滇水金凤4CL基因的克隆及表达分析

【目的】4-香豆酰-CoA连接酶(4CL)作为苯丙烷类代谢途径的关键酶之一,对花青素合成起着重要作用。探究滇水金凤4CL基因(命名为Iu4CL)对滇水金凤花色调控的分子机理,为其花色调控及花色育种提供参考依据。【方法】以滇水金凤为材料,采用RT-PCR技术分离克隆Iu4CL1、Iu4CL2、Iu4CL3和Iu4CL4基因,并对其生物信息学进行分析;通过qRT-PCR技术对4CL基因在4种不同花色(白色、粉色、红色和深红色)及其4个不同花发育时期(花苞期S1、始花期S2、盛花期S3和谢花期S4)中的表达情况进行分析。【结果】Iu4CL1、Iu4CL2、Iu4CL3和Iu4CL4的cDNA全长分别为1620、1653、1698、1638 bp,分别编码539、550、565、545个氨基酸;其中Iu4CL1和Iu4CL2分别含有2个和4个内含子,Iu4CL3和Iu4CL4没有内含子。生物信息学分析表明,Iu4CL1、Iu4CL2和Iu4CL4为稳定蛋白,Iu4CL3为不稳定蛋白;4个基因均为无信号肽疏水性蛋白;Iu4CL2有3个跨膜结构,其余3个基因均不存在跨膜结构;Iu4CL基因4个拷贝均属于AMP结合酶超级家族和腺苷酸形成域I类超级家族。同源性分析表明,Iu4CL基因的4个拷贝均与喜马拉雅凤仙花的同源性最高;且Iu4CL1和Iu4CL2处于同一个大的分支中,而Iu4CL3和Iu4CL4处于另一个大的分支中,推测可能为旁系同源。qRT-PCR分析表明,Iu4CL基因的4个拷贝在4种不同花色和4个不同花发育时期的滇水金凤花器官中均有表达,其中Iu4CL1和Iu4CL3基因在白色花器官S3(盛花期)阶段表达量最高;Iu4CL2基因在红色花器官S3(盛花期)阶段表达量达到顶峰;Iu4CL4基因在深红色花器官S3(盛花期)阶段表达量最高。【结论】Iu4CL基因可能在滇水金凤花青素生物合成中发挥重要作用。

滇水金凤花距发育相关基因TCP4的克隆及表达分析

为探究滇水金凤(Impatiens uliginosa)TCP4基因(IuTCP4)对花距发育的调控作用,通过反转录聚合酶链反应技术克隆其cDNA全长,对其序列进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)技术探讨IuTCP4基因在花距的不同发育阶段及不同组织部位的时空表达模式。结果表明:滇水金凤IuTCP4基因2个拷贝(IuTCP4.1和IuTCP4.2)的cDNA全长分别为1 194、1 173 bp,各编码397个和390个氨基酸,且均不包含内含子;IuTCP4.1和IuTCP4.2所编码的蛋白均为不稳定的亲水性蛋白,且均不存在信号肽和跨膜结构域,两者与茶(Camellia sinensis)、苦瓜(Momordica charantia)等15个物种TCP4蛋白的同源性达到66.11%。在系统发育树中这2个拷贝聚为一支,推测它们为旁系同源基因。qRT-PCR结果显示:IuTCP4.1在初期、开花期的花距和檐部存在差异性表达,且在初期的檐部表达量最高;IuTCP4.2在3个发育时期的花距和檐部均存在差异性表达,且在初期的花距中表达量最高。综上所述,IuTCP4基因在花距发育过程中具有一定的调控作用,且主要在花距发育初期发挥作用。上述结果为凤仙花花距发育机制、花形改良和新品种培育提供了一定的理论依据。

