高含硫气体在地层水中溶解规律实验研究

高含硫气体在一定压力和温度条件下能溶解于地层水中。对于存在边水或底水的高含硫气藏,随着开发的逐步进行,溶解在水中的酸性气体会慢慢释放出来,使得气藏开发过程中组分和组成不断发生变化,从而对开发井的生产管理和控制以及地面集输的脱硫能力提出新的任务和要求。为此,建立高含硫气体在地层水中溶解度测试流程,测定了川东北罗家寨飞仙关组地层温度条件下高含硫气体从原始地层压力不断降压过程中高含硫气体在地层水中溶解度。该溶解度测定方法的建立,为研究罗家寨高含硫气藏开发过程中组分和组成的变化规律奠定了良好的基础,对于指导高含硫气藏的安全合理开发具有重要意义。

离子型盐的溶解规律及其热力学分析

从热力学角度分析了离子型盐的溶解规律:当正、负离子半径相差大(r_+≥r__或r_+≤r__)或严重不匹配者溶解度较大;正负离子半径相差小或较匹配者溶解度较小。

韩家洼煤矿采空区水污染物溶解释放规律研究

我国煤炭资源开采历史时间长,开采强度大,遗留煤矿采空区规模庞大,采空区积水是煤矿典型的污染水源。由于我国干旱半干旱地区水资源的严重短缺,采空区水质安全与利用越来越被政府和人们所重视。通过大同市左云韩家洼煤矿采空区水水质分析,参考GB/T 14848-2017《地下水质量标准》进行了主要污染物指标评价,评价结果为韩家洼采空区水中永久硬度、暂时硬度都达到了地下水Ⅲ类的标准。在此基础上,采取韩家洼煤矿采区新鲜煤柱,开展了煤体浸泡试验,探讨了采空区水中污染物的溶解释放规律,试验结果表明:随着浸泡时间的变化,浸泡液中主要阴阳离子及总硬度、TDS等指标均呈上升趋势,且固液比越大,各主要参数的浸出浓度越高,这与采空区水与残留煤体、煤矸石发生溶滤作用有关。

GH80A合金相的溶解析出规律及热处理制度研究

定量分析了合金相的溶解析出规律 ,探讨了不同热处理制度对合金组织和力学性能的影响。结果表明 :合金中γ′相和碳化物相的析出峰分别在 70 0℃和 85 0℃左右 ,其大量溶解进入固溶体的温度分别为大于 1 0 2 0℃和大于 1 0 0 0℃ ,合金较为合适的热处理制度为 1 0 80℃× 8h ,空冷 (或水冷 ) + 70 0℃× 1 6h ,空冷或 1 0 80℃× 8h ,空冷 (或水冷 ) + 85 0℃× 2 4h ,空冷+ 70 0℃× 1 6h 。

离子型盐溶解性的一般规律

应用热力学一般原理讨论了离子型盐类溶解过程,通过对有关热力学数据的分析,找出了该类盐溶解性的一般规律。

相似相溶规律的新解释

通过讨论溶解热效应和分子间引力不等值取代的普遍性.提出重新解释相似相溶规律的设想——分子间可以形成相似优势引力的物质可以相溶.

沉淀溶解平衡图象的常见类型和分析方法

沉淀溶解平衡图象以二维曲线形式呈现:包含"轴"(横纵坐标)"线"(图上的一条或几条直线、曲线)"点"(线上的点、线外的点)之间的关系,直观、形象、简洁地反映溶解规律,表达沉淀原理,是近几年高考考查的热点.本文以MnAm(S)■nM^m+(aq)+mA^n-(aq)为依据,对图象的类型和特点加以分析.

溶解性表一表九用

九年义务教育三年制初级中学教科书有一张部分酸、碱和盐溶解性表。此表按教科书的顺序只是在讲授第八章第六节的内容时，要求学生学会使用此表的规律判断某些复分解反应能否发生。我在教学过程中却九次运用此表，讲授、复习某些化学知识点，收到了良好的效果，现介绍如下...

氯离子综合溶出速率对海砂淡化效果的影响分析

氯离子溶出速率在海砂淡化进程中产生正效应,因此对氯离子分布密度及溶出方式进行研究,以脱氯为主的纳滤、反渗透膜相结合,将海水与氯离子的膜溶出速率差异实现淡化。综合溶解理论,因溶解于海水中的不同离子依其化合价及分子量区别具备不同的溶出速率,可建立一种考虑各类离子相互作用的氯离子综合溶出速率模型及表达式。通过综合溶出速率指标,研究海砂的淡化效果更为实用且客观,并为工程用海砂的氯离子溶出速率提供新的影响因素分析方法。

