滋肝益肾膏制备工艺研究

目的:优选滋肝益肾膏制备工艺的最佳条件参数。方法:以岀膏率为指标,以加水倍数、煎煮时间、提取次数为三因素,用L(934)正交表进行试验,优选出滋肝益肾膏的最佳工艺参数。结果:经优选的制备工艺条件为加水5倍,每次煎煮1.5h,提取3次。结论:该制备工艺参数可行,质量符合要求,是制备滋肝益肾膏的最佳工艺。

滋肝益肾汤内服联合推拿对骨性关节炎患者疼痛的影响

目的:观察经验方滋肝益肾汤内服联合推拿对骨性关节炎患者疼痛症状的影响。方法:将94例患者随机分为2组各47例。对照组单纯予滋肝益肾汤内服治疗;治疗组患者在对照组治疗的基础上联合推拿治疗,均以15天为1疗程,治疗2疗程后观察患者治疗前后关节疼痛、僵硬、肿胀、活动受限等临床症状的变化情况,比较2组患者的关节疼痛VAS评分,并评定其临床疗效。结果:治疗后总有效率治疗组为91.5%,对照组为68.1%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组疼痛VAS评分均较治疗前明显降低,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗组疼痛VAS评分降低较对照组更显著(P<0.05)。结论:滋肝益肾汤内服联合推拿作治疗骨性关节炎疗效显著,值得临床推广应用。

滋肝益肾膏的应用体会

滋肝益肾膏的应用体会张雨华（江苏省常熟市中医院２１５５００）关键词滋肝益肾膏临床应用老年病滋肝益肾膏系本院主任中医师周本善的经验方，现已将其加工成膏剂用于临床，治疗脑动脉硬化及骨质增生等老年病属肝肾两虚证者疗效较好。１处方１．１组成当归、枸杞子、制首...

滋肝益肾汤联合西药治疗糖尿病视网膜病变玻璃体切除术后临床研究

目的:观察滋肝益肾汤联合西药治疗糖尿病视网膜病变玻璃体切除术后患者的疗效。方法:选取96例肝肾亏虚型糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和联合组各48例。2组均行玻璃体切除术,术前1周均在玻璃体腔内注射雷珠单抗注射液,术后使用妥布霉素地塞米松眼膏、氯替泼诺混悬滴眼液治疗,联合组加予滋肝益肾汤治疗。治疗前及治疗2个月后检测2组患者的血清血管内皮生长因子(VEGF)、骨形成蛋白-2(BMP-2)、血糖[餐后2 h血糖(P2hBG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)],比较2组的视力改善情况、中医证候疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,联合组中医证候疗效总有效率(87.50%)高于对照组(64.58%),差异有统计学意义(P<0.01)。联合组视力改善率(85.42%)高于对照组(62.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。2组血清VEGF、BMP-2及P2hBG、FBG、HbA1c水平均较治疗前下降(P<0.05),联合组5项指标值均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:滋肝益肾汤联合西药治疗糖尿病视网膜病变玻璃体切除术后患者可有效改善血管内皮功能及控制血糖水平,改善视力,安全有效。

自拟滋肾益肝安神汤联合中药足浴治疗肝肾亏虚型围绝经期失眠效果观察

目的探讨自拟滋肾益肝安神汤联合中药足浴治疗肝肾亏虚型围绝经期失眠的效果。方法选取该院中医科2020年9月至2022年9月收治的肝肾亏虚型围绝经期失眠患者72例,随机分为观察组与对照组各36例。对照组给予中成药坤泰胶囊口服治疗,观察组予自拟滋肾益肝安神汤内服联合自拟中药足浴治疗,均连续治疗1个月。比较治疗前后两组主观睡眠质量、围绝经期综合征、肝肾亏虚型中医证候积分及精神心理状态,以及不良反应发生情况。结果治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数总分、改良更年期临床症状调查表评分、肝肾亏虚型中医证候积分、焦虑自评量表、抑郁自评量表评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生不良反应3例(8.3%),对照组发生2例(5.6%);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟滋肾益肝安神汤联合中药足浴治疗肝肾亏虚型围绝经期失眠,能够显著改善患者失眠及围绝经期症状,提升睡眠质量,减轻焦虑、抑郁情绪的困扰。

