废啤酒酵母溶解相对赤铁矿的抑制作用

淀粉是赤铁矿反浮选工艺中常用的赤铁矿抑制剂,而废啤酒酵母溶解相中含有与淀粉中相似的极性基团。为此,以赤铁矿和石英单矿物为试样、油酸钠为捕收剂,考察了废啤酒酵母溶解相在浮选过程中对赤铁矿的抑制作用。结果显示:对单一赤铁矿体系,在pH=9条件下,赤铁矿的上浮率随废啤酒酵母溶解相用量的增加而下降,直至被完全抑制;对赤铁矿、石英共存体系,在pH=11.88和采用活化剂氯化钙条件下,废啤酒酵母溶解相可使赤铁矿的上浮率降到2.47%,而石英的上浮率最高达72.5%。这一结果证明,废啤酒酵母溶解相是实现赤铁矿与石英反浮选分离的良好抑制剂。

氯柱硼镁石的合成及其在20℃水中的溶解相转化动力学研究

报道了合成氯柱硼镁石的快捷方法及该复盐在 2 0℃水中的溶解和相转化过程。结果表明 :该复盐在水中呈现不同步溶解 ,首先溶脱掉 Mg Cl2 · 6H2 O,生成中间产物 Mg O· B2 O3· 4H2 O,随后发生转化 ,最终转化产物是 2 Mg O· 3 B2 O3· 1 5 H2 O。拟合出了溶解转化结晶动力学方程 ,提出了溶解转化结晶反应机制。

重金属在灰尘及其水溶解相中的分布特征及其影响因素——以南昌市为例

以南昌市为例,分析了不同功能区和公交车站降尘及其水溶解相中重金属浓度的空间分布特征.同时结合多种分析技术,探究降尘及其水溶解相理化性质对降尘重金属在固-液相中分配行为的影响.结果表明:南昌市降尘及其水溶解相中总重金属浓度范围分别为310~4393μg/g和2.17~55.62μg/g.两相中重金属的空间分布可能受到车流量较大的交通干线和汽车轮胎零件磨损的影响,其高值区主要分布于南昌县政府、部分高校以及客运站、驾校附近.风险评价的结果表明,南昌市降尘重金属综合生态风险总体处于中等水平,且Cr和As具有一定的致癌风险.溶解态中重金属所占百分比(K值)的排序为:Ni>Mn>Cu>As>Cr>Zn>Pb,K值的空间分布高值区多分布于人口密集地区、交通道路以及汽车客运站附近.大部分降尘及其水溶解相的理化性质与Pb、As、Mn具有显著正相关关系,降尘溶解相中较高的溶解性有机碳和腐殖化程度对重金属向溶解相中的释放具有重要作用.

复杂DNAPL污染源区溶解相污染通量的升尺度计算

重非水相液体(DNAPL)污染场地中NAPL相污染物会持续溶解于地下水中,释放出溶解相污染羽,对人体健康产生威胁.准确评估DNAPL污染场地源区下游的溶解相污染通量至关重要.由于介质的非均质性常形成复杂DNAPL污染源区,其溶解相污染通量往往呈现出阶段性变化.目前溶解相污染通量计算普遍采用Christ等提出的双域升尺度模型,但该模型仅适用于弱非均质性的污染源区.本文基于大量强非均质性条件下的污染源区数值算例,修正了Christ双域模型中污染源区衰减指数的经验公式,将该模型的适用范围推广至强非均质性的复杂污染源区.通过蒙特卡罗数值算例及两个二维砂箱试验数据验证了修正模型的适用性和精度.对比结果表明:修正模型可广泛适用于不同结构的复杂DNAPL污染源区,与以往的计算方法相比,修正模型计算的溶解相污染通量精度提高了约35%.

