全岩样品碳酸盐矿物选择性溶解方法改进及其锶同位素比值测定

研究岩石和矿物中87Sr/86Sr值具有重要的意义。采用0.2 mol·L-1盐酸溶液及5%醋酸溶液对两个全岩样品中碳酸盐矿物进行分步溶解实验,用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)分析溶解过程中各元素含量及热电离质谱仪(TIMS)测定87Sr/86Sr值。结果显示采用0.2 mol·L-1盐酸溶液溶解,随着盐酸用量增加,方解石、白云石、绿泥石及其他矿物成分相继溶出,与X射线衍射(XRD)矿物成分分析一致,可通过控制盐酸的浓度和加入量选择性溶解全岩样品中碳酸盐组份,但进一步区分碳酸盐中不同矿物的溶解顺序则需采用酸性较盐酸溶液更弱的5%醋酸溶液。对溶解过程中的87Sr/86Sr值进行测定,结果显示其变化趋势与不同矿物组份溶出顺序一致。实际应用过程中可通过控制溶解条件实现全岩样品中目标碳酸盐矿物的选择性溶解,使锶同位素比值测定结果更加准确。

选择性分步溶解法研究碳酸锰矿物成分初探

在对４种碳酸盐纯矿物进行大量化学实验的基础上，以花垣锰矿南段试样为例，用选择性分步溶解的方法，研究了其碳酸锰矿物成分、种属及组分含量，结果与电子探针分析结果基本吻合，证实了该方法的可行性，从而为研究碳酸锰矿物成分找到了一种简单、经济、可行的新方法。

选择性溶解-钒酸盐滴定法测定铀矿石及含铀岩石中六价铀

通过对铀矿石及含铀岩石中六价铀在碳酸盐体系中的溶解行为的试验研究 ,确定了矿样在密封条件下 ,六价铀与碳酸盐形成 [UO2 (CO3) 3) ] 4- 而转入溶液 ,同铀 (Ⅳ )、铁 (Ⅱ )、铁 (Ⅲ )等分离的最佳条件。制备液用亚铁还原 钒酸盐滴定法测定。对不同类型样品中的总铀、铀 (Ⅳ )和铀 (Ⅵ )进行测定 ,结果表明 ,本法简便易行 ,结果稳定 ,准确度。

α黄铜选择性溶解的研究

采用恒电流Ｅ－ｔ曲线与旋转盘环电极方法研究了α黄铜（Ｃｕ３２Ｚｎ）在酸性Ｎａ２ＳＯ４和ＨＮＯ３稀溶液中的阳极溶解行为，得到的典型Ｅ－ｔ曲线上存在几个特征区，证明在较低电流密度条件下的初始阶段只存在Ｚｎ的选择性溶解。用恒电位法研究了Ｃｕ３２Ｚｎ选择性溶解过程，得到了按抛物线衰减的暂态扩散曲线，由ｉ－ｔ－１／２直线关系求得了不同介质中Ｃｕ３２Ｚｎ中Ｚｎ的固相扩散系数Ｄ在１０－１６～１０－１３ｃｍ２·ｓ－１数量级，发现中性介质中测出的Ｄ值比酸性介质中要大两个数量级。

黄铜选择性溶解固相扩散机理的研究

采用恒电位暂态和旋转盘环电极等方法研究了α、α＋β以及β黄铜在硫酸钠、硫酸以及氯化钠的稀溶液中的阳极溶解过程．结果表明，在黄铜阳极溶解的初始阶段测得的ｉ－ｔ曲线遵循抛物线定律，求得ｉ－ｔ为一通过坐标原点的直线，证明了黄铜中锌的选择性溶解受固相扩散控制，计算出在上述溶液中黄铜中锌的扩散系数值在１０－１５～１０－１３ｃｍ２·ｓ－１数量级，介质成分和微量合金元素砷对扩散系数值有明显的影响．

聚苯乙烯-丙烯酸共聚物胶体纳米球核壳结构及其选择性溶解过程的表征

本文对采用自由基乳液聚合法制备的聚苯乙烯-丙烯酸(polystyrene-acrylic acid,PS-AA)共聚物胶体纳米球进行了微结构表征。发现原始合成的聚苯乙烯胶体球具有典型的核壳结构,磷钨酸(phosphotungstic acid,PTA)优先在核壳界面聚集。中心核主要由疏水性的苯乙烯组成,外壳主要由亲水性的丙烯酸组成。甲苯能对PS-AA胶体球进行原位选择性溶解。溶解过程中,胶体球发生溶胀破裂,中心聚苯乙烯初步溶解,孔结构经历了内径由小到大,孔边缘由粗糙不规则到光滑的变化过程。胶体球形成高分子孔结构,圆孔发生了一定程度的变形。