滋肾益肝方联合多烯磷脂酰胆碱治疗抗结核药物所致急性肝损伤的有效性与安全性研究

目的：探讨滋肾益肝方联合多烯磷脂酰胆碱治疗抗结核药物所致急性肝损伤的有效性与安全性。方法：经抗结核药物致急性肝损伤患者92例,按随机数字表法分组,对照组46例予以多烯磷酯酰胆碱治疗,研究组46例予以滋肾益肝方联合多烯磷脂酰胆碱治疗,对比两组间临床症状和血清学指标,同时记录不良反应状况。结果：与治疗前比,两组治疗后中医症状积分降低,治疗后SOD、GSH水平升高,MDA水平降低,治疗后ALT、AST、TBIL、GGT和ALP水平降低,治疗后前白蛋白及IL-16、IL-19水平降低,具有统计学差异（P〈0.05）;与对照组比较,研究组治疗后中医症状积分较低,治疗后SOD、GSH水平较高,MDA水平较低,治疗后ALT、AST、TBIL、GGT和ALP水平较低,治疗后前白蛋白、总蛋白较高,IL-16、IL-19水平较低,具有统计学差异（P〈0.05）;两组均无病例脱落现象,仅见轻微不良反应,两组间不良率对比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：滋肾益肝方联合多烯磷脂酰胆碱治疗抗结核药物致急性肝损伤疗效确切,不良反应低,值得推广。

滋阴清肝益肾法治疗女性青春期后痤疮临床观察

目的探求有效治疗女性青春期后痤疮的方法,观察运用滋阴清肝益肾法治疗女性青春期后痤疮临床疗效。方法采用清肝消痤汤加减治疗女性青春期后痤疮75例。结果治疗75例女性青春期后痤疮有效率为76%。结论运用滋阴清肝益肾法治疗女性青春期后痤疮有效。

HPLC法测定滋肾益肝丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立HPLC测定滋肾益肝丸中制何首乌有效成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法。方法:色谱柱:SinoChrom ODS-BP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(16∶84,V/V);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:320 nm;柱温:30℃。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在7.5~120.0μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为94.69%,RSD为1.52%(n=9)。结论:该方法简便、专属性强、分离度好,适用于滋肾益肝丸的质量控制。

益气化瘀平肝滋肾方联合阿托伐他汀治疗高血压视网膜病变的效果及其对微循环、臂踝脉搏波传导速度、血清CysC、APN表达的影响

目的探讨益气化瘀平肝滋肾方联合阿托伐他汀治疗高血压视网膜病变的效果及其对微循环、臂踝脉搏波传导速度(baPWV)及血清胱抑素C(CysC)、脂联素(APN)表达的影响。方法选取2017年2月—2019年9月我院高血压视网膜病变病人108例,以简单随机化法分为联合组、对照A组、对照B组,各36例。常规治疗基础上,对照A组予以阿托伐他汀,对照B组予以益气化瘀平肝滋肾方,联合组予以益气化瘀平肝滋肾方联合阿托伐他汀,均治疗2个月。比较3组治疗前、治疗2个月后血压(舒张压、收缩压)、视力、眼底荧光血管造影定量指标[视网膜黄斑部拱环内微血管密度(MD)、视网膜毛细血管交换时间(CET)、视网膜静脉充盈时间(VFT)、视网膜动脉显影时间(ADT)]、视觉电生理参数[闪光视网膜电图(FERG)中a波、b波的潜伏期(La、Lb)、振幅(Aa、Ab)]、baPWV、血清CysC、APN水平。结果治疗2个月后,3组舒张压、收缩压较治疗前降低,且联合组低于对照A组、对照B组(P<0.05);视力较治疗前提高,且联合组高于对照A组、对照B组(P<0.05);3组MD及FERG中Aa、Ab水平较治疗前增高,且联合组高于对照A组、对照B组;CET、VFT、ADT、baPWV及FERG中La、Lb水平较治疗前降低,且联合组低于对照A组、对照B组(P<0.05);血清CysC水平较治疗前降低,且联合组低于对照A组、对照B组(P<0.05);血清APN水平较治疗前增高,且联合组高于对照A组、对照B组(P<0.05)。结论益气化瘀平肝滋肾方联合阿托伐他汀治疗可降低高血压视网膜病变病人血压与baPWV,调节血清Cys-C、APN水平,改善视网膜病变与微循环状况,提高视力。