滇水金凤转录因子TT8的克隆及表达分析

为探究滇水金凤(Impatiens uliginosa L.)TT8(TRANSPARENT TESTA 8)基因的功能和表达特性,并解析其对滇水金凤花色的影响,研究以滇水金凤花器官为材料,通过RT-PCR等技术克隆IuTT8基因,并对其进行生物信息学分析;利用qRT-PCR分析该基因在不同花色和不同花发育阶段的表达模式。结果表明,(1)成功克隆得到滇水金凤IuTT8基因,其编码区全长为2136 bp,编码711 aa,为亲水性不稳定蛋白,gDNA全长为3938 bp,共有6个内含子;结构域分析发现该蛋白属于bHLH超家族成员,与喜马拉雅凤仙花、山茶等物种的TT8蛋白同源且Motif基序相似。(2)IuTT8与同属植物喜马拉雅凤仙花的聚在一支,相似性约86.34%;多序列比对和系统进化分析显示TT8蛋白的结构域高度保守。(3)IuTT8基因在4种不同花色滇水金凤及其4个不同发育阶段均有表达,除白色外,其表达量均随花发育的进行呈先升后降的趋势;且IuTT8基因的表达量与花色呈正相关,其中以深红色表达量最高,白色表达量最低,深红色S3的表达量约为白色S2时期的48倍。研究表明滇水金凤IuTT8基因与花色正相关,推测其在滇水金凤花色的调控中发挥重要作用。

滇水金凤花斑形成相关基因IuMYB114和IuMYB36的克隆及表达分析

MYB基因作为植物中最庞大的一个基因家族,在花斑及色素形成、生长发育等过程中发挥着重要作用。本研究以滇水金凤花器官为材料,获得2个MYB基因,分别命名为IuMYB114和IuMYB36,其cDNA分别为315 bp和876 bp,分别编码104个和151个氨基酸。生物信息学分析显示:二者均不具有内含子且均为亲水性不稳定蛋白,IuMYB114基因属于MYB超家族,推测IuMYB36属于新的R2R3-MYB转录因子亚组;IuMYB114和IuMYB36的氨基酸序列与其他物种的同源性均在64%和50%左右;二者均分别与各自的同源序列聚在一起,且处在两个不同分支。qRT-PCR分析发现两个基因在滇水金凤斑区和非斑区中均有表达,但在斑区表达量显著高于非斑区,IuMYB114和IuMYB36基因斑区表达量分别为非斑区的12.83倍和9.88倍,推测两个基因在滇水金凤花斑形成中发挥了重要的调控作用。本研究结果为后续探讨滇水金凤花斑形成的分子调控机理以及进行凤仙花花色改良等方面研究提供了一定的理论依据。

滇水金凤花距发育相关基因ABP的克隆及表达分析

为探究滇水金凤(Impatiens uliginosa)ABP基因的结构和表达特征,该研究以滇水金凤为材料,采用RT-PCR技术对滇水金凤ABP基因进行克隆,运用DNAMAN和MEGA对其所编码的蛋白序列进行同源性分析和系统进化分析,并利用qRT-PCR分析ABP基因的时空表达模式。结果表明:(1)滇水金凤ABP基因的cDNA全长为627 bp,编码208 aa,命名为IuABP基因,其蛋白具有Cupin超家族蛋白的典型结构。(2)同源性分析表明滇水金凤ABP基因的氨基酸序列与喜马拉雅凤仙花(I.glandulifera)、月季(Rose chinensis)、木薯(Manihot esculenta)等物种的同源性均达71%;系统进化分析表明IuABP与喜马拉雅凤仙花(Impatiens glandulifera)聚为一支,亲缘关系最近。(3)qRT-PCR分析表明IuABP基因在滇水金凤花距发育的3个时期及2个部位均有表达。随着花距的发育,IuABP基因在滇水金凤花距檐部的表达量呈先下降后上升的趋势,在盛花期时达最高,而在花距距部的表达量逐渐下降。以上结果为进一步研究滇水金凤ABP基因在花距发育中的功能及其表达调控机制提供了一定的理论参考。

绿萼凤仙花和滇水金凤MYB61基因克隆及表达分析

低等植物向高等植物进化过程中,植物的木质化是适应陆地环境的关键,而木质素在细胞壁上沉积是木质化的一个重要表现,MYB61在木质素合成途径中发挥着重要作用。为探讨其在绿萼凤仙花和滇水金凤木质素合成过程中的分子机理,本研究通过RT-PCR技术成功克隆绿萼凤仙花和滇水金凤的MYB61基因,并将其分别命名为IcMYB61和IuMYB61;其cDNA全长分别为1035 bp和1002 bp,分别编码344 aa和333 aa;IcMYB61和IuMYB61均含有一段内含子,分别为84 bp和66 bp。理化性质分析推测IcMYB61和IuMYB61均为不稳定亲水蛋白。蛋白结构域分析显示,IcMYB61和IuMYB61均含有2个典型的SANT保守域;与其他物种MYB61基因的氨基酸序列比对发现,在N端均具有高度保守的R2和R3区域,推测其为R2R3-MYB类基因。系统进化分析表明,IcMYB61和IuMYB61基因与喜马拉雅凤仙花聚为一支,证实同一属的亲缘关系更近。荧光定量分析表明:IcMYB61和IuMYB61在2个时期的3个不同部位均有表达,且均在根部的表达量最低;在绿萼凤仙花中,IcMYB61基因在幼苗期的叶中表达量最高,成熟期时,在茎中表达量最高;在滇水金凤中,IuMYB61基因在2个时期的茎中的表达量均最高。通过测定2个物种茎和叶的木质素总量发现,其均在茎中的木质素含量最高,与MYB61的表达趋势一致;推测MYB61主要在绿萼凤仙花和滇水金凤的茎调控木质素的生物合成。该研究结果为探究MYB61基因对凤仙花木质素合成调控机制及新品种培育提供一定的基础数据和科学依据。

