关节腔内注射滇白珠醇提取液治疗急性痛风性关节炎的实验研究

目的观察关节腔内注射滇白珠醇提取液对急性痛风性关节炎的治疗作用及可能的机制。方法SD雄性大鼠50只按随机数字表法分为空白对照组、模型组及滇白珠醇提取液高、中、低剂量组。除空白对照组外,其余组大鼠均通过关节腔内注射单钠尿酸盐晶体混悬液制备急性痛风性关节炎模型,造模成功后,滇白珠醇提取液不同剂量组给予不同剂量(4、2、1 g/kg)滇白珠醇提取液0.2 mL关节腔内注射治疗,模型组以同样方法注射等量无菌生理盐水,持续1周后,各组大鼠取外周血采用酶联免疫吸附试验检测血清白细胞介素(IL)-17、血管内皮生长因子(VEGF)、IL-6水平,同时取踝关节组织进行病理学检查。结果与模型组相比,滇白珠醇提取液不同剂量组均可明显降低血清中IL-17、VEGF、IL-6水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。滇白珠醇提取液中、高剂量组血清IL-17、VEGF、IL-6水平均低于滇白珠醇提取液低剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05);滇白珠醇提取液高剂量组血清IL-17、VEGF水平与滇白珠醇提取液中剂量组相比,差异均无统计学意义(P>0.05);滇白珠醇提取液高剂量组血清IL-6水平低于滇白珠醇提取液中剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。踝关节病理结果显示:治疗后,滇白珠醇提取液低剂量组纤维组织及滑膜轻度增生;滇白珠醇提取液中剂量组较多淋巴细胞、浆细胞浸润,色素沉着,滑膜轻度增生;滇白珠醇提取液高剂量组肉芽组织增生,大量淋巴细胞、浆细胞浸润,滑膜未见增生,关节软骨及骨组织结构形态正常,未见痛风结节。结论关节腔内注射滇白珠醇提取液对急性痛风性关节炎有治疗效果,且呈现剂量依赖性,可能与下调血清IL-17、VGEF、IL-6等炎症因子水平有关。

滇白珠的化学成分、药理活性及质量控制研究

应用有机化学分析方法,以HPLC为分析工具,对滇白珠的主要化学成分进行初步分析,提取有效化学成分;而后通过药理活性实验,对滇白珠的药理活性进行测试,结果显示,滇白珠地上部分对J774巨噬细胞株的抑制作用最为突出,其主要源于水杨酸甲酯糖苷类化合物、滇白珠素A和滇白珠素B的作用。在此基础上,结合当前滇白珠变种较多易混淆的现状,从多个角度入手提出质量控制方面的相关建议,以期为今后的滇白珠研究与应用提供参考。

滇白珠木脂素苷的研究

目的：研究民间药滇白珠（Ｇａｕｌｔｈｅｒｉａｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ（Ｆｒａｎｃｈ．）Ｒｅｈｄ．）的化学成分。方法：用９５％乙醇提取，硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱分离纯化，通过各种光谱分析鉴定其结构。结果：从正丁醇萃取物中分离鉴定了４个木脂素苷类化合物。其结构分别鉴定为（－）ｉｓｏｌａｒｉｃｉｒｅｓｉｎｏｌ２ａＯβＤｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ｄ１），（＋）ｌｙｏｎｉｒｅｓｉｎｏｌ２ａＯβＬａｒａｂｉｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ｄ２），（－）５′ｍｅｔｈｏｘｙｉｓｏｌａｒｉｃｉｒｅｓｉｎｏｌ２ａＯβＤｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ｄ３）和（＋）ｌｙｏｎｉｒｅｓｉｎｏｌ２ａＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ｄ４）。结论：化合物Ｄ２为一新化合物，命名为滇白珠苷Ａ（ＧａｕｌｔｈｅｒｏｓｉｄｅＡ），Ｄ１，Ｄ３。

高效液相色谱法测定滇白珠植物中滇白珠甙

提出反相高效液相色谱法测定滇白珠甙含量的方法。反相KromasilC1 8柱 ,甲醇 乙腈 水 (V V) =2 5∶5∶70为流动相 ,紫外 2 2 0nm检测 ,外标法定量。线性范围为 0 .0 0 5～ 0 .80 0g L ,r =0 .9997～ 0 .999,方法回收率和标准偏差分别在 98.6 0 %～ 10 2 .90 %和 0 .5 8%～ 0 .6 9%之间 (n =6 ) ,3种甙的检测限在 0 .0 1～ 0 .0 2mg L之间。本方法快速、准确、重现性好 ,适用于工艺生产中质量控制。