益气化瘀平肝滋肾方辅助常规西医治疗对高血压性视网膜病变病人心肾微循环及心肾功能的影响

目的探讨益气化瘀平肝滋肾方辅助常规西医治疗对高血压性视网膜病变(HRP)病人心肾微循环及心肾功能的影响。方法选取2017年6月至2019年6月唐山市中医医院收治的160例HRP病人,抽签分为两组,各80例。对照组给予常规西医治疗(口服硝苯地平控释片、维生素E、复方芦丁片,静脉推注前列地尔),观察组在此基础上给予益气化瘀平肝滋肾方,比较两组治疗后总有效率、收缩压、舒张压、视力变化、心肾微循环指标[N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、组织因子途径抑制物(TFPI)、组织因子、血浆内皮素-1(ET-1)、神经肽Y、血栓素A2]、心肾功能指标[脑钠肽、心脏射血分数(LVEF)、左室质量指数(LVMI)、血肌酐、尿微量白蛋白(MAU)、尿白蛋白/尿肌酐比值(UACR)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、内生肌酐清除率(Ccr)]、不良反应,采用Pearson相关性分析心肾微循环指标与心肾功能指标的相关性。结果观察组治疗后总有效率(93.75%)高于对照组(80.00%)(P<0.05);观察组治疗后收缩压[(126.97±8.77)mmHg]、舒张压[(74.09±5.43)mmHg]低于对照组[(139.65±9.39)mmHg、(82.55±6.42)mmHg](P<0.05);两组治疗后视力分布情况比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后NAG[(8.14±1.25)U/L]、组织因子[(50.73±7.06)ng/L]、ET-1[(105.38±15.09)ng/L]、神经肽Y[(116.50±19.83)ng/L]、血栓素A2[(178.29±26.45)μg/L]低于对照组[(12.37±2.49)U/L、(61.45±8.33)ng/L、(123.59±17.30)ng/L、(126.49±20.63)ng/L、(193.57±31.29)μg/L],TFPI[(157.42±30.14)μg/L]高于对照组[(140.39±25.78)μg/L](P<0.05);观察组治疗后脑钠肽[(205.04±18.53)ng/L]、MAU[(22.17±1.94)mg/L]、UACR[(21.05±3.73)mg/g]、β2-MG[(3.12±0.51)mg/L]低于对照组[(239.65±23.71)ng/L、(24.77±1.83)mg/L、(26.20±3.65)mg/g、(3.84±0.59)mg/L],LVEF[(56.59±2.42)%]、Ccr[(92.22±6.04)mL/min]高于对照组[(53.87±2.96)%、(87.55±6.39)mL/min](P<0.05);NAG、组织因子、ET-1、神经肽Y、血栓素A2均与脑钠肽、MAU、UACR、β2-MG呈正相关,与LVEF、Ccr呈负相关(P<0.05);TFPI均与脑钠肽、MAU、UACR、β2-MG呈负相关,与LVEF、Ccr呈正相关(P<0.05);观察组不良反应发生率1.25%(1/80)与对照组3.75%(3/80)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气化瘀平肝滋肾方辅助常规西医治疗HRP,可降低血压,提高视力,改善心肾微循环和心肾功能,疗效显著,安全可靠,且心肾微循环可影响心肾功能,可能是心肾功能受损的一个潜在作用靶点。

