磷酸铁锂正极材料与电解液的相容性研究

在锂离子电池使用过程中磷酸铁锂正极材料会与电解液发生许多副反应,导致铁的溶解,造成正极材料与电解液相容性差。为了研究磷酸铁锂正极材料与电解液的相容性及其对电池搁置性能的影响,先利用电感耦合等离子发射光谱对不同磷酸铁锂正极材料在不同电解液中的溶铁量进行了表征,后又对制备的电池进行了常温及高温搁置性能测试。结果表明:磷酸铁锂正极材料对电解液具有选择性,并且正极材料在电解液中的溶铁量越大,其相容性越差,对锂离子电池性能影响越大。

FeOOH多相类-Fenton降解活性艳红MX-5B的效能及影响因素试验

通过改进老化时间、干燥温度等条件合成多相类-Fenton反应的高强度催化剂羟基氧化铁(FeOOH),考察了可见光、温度、H2O2质量浓度、催化剂FeOOH投量和活性艳红初始质量浓度对活性艳红MX-5B脱色率的影响,初步探讨了FeOOH/H2O2降解活性艳红MX-5B的效能、机理。结果表明,可见光能促进多相类-Fenton的进行,温度升高在很大程度上加快了反应速率。在pH=3、60℃、有可见光、活性艳红初始质量浓度为10 mg/L、FeOOH投量为100 mg/L、H2O2质量浓度为68 mg/L的条件下,经过2 h反应,活性艳红MX-5B的脱色率达91%。此外,活性艳红脱色率与溶铁量呈正相关,即随活性艳红脱色率增大,反应体系里的铁离子质量浓度呈上升趋势。温度升高不仅能加快反应进行,对活性艳红的矿化率也有贡献。在最佳条件下,活性艳红矿化程度达到32.19%,这说明活性艳红脱色过程中,降解产物有很大一部分转化为相对分子质量较小的有机物。

对苯二酚强化多相类-Fenton过程降解活性艳红MX-5B的效能与机理

用碱沉淀法制备的硅羟基氧化铁(Si-FeOOH)作多相类-Fenton反应的催化剂,探讨了室温条件下投加还原剂对苯二酚(HQ)对其催化H2O2降解活性艳红MX-5B的影响,同时考察了pH、H2O2浓度、催化剂Si-FeOOH投量及活性艳红浓度对活性艳红MX-5B脱色率的影响,并从溶铁量方面初步探讨了Si-FeOOH/H2O2/HQ体系降解活性艳红MX-5B的机理.结果表明,对苯二酚强化以Si-FeOOH为催化剂的多相类-Fenton反应降解活性艳红的效果显著.在pH=3,活性艳红初始浓度为10mg·L-1,对苯二酚浓度为0.55mg·L-1,Si-FeOOH投量为100mg·L-1,H2O2浓度为51mg·L-1的反应条件下,活性艳红MX-5B的脱色率达94.69%.研究还发现,活性艳红脱色率与反应体系里的铁离子浓度关系密切,表明多相类-Fenton反应中除了催化剂表面吸附催化作用外,也可能存在类似均相类-Fenton的溶液催化作用.