滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林预防子痫前期疗效观察

目的:探讨滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林预防子痫前期效果。方法:选择2017年8月—2019年2月具有妊娠期高血压症高危因素、宫内孕<14周孕妇106例为研究对象,随机分为观察组(53例)孕期服用滋肾清肝化瘀方+阿司匹林预防,对照组(53例)仅服用阿司匹林预防。观察两组治疗前后中医症状积分,妊娠20周至妊娠结束期间子痫前期发病率、收缩压、舒张压、24h蛋白尿、妊娠结局、不良反应。结果:轻度子痫前期、重度子痫前期发病率在妊娠20~24周、25~28周观察组与对照组无差异(P>0.05),妊娠29~32周、33~36周、37~40周观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组SBP、DBP在妊娠20~24周、25~28周、29~32周与对照组无差异(P>0.05),妊娠33~36周、37~40周低于对照组(P<0.05);观察组在妊娠中、晚期24h尿蛋白量均低于对照组,凝血指标高于对照组,新生儿窒息、胎盘早搏、胎儿生长发育迟缓发生率低于对照组(均P<0.05)。结论:滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林可有效改善患者临床症状,预防子痫前期发生,改善妊娠结局。

滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林肠溶片治疗子痫前期临床研究

目的:观察滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林肠溶片对子痫前期(PE)的预防效果及妊娠结局的影响。方法:选取120例PE高危孕妇,按随机数字表法分为对照组及观察组各60例,对照组口服阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上加用滋肾清肝化瘀方。比较2组治疗前后中医症状评分、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、子宫动脉血流动力学[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)]变化,观察2组PE发病率、分娩方式及并发症发生率、围生儿结局。结果:治疗后,2组中医症状评分的主症、次症及总分均较治疗前下降,观察组主症、次症及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组PE总发生率为8.33%,对照组PE总发生率为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PT、APTT、TT指标值均较治疗前提升,观察组上述3项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组RI、PI指标值均较治疗前下降(P<0.05),观察组RI、PI值均低于对照组(P<0.05)。2组孕产妇的分娩方式比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组胎盘早剥发生率低于对照组(P<0.05),羊水过少发生率高于对照组(P<0.05)。观察组围生儿引产率、新生儿窒息发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组孕妇治疗期间均未发生明显不良反应。结论:对PE高危孕妇应用滋肾清肝化瘀方联合阿司匹林肠溶片能够有效缓解临床症状,改善凝血功能,降低PE发生风险,改善母婴结局,且联用方案的安全性较高。