益气化瘀平肝滋肾方辅助常规西药治疗对高血压视网膜病变患者心肾功能及外周血TXA2、NPY、ET-1的影响

目的:探究益气化瘀平肝滋肾方辅助常规西药治疗在高血压视网膜病变(HRP)患者中的疗效。方法:选取唐山市中医医院2017年2月-2019年5月HRP患者112例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各56例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予益气化瘀平肝滋肾方治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平、眼底视网膜病变情况[视网膜动脉显影时间(ADT)、视网膜静脉充盈时间(VFT)、视网膜毛细血管交换时间(CET)、视网膜黄斑部拱环内微血管密度(MD)]、心功能指标[左心室质量指数(LVMI)、左心室射血分数(LVEF)]、肾功能指标[胱抑素C(CysC)、肌酐(Scr)、尿酸(UA)]、外周血血栓素A_(2)(TXA_(2))、神经肽(NPY)、内皮素-1(ET-1)水平及不良反应。结果:(1)疗效及安全性:观察组总有效率为89.29%(50/56),显著高于对照组71.43%(40/56)(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);(2)血压:治疗后两组患者SBP、DBP水平均得到有效控制,观察组控制效果较好(P<0.05);(3)眼底视网膜病变:治疗后两组患者ADT、VFT、CET、MD均得到显著改善,观察组改善更显著(P<0.05);(4)心肾功能:两组治疗后LVMI及血清CysC、Scr、UA显著低于治疗前,LVEF显著高于治疗前,且观察组改善更显著(P<0.05);(5)生化标志物:治疗后两组患者外周血TXA_(2)、NPY、ET-1水平均显著降低,观察组降低更显著(P<0.05)。结论:益气化瘀平肝滋肾方辅助常规西药治疗HRP临床疗效显著,可有效控制患者血压,缓解视网膜病变,同时减轻靶器官损伤,促进心肾功能提升,是安全有效的治疗方案。

滋肾益肝活血汤治疗老年性眩晕70例

目的:观察滋肾益肝活血汤治疗老年性眩晕的临床疗效。方法:对70例肝肾阴虚伴瘀血内阻型眩晕患者运用滋肾益肝活血汤随症加减治疗。结果:治愈34例,好转30例,未愈6例,总有效率为91．4％。结论:滋肾益肝活血汤治疗肝肾阴虚伴瘀血内阻型眩晕有良好疗效。

益气化瘀平肝滋肾法对心肾综合征病人肾血流谱、心肌标志物及氧化应激反应的影响

目的探究益气化瘀平肝滋肾法对心肾综合征(CRS)病人肾血流谱、心肌标志物及氧化应激反应的影响。方法选取我院2017年6月—2018年6月收治的CRS病人128例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各64例。对照组给予常规西医治疗,研究组在对照组基础上给予益气化瘀平肝滋肾法治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后心肾功能[心脏射血分数(EF)、内生肌酐清除率(Ccr)]、肾血流谱[肾动脉内径(D)、肾血流量(V)、阻力指数(RI)]、心肌标志物[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T(cTnT)、脑钠肽(BNP)]、氧化应激反应[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)]。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗3周后,两组EF、Ccr较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05);两组肾血流参数D、V较治疗前升高,RI较治疗前降低,且研究组改善幅度大于对照组(P<0.05);两组血清CK-MB、cTnT、BNP水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组血清SOD、NO水平较治疗前升高,MDA水平较治疗前降低,且研究组改善幅度大于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气化瘀平肝滋肾法能通过缓解氧化应激、改善肾血流谱,提高CRS病人治疗效果及心肾功能,且不增加不良反应发生率,安全性较好。