相溶解度法测定β-环糊精-芦丁包合物的形成常数

采用相溶解度法研究了β－环糊精和芦丁形成包合物的包合作用，测定了其形成常数。结果表明：芦丁分子被环糊精包合后溶解度增加，并将实验获得的包合形成常数与文献值作了比较，结果令人满意。

相溶解度法研究芦荟大黄素和环糊精及其衍生物的包结作用

本文用相溶解度法研究了芦荟大黄素与β－环糊精（ＣＤ）衍生物的包结作用，测定了包结物的包结常数，表明β－ＣＤ衍生物对芦荟大黄素有较好的增溶作用，有应用价值。

PVC/ACR共混物相分离、相溶解行为研究

本文用激光散射技术研究具有特殊核壳结构的丙烯酸酯类弹性体(ACR)等改性剂与聚氯乙烯(PVC)共混物的相分离行为,得到了它们的相界图,并讨论分子量、分子量分布的影响,还对相溶解行为进行了初步探索。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对齐墩果酸的增溶效果

目的:用羟丙基β环糊精包合作用增加齐墩果酸的溶解度。方法:通过测定齐墩果酸在不同浓度羟丙基β环糊精中的溶解度,绘制相溶解度曲线。结果:相溶解度曲线为AL型。结论:由实验结果表明羟丙基β环糊精对齐墩果酸有较好的增溶作用,为其剂型的改变提供理论基础。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对格列齐特的增溶效果

通过测定格列齐特在不同浓度羟丙基 β 环糊精中的溶解度,绘制相溶解度曲线,得到相溶解度曲线为As型,由实验结果表明羟丙基 β 环糊精对格列齐特有较好的增溶作用,为其剂型的改变提供理论基础。

相溶解度法研究不同环糊精对蛇床子素的增溶作用

通过测定蛇床子素(OST)在不同浓度的β-环糊精(-βCD)、羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)、甲基-β-环糊精(M--βCD)中的溶解度,绘制出蛇床子素的相溶解度曲线,得到蛇床子素在三种环糊精中的相溶解度曲线均为AL型,说明蛇床子素与环糊精以1∶1包合,其表观结合常数分别为296.0 L.mol-14、41.8 L.mol-1、397.9 L.mol-1。实验结果表明,羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精对蛇床子素的增溶作用要优于β-环糊精。

氯柱硼镁石在50℃ 4.5%的硼酸溶液中溶解及相转化动力学

The kinetics of dissolution and transformation process of 2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O in 4.5% H3BO3 aqueous solution at 50℃ was studied.The liquid samples were taken at different time for chemical analysis,and the solid phase at different stages was separated and identified.The experimental results showed that 2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2Odissolved congruently in 4.5%H3BO3aqueous solution,which was different from the process of the dissolution of 2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O in water.The final solid phase was kurnakovite（2MgO·3B2O3·15H2O）.The kinetic equations of the crystallization reaction were given with the aid of Simplex Optimum Method and Runge-Kutta digital solution of differential equation system.The mechanism of dissolution and transformation were proposed and discussed.

胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺及相溶解度研究

目的:考察胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的最佳制备工艺以及溶解性。方法:采用正交设计试验,以包合率为评价标准,对药物与羟丙基-β-环糊精的投料比例、包合温度、搅拌时间、药液滴加速度进行了考察,以确定胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的最佳制备工艺;采用高效液相色谱法测定胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的包合率;采用相溶解度试验对增溶效应进行了评价。结果:确定了胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物最佳制备工艺,即药物投料比例为1:3,温度为60℃,搅拌时间60 min,药液滴加速度1.6 mL/min;相溶解度曲线为AL型,包合常数K=564.30 L/mol,增溶11.81倍。结论:以最佳制备工艺制备包合物,包合率达到97.1%,工艺稳定,合理可行;胆酸适宜用HP-β-CD包合,增溶效应明显。

相溶解度法研究环糊精对黄酮醇溶解度的影响

A high bioactive flavonol veronicafolin was obtained from a Tibetan medicine Chrysosplenium nudicaule Bunge . The supermolecular solubilization of β cyclodextrin( β CD) and hydroxypropyl β cyclodextrin (HP β CD) on the flavonol has been investigated by a phase solubility method. The results revealed the formation of 1∶1 inclusion complex between flavonol and HP β CD dramatically increased the solubility of the flavonol, whereas β CD decreased its solublility. The complex constant K f for HP β CD and flavonol is 4 5×10 6 L/mol.

