滇一型杂交粳稻恢复基因的分子鉴定研究

用位于水稻第 10染色体的微卫星标记OSR33、RM 2 2 8对 2 85份滇型材料进行恢复基因的分子鉴定研究 ,结果表明 :①OSR33、RM 2 2 8标记的基因型依材料的不同而出现分子量不同的带型 ,且带型与材料有关 ;②OSR33和RM 2 2 8鉴定材料的准确率分别为 96 %和 90 % ;OSR33、RM 2 2 8标记的基因型值与黑染花粉率极显著正相关 ,可用于鉴别恢复系 ;③用Mapmaker/QTL软件分析供试材料的表现型 ,在OSR33、RM 2 2 8之间 ,探测到 1个与育性恢复有关的主效QTL ,可解释 83 2 %的表型变异 ,与OSR33和RM 2 2 8的遗传距离分别为 3 3cM和 7 0cM。

滇一型不育系黎榆A高产繁殖技术

黎榆A是云南农业大学利用滇榆 1号A× (黎明×滇榆 1号 )育成的育性稳定、配合力较强、农艺性状优良的籼粳交偏粳型的滇一型不育系 ,介绍了黎榆A的特征特性 ,总结了单产超过 3 .75t hm2

复合肥用量对滇一型杂交粳稻产量及其构成要素的影响

为研究滇一型杂交粳稻对复合肥的利用效应,挖掘其产量潜力,以滇杂31、滇杂35、滇杂40为材料,分别施用4个水平的复合肥,对其产量及其构成要素进行比较。结果表明:3个杂交粳稻的有效穗数、穗粒数及单株产量均随复合肥用量的增加而增加,各处理间差异达显著或极显著水平;除滇杂35外,其余杂交粳稻组合的结实率在不同复合肥用量处理间无显著差异;千粒重受自身遗传特性的影响较大,环境对其影响较小,同一材料在不同肥料用量间差异不大。三个杂交粳稻均在处理Ⅳ(18kg/667m2的复合肥标准施肥)中具有最高的单株产量。

水稻滇一型不育系及保持系花药mRNA差异显示

运用mRNA差异显示技术，对水稻滇一型雄性不育系和保持系花药基因表达差异进行了比较研究。以专门设计用于差异显示的90对PCR引物组合，分析滇一型10对不同品系的不育系和保持系花药基因表达差异。结果表明：这90个引物组合均有扩增产物，扩增的cDNA片段在100—2000bp之间；不育系和保持系花药cDNA扩增带型相似。在这90个引物组合中仅有15对引物组合在单对的不育系和保持系间显示多态性，而且大多数的多态性引物组合仅扩增出一条差异带。在所找到的差异中，一般总是保持系有一条带，而不育系没有对应的带或是一条很弱的带。该结果表明不育系和保持系花药mRNA差异很少。所幸的是，在这些引物组合中，只有T8×P1引物组合（5＇-ATGCTGAGTGATATCTITITITITG×5＇-ATTAACCCTCACTAAATGCTGGGGA-3’）在10对不育系和保持系问扩增出一个共同的差异cDNA片断：保持系在750～1000bp之间有一条带，而不育系没有对应的带或是一条表达很弱的带，这很可能就是保持系和不育系的育性基因表达差异的结果。

滇一型粳稻不育系黎榆A的选育与应用

通过人工选育出的滇一型粳稻不育系黎榆A,育性稳定,综合农艺性状优良,开花习性好,繁殖制种产量高,配合力强。用其配制的新组合滇杂32,杂种优势强,米质优,抗稻瘟病,适应性广,产量高,该组合于2002年7月通过云南省农作物品种审定并被评为云南省优质米品种。

滇一型粳稻雄性不育系细胞质基因组的溯源分析

滇一型和BT型是杂交粳稻生产应用中仅有的两类不育系,到目前为止,对滇一型粳稻雄性不育细胞质的来源并不清楚。为明确滇一型粳稻细胞质雄性不育基因的来源,本研究从滇一型不育系中克隆了细胞质雄性不育基因orf79D1,发现它与BT型不育系中orf79基因序列完全一致;诱导ORF79D1蛋白在大肠杆菌中表达,发现其对细菌的生长繁殖有明显的抑制作用。利用我们开发的滇一型细胞质雄性不育基因特异的功能分子标记,对来源于云南不同地域的53份云南地方籼稻种质资源的分析发现,有22份资源具有滇一型细胞质雄性不育基因,经测序分析发现22份种质中的orf79D1基因序列完全一致。说明具有orf79D1不育基因的细胞质广泛存在于云南的地方籼稻种质资源中,滇一型粳稻雄性不育细胞质应来源于云南地方籼稻种质。本研究为进一步探究滇一型粳稻雄性不育细胞质特性奠定了基础。

滇榆1号A原种高产繁殖技术研究

滇榆１号Ａ是云南农业大学稻作研究所转育成功的一个具有较强配合力、农艺性状优良的不育系。以滇榆１号Ａ为母本，先后选配出了榆杂２９、榆杂３２、榆杂３４等一系列具有较强优势、适应性广、抗逆性强的滇型杂交粳稻组合。特别是榆杂２９于１９９４年在云南宾川县种植创...