滋肾益肺汤治疗肺肾气阴两虚型COPD稳定期的临床效果研究

目的研究肺肾气阴两虚型慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期的临床疗效。方法选取2020年2月至2023年2月在我院门诊治疗的120例肺肾气阴两虚型COPD稳定期患者,采用随机数表法分为对照组和观察组各60例。对照组给予沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组的基础上给予滋肾益肺汤治疗。比较两组临床疗效、肺功能、炎症反应及生活质量。结果观察组治疗总有效率为96.33%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组FEV_(1)、FVC及PEF均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,sE-SLT、IL-6、CRP水平、SGRQ量表评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用滋肾益肺汤治疗肺肾气阴两虚型COPD稳定期患者,效果显著,可有效抑制炎症反应,促进肺功能恢复,提升生活质量。

滋肾益肺汤治疗变应性鼻炎

目的观察滋肾益肺汤治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将84例患者随机分为2组,治疗组服用滋肾益肺汤,对照组服用西替利嗪片10 mg/次/d,2组均以30 d为1个疗程,观察患者疗程结束时及停药后6个月后症状及体征计分。结果治疗组治疗前后症状积分分别为(10.77±1.56)、(4.58±1.09),对照组治疗前后症状积分分别为(11.23±2.02)、(4.15±1.13),2组治疗后30 d后积分较治疗前均有明显下降(P<0.05),治疗后组间比较无明显差异(P>0.05);停药6个月后,治疗组总有效率为66.7%,对照组总有效率为33.4%,2组疗效比较有明显差异(P<0.05)。结论滋肾益肺汤治疗组与西替利嗪对照组近期疗效相似(P>0.05);而远期疗效,滋肾益肺汤治疗组明显优于西替利嗪对照组。

滋肾益肺汤结合肺气肿片对COPD稳定期肺肾气阴两虚证疗效及SGRQ评分的影响

目的:研究滋肾益肺汤结合肺气肿片对慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)稳定期肺肾气阴两虚证疗效及圣乔治呼吸问卷(St George's Respiratory Questionnaire,SGRQ)评分的影响。方法:选取2022年8月至2023年8月龙岩市中医院104例COPD稳定期肺肾气阴两虚证患者为研究对象,按照随机数字表法进行分组,两组各52例。对照组给予肺气肿片治疗,观察组在肺气肿片治疗基础上给予滋肾益肺汤治疗,观察记录两组患者SGRQ评分、血气分析指标、呼吸功能指标、睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)。结果:诊疗两周后,与对照组相比,观察组SGRQ、PSQI评分较低(P均<0.05);与对照组相比,观察组呼吸气流峰值、第1秒用力呼气容积、用力肺活量较高(P均<0.05);与对照组相比,观察组动脉血氧分压较高,动脉血二氧化碳分压(Partial Pressure of Carbon Dioxide,PaCO2)较低(P均<0.05)。结论:滋肾益肺汤结合肺气肿片治疗可显著提高COPD稳定期肺肾气阴两虚证患者生活质量、改善肺功能,提高血液含氧量及睡眠质量。

滋肾益肺汤联合运动肺康复训练治疗COPD稳定期(肺肾气阴两虚证)患者临床观察

目的观察滋肾益肺汤联合运动肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺肾气阴两虚证)患者临床疗效。方法将我院COPD稳定期患者300例随机分为对照组与治疗组各150例。对照组给予运动肺康复训练治疗,治疗组在对照组的治疗基础上联合滋肾益肺汤治疗。采集患者治疗4周、8周、12周后动脉血氧饱和度、静息肺功能检测、6min步行试验数据,进行临床评估和生活质量评估,比较两组治疗前、治疗4周、8周、12周后的中医症候积分、肺功能指标[第1s用力呼气容积(FEV1)、最大用力肺活量(FVC)]、6min步行距离及生活质量(WHOQOL-BREF)评分,并统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组中医证候积分、WHOQOL-BREF评分、FEV1及FVC值高于对照组(P<0.05);治疗组6min步行距离长于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论滋肾益肺汤联合运动肺康复训练治疗COPD稳定期患者,可减轻临床症状,改善肺功能,提高生活质量。