相溶解度法测定羟丙基-β-环糊精与欧前胡素和异欧前胡素的超分子包合常数

目的:利用相溶解度曲线法研究不同浓度的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与欧前胡素和异欧前胡素的超分子相互作用。方法:配制一系列浓度的HP-β-CD溶液,加入过量的欧前胡素或异欧前胡素,绘制相溶解度图。结果:相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型。说明欧前胡素和异欧前胡素均与HP-β-CD以1∶1包合,其包合常数分别为214.4、587.2 L/mol。结论:HP-β-CD与欧前胡素和异欧前胡素形成的超分子化合物均有较好的增溶作用,且对异欧前胡素的增溶作用优于欧前胡素。

相溶解度法研究6种环糊精衍生物对褪黑激素的增溶作用

采用相溶解度法研究了β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、取代度为1的磺丁基醚-β-环糊精(SBE1-β-CD)、取代度为4的磺丁基醚-β-环糊精(SBE4-β-CD)以及取代度为7的磺丁基醚-β-环糊精(SBE7-β-CD)对褪黑激素(MLT)的增溶作用。结果表明,在水溶液中,褪黑激素的浓度均随6种环糊精衍生物浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型,6种环糊精对褪黑激素均有增溶效果。

甲苯咪唑-倍他环糊精包合物相溶解度图的绘制

通过测定甲苯咪唑在不同浓度的倍他环糊精溶液中的溶解度，绘制溶解度曲线，得到的相溶解度图为Ｂｓ型，并由此求出包合物的表观稳定常数为３９．５８。

相溶解度法测定不同pH值下丹参酮Ⅱ_A-HP-β-CyD包合稳定常数

目的:利用相溶解度法研究不同pH值溶液下丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合稳定常数的变化。方法:用不同pH值的溶液配制一系列浓度的HP-β-CyD溶液,加入过量的丹参酮IIA提取物,绘制相溶解度图,并采用薄层色谱法对在包合物进行验证。结果:相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型。当溶液呈酸性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐减小,包合物越不稳定;当溶液呈碱性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐增大。结论:结果表明HP-β-CyD对丹参酮IIA有很好的增溶效果,在常温和酸性条件下对丹参酮ⅡA-HP-β-CyD的包合有利。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用

目的探讨羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷的增溶作用。方法采用相溶解度法进行研究。结果在水溶液中,蕨麻苷的浓度随羟丙基-β-环糊精浓度的增加而呈线性增加,相溶解度曲线为AL型。结论羟丙基-β-环糊精对蕨麻苷有较好的增溶作用。羟丙基-β-环糊精与蕨麻苷形成摩尔比为1∶1的包合物。

相溶解度法研究羟丙基-β-环糊精对淫羊藿苷的增溶作用

目的利用相溶解度曲线法研究不同质量浓度的羟丙基-β-环糊精对淫羊藿苷溶解度的影响。方法配制一系列质量浓度的HP-β-CD溶液,加入过量的淫羊藿苷,绘制不同温度下的相溶解度图。结果相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型,淫羊藿苷与HP-β-CD以1∶1的比例包合。在25,35和45℃时,其表观结合常数分别为52.01,64.66和41.42L·mmol-1。结论 HP-β-CD对淫羊藿苷有一定的增溶作用。

相溶解度法研究不同环糊精对淫羊藿苷的增溶作用

目的:研究β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基化-β-环糊精(RM-β-CD)、γ-环糊精(γ-CD)对淫羊藿苷的包合行为和增溶效果,为其包合物的制备提供理论依据。方法:采用相溶解度法分别研究不同浓度和不同温度下β-CD、HP-β-CD、RM-β-CD、γ-CD对淫羊藿苷的增溶作用,绘制相溶解度曲线,计算表观结合常数。结果:淫羊藿苷在四种环糊精中的相溶解度曲线均为AL型,淫羊藿苷与四种环糊精均以1∶1的比例包合。25℃时,淫羊藿苷与β-CD、HP-β-CD、RM-β-CD、γ-CD的表观结合常数为分别为33.32,52.01,36.05,和55.69 L·mmol^-1。结论:四种环糊精对淫羊藿苷均有一定程度的增溶作用,同一温度条件下,增溶作用的顺序为γ-CD>RM-β-CD>HP-β-CD>β-CD,温度对β-CD、HP-β-CD与淫羊藿苷的包合影响不大,但对RM-β-CD、γ-CD与淫羊藿苷的包合有所影响。