铸膜液溶解温度对制备PVDF微孔膜结构的影响

铸膜液的溶解温度对浸没沉淀相转化法制备聚偏氟乙烯(PVDF)微孔膜结构具有显著影响。所成膜断面底层为胞腔状结构,胞腔直径的大小随铸膜液溶解温度的升高而增大,且胞腔表面为三维网络状结构。结合三元相图和膜的微观结构分析认为,该制膜体系成膜过程中首先发生双节液-液分相,贫聚合物相成核并粗化形成胞腔,继而发生旋节液-液微相分离。溶解温度对成膜结构的影响与PVDF分子和溶剂分子间的溶剂化作用、成膜过程中高分子线团的构象变化有关。

FGH96高温合金中γ'相完全溶解温度的研究

采用相图、差热分析、热处理3种不同的方法综合研究FGH96粉末高温合金中强化相γ'的完全溶解温度。从Thermo-calc软件模拟相图可知,γ'相在950～1115℃时大量溶解,完全溶解的温度为1115℃;采用差热分析法确定强化相的完全溶解温度在1120～1137℃;采用不同温度热处理后金相组织的变化来确定γ'相的完全溶解温度,发现γ'相在1100℃以下大量存在,在1100～1110℃迅速减少,在1120℃完全消失。综合3种方法,可确定平衡状态下γ'相的完全溶解温度在1110～1120℃。

浊点法研究水-苯酚系统的临界溶解温度

浊点法研究了十二烷基磺酸钠和正丁醇对水-苯酚系统上临界溶解温度的影响,结果发现在试验的浓度范围内,该系统的上临界溶解温度随十二烷基磺酸钠质量分数的增大而线性下降.加入正丁醇后,系统的上临界溶解温度总体上升,但在正丁醇质量分数0.05%附近时变化缓慢,且有不明显的下降倾向.同时发现,当十二烷基磺酸钠与正丁醇共存于系统中时,它们之间还存在着一个使上临界溶解温度缓慢变化的匹配浓度区域.结合正规溶液的相平衡理论,探讨了添加剂对该系统上临界溶解温度的影响.

非离子膦配体的临界溶解温度特性及其在非水液/液两相催化中的应用

测定了亚磷酸酯型非离子膦配体OPGPP在有机溶剂中的溶解性能.结果表明,当OPGPP中聚醚链长n=19时,其在正庚烷和混合溶剂甲苯/正庚烷(体积比为0.6)中存在临界溶解温度(CST)特性.基于此特性,首次将温控相分离Ru3(CO)12/OPGPP络合物催化剂用于苯乙烯加氢反应,在130℃,氢压3.0MPa条件下,反应6 h后,苯乙烯转化率和乙苯收率达98.8%,且催化剂循环使用8次后,催化活性保持不变.

脱蜡油与萃取溶剂临界溶解温度的研究

对脱蜡油与萃取溶剂临界溶解温度的影响因素进行了考察,对脱蜡油理化性能与临界溶解温度的关联性进行了研究,建立了脱蜡油饱和烃含量与临界溶解温度关联式,并对关联式进行了验证。

钢加热过程中析出相的析出温度和溶解温度的测量

提出了一种利用析出和溶解过程中热流变化检测微合金钢铁材料中析出相析出温度和溶解温度的新方法。通过该方法，确定了微合金钢中V（C，N）的快速溶解温度为760～850℃、A1N的大量析出温度为760～850℃和A1N的快速溶解温度为887-930℃。

温敏性聚合物复合体系低临界溶解温度的研究

研究了温敏性N-异丙基丙烯酰胺的均聚物(PNIPAm)及其共聚物P(NIPAm-co-KYD)与十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)、乙二胺四乙酸(EDTA)、盐等复配体系的低临界溶解温度(LCST)的变化规律。单因素复配体系中,wEDTA为0.1%时,体系LCST从33℃降低到25℃,增大到0.2%时,LCST下降趋于缓慢;wCTAC在0.5%-3.0%范围内,LCST先上升后下降,但wCTAC在0.5%-1.0%内相转变很不明显,超过1.5%后相转变又趋于明显;而无机盐能使体系LCST线性下降;多因素复配体系中LCST变化较缓和,易于控制且相转变现象明显。

β-环糊精的低临界溶解温度现象及其在有序纳米孔道片晶制备中的应用

将β-环糊精(β-CD)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,加热至140℃后有大量白色晶体析出.扫描电子显微镜观察发现析出物为β-CD片状结晶.红外光谱(IR)和核磁共振波谱(NMR)结果证明了片状结晶的化学结构与β-CD原料相同.热重分析(TGA)和差示扫描量热(DSC)分析结果证明片状结晶的理化性质与β-CD原料相同.X射线衍射分析(XRD)测试结果表明,β-CD片晶的结晶结构与β-CD原料不同.利用Diamond软件模拟了具有开通管道结晶结构的β-CD晶体的XRD谱图,发现其与实测的β-CD片晶谱图基本相符,说明β-CD片晶具有有序纳米开通管道结晶结构.比表面积测试和酚酞吸附实验进一步证实β-CD片晶具有比β-CD原料更大的比表面积和更好的吸附性能.