左金方与黄连中小檗碱型生物碱提取动力学差异性的研究

目的:利用已建立的中药提取动力学数学模型研究单复方中药成分溶出差异规律。方法:运用中药复方成分提取动力学数学模型研究黄连及左金方中小檗碱类生物碱的提取动力学行为;运用HPLC指纹图谱法同时测定黄连或复方中小檗碱类生物碱的含量及ρ2、w0参数,运用吸水法测定V0、V1、V2参数;并用SPSS软件非线性拟合各成分提取动力学的M、α、N、β、L参数,用EXCEL依公式计算各成分K、k1′、k2′、ρ1、ρ2、tmax、cmax、AUC、P、D参数及偏差。结果:黄连的V0、V1、V2分别为47.02、6.75、446.23 mL;盐酸小檗碱、盐酸蛇根碱、盐酸巴马亭的ρ2分为0.720 8、0.564 7、0.625 7;w0分别为7.561%、1.220%、1.450%;单味黄连及左金方中盐酸小檗碱、盐酸蛇根碱、盐酸巴马亭药时曲线呈三室模型(R2>0.95),主要提取动力学参数tmax分别为251.6、249.3、343.9、172.8、287.63、175.4 min;cmax分别为4.958、0.7382、1.217、4.252、0.6055、0.9185 mg/mL;P分别为65.02%、60.00%、83.25%;55.77%、49.22%、62.81%;D分别为0.043 04%、0.052 62%、0.017 13%、0.018 25%、0.003 024%、0.012 89%。单味黄连与左金方提取动力学参数偏差以盐酸蛇根碱的AUC最大,为-1613%,以盐酸蛇根碱k1′最小,为-12.40%。k1′、k2′、ρ1均为负数,说明复方配伍溶出效果差于单味黄连,cmax、P、D均为正数,说明单味黄连溶出效果优于左金方配伍。其偏差值越大,效果越明显。结论:中药提取动力学数学模型能客观地描述中药及复方中有效成分的提取行为,能定量表达其溶出差异,是研究中药复方溶解规律和提取工艺的有效工具。

氢气在煤液化初始高活性阶段的作用机理

采用GJ-2型共振搅拌反应釜,首先研究了一定条件下煤液化转化率随时间的变化关系.结果表明,煤液化反应过程中存在着初始高活性反应阶段,而且煤在该阶段完成了绝大部分液化反应;接着研究了氢气在煤液化初始高活性阶段的作用机理.结果如下:1)在无催化液化条件下,氢气在煤液化初始高活性阶段几乎不参与煤液化反应;2)煤液化初始高活性阶段氢气能够快速溶解于煤液化溶剂中,因此氢气的溶解过程不是其未有效参与煤液化反应的主要原因;3)在煤液化初始高活性阶段添加高分散性铁系催化剂和助剂硫,氢气在催化剂作用下参与了煤液化反应,进而使液化总转化率提高7%以上.

盐类矿床水溶开采机理分析

分析了盐类矿床的水溶开采机理 ,岩盐在水溶液中的溶解机理与规律 ,岩盐溶解之后的盐溶液运移传输规律 ,以及水力压裂双井对流系统溶腔形状的变化分析。通过理论分析 ,给出了岩盐溶解机理的数学表达式 ,盐溶液密度分布规律 ;运用流体力学理论 ,建立了水溶开采盐溶液的运移传输规律 ,并最终建立了水溶开采的数学模型 ,及水溶开采中岩盐溶解、盐溶液运移及溶腔变形的控制方程 。

氢气在无催化煤液化中的反应机理

采用平衡液相取样法气体溶解度测定装置测定了氢气在萘中的溶解规律,并采用间歇式微型反应釜研究了氢气在无催化煤液化中的反应机理.结果表明:1)氢气在萘中的溶解随着温度和压力的升高而增加,溶解速率先快后慢,在5min时达到最大溶解量的76.21%左右,直到30min达到平衡;2)在萘溶剂的无催化煤液化反应中,氢气的溶解不是控制步骤,溶解氢参与液化反应的速度才是控制步骤;3)在较短时间的萘溶剂无催化煤液化时,氢气在萘溶剂中的预溶解提高了无催化煤液化的总转化率,其主要原因是部分预溶氢提前活化,使得煤液化反应初期活性氢增加;4)在较长时间的萘溶剂无催化煤液化时,预溶氢对总转化率的提高很小,但促进了液化产物的进一步裂解加氢轻质化.

