高效液相色谱法测定滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量

目的 :建立滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量测定方法。方法 :采用AgilentExtendC18色谱柱 ,以0 .1%磷酸溶液 乙腈 (5 8∶4 2 )为流动相 ,检测波长 2 17nm。结果 :五味子醇甲的线性范围为 0 .0 112～ 0 .2 2 36 μg ,r =0 .9999,平均回收率 =98.1% ,RSD =0 .9% (n =6 )。结论 :方法简便、快速、准确 。

滋阴口服液质量标准的研究

目的:建立滋阴口服液质量标准。方法:采用制剂中何首乌作为定性鉴定药材,用薄层色谱法鉴别。结果:重现性好,阴性对照实验无干扰。结论:该方法可作为该药的定性鉴定方法。

滋阴袪脂生发口服液联合丹参酮胶囊辅助治疗雄激素性秃发的临床效果和安全性

目的探讨滋阴袪脂生发口服液联合丹参酮胶囊治疗雄激素性秃发(AGA)的临床效果和安全性。方法选取82例男性AGA患者作为研究对象,将其随机分为观察组(54例)和对照组(28例)。两组患者均外用5%米诺地尔酊治疗,观察组患者加用滋阴袪脂生发口服液联合丹参酮胶囊口服,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的总有效率为87.04%(47/54),高于对照组的64.29%(18/28)(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生不良反应。结论相较于单纯外用5%米诺地尔酊,加用口服滋阴袪脂生发口服液和丹参酮胶囊辅助治疗男性AGA患者的临床疗效更佳,且两种治疗方法安全性相似。

滋阴补肾口服液治疗肾阳虚证遗精的疗效观察

滋阴口服液为 4类新药。观察 6 0例肾阳虚遗精患者 ,随机分为滋阴口服液组 (治疗组 ) 30例 ,滋阴补肾丸 (滋阴口服液的原型 )组 (对照组 ) 30例 ,进行对照观察 ,结果 ,总有效率无显著性差异 ,但阶段疗效及症状改善 ,治疗组均优于对照组。

LC-MS/MS技术同时测定滋心阴口服液中6种化学成分

目的:建立HPLC-ESI-MS方法同时测定滋心阴口服液(北沙参、赤芍、麦冬、三七)中6种化学成分。方法:采用多反应监测(MRM)模式同时监测4种香豆素类和2种苷类成分。ESI源,正、负离子同时检测,源喷射电压分别为5 500 V和-4 500 V,离子源温度为650℃。6种被测成分的监测离子对分别为479.1/121.0(芍药内酯苷)、525.2/449.1(芍药苷)、217.1/202.1(花椒毒素)、187.2/131.1(补骨脂素)、247.1/217.0(异茴芹内酯)和217.1/202.1(佛手柑内酯)。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为甲醇-0.1‰甲酸,梯度洗脱,分析时间7.5 min。采用所建立的方法对4批滋心阴口服液进行了测定。结果:6种化学成分的峰面积和浓度在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,平均加样回收率为91.7%～108.7%,精密度RSD为1.1%～3.0%。结论:本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于滋心阴口服液中芍药内酯苷、芍药苷、花椒毒素、补骨脂素、异茴芹内酯和佛手柑内酯的含量测定。除芍药苷外,其它5种成分均为滋心阴口服液中首次测定。

滋心阴口服液对心血管神经症患者自主神经功能的影响

目的观察滋心阴口服液对心血管神经症患者(CN)自主神经功能的影响。方法将64例CN患者随机分为常规组和滋心阴组,常规组给予美托洛尔治疗,滋心阴组在常规组的基础上加用滋心阴口服液,疗程12周。两组治疗前后均采用症状自评量表(SCL-90)进行评分及疗效分析,并行24 h动态心电图检查进行心率变异性(HRV)分析。结果两组患者治疗前SCL-90评分及HRV水平无明显差异,治疗后两组患者症状均得到改善,HRV水平明显提高。滋心阴组临床疗效明显优于常规组(81.2%比46.9%,P<0.05),SCL-90总分及阳性项目数均明显低于常规组(174.09比152.72,P<0.01;45.17比32.78,P<0.05),HRV上调水平亦明显高于常规组(P<0.01,P<0.05),两组均未见明显药物副作用。结论滋心阴口服液治疗心血管神经症安全有效,与美托洛尔合用,具有明显的协同作用,其机理可能与调节交感及副交感神经的活性有关。

滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎临床研究

目的:评价滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的疗效和安全性。方法:将120例患者随机分为治疗组80例和对照组40例,分别采用滋阴活血利咽口服液和健民咽喉片治疗,疗程均为1个月。结果:治疗组总有效率87.50%明显高于对照组总有效率77.50%(P<0.05)。临床观察中未发现该制剂明显毒副作用和不良反应。结论:滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎安全有效,值得推广。

