滋肾平颤汤治疗帕金森病伴抑郁及睡眠障碍的效果

目的观察滋肾平颤汤治疗帕金森病伴抑郁及睡眠障碍的临床效果。方法选择Hoehn-Yahr分级Ⅱ-Ⅳ级的帕金森病伴抑郁及睡眠障碍患者100例,分为观察组和对照组,每组50例。观察组在原有治疗的基础上加用滋肾平颤汤,对照组在原有治疗的基础上给予氟西汀治疗,疗程12周。观察帕金森病综合评分量表（UPDRS）Ⅱ、Ⅲ,帕金森病睡眠量表（PDSS）,汉密尔顿抑郁量表（HAMD）的评分变化情况,并采用不良反应量表（TESS）观察不良反应情况。结果治疗后第12周观察组UPDRSⅡ、Ⅲ评分明显低于对照组（P〈0.05）。PDSS评分疗效观察组自第8周起优于对照组（P〈0.05）;治疗12周后,观察组总有效率为80.0%,对照组总有效率为53.2%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）,观察组的疗效显著优于对照组。HAMD评分疗效对照组自第4周起优于观察组（P〈0.01）;治疗12周后,观察组总有效率为70.0%,对照组总有效率为76.6%,观察组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组疗效相当。观察组的TESS评分显著低于对照组（P〈0.01）。结论滋肾平颤汤在改善帕金森病患者日常生活活动及运动功能的同时能有效缓解抑郁及睡眠障碍症状,且不良反应少。

滋肾平颤汤结合美多芭治疗帕金森病非运动症状的临床研究

目的:采用滋肾平颤汤结合美多芭治疗帕金森病(PD)非运动症状,观察临床疗效。方法:收集我院2016年1月~2018年12月治疗的帕金森病具有非运动症状的患者,随机分为观察组和对照组,各36例。观察组服用滋肾平颤汤,1剂/d,水煎后取400mL,分早晚服用;联合美多芭口服,125mg/次,3次/d。对照组仅服用美多芭,125mg/次,3次/d。两组疗程均为3个月。观察两组临床疗效,并采用统一PD量表(UPDRS)评价两组治疗前后的症状。结果:两组治疗前的UPDRS各项评分对比无显著差异(P>0.05),无统计学意义;治疗后,观察组较对照组的日常生活活动评分及并发症评分改善更为明显(P<0.05),差异具有统计学意义;观察组总体疗效优于对照组(P<0.05)。结论:采用滋肾平颤汤结合美多芭治疗PD非运动症状的疗效确切,并有良好的安全性。

滋肾平颤汤联合多巴丝肼片对老年帕金森病伴失眠症病人PSQI评分、TESS评分及生活质量的影响

目的探讨滋肾平颤汤联合多巴丝肼片对老年帕金森病伴失眠症病人匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、不良反应量表(TESS)评分及生活质量的影响。方法选取2015年8月-2017年9月西安医学高等专科学校附属医院收治的老年帕金森病伴失眠症病人96例,随机分为治疗组与对照组,每组48例。两组均给予基础治疗,在此基础上对照组应用多巴丝肼片,治疗组在对照组基础上联合滋肾平颤汤治疗。比较两组临床疗效、PSQI评分、日常生活能力、运动功能、生活质量及TESS评分。结果治疗后,治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的72.92%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PSQI各因子评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05);治疗后两组统一帕金森病评定量表第二分量表(UPDRSⅡ)、第三分量表(UPDRSⅢ)评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组均较对照组低(P<0.05);两组治疗后39项帕金森病生存质量调查问卷(PDQ-39)评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组较对照组低(P<0.05);治疗组TESS评分明显较对照组低(P<0.05)。结论滋肾平颤汤联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴失眠症,可明显改善病人失眠症状,有效提高病人生活质量,并能增强其日常生活活动能力、运动功能。

滋肾平颤汤联合左旋多巴治疗帕金森患者的临床研究

目的:分析滋肾平颤汤联合左旋多巴治疗帕金森患者的临床效果。方法:选取2017年4月～2018年5月我院收治的92例帕金森患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组46例。对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用滋肾平颤汤。比较两组的临床疗效、治疗前后的证候积分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)Ⅱ评分、UPDRSⅢ评分和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的证候积分低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;观察组的总有效率为86.96%,高于对照组的67.39%,差异有统计学意义,P<0.05;治疗后3个月和6个月,观察组的UPDRSⅡ评分和UPDRSⅢ评分均低于对照组同期的评分,差异均有统计学意义,P<0.05,且呈现逐渐降低的趋势;观察组的不良反应发生率为13.04%,与对照组的10.87%相比较,差异无统计学意义,P>0.05。结论:滋肾平颤汤联合左旋多巴治疗帕金森患者临床疗效显著,可显著提高患者的日常生活能力,改善其运动功能,且安全性高。