滇1型水稻质核雄性不育恢复基因的PCR分子标记

用混合品集分析方法 (Bulked L ine Analysis简称 BL A) ,在保持系和测交父本中的 DNA各取 2 0个样等量混合 ,对PMRF、OSR- 33、RM2 94、RG30 4、RG2 5 7五对引物进行筛选 ,结果发现 PMRF和 OSR- 33俩对 PCR引物在保持系和恢复系之间有遗传差异。用这俩对引物分别对 4 0个保持系和 6 0个测交父本 DNA样品进行扩增。另外 ,用滇 1型杂交粳稻的保持系 4 0份和测交父本 6 0份与不育系进行测交 ,杂种 F1 花粉的育性经 1 %的 I- KI染色。用扩增出的带型与 F1 花粉的育性进行相关分析 ,结果表明扩增出带型与花粉的育性呈显著正相关 ,两种带型对应的花粉可育率均值经 t测验差异极显著 ,表明 PMRF和 OSR- 33标记与滇 1型细胞质雄性不育育性恢复基因连锁 ,由于 PMRF和 OSR- 33PCR引物是设计在第 1 0染色体长臂的中部 ,所以 ,滇 1型细胞质雄性不育育性恢复的一个基因可初步定位于第 1

滇1型杂交水稻质核雄性不育恢复基因的研究

用混合品系分析方法 (BL A) ,在滇 1型杂交水稻的保持系和恢复系中的 DNA各取 2 0个样混合 ,对 OSR- 33引物进行筛选 ,结果发现 OSR- 33引物在保持系和恢复系中有遗传差异。然后又用这对引物分别对保持系和恢复系的单株 DNA样品进行扩增。另外 ,用滇 1型杂交粳稻的保持系和恢复系与不育系进行测交 ,杂种 F1 花粉的育性经 1%的 I- KI染色。用扩增出的带型与 F1 花粉的育性进行相关分析 ,结果表明扩增出带型与花粉的育性呈显著正相关 ,两种带型对应的花粉可育率均值经 t测验差异极显著 ,表明 OSR- 33标记与滇 1型细胞质雄性不育育性恢复基因连锁 ,由于 OSR- 33引物是设计在第 10染色体长臂的中部 ,所以 ,滇 1型细胞质雄性不育育性恢复的一个基因可初步定位于第 10染色体长臂的中部。