基于选择性相溶解的内生增强镁基非晶复合材料实验工艺设计

针对材料成形实验教学中内生增强复合材料的制备工艺设计困难问题,该文以具备较好非晶形成能力的Mg_(65)Cu_(7.5)Ni_(7.5)Zn_(5)Ag_(5)Y_(10)(at.%)为基体,基于选择性相溶解法在非晶基体中成功引入原位自生B2-NiTi相。利用电弧熔炼制备Ni-Ti-Cu-Y预合金,通过成分设计使其析出B2-NiTi相,再将上述预合金浸入剩余元素(Mg,Zn,Ag)组成的熔体中。预合金中除B2-NiTi相以外的其他组成相会选择性溶解进入熔体中,组成Mg-Cu-Ni-Zn-Ag-Y熔体,B2-NiTi相分布其中。通过预先成分配比设计,使熔体成分与目标成分接近,具备较好的非晶形成能力。通过快速冷却制备得到原位自生B2-NiTi相增强镁基非晶复合材料。B2-NiTi形状记忆相在应力加载时会发生马氏体相变吸收能量,并阻碍主剪切带快速扩展,提高复合材料室温强韧性。复合材料断裂强度超过1 GPa,断裂应变为5.6%,屈服强度为730 MPa,塑性应变为4.6%,综合力学性能优于所选用的非晶基体合金。该工艺可适用于多种内生增强复合材料制备,为材料设计及组织性能表征实验教学提供了很好的范例。

选择性溶解成人红细胞而富集胎儿起源红细胞

取胎儿血进行胎儿宫内诊断会带来母血污染而影响分析结果.本文采用ΦDRSKOV 反应方法对人为母亲—胎儿混合血进行选择溶解成人红细胞而富集胎儿起源红细胞,观察成人和脐血红细胞的溶血时间过程,比较 Diamox 对ΦRSKoV 反应的影响,对不同浓度 Diamox 对ΦRSKoV 反应的影响进行了探索,以图选择最适 Diamox 量,揭示红细胞渗透脆性与 H_((?)0)的关系。

略论选择性溶解开采

选择性溶解开采,作为可用于调控的工艺技术措施主要有:加热溶剂,采用热溶开采工艺;用含共生矿物成分的近饱和溶剂进行溶采;控制溶解的空间位置也是一项行之有效的技术措施。本文试图通过各种溶觧度曲线以及详实的国内外生产实例,叙述了其基本原理及实施的可行性,为从事溶解采矿的专业人员提供了较具实用价值的理论依据和参考资料。

离子液体溶解法制备超级电容碳及其电化学性能研究

文章以高纤维素废纸屑为原料,利用无机离子液体进行选择性表面溶解处理,得到具有润胀特性的胶状前驱体,在不同温度条件下热解制备生物质多孔碳。800℃下生物质多孔碳比表面积为1276.3 m^(2)/g,电化学测试结果表明,其具有较高的比电容(271 F/g),经过1000次循环,电容保持率为90.3%。为了进一步提升超级电容器的电化学性能,在1 mol/L H2SO4电解液中加入15 g(NH_(4))_(2)Fe(SO_(4))_(2)·6H_(2)O,超级电容器的比电容得到显著提升,电流密度为10 A/g时,比电容为439 F/g,为原电容器(221 F/g)的2倍。研究结果可为生物质多孔碳超级电容器制备提供参考。