铜胁迫对滇水金凤种子萌发及幼苗生长的影响

为探讨铜对滇水金凤种子萌发和幼苗生长的影响,以云南常见乡土水生植物滇水金凤为材料,分别采用5种不同浓度铜溶液(0、2.5、5、10和15 mg/L)处理种子和幼苗,并测定其种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数和吸水特性以及幼苗的株高、根长和茎粗等指标。结果表明:滇水金凤种子萌发随铜浓度升高呈“低促高抑”的现象,当铜浓度为5 mg/L时,滇水金凤种子萌发达到最高,其发芽率、发芽势和发芽指数与对照相比分别增加8.89%、12.22%和6.44;当铜浓度大于10 mg/L时,种子的各项发芽指标均逐渐降低,且高浓度铜胁迫能够提前2 d终止种子萌发活动,在铜胁迫的48 h内,滇水金凤种子吸水萌发活动随时间变化呈现“快-慢-快”的趋势。此外,滇水金凤幼苗对铜胁迫敏感,当铜胁迫浓度大于5 mg/L时,其幼苗生长发育受到显著抑制。

滇水金凤CHI基因的克隆及表达分析

【目的】查尔酮异构酶(chalcone isomerase,CHI)是花青素合成途径中的关键酶之一。通过克隆滇水金凤(Impatiens uliginosa)CHI基因并对其进行表达分析,进而探究滇水金凤花色形成及变异机理,为凤仙花花色改良及新品种培育奠定了一定的基础。【方法】利用RT-PCR和RACE技术进行基因克隆,利用DNAMAN和MEGA-X软件对所克隆基因的蛋白序列进行同源性分析和系统进化分析,利用qRT-PCR分析CHI基因的表达模式。【结果】克隆得到滇水金凤CHI基因的2个片段,命名为IuCHI1和IuCHI2,其cDNA全长序列分别为741 bp和636 bp。同源性分析表明,滇水金凤CHI基因的氨基酸序列与茶(ASU87415.1)、橄榄(AEO36936.1)等12个物种的序列同源性达到55.99%。系统进化分析表明,滇水金凤CHI1和CHI2均单独成一枝。表达分析表明,在红色滇水金凤中,2个CHI基因在4个花发育时期的表达量均呈逐渐上升趋势,而在白色滇水金凤中的表达量在第3时期最高,在其它几个时期则相对较少。【结论】推测滇水金凤的2个CHI基因为旁系亲缘关系,其在白色花和红色花的4个花发育时期的表达模式显示出一致性。

滇水金凤SAUR基因的克隆及表达分析

SAUR(small auxin up RNA)作为植物主要生长素诱导基因之一,其在促进植物细胞分裂和细胞伸长方面发挥重要的调节作用。该研究以滇水金凤(Impatiens uliginosa Franch.)为材料,采用RT-PCR等技术克隆SAUR基因,并进行生物信息学分析及基因表达分析。结果表明:(1)成功获得6个SAUR基因,其cDNA序列全长分别为351、534、396、333、309和411 bp,分别编码116、177、131、110、102和136个氨基酸。(2)生物信息学分析显示,除SAUR3为稳定蛋白外,其余5个均为不稳定蛋白;除SAUR5为疏水性蛋白外,其余均为亲水性蛋白;所有蛋白均为非分泌蛋白;6个SAUR基因编码的氨基酸序列与其他植物比对有较高的相似性,并具有一定的种属保守特征;推测SAUR4和SAUR5为旁系同缘,同时SAUR1、SAUR2、SAUR3和SAUR6为直系同缘。(3)RT-PCR分析发现,随着滇水金凤花的开放,6个SAUR基因表达量在花发育不同时期的檐部中均呈先上升后下降的趋势,始花期相对表达量最高,其次是盛花期,花苞期相对表达量均最低;各基因在花距的檐部和距部存在很大差异,其中SAUR3基因在2个部位均有非常高的表达;SAUR4、SAUR5和SAUR6基因在滇水金凤花距的基部和檐部具有相对高的表达,而其余3个SAUR基因在花距的尖部和弯部表达不明显。该研究结果为凤仙花属植物花距的生长发育调控机理、花型改良及新品种培育提供了一定的基础数据和科学依据。

