解法在抽吸药液后药瓶内剩余药量;对坐位注射及卧位注射在苄星青霉素注射时针头堵塞情况进行对比分析。结果免震荡溶解法抽吸药液后,药瓶内剩余药量较传统溶解法少,坐位注射可减少针头堵塞,提高注射成功率。结论苄星青霉素溶解时产生大量泡沫,抽吸药液后药瓶内仍剩余大量泡沫,致药液抽吸不全,治疗剂量不准,该药因特殊的化学成分及药理特性,注射时药液易在针头内沉淀凝固堵塞针头,致注射失败。临床注射苄星青霉素时应掌握注射技巧,抽吸药液时做到治疗剂量准确,避免针头堵塞,减轻患者痛苦。