益气化瘀平肝滋肾方对高血压早期肾损害患者CysC、β2-MG、MAlb及肾动脉血流动力学的影响观察

目的:观察益气化瘀平肝滋肾方对高血压早期肾损害患者胱抑素C(CysC)、微量白蛋白(mAlb)、β2微球蛋白(β2-MG)及肾动脉血流动力学的影响。方法:115例高血压早期肾损害患者随机分为观察组(58例)和对照组(57例)。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用益气化瘀平肝滋肾方治疗。连续治疗3个疗程后,比较两组治疗效果和药品不良反应发生情况,以及治疗前后中医证候积分、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP]、肾损害指标(血清CysC、尿mAlb、β2-MG)、肾动脉血流动力学[舒张末期流速(EDV)、收缩期峰值流速(PSV)、肾动脉阻力指数(RI)]等指标变化。结果:观察组总有效率明显高于对照组(91.38%vs.73.68%,P<0.05)。治疗后,两组患者的中医证候积分,SBP、DBP,血清CysC、尿β2-MG、MAlb水平,肾动脉EDV、PSV、RI等各项指标均较治疗前显著改善(P<0.05);且观察组上述指标均明显优于对照组(P<0.01)。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规西医治疗基础上益气化瘀平肝滋肾方治疗高血压早期肾损害,疗效确切,能有效减轻症状,改善血压、肾功能,调节肾动脉血流动力学,安全可靠。

益肝滋肾汤治疗视网膜色素变性

益肝滋肾汤治疗视网膜色素变性平原县第一人民医院（２５３１００）侯坤先于来荣侯大辉关键词益肝滋肾汤视网膜色素变性疗效观察我院眼科门诊自１９９０年８月～１９９５年８月，采用自拟益肝滋肾汤治疗视网膜色素变性２１例，取得较为理想的疗效，总结如下。１一般资料２...

益气化瘀、平肝滋肾方治疗高血压肾损害的临床观察

目的:探讨益气化瘀、平肝滋肾方治疗高血压肾损害(肝肾阴虚兼血瘀证)的临床效果。方法:选取本院2020年6月—2021年7月收治的112例高血压肾损害(肝肾阴虚兼血瘀证)病人,按随机数字表分为对照组和联合组,每组56例。对照组采用常规西医治疗,联合组在对照组的基础上联用益气化瘀、平肝滋肾方,对比两组病人治疗前后中医症状积分、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血清胱抑素C(Cys-C)、血肌酐(SCr)、尿β2-微球蛋白(尿β_(2)-MG)、尿微量白蛋白(mALB)]、临床疗效以及治疗前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、用药安全性。结果:治疗前两组病人中医症状积分、血压(SBP、DBP)、肾功能指标(血BUN、Cys-C、SCr及尿β2-MG、mALB)、炎性因子(TNF-α、hs-CRP、IL-6)水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组病人中医症状积分、血压(SBP、DBP)、肾功能指标(血BUN、Cys-C、SCr及尿β2-MG、mALB)、炎性因子(TNF-α、hs-CRP、IL-6)水平均降低(P<0.001),且联合组低于对照组(P<0.05);联合组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对高血压肾损害(肝肾阴虚兼血瘀证)病人采用益气化瘀、平肝滋肾方联合常规西医治疗能有效改善中医症状、降低血压、改善肾功能、减弱炎症反应,且疗效显著、安全性高。

益气化瘀、平肝滋肾方对高血压视网膜病变患者心肾功能的影响

目的探讨益气化瘀、平肝滋肾方对高血压视网膜病变(HRP)患者心肾功能的影响。方法选取2017年6月-2018年6月于河北省唐山市中医医院治疗的HRP患者160例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组80例,其中对照组脱落2例,观察组脱落1例。对照组给予西医基础降压及西医并发症对症治疗,观察组在常规西医治疗基础上加用益气化瘀、平肝滋肾方,两组疗程为1个月。观察两组临床疗效、中医证候疗效、治疗前后心肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、脑钠肽(BNP)、射血分数(EF)]。结果观察组临床总有效率、中医证候总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组BNP水平低于治疗前,EF高于治疗前,且观察组BNP水平低于对照组,EF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组Scr、BUN水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规西医基础治疗配合益气化瘀、平肝滋肾方对于改善HRP患者心肾功能具有显著效果,值得临床推广。