铜胁迫对滇水金凤花部发育及生理生化特性的影响

为了解滇水金凤花器官对铜(Cu)的反应,以其幼苗为材料,采用1/2Hoagland营养液水培法进行试验,测定不同浓度铜胁迫下花部形态、相对含水量、抗氧化酶活性、膜渗透性和金属含量相关指标参数。结果表明:随铜浓度增加,各花部器官逐渐变小,相对含水量不断下降,与对照差异显著;Na^(+)和Fe^(3+)呈先降低后增加趋势;MDA含量、相对电导率、Cu^(2+)、Zn^(2+)和Ca^(2+)含量呈上升趋势。SOD活性随铜浓度增加呈先升后降趋势、变化显著(P<0.05),POD活性呈上升趋势,CAT活性呈先降后升再降趋势。相关性分析表明,铜浓度与相对电导率、POD、MDA、Cu^(2+)、Zn^(2+)和Ca^(2+)呈极显著正相关(P<0.01),与相对含水量呈显著负相关(P<0.05)。因此,滇水金凤花部器官抗氧化酶系统对减轻其铜胁迫伤害发挥了重要作用。相关性分析和主成分分析表明,相对含水量、相对电导率和MDA含量可作为评价铜胁迫对滇水金凤花器官影响的重要指标,同时高浓度铜胁迫会使滇水金凤的花器官发生畸变,影响观赏性。

铜离子对滇水金凤花色变化的生理生化研究

【目的】探讨滇水金凤花色对重金属铜离子的响应。【方法】以滇水金凤为试验材料,研究其在不同含量Cu^(2+)(0、5、10、15、20 mg·L^(−1))处理下盛花期花瓣的色度值、细胞液pH值、色素和基础代谢物含量的变化,并分析Cu^(2+)、各生理生化指标与花色之间的关系。【结果】(1)花色苷、总黄酮和可溶性糖含量随Cu^(2+)含量增加而下降,与对照比均达显著差异性(P<0.05);(2)随Cu^(2+)含量增加,可溶性蛋白含量不断增加,与对照比均达显著差异性(P<0.05);(3)Cu^(2+)含量在0~15 mg·L^(−1)时,类胡萝卜素和脯氨酸含量无明显变化;(4)相关性分析表明,不同含量Cu^(2+)处理下花瓣色度值、花色苷、总黄酮、可溶性糖、脯氨酸、可溶性蛋白等几个指标间均存在极显著相关性;(5)运用逐步回归分析发现,色相a*值、b*值主要受花色苷、可溶性糖和脯氨酸等因子影响。【结论】花色苷含量是影响滇水金凤花色变化的直接因素;而Cu^(2+)是通过调控滇水金凤花色苷的生物合成来影响花瓣呈色。