氢气在煤高温快速液化中的作用

首先利用实验室建立的一套平衡液相取样法实验装置测定了氢气在四氢萘和萘中的溶解规律,其次通过间歇式微型反应釜研究了氢气在煤高温快速液化中的作用。结果表明:①氢气在溶剂中的溶解度随温度与压力的增加而增加;在一定的温度与压力下,氢气在四氢萘和萘中的溶解度在5 min内达到最大溶解量的78.54%左右,之后溶解度开始逐步缓慢上升直到30 min时达到最大溶解量;②在充足的四氢萘作为溶剂的液化反应中,氢气对于煤高温快速液化反应几乎没有影响,活性氢主要来源于溶剂;在萘作为溶剂的液化反应中,钼酸铵催化剂促进了氢气参与反应,但是总转化率的变化较小,仅仅促进了沥青烯向油方向的转化。③压力对于煤高温快速液化中四氢萘的供氢性能有影响。

钒氧化还原液流电池负极电解液的研究进展

钒氧化还原液流电池作为一种较为理想的大规模储能技术,近年来已在多个国家和地区投入实际应用。其电解液负责存储和提供电活性物质,性能直接影响电池的充放电效率和容量,因此,研究并提高其性能是钒电池应用和发展的重要课题之一。本文从溶解规律和稳定性、钒离子的存在形式和性能优化等方面综述了钒电池负极电解液的研究进展情况,并对今后的研究方向进行了展望。

高温耐磨粘结铜除铜工艺研究

目的获得经济且环境友好型化学溶解高温耐磨粘结铜的工艺。方法采用正交实验获得化学溶解除铜的最佳工艺参数,利用电化学手段测试铜及炮管基体在两种溶液体系最优配方中的E-t曲线和极化曲线,通过连续失重法分析铜在腐蚀溶液中的腐蚀溶解规律,并观察溶解后的表面形貌。结果化学溶解除铜工艺最优配方分别为过氧化氢-柠檬酸（H2O2（质量分数为0.8%）＋C6H8O7（质量浓度为6 g/L）＋温度θ为30℃＋pH值为10）、溴酸钾-柠檬酸（KBrO3（质量浓度为30 g/L）＋C6H8O7（质量浓度为30 g/L）＋温度为30℃＋pH值为10）。腐蚀溶解初始阶段,铜基体表面氧化膜逐渐溶解破坏,腐蚀电位变负,溶解速率加快,随后铜基体裸露,进入稳定溶解过程,反应速率逐渐趋于稳定。在溴酸钾-柠檬酸体系中铜的自腐蚀电流密度比过氧化氢-柠檬酸体系中高2个数量极,表现出更强的阳极活化能力和腐蚀溶解速度。结论铜在两种溶液体系中表现出快速稳定的溶解速度,炮管基体的腐蚀速率比铜小2～3个数量级,具有良好的耐蚀能力。

二甲醚对有机材质溶解腐蚀规律的探讨

讨论二甲醚介质引起有机材质性能变化的预测方法。根据材质使用要求选择定性参数,按标准要求测定所选定性参数,将所测数据按动力学方程积分式进行回归,用回归相关系数最接近1的方法确定溶解腐蚀过程时间指数,计算不同温度下的有机材质溶解腐蚀过程速度常数,利用阿累尼乌斯定律进行处理得到溶解腐蚀速度常数指前因子和表观活化能,进而得出等效温度下的溶解腐蚀过程速度常数,最终估算材质达到所要求定性参数限定值时的使用时间。基于该方法和丁腈橡胶有机材质的溶解腐蚀数据进行了材质性能设定退化程度的使用时间估算。

谈初中化学《酸碱盐》一章的复习课教学

谈初中化学《酸碱盐》一章的复习课教学□兰州市三中卢爱珍初中化学第八章《酸碱盐》是前七章知识的综合和提高。这章教材知识系统性强、概念多、涉及到的化合物种类、反应类型多，反应规律较复杂，是初中化学教材的重点和难点。要教好这一教学内容，我认为应突出重点，总...

补阳还五汤中有效部位溶度参数递推规律研究

目的以补阳还五汤为模型药方,探索有效成分群(部位)溶度参数的变化规律。方法用均匀设计、星点设计安排实验方案,用改良反相气相色谱法(IGC)测定溶度参数值,用SPSS软件拟合曲线方程。结果得出有效成分黄芪甲苷(X1)、阿魏酸(X2)、芍药苷(X3)、川芎嗪(X4)的溶度参数的递推方程为Y=-69.016+435.277 X1X2+336.966 X2X4+487.702X3X4-54.575 X12-59.696 X2X3(r=1.000,P<0.01);有效部位总苷类(X1)、总生物碱(X2)、总多糖(X3)的溶度参数的递推方程为Y=21.822+10.562 X1+51.512 X2-37.078 X3+163.820 X1X2-155.569 X1X3-506.750 X2X3-9.385 X12+19.864 X22+413.446 X32(r=0.866,P<0.01)。结论建立的递推规律方程揭露了中药单一成分与复杂体系间的必然联系及递推规律,为中药复方溶出规律研究奠定了基础。

离子反应考点探析

有离子参加的反应称为离子反应,离子反应是高中化学的重点和难点,也是历年高考的必考内容.纵观各类高考,有关离子反应的考题主要有两大类型.一、判断离子能否共存的题型判断离子共存时总的原则是利用正负电荷互相吸引发生反应.确定好阳离子,则琢磨阴离子是否与之反应;若确定好阴离子,则考虑阳离子是否与之反应.