中药益气化瘀平肝滋肾方口服辅助治疗高血压视网膜病变的效果及作用机制

目的观察益气化瘀平肝滋肾方口服辅助治疗高血压视网膜病变(HRP)的效果,并探讨其作用机制与核转录因子κB(NF-κB)/视黄醇结合蛋白4(RBP4)信号通路的关系。方法选取HRP患者96例,按照随机数字表法分成观察组和对照组各48例。对照组给予西医常规治疗,观察组西医治疗基础上给予益气化瘀平肝滋肾方。比较两组治疗效果,采用real-timePCR法检测治疗前后NF-κB/RBP4信号通路相关因子[外周血单个核细胞(PBMC)中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、NF-κB、RBP4 mRNA],记录血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)],采用眼底病变评分量表评估眼底病变改善情况,采用5 m裸眼视力测试评诂视力改善情况,采用彩色多普勒超声诊断仪检测眼部血流动力学[眼动脉、视网膜中央动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)],观察治疗过程中的不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组PBMC中TNF-α、p38 MAPK、NF-κB、RBP4 mRNA均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.05);两组SBP、DBP均较治疗前下降,且观察组低于对照组;两组眼底病变评分、视力均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.05);两组眼动脉、视网膜中央动脉PI、RI均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气化瘀平肝滋肾方可能通过下调NF-κB/RBP4信号通路相关因子表达以提高HRP患者疗效,且治疗的安全性较好。

滋肾益肝汤治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征的临床疗效观察

目的:评价肝肾阴虚型围绝经期综合征以滋肾益肝汤治疗的效果。方法:选取2019年5月—2021年12月收治的90例肝肾阴虚型围绝经期综合征患者,随机分为两组,各45例。西药组给予戊酸雌二醇和黄体酮胶囊,中药组给予滋肾益肝汤,分析疗效。结果:两组中医证候积分均在治疗后有所下降,中药组指标项数据有明显改变(P<0.05),中药组性激素水平在治疗后下降较西药组明显(P<0.05),中药组用药安全性较西药组理想(P<0.05)。结论:治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征,服用滋肾益肝汤后,可对绝经期综合征有效缓解,有良好用药效果。

益气化瘀平肝滋肾方联合西医治疗高血压视网膜病变临床观察

目的:观察益气化瘀平肝滋肾方联合西医治疗高血压视网膜病变(HRP)的临床疗效。方法:122例HRP患者随机分为两组各61例。对照组给予西医治疗,观察组在对照组基础上加用益气化瘀平肝滋肾方治疗,两组疗程均为3个月。观察两组疗效与药品不良反应发生情况,比较两组患者治疗前和治疗1个月、3个月后眼底荧光血管造影定量指标[微血管密度数目(MD)、视网膜静脉充盈时间(VFT)、视网膜动脉显影时间(ADT)]、视网膜中央动脉(CRA)、眼动脉(OA)、睫状后动脉(PCA)的舒张末期流速(EDV)及收缩期峰值流速(PSV),以及血清人生长停滞特异性蛋白(GAS6)、色素上皮源性因子(PEDF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,两组患者的MD和CRA、OA、PCA的EDV、PSV,以及血清PEDF水平均较治疗前和治疗1个月后有明显升高,VAT、ADT和血清GAS6、VEGF水平则有明显降低(P<0.05);且观察组各项指标均显著优于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气化瘀平肝滋肾方联合西医治疗HRP疗效显著,能有效改善血管复灌率,增加血流速度,调节血清GAS6、VEGF、PEDF水平,且安全性较好。