酸枣仁及伪品滇枣仁的质量分析

目的:建立酸枣仁的多成分HPLC含量测定及HPLC指纹图谱分析方法,为鉴定酸枣仁的伪品滇枣仁提供可靠的科学方法。方法:采用Agilent TC-C18BDS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水进行梯度洗脱;ELSD漂移管温度:110.5℃,气体流速:3.1 mL/min;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;进样量:20μL。结果:利用所建立的HPLC色谱分析方法,通过对27批商品酸枣仁中斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸4种活性成分的含量分析,并结合指纹图谱分析可以得出:正品酸枣仁与伪品滇枣仁在有效成分含量及指纹图谱方面具有明显的鉴别特征,易于鉴别。结论:本法专属性强、重现性好,可用于酸枣仁的质量控制及伪品滇枣仁的鉴别。

滇枣仁化学成分研究

目的:研究滇刺枣Ziziphus mauritiana Lam.干燥成熟种子的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱方法进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从滇刺枣成熟种子中分离鉴定了12个化合物,分别为:白桦脂醛(1)、白桦脂酸(2)、美洲茶酸(3)、frangufoline(4)、棘苷(5)、β-谷甾醇(6)、胡萝卜苷(7)、胡萝卜苷-6'-二十四烷酸酯(8)、蔗糖(9)、二十二烷酸(10)、硬脂酸(11)和棕榈油酸(12)。结论:所有化合物均为首次从滇枣仁中分离得到,其中,化合物4、5、8为首次从滇刺枣植物中分得。

酸枣仁、滇枣仁和枳椇中酸枣仁皂甙的含量比较

目的：测定酸枣仁、滇枣仁和枳蓂子的有效成分。方法：使用ＴＬＣ扫描法测定３ 种药材中的酸枣仁皂甙Ａ和Ｂ的含量。结果：酸枣仁含有酸枣仁皂甙Ａ是滇枣仁的２ 倍，前者含的酸枣仁皂Ｂ是后者的１ ．５ 倍。枳蓂子不含酸枣仁皂甙Ａ 和Ｂ。

酸枣仁与滇枣仁镇静催眠作用成分—皂苷及黄酮苷含量的比较研究

对酸枣仁与滇枣仁的主要有效成分酸枣仁皂苷A和B及黄酮苷的含量进行了比较。结果表明:酸枣仁中的皂苷A和B含量均高于滇枣仁,且酸枣仁中的总皂苷含量为滇枣仁的2倍以上,但滇枣仁中黄酮苷的含量却高于酸枣仁,这与药理实验所表明的“二者在镇静催眠方面的作用基本一致”相吻合。

酸枣仁与其伪品滇枣仁的FTIR指纹图谱鉴别

目的:研究酸枣仁与其伪品滇枣仁FTIR指纹图谱的鉴别方法。方法:利用傅里叶变换红外分析仪,分别测定酸枣仁与其伪品滇枣仁生药材的红外指纹图谱。结果:KBr直接压片法测定所得的图谱,在180 0～960cm- 1 间,酸枣仁与其伪品的红外吸收峰的峰数、峰位、峰形和峰强等,存在明显差异可作为酸枣仁与滇枣仁的重要区别。结论:本方法快速准确,专属性强,重现性好,操作简便,红外图谱具有特征性和指纹性,且谱峰显著,可为酸枣仁与伪品滇枣仁的真伪鉴别提供红外光谱的鉴别指标。

酸枣仁与滇枣仁的鉴别

目的 对酸枣仁和滇枣仁区别比较 ,防止伪充、误用。 方法 采用性状、理化区别方法进行比较。 结果 酸枣仁与滇枣仁在性状、理化特性均有明显区别。 结论 方法简便易行 。

酸枣仁滇枣仁和枳木具子光谱鉴别

测定和比较了酸枣仁、滇枣仁和枳木具子的ＩＲ光谱和ＵＶ导数光谱。结果表明：三者的光谱特征差异显著，可依此将三者快速、准确地予以鉴别。

酸枣仁和滇枣仁的HPLC指纹图谱分析及鉴别

本文建立了一种简便、可靠、重现性好的酸枣仁和滇枣仁HPLC指纹图谱分析方法,并对不同产地的酸枣仁和滇枣仁样品进行了分析。结果显示酸枣仁和滇枣仁各有12个共有指纹峰,其中10个为酸枣仁和滇枣仁共有,2个分别为酸枣仁和滇枣仁特有,经对照品对照指认了其中5个共有指纹峰。以HPLC指纹图谱为导向,对滇枣仁的两个特有指纹峰进行纯化分离和结构解析,鉴定其结构分别为6′′′-芥子酰斯皮诺素和酸枣仁碱A。该HPLC指纹图谱分析方法能够快速、准确地区分和鉴别酸枣仁和滇枣仁,可用于酸枣仁的质量控制。

酸枣仁及其混淆品滇刺枣仁的鉴别

本文对炮制后的酸枣仁和滇刺枣仁的性状和紫外光谱做了比较鉴别研究。

滇枣仁与酸枣仁的药理作用研究进展比对

目前市场上常出现滇枣仁冒充酸枣仁的现象,为了确定滇枣仁可否作为酸枣仁的代用品使用,文章主要对近年来滇枣仁与酸枣仁药理活性研究进展进行综述,以期从理论基础层面提供科学依据,并对其以后的研究方向提出展望。

酸枣仁及其伪品滇枣仁的鉴别研究

目的探讨酸枣仁及其伪品滇枣仁的鉴别方法,为鉴别二者提供依据。方法查阅有关酸枣仁及滇枣仁鉴别的相关文献,对文献进行梳理、分析及总结。结果及结论备检验方法备有利弊,可以相互结合,以便更好发挥备方法的优势。

酸枣仁的采集品与商品的比较分析鉴别

分析比较了酸枣仁的药材市售品、医院使用品和对照采集品的性状与薄层色谱鉴别特征,认为文献记载关键性的性状描述特征与实际有差异,难以鉴别真伪,同时提出了修改的商榷意见。