水泥熟料中硅酸盐矿物的溶解反应机理

为研究水杨酸甲醇溶液(SAM)对水泥熟料中硅酸盐矿物的溶解反应机理,采用足量SAM来溶解水泥熟料的晶体产物并培养单晶体,经X射线衍射(XRD)单晶结构分析后,确定所培养的单晶体为水杨酸钙(C_(14)H_(10)O_4Ca·2H_2O).水杨酸钙属于单斜晶系的非心Cc空间群,在不对称单元中Ca与水杨酸中6个羧基氧原子和2个水分子氧原子形成了八配位的八面体结构.用红外光谱(FTIR)检测到了该晶体在3487cm^(-1)处的结合水和在3519cm^(-1)处羧基的—OH伸缩振动峰消失,羰基伸缩振动峰从1656cm^(-1)迁移至1548cm^(-1).该晶体的^(13)C NMR谱中苯环C基本未变化,因羧基的—OH参与化合反应,C7位移δ从171.80转移至176.09;~1H NMR谱检测到了该晶体在δ=4.9500处的结合水.试验表明:铝酸钙和铁铝酸钙在SAM溶液中是稳定相,水杨酸中羧基与硅酸盐矿物中CaO化合生成了易溶于甲醇的水杨酸钙;水杨酸与硅酸盐矿物反应的化学计量关系是2摩尔水杨酸结合1摩尔CaO,当两者摩尔比小于2时,生成的晶体不溶于甲醇,不能用于熟料矿物分离.

镍基含铼废合金控制电位选择性溶解工艺研究

镍基合金中含有铼钨钼钽等多种稀有战略金属,具有极高的综合回收利用价值。首先,本文从热力学角度分析了电化学溶解的可行性,讨论了金属元素在电溶液和阳极泥中的分配情况:负电位的金属以简单阳离子形式进入溶液;铼钼部分以含氧离子形式进入溶液,大部分以金属氧化物的形式进入阳极泥中;钨钽锆等惰性金属完全以氧化物形式进入阳极泥中。其次,重点研究了槽电压、酸度、离子浓度和温度对电流密度及电流效率和能耗的影响。结果表明,最佳电溶工艺条件:槽电压1.8 V,盐酸浓度2.0 mol·L^(-1),温度40℃,离子总浓度为30~40 g·L^(-1)。在此工艺条件下,电流密度为303.2 A·m^(-2),能耗为1688~1876 k W·h·t^(-1)。实验中各金属在溶液和阳极泥中的分配情况,与热力学分析结果相符。铼的富集比超过3.0,实现了对铼等稀散金属的富集。此外,阳极泥呈黑色细粉末状,可以直接用于后续浸出实验研究。

聚氧化乙烯气体分离膜的发展

聚氧化乙烯[poly(ethylene oxide),PEO]类膜材料含有大量与CO2有很强相互作用的醚氧基团,使得它具有很高的CO2/light gases(例如:H2、N2、CH4)溶解选择性,因此带来很高的CO2/light gases选择性.介绍了具有高溶解选择性CO2气体分离膜材料的筛选,重点叙述了PEO类膜材料的发展以及目前主要的PEO类膜材料的气体分离性能.当PEO含量达到足够高时,PEO类膜材料的CO2/light gases选择性大小基本相同,而它们的CO2透气性随着膜材料链段结构的不同而有较大不同.

粉煤灰中非晶相含量定量分析研究进展

利用粉煤灰这种工业固废制备矿物聚合材料时,其活性来源主要是处于亚稳定态的非晶相,而非晶相含量的多少与由其制备的材料性能密切相关。文中综述了目前定量分析粉煤灰中非晶相含量的常用测试方法及分析结果,重点给出了XRD-Rietveld法、选择性化学溶解法两种方法的基本原理、应用及优缺点,并提出了目前研究中存在的主要问题及可能采取的途径,为粉煤灰中非晶相定量分析提供了思路和方向。

N-乙酰吗啉基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯及其甲苯/正庚烷渗透汽化性能

性能优异的渗透汽化膜是芳烃/烷烃渗透汽化分离技术工业化应用的基础."孔填充"复合膜作为值得关注的芳烃/烷烃渗透汽化膜的研究方向之一,其分离性能主要由功能性接枝聚合物层决定.借鉴工业上分离精制芳烃的优秀溶剂N-甲酰吗啉的分子结构,设计合成了含吗啉酰胺基团的新型聚氧乙烯甲基丙烯酸酯大分子单体——N-乙酰吗啉基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯,作为制备芳烃/烷烃渗透汽化"孔填充"复合膜的大分子接枝单体.采用核磁氢谱(^(1)H NMR)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)表征和确认了所合成的N-乙酰吗啉基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯的分子结构.平衡溶胀和溶胀吸附-脱附实验的结果表明,与含羟端基的PEO500OHMA以及含甲醚端基的MePEO500MA商品聚氧乙烯甲基丙烯酸酯类大分子单体相比,N-乙酰吗啉基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯具有较大的甲苯/正庚烷溶解选择性系数和较低的溶胀度,是理想的制备芳烃/烷烃渗透汽化"孔填充"复合膜的接枝单体.