滇白珠及其同属药用植物研究进展

综述民族药滇白珠及同属药用植物的资源、化学、药理、临床、产品开发等方面的研究。国内外对同属 15种药用植物 ,特别是平铺白珠树和芳香白珠进行过研究。今后应着重在治疗风湿性关节炎方面进行药理和临床研究 。

滇白珠化学成分的研究(Ⅰ)

从滇白珠Gaultheriayunnanensis（Franch．）Rehd．根的氯仿提取物中分离得到11个化合物，其中7个化合物经理化性质和波谱分析分别鉴定为东莨菪素（Ⅰ），棕榈酸（Ⅱ），胡萝卜苷（Ⅲ），（＋）－lyoniresinol（Ⅳ），（－）－5′-甲氧基异落叶松树脂醇（Ⅴ），3，4，5-三甲氧基苯甲酸（Ⅵ）和乙酰丁香酸（Ⅶ）。化合物Ⅴ为一新天然产物，其它6个化合物为该属植物中首次报道。

滇白珠化学成分的研究(Ⅱ)

从滇白珠Ｇａｕｌｔｈｅｒｉａ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ根的乙酸乙酯活性部位分得 １０个化合物，经理化性质和波谱分析，它们的结构分别鉴定为阿魏酸（Ⅰ），氯原酸（Ⅱ），（＋）－儿茶素（Ⅲ），原花色素Ａ_２（Ⅳ），芦丁（Ⅴ），槲皮素（Ⅵ），水杨酸（Ⅶ），香草酸（Ⅷ），２，５-二羟基苯甲酸（Ⅸ）和原儿茶酸（Ⅹ）。其中Ⅳ为杜鹃花科植物中首次报道，其它９个化合物为白珠树属植物中首次分得。

民族药滇白珠资源研究

目的 :系统调查滇白珠的民间用法、资源分布规律、生长环境和生物学特性 ,为客观评价和合理开发民族药滇白珠奠定基础。方法 :采取查阅文献和标本与实地考察和专家咨询相结合的方法。结果和结论 :滇白珠广布江南各省 ,云南是集中分布区 ,而昆明、楚雄和大理是主产区 ,主产地气候温暖潮湿 ,滇白珠在其生长环境中不是优势种 ,有时与芳香白珠等 4种同属植物混生。滇白珠生于海拔 40 0～ 3 5 0 0m的山地 ,适应不同光照条件 ,喜光 ,多数生于向阳陡坡 ,少数生于密林下。主要以根茎进行无性繁殖。民间主要用于治疗风湿性关节炎 ,也用于眩晕、闭经、风寒感冒、咳嗽、哮喘、劳伤吐血、湿疹、水臌、跌打损伤、经闭、阿米巴痢疾、急慢性前列腺炎等疾病。今后应着重在治疗风湿性关节炎和止痛方面进行药理和临床研究 ,为开发成中药新药提供依据。

滇白珠地上部分化学成分研究

目的 :研究滇白珠地上部分的化学成分。方法 :质谱、核磁等鉴定结构。结果 :从 95 %乙醇提取物的氯仿淬取相中获得 4个化合物 ,正三十二烷酸及同系物 (1) ,熊果酸 (2 ) ,香草酸 (3)和槲皮苷 (4 )。结论 :化合物 1,4为首次从该植物中得到 ,化合物 2和

不同来源滇白珠中木脂素苷的含量测定

目的 :测定滇白珠中木脂素苷的含量 ,探讨评价滇白珠质量的方法。方法 :高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18(0 .4cm× 2 5cm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (30∶5∶6 5 ) ,波长 2 2 0nm ,外标法。结果 :进样量与峰面积线性关系良好 (D1,D2 ,D4 分别为r1=0 .9997,r2 =0 .9999和r4 =0 .9999)。D1平均回收率为 98.9% ,RSD 2 .6 %。不同产地药材木脂素苷 (LD)含量不同 ,贵阳、广西金秀县和昆明LD平均测定值分别是 :2 0 8.8,15 8.2 ,15 4.8mg·(10 0 g) -1。小范围采集样品LD含量基本稳定 ,其变化幅度明显小于不同分布地区的差异。嫩茎比枯老茎LD总含量高 1倍 ,采收时留嫩去老方可保证疗效。结论 :此方法简便、可靠 。