光响应温敏嵌段共聚物的合成及其低临界溶解温度的后调控研究

利用原子转移自由基聚合(ATRP),以端基修饰2-溴-2-甲基丙酰基的聚乙二醇(PEG-Br)引发温敏单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和光活性单体邻硝基苄基丙烯酸酯(NBAE)共聚,制备得到具有光响应特性的温敏嵌段共聚物.动态光散射实验和紫外-可见吸收光谱表明,该聚合物的低临界溶解温度(LCST)可以通过紫外光照(λ≥310nm)进行后调控,在10mmol/L pH 7.4磷酸缓冲液(PBS)中,可获得聚合物LCST达约26℃的调控幅度.该光响应温敏嵌段共聚物具有良好的水溶性,LCST可调控范围广,产物稳定,有望应用于建立新型药物控制释放系统.

溶解温度对聚丙烯酰胺溶解速度和溶液粘度的影响

为了提高聚丙烯酰胺的溶解速度,保证溶液粘度满足要求,研究了溶解温度对聚丙烯酰胺溶解速度和溶液粘度的影响,并简要介绍了低速搅拌和均匀分散投料对聚丙烯酰胺溶解速度和使用效果的影响。试验结果表明:聚丙烯酰胺较适宜的溶解温度为35～60℃,最佳溶解温度为50～60℃;采用低速浆叶搅拌机时,叶轮转速宜小于400 r/min,搅拌时间为1～1.50 h。

脱蜡油与萃取溶剂临界溶解温度的研究

对脱蜡油与萃取溶剂临界溶解温度的影响因素进行了考察，对脱蜡油理化性能与临界溶解温度的关联性进行了研究，建立了脱蜡油饱和烃含量与临界溶解温度关联式，并对关联式进行了验证。

成分对3J21合金碳化物溶解温度和凝固区间的影响

碳化物的溶解行为是钴基弹性合金3J21组织性能控制的关键,凝固温度区间是衡量合金偏析倾向性的重要参数,对合金碳化物分布均匀性具有重要影响,本文利用JMatPro软件计算了主要化学元素C、Mo、Ni对3J21碳化物溶解温度和凝固温度区间的影响,为不同用途合金的成分优化、性能控制和热处理制度优化提供了参考。

温度响应性聚丙烯酸酯分散体的制备及性能研究

为缩短丙烯酸氨基体系高温固化时成膜时间,采用溶液聚合将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)引入到聚合物链段中,制备具有温度响应性的水性含羟基聚丙烯酸酯二级分散体,并采用氨基树脂作为固化剂对分散体进行高温交联固化。结果表明:当温度高于较低临界溶解温度(LCST)时,聚合物链段的亲水性降低,疏水基团占主导地位,胶束结构坍塌,使聚合物从水中分离出来,达到快速失水的效果。固化剂氨基树脂的加入并不影响其LCST,且当水性含羟基聚丙烯酸酯与氨基树脂MR-4608的质量比为8∶1,并在140℃下固化40 min时,涂层的凝胶率达到85.90%,铅笔硬度为3H,附着力为0级,耐水性达到48 h不起泡不脱落,玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度均得到提高。

镍基粉末高温合金FGH4096中γ'相完全溶解温度的测定

通过JmatPro软件测试了镍基粉末高温合金FGH4096平衡相图,并根据γ'相平衡态溶解温度采用OM和SEM等方法研究了不同固溶温度下的γ'相溶解结果。结果表明,热力学软件JmatPro计算的FGH4096合金中的γ'相在930~1100℃大量溶解,完全溶解温度在1100℃以上。从1110℃到1130℃晶粒尺寸从16.1μm长大至18.2μm,变化不明显,从1130℃到1160℃,晶粒迅速从18.2μm长大到28.6μm。镍基粉末高温合金FGH4096中的γ'相起到强化作用的同时,对晶粒长大具有阻碍作用,随着固溶温度从1110℃升至1130℃,γ'相含量减少,其对晶粒的钉扎作用降低,导致晶粒有所长大。1130℃以上时,γ'相完全溶解,γ'相钉扎作用消失,晶粒迅速长大。最终确定FGH4096合金中γ'相实际的完全溶解温度为1130~1140℃。