滇水金凤LWD基因的克隆及表达分析

WD40是转录因子大家族,具有调节花青素苷生物合成、植物生长发育及非生物胁迫响应等功能,LWD(LIGHT-REGULATED WD)基因是该家族中已知的生物钟调节因子,但目前有关植物LWD基因的报道较少,其功能还有待深入研究。为探究LWD基因对滇水金凤花色的影响,本研究以滇水金凤花器官为材料,采用RT-PCR等技术克隆得到2个滇水金凤LWD基因,分别命名为IuLWD1和IuLWD2,其cDNA全长分别为1041 bp和1032 bp,分别编码347个和344个氨基酸。基本理化性质分析显示,IuLWD1和IuLWD2的GC含量分别为46%和50%,相对分子量分别为38838.47 kDa和39029.65 kDa,理论等电点分别为4.71和4.70。IuLWD1和IuLWD2的不稳定指数分别为53.60和52.58,均属于不稳定蛋白;其总平均亲水指数分别为-0.388和-0.366,均为亲水性蛋白。结构域分析显示,IuLWD1和IuLWD2均含有6个典型的WD40-repeat保守结构域,属于WD40超家族。多序列比对发现,IuLWD1和IuLWD2氨基酸序列与牡丹、葡萄及杨梅等氨基酸序列相似度较高。系统发育分析表明,IuLWD1与葡萄和牡丹聚为一支,同源性达85%;IuLWD2与杨梅聚为一支,同源性达90%,然后共同聚类在一支,推测2个基因为旁系亲缘关系。qRT-PCR分析表明,IuLWD1和IuLWD2基因在4种不同花色滇水金凤及其4个不同发育阶段均有表达,均以深红色表达量最高,白色表达量最低,2个基因的表达量均与花色呈正相关,且IuLWD1基因的表达量高于IuLWD2基因的表达量,表明IuLWD1和IuLWD2基因均在滇水金凤花色素苷的生物合成中发挥了作用,且IuLWD1基因对滇水金凤花色形成的调控作用更强。该研究结果为进一步探究滇水金凤花色形成及变异机理、凤仙花花色改良及新品种培育奠定基础。

滇水金凤花距发育相关基因GRF的克隆及表达分析

采用RT-PCR技术对滇水金凤(Impatiens uliginosa Franch.)GRF基因进行克隆,对其编码蛋白序列进行同源性分析和系统进化分析,并利用qRT-PCR方法分析GRF基因的时空表达模式。结果显示,从滇水金凤中成功获得两个GRF基因,其cDNA全长分别为1137和903 bp,分别编码378和300 aa,分别命名为IuGRF1和IuGRF2,二者均具有QLQ和WRC结构域。除了保守区域外,滇水金凤GRF基因编码产物序列与其他物种的同源性较低。系统进化分析结果表明,IuGRF1和IuGRF2分别位于两个不同的进化分支。基因表达分析发现,IuGRF1在花苞期和盛花期距部表达量最高,而在檐部的表达随花距的发育逐渐降低。IuGRF2在花苞期檐部表达量最高,随着花距的发育逐渐降低。此外,IuGRF1和IuGRF2基因均在始花期花距弯部表达量最高,且随着花距的发育,在尖部和弯部的表达量逐渐降低,而在基部的表达量逐渐升高。推测滇水金凤的两个基因为同源基因,IuGRF1主要参与花距距部的生长和发育,而IuGRF2主要参与檐部的生长和发育。

滇水金凤根系分泌物对其种子萌发的影响

采用水培实验收集滇水金凤根系分泌物,并经液质联用色谱测定其主要成分,并配制5种不同浓度(0、0.5、1、2、5、10 mmol·L^-1)有机酸溶液模拟滇水金凤根系分泌物,研究其对滇水金凤种子发芽率、发芽势、发芽指数的影响。结果表明:滇水金凤根系分泌物主要成分为乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、酒石酸等5种有机酸。在0.5~2 mmol·L^-1浓度范围内,5种有机酸对滇水金凤种子发芽率、发芽势、发芽指数均有明显促进作用,萌发的最佳浓度分别为:乙酸(1 mmol·L^-1)、丙酸(0.5 mmol·L^-1)、丁酸(0.5 mmol·L^-1)、酒石酸(10 mmol·L^-1)、戊酸(0.5 mmol·L^-1)。当浓度达到10 mmol·L^-1时,丙酸、丁酸、戊酸处理的种子萌发被完全抑制,与此相反,10 mmol·L^-1酒石酸处理的种子萌发效果最好。

四种不同花色滇水金凤中金属元素含量测定与分析

为探索滇水金凤的花色改良途径,采用火焰原子吸收光谱法测定了4种不同花色滇水金凤花瓣中K、Na、Fe、Ca、Mn、Cu、Mg、Zn八种金属元素含量。结果表明:不同花色滇水金凤中金属元素的含量存在明显差异。其中K、Na、Mg、Ca四种金属元素含量较高,重金属Cu含量较低;同一个地点采集的两种不同花色的滇水金凤Fe、Mn含量差异较大。

滇池流域滇水金凤中全氮、全磷和K含量测定分析

通过测定滇池流域4种不同花色的滇水金凤花瓣中N、P、K,间接了解其生长地的土壤特性,为今后滇水金凤的栽培及其应用于滇池湖滨带土壤植物修复提供借鉴。

悠悠滇水哺春城——李天喜同志事迹介绍

李天喜,系云南省昆明市第十二中学高级教师、昆明市中等学校德育研究会理事、昆明市思想政治课教学研究会常务理事。 李天喜同志忠于党的教育事业,执着追求,30年如一日,辛勤耕耘,连续17年被安排在高三年级做毕业班的“把关”政治教师。