产地和季节对滇白珠木脂素苷含量的影响

目的 研究产地和季节对滇白珠木脂素苷 (L G)含量的影响 ,为开发提供依据。方法 高效液相色谱法。色谱柱为 Kromasil C1 8(0 .4cm× 2 5 cm) ,流动相为甲醇 -乙腈 -水 (3 0∶ 5∶ 65 ) ,波长 2 2 0 nm,外标法。结果 L G含量在滇白珠内分布规律是 :根 >茎 >叶 ,只有楚雄林下样品茎高于根。采自海南、广东、云南、贵州、重庆等省市的 9个地点的样品中 ,根中 L G含量 (mg/g)最高的是海南 2 .15 ,其次是贵州 2 .0 0 ,云南楚雄和昆明样品仅 1.42和1.44。根中 LG含量在 9月 (果期 )以前仅 1.43 8mg/g,比 11月低 2 4.4%。结论 海南和贵阳样品 LG含量最高 ,但结合生物量考虑 ,选云南大理和广西金秀的资源更合理。不同季节滇白珠 LG含量变化规律是 :花期 (6～ 7月 )和果期 (8～ 9月 )根中含量较低 ,因此采根应避免花果期。而茎则花果期含量较高 ,故采茎应选花期。

滇白珠抗菌抗炎和镇痛活性的实验研究

滇白珠根挥发油对金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和变形杆菌均有抑制作用；滇白珠根醋酸乙酯和正丁醇提取物显著抑制小鼠腹腔毛细血管通透性而具有抗炎作用，对热致疼痛具有明显的镇痛作用。

滇白珠化学成分的研究(Ⅲ)

从滇白珠Ｇａｕｌｔｈｅｒｉａ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ（Ｆｒａｎｃｈ．）Ｒｅｈｄ．根的石油醚部分分得 １０个化合物，其中８个化合物经理化性质和波谱分析，它们的结构分别鉴定为β－乙酰谷甾醇（Ⅰ），３β－乙酰基－１２，２５－二烯－达玛烷（Ⅱ），３β－乙酰氧基－２０（２９）－羽扇烯－２８－醛（Ⅲ），３β－乙酰齐墩果酸（Ⅳ），β－谷甾醇（Ⅴ），熊果酸（Ⅵ），豆甾醇（Ⅶ）和３β－羟基－２０（２９）－羽扇烯－２８－醛（Ⅷ）。其中Ⅱ为杜鹃花科植物中首次发现的达玛烷三萜类化合物，化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅷ为杜鹃花科植物中首次报道，其它４个化合物为从该植物中首次分得。

民族药滇白珠的体外抗氧化活性研究

目的:研究滇白珠(G.leucocarpa var.yunnanensis)地上部分乙醇提取物的不同极性萃取部位和大孔树脂柱层析的不同浓度甲醇洗脱部位的抗氧化活性。方法:采用清除DPPH(2,2-二苯基苦味酰基苯肼基)和ABTS[2,2′-连氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐]自由基的方法对滇白珠乙醇提取物的不同极性萃取部位和大孔树脂柱层析的不同浓度甲醇洗脱部位进行清除自由基能力的综合评价。结果:乙酸乙酯部位的抗氧化能力最强,与阳性对照相近。100%甲醇流出部位的抗氧化能力能力最强,强于阳性对照。结论:滇白珠地上部分具有较好的体外抗氧化活性。

滇白珠种子抗炎化学成分的研究

采用小鼠耳肿胀法对滇白珠种子75%乙醇提取物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物和水溶部分的抗炎效果进行测试。结果表明乙酸乙酯萃取物能显著减轻二甲苯致炎小鼠的耳廓肿胀度。采用色谱技术分离抗炎效果较好的乙酸乙酯萃取物的化学成分,得到8个化合物。通过NMR、IR、MS等波谱法鉴定,8个化合物为:大黄素甲醚(1)、6-乙基-5-羟基-2,7-二甲氧基-1,4-萘醌(2)、杨梅素(3)、对苯二酚(4)、香草酸(5)、β-胡萝卜苷(6)、β-谷甾醇(7)和丁二酸(8)。以上所有化合物都为首次从滇白珠种子中分离得到。