pH及温度双重敏感性纳米粒水凝胶的制备及表征

目的:制备具有pH及温度双重敏感性的纳米水凝胶,并使其粒径控制在100nm以下。方法:利用聚合沉淀法合成聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)及聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸)(PNIPA-co-AA)纳米水凝胶。通过马尔文粒度仪与透射电子显微镜考察了纳米水凝胶的粒径分布,并以500nm处的透光率表征了PNIPA与PNIPA-co-AA的低临界溶解温度(LCST)和pH敏感特性。结果:通过调节表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS),得到了25～250nm不同粒径大小的纳米水凝胶;PNIPA-co-AA的LCST与参与共聚的丙烯酸单体有关,其LCST可由34℃(PNIPA的LCST)提高至35～45℃;同时PNIPA-co-AA对pH具有较好的敏感性。结论:PNIPA-co-AA纳米水凝胶有望成为智能型控释和靶向性药物载体。

PDMAEMA的ATRP法合成及其温度/pH敏感性行为研究

采用原子转移自由基聚合法合成了聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA),研究了聚合物在水中的pH/温度敏感行为。结果表明,当溶液pH值小于聚合物离解常数(pKa)时,聚合物链呈现舒展构象,无相变;当pH值大于pKa时,PDMAEMA发生去质子化作用,部分聚合物析出,且对应的低临界溶解温度值随pH升高而降低。同时,PDMAEMA在水中的平衡溶胀度随pH值增大及温度升高而降低,即PDMAEMA具有明显的pH及温度敏感特性。

聚N,N-二乙基丙烯酰胺溶液粘度的温度依赖性

通过自由基聚合,合成了线型聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA),用乌氏粘度计测定并考察了该聚合物在四氢呋喃(THF)、H2O以及THF-H2O混合溶剂中粘度的温度依赖性.实验结果表明,PDEA在上述三种溶剂中粘度的温度依赖性不同,PDEA-THF体系的相对粘度随温度升高而增大;PDEA-H2O体系以及PDEA-THF-H2O体系的相对粘度随温度升高而减小,且THF体积分数φTHF<0.7时具有透明-白浊转变现象;对PDEA-THF-H2O体系,φTHF增加,透明-白浊转变温度升高,而当φTHF=0.7时,则观察不到透明-白浊转变现象.

温度对温敏性固定化酶的相对活力影响研究

以N 异丙基丙烯酰胺 (PNIPAM)均聚凝胶和N 异丙基丙烯酰胺与丙烯酰胺 [P(NIPAM -AM) ]共聚凝胶为载体制备了四种温敏性固定化酶。其相对活力 (f)随温度的升高而降低 ,在凝胶低临界溶解温度LCST(32 0℃ )附近骤降 (均聚枯草杆菌蛋白酶的f在 32 0℃前后由 86 2 %降至 18 8% ) ,即高温下 (LCST以上 )酶从凝胶中释放出来 ,说明温敏性凝胶可用作生物固定化催化剂的功能性载体。

温度/pH敏感性P(MAA-g-DEAM)共聚物水溶液的相行为

利用大分子单体技术通过自由基共聚法合成了由甲基丙烯酸(MAA)和N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAM)组成的几种不同组成的P(MAA-g-DEAM)接枝共聚物.通过UV-Vis透光率的测定和荧光探针技术,对共聚物水溶液的相行为进行了研究.研究表明,此接枝共聚物具有相互独立的温度和pH敏感性;几种组成不同的P(MAA-g-DEAM)接枝共聚物具有基本相同的低临界溶解温度(LCST);它们的临界相变pH与接枝共聚物的组成有关,温敏性PDEAM枝链的接枝率越高,其临界相变pH越高.pH>5.5时,接枝共聚物的主链是一种较为松散的线团构象;pH<5.5时,接枝共聚物的主链是一种较为压缩的线团构象.这种接枝共聚物高分子聚集体在新的纳米复合材料的合成方面有可能获得应用.

温度及pH敏感的水凝胶微球合成及其药物缓释研究

采用乳液聚合法,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸(AAc)为功能单体,共聚制备了粒径较为均匀的水凝胶微球。该微球具有温度及pH双重敏感性,其最低临界溶解温度(LCST)随着pH值及AAc含量的不同而改变。此外,还以吡啶硫酮钠(ZNP)为水溶性小分子药物模型,研究了该微球对该药物的负载及控释情况。研究显示,吡啶硫酮钠的载药量随着AAc的含量的增加而提高,并且通过改变环境体系的温度以及pH值可以有效控制药物的释放。