有机酸对滇水金凤根际和非根际土壤酶活性及重金属解吸的影响

[目的]探究外源有机酸对滇水金凤根际和非根际土壤中重金属解吸量和酶活性的影响,为滇池重金属污染修复提供理论依据。[方法]模拟滇水金凤根系分泌物,研究不同浓度(0、0.005、0.01、0.05、0.1 mol L^(-1))的乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、酒石酸对滇水金凤根际和非根际土壤铅(Pb)、铜(Cu)、锌(Zn)解吸量和酶活性的影响。[结果]5种有机酸均能显著促进土壤中Cu和Zn的解吸,且随有机酸浓度增加其解吸量增大,根际土壤中重金属解吸量大于非根际土壤。根际土壤中以0.1 mol L^(-1)丁酸对Pb、0.1 mol L^(-1)酒石酸对Cu和Zn的解吸量最大,分别为19.41、22.40和22.97 mg kg^(-1)。Cu和Zn的解吸分配系数(Kd)随5种有机酸浓度的增加而降低,Kd均在纯水处理时达最大值,分别为360.79和6592.64 L kg^(-1);非根际土壤中仅0.1 mol L^(-1)丙酸能解吸Pb,乙酸浓度为0.005、0 mol L^(-1)时Cu、Zn的Kd最大,分别为11079.68、3452.75 L kg^(-1)。5种有机酸处理均能显著提高滇水金凤根际和非根际土壤中α-葡萄糖苷酶、β-葡萄糖苷酶、纤维二糖酶、木糖苷酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶、亮氨酸氨基肽酶和磷酸酶活性,以0.1mol L^(-1)戊酸、酒石酸分别处理根际和非根际土壤磷酸酶活性最高,分别为1181.88±2.54和717.34±6.64 nmol h^(-1)g^(-1)。土壤酶活性与有机酸浓度、Cu和Zn解吸量呈极显著正相关(P <0.01),有机酸处理下滇水金凤根际土壤酶活性高于非根际土壤。[结论]有机酸处理能增加滇水金凤根际和非根际土壤中Pb、Cu、Zn的解吸量和土壤酶活性,解吸后的重金属Cu、Zn能激活土壤酶活性。

滇水金凤花距发育相关基因Aux/IAA的克隆及表达分析

Aux/IAA(Auxin/Indole-3-Acetic Acid)作为诱导植物主要生长素的关键基因,在植物生长发育、细胞分裂及伸长等方面发挥重要调控作用。为研究Aux/IAA基因在滇水金凤(Impatiens uliginosa)花距发育中的功能,本试验从滇水金凤中克隆出Aux/IAA基因的2个拷贝,分别命名IuIAA1和IuIAA2,其cDNA全长序列分别为648和564 bp,分别编码215和187个氨基酸;分析发现, IuIAA1和IuIAA2分别含2个和1个内含子,其长度分别为84和108 bp;IuIAA1和IuIAA2蛋白都是不稳定蛋白。氨基酸序列分析表明, IuIAA1蛋白具有Domain Ⅰ、Domain Ⅱ、Domain Ⅲ和Domain Ⅳ 4个完整的保守结构域,而IuIAA2蛋白则缺乏完整的Domain Ⅳ,但是2个Aux/IAA蛋白中均发现核定位信号(NLS)。系统进化分析表明, IuIAA1和IuIAA2均与拟南芥的IAA1/AXR5、IAA2、IAA3/SHY2和IAA4聚为1支,其亲缘关系较近。qRT-PCR分析发现, 2个Aux/IAA基因在花发育的檐部和距部均呈现先升后降的趋势,且在始花期表达量最高,花苞期表达量最低,推测2个Aux/IAA基因在距部和檐部的始花期促进了细胞的分裂和伸长,而在盛花期Aux/IAA基因表达减弱。在始花期和盛花期, 2个Aux/IAA基因在尖部、弯部、基部和檐部相对表达量呈逐渐上升趋势,且均以檐部相对表达量最高,尖部相对表达量最低,推测2个Aux/IAA基因在檐部的始花期和盛花期均促进了细胞的分裂和伸长;上述结果为进一步研究滇水金凤花距发育提供一定的基础理论。