滇白珠的化学成分、药理活性及质量控制研究进展

滇白珠Gaultheria leucocarpa var.Yunnanensis为我国民间传统药物,常用于风湿、眩晕、闭经、咳嗽等疾病的治疗,目前已从中分离到83种成分,包括水杨酸甲酯糖苷类、黄酮类、木脂素类、萜类、有机酸类等,具有广泛的药理活性,其中抗炎作用尤为显著。但近年来关于滇白珠的质量控制研究较单薄,且大多为基于HPLC法的一种或一类指标性成分含有量测定,不能全面反映药材质量。本文对滇白珠的化学成分、药理作用和质量控制进行归纳总结,以期为该资源的充分开发利用提供依据。

滇白珠糖浆对老年眩晕及脑血流的影响

目的探讨滇白珠糖浆对老年痰淤互阻型眩晕患者的临床疗效及对患者脑血流的影响。方法采用随机数字表法将该院2013年7月至2014年9月收治的76例老年痰淤互阻型眩晕患者分为试验组和对照组各38例,两组均给予尼莫地平治疗,试验组加用滇白珠糖浆治疗,比较两组患者治疗2个疗程后的临床疗效。结果治疗前后试验组和对照组的经颅多普勒检查结果椎动脉舒张期峰值血流速度(Vd)、基底动脉Vd、阻力指数(Ri)值差异均无统计学意义(P<0.05);治疗后试验组和对照组的椎动脉较治疗前显著升高(P<0.05),治疗后试验组的椎动脉Ri显著低于治疗前、同时显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者的眩晕量表积分比较差异不显著(P>0.05),治疗后两组患者的眩晕量表评分均显著提高(P<0.05),试验组提高优于对照组(P<0.05)。试验组的显效率显著高于对照组(P<0.05),有效率高于对照组,但无统计学意义(P>0.05)。结论滇白珠糖浆对老年痰淤互阻型眩晕患者进行辅助治疗,能够显著改善患者的椎动脉血流,同时改善眩晕症状,提高治疗效果。

滇白珠叶油的化学成分

江西井冈山产的滇白珠Gaultheria leucocarpa Bl.var crenulata(KurZ.)T.Z.Hus.鲜叶经常压水蒸气蒸馏法得到精油 Dy(沉水油)和Gx(萃取油),应用气相色谱-质谱-计算机联用仪分别进行了定性定量分析。从精油Dy中鉴定出7个化学成分,占该精油含量的99.96％;从精油Gx中鉴定出38个化学成分,占该精油含量的99.75％。精油Dy和Gx都含主要化学成分水杨酸甲酯(Methyl Salicylate),前者为99.51％,后者95.93％,几乎为一纯品。同时该植物精油的总得油率最高可达3.22％。经评香、调香认为精油甜润、香气留长,适宜配成口香糖香精和牙膏香精。

一种滇白珠富含水杨酸甲酯糖苷抗炎镇痛活性部位提取富集方法的探索

目的以活性成分为指标,优化滇白珠抗炎镇痛活性部位(ARF)提取富集工艺。方法以水杨酸甲酯三糖苷(MSTG-B)为指示性成分对滇白珠水杨酸甲酯糖苷类成分进行提取及富集,确定最佳提取和洗脱溶剂。选用Thermo Hypersil Gold C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为294nm,建立滇白珠ARF部位的HPLC指纹图谱。结果滇白珠药材的最佳提取溶剂为30%乙醇溶液,经大孔树脂AB-8富集后的35%乙醇洗脱部位为ARF部位。所测定的3个不同产地的滇白珠样品,其ARF部位的指纹图谱相似度和方法学考察均符合要求。结论 ARF部位提取富集方法工艺稳定,重现性好。

高效液相色谱法测定滇白珠木脂素甙的含量

目的：测定滇白珠根中木脂素甙的含量。方法：甲醇超声提取，聚酰胺处理制备样品液，Ｃ１８柱，甲醇水为流动相。结果：建立了测定４种化学成分的流动相梯度程序和相应的保留时间。结论：可用于滇白珠根中４种木脂素甙的定量分析。