海水管路系统中铝青铜腐蚀行为的研究

在分析测试我国现役舰船海水管路系统中铝青铜管的基础上 ,探讨了铝青铜管在使用过程中的脱合金腐蚀机制。结果表明 ,铝青铜发生脱铝腐蚀 ,脱铝优先发生在α相与未分解的共析组织的界面处 ,然后向共析组织内部发展 ,并沿着亚稳的共析组织以选择性溶解的形式不断向合金内部扩展 ,形成疏松多孔的结构 ,使合金强度大大降低。

水泥粉煤灰复合浆体中粉煤灰的火山灰反应程度

采用选择性溶解法测定了水泥-粉煤灰复合浆体中粉煤灰火山灰反应的程度,探讨了养护温度、养护龄期、水灰比、外界水的影响.结果表明：提高养护温度可以加速复合浆体中粉煤灰的火山灰反应;在给定的养护温度、水灰比条件下,复合浆体中粉煤灰的火山灰反应程度在1~2月后不再随龄期的延长而明显增加;水灰比决定了复合浆体中粉煤灰的最大火山灰反应程度,高水灰比有利于粉煤灰的火山灰反应;外界水对粉煤灰后期参与火山灰反应的程度没有明显的影响.

高温条件下几种耐蚀合金管柱材料的抗腐蚀性能对比分析

通过高温条件下的地层水和高温高pH值完井液CO_2腐蚀试验,对比分析研究耐蚀合金管柱材料的抗腐蚀性能及在深井和超深井的适用性。结果表明:超级13Cr马氏体不锈钢在高温CO_2环境中和高温高p H值环境中的均匀腐蚀极为严重,腐蚀速率分别高达0. 454 9 mm/a和0. 386 7 mm/a,并且局部腐蚀非常明显,已不能满足高温工况环境对管柱材料的耐蚀性要求;新型17Cr马氏体不锈钢在高温条件下具有良好的抗CO_2均匀腐蚀和局部腐蚀性能,但在高温高pH值环境中发生了明显的选择性溶解腐蚀,并且均匀腐蚀速率较大; 2205双相不锈钢、超级奥氏体不锈钢和028镍基合金在高温CO_2腐蚀环境中和高温高pH值环境中具有良好的抗腐蚀性能; TC4钛合金在高温条件下具有极其优越的抗CO_2腐蚀性能,但在高温高pH值腐蚀环境中抗腐蚀性能极差,均匀腐蚀速率高达0. 424 7 mm/a,并且相比于其他耐蚀合金,局部腐蚀最为严重。

水泥熟料中硫铝酸钙的定量分析

通过选择性溶解方法,进行硫铝酸钙(C4A3S珔)的定量分析,并结合X线衍射(XRD)定量分析确定其结果的精度。同时也给出了这2种方法用于测试水泥熟料中C4A3S珔的具体步骤与方法,为C4A3S珔的定量分析提供方便。系统地比较选择性溶解和XRD定量计算得到的C4A3S珔定量结果。结果表明:2种方法都能得到较好的定量结果;XRD法测定结果偏高,结果波动较大;化学法测定结果偏低,数据更加稳定。

邻二氮菲分光光度法测定碳酸盐相中微量亚铁

建立了在超声波作用下,HAc-NaAc缓冲溶液和邻二氮菲选择性溶解分光光度法直接测定碳酸盐相中微量亚铁的方法。结果表明,在适宜条件下,含2 g/L邻二氮菲的HAc-NaAc缓冲溶液(pH3)可选择性溶解并络合碳酸盐相中的Fe(Ⅱ),通过加入EDTA溶液有效地抑制了Fe(Ⅲ)的光还原作用。常见含铁矿物如赤铁矿、磁铁矿及硅酸盐等均对碳酸盐中Fe(Ⅱ)的测定无干扰。样品经30%的H2O2浸泡、过滤、晾干预处理,能有效地消除黄铁矿和有机物的干扰。方法用于石灰岩国家一级标准物质的测定,结果与标准值相符。