补心气与滋心阴口服液对冠心病患者血液流变学的影响

冠心病70例．采用随机单盲法分为2组，其中36例应用补心气、滋心阴口服液作为治疗组；34例内服复方丹参口服液为对照组。连续用药8周，进行血液流变学观察。结果表明：补心气与滋心阴口服液治疗后．低切变率下全血粘度、高切变率下全血粘度、血浆比粘度、红细胞聚某指数、红细胞电泳时间、红细胞比积、纤维蛋白原与治疗前比较均显著下降（P＜0．01或＜0．05），且其血液流变性改善程度明显优于复方丹参（P＜0.05）。本组患者临床症状均有好转，与血液流变性的改善是一致的。

补心气、滋心阴口服液治疗冠心病心绞痛1037例疗效总结

本文报道了以补心气和滋心阴口服液治疗冠心病心绞痛1037例,其心绞痛缓解率为84.87%,症状缓解率为86.60%,硝酸甘油停减率为82.95%,心电图缺血改善率为44.92%。本文并作相应实验研究,临床疗效获得药效学证实。

补心气滋心阴口服液治疗心绞痛108例

补心气滋心阴口服液治疗心绞痛１０８例崔吉英大连市中医医院（大连１１６０１３）笔者自１９９４－１１～１９９５－０９采用湖北咸宁制药厂生产的补心气及滋心阴口服液治疗心绞痛１０８例，近期疗效较满意。现总结如下。１临床资料１０８例患者，男５８例，女５０例；年...

补心气、滋心阴口服液治疗胸痹心痛38例

符合ＷＨＯ的冠心病心绞痛诊断标准，中医辨证为心气虚损，心阴不足证型的病例共６６例分为３组，分别用补心气、滋心阴口服液及消心痛片口服治疗。结果补心气组和滋心阴组的总有效率分别为９５％、９４４％，明显高于消心痛组６０７１％。治疗期间未发现有不良反应。

滋阴补肾口服液一般生殖毒性的实验研究

目的:探讨滋阴补肾口服液对小鼠的一般生殖毒性作用。方法:观察动物的一般状况、体重变化、受孕率、活胎数、死胎数、活胎体重、胎仔内脏和骨骼的形态学变化、自然产仔数等。结果:各组体重稳步增长,但高剂量组体重增长明显减慢、平均胎仔数减少、吸收胎增多。结论:高剂量滋阴补肾口服液对早期胚胎可能有一定的影响,但对胎仔的生长发育无影响;未见低剂量滋阴补肾口服液引起的生殖毒性作用。

滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的实验研究

目的:探讨滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的镇痛作用和安全性。方法:观察滋阴活血利咽口服液对小鼠热刺激痛阈值的影响和对小鼠化学刺激致痛的影响,观察一次灌胃小鼠后所产生的毒性反应及死亡情况。结果:滋阴活血利咽口服液有提高小鼠热板痛阈值的作用,对醋酸引起的化学刺激致痛有抑制作用;20只小鼠在7 d实验期内无死亡及中毒反应发生,小鼠口服滋阴活血利咽口服液的最大耐受量为580 g原药/kg,而此剂量为成人一日临床剂量的239倍以上。结论:滋阴活血利咽口服液具有一定镇痛作用,且有很大的安全性。

滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎的机制研究

目的观察滋阴活血利咽口服液的抗炎作用。方法分别建立SD大鼠和昆明种小鼠的炎症模型,给予滋阴活血利咽口服液和阳性对照药物灌胃治疗,观察大鼠腹腔白细胞渗出、蹊部棉球肉芽肿及眼眶取血白细胞介素-1和表皮生长因子、足跖肿胀以及小鼠耳廓肿胀的程度并进行比较。结果滋阴活血利咽口服液组在抑制大鼠白细胞游走,肉芽增生和血清中白细胞介素-1的生成,并降低表皮生长因子的表达,以及抑制大鼠足跖肿胀和小鼠耳廓肿胀方面均与模型组有显著差异,以大、中剂量组为优(P<0.05)。结论滋阴活血利咽口服液治疗慢性咽炎疗效机制是通过抗炎作用实现的。

补心气口服液、滋心阴口服液115例临床观察疗效总结分析

目前心血管系统疾病仍然是世界上死亡率最高、危害性最大的一种疾病，在本病的治疗方面有很多的中西药物，其疗效也各有不同，但从其标本兼治来看，这种治疗药物极少。我们选用湖北省福人金身药业研制生产的“补心气口服液”和“滋心阴口服液”，对冠心病、心绞痛、风心病、心肌病、肺心病及神经衰弱等进行中医辨证，属心气虚、心阴虚及气阴两虚者共115例，其疗效很满意，现就其结果总结如下。

滋阴护肝口服液治疗酒精性脂肪肝180例临床观察

目的:观察滋阴护肝口服液治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将270例患者随机分为2组。治疗组180例给予滋阴护肝口服液治疗;对照组90例采用非诺贝特、凯西莱、水飞蓟素、多种维生素糖丸治疗,12周后判定疗效。结果:治疗组93.33%,差异显著(P<0.05),对照组有效率68.89%。结论:滋阴护肝口服液治疗酒精性脂肪肝血脂、肝功能异常患者有良好的疗效。

高效液相色谱法测定滋心阴口服液中芍药苷的含量

用反相高效液相色谱法测定滋心阴口服液中芍药苷的含量。采用ODS柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 ( 2 5∶75∶0 .2 )为流动相 ,检测波长为 2 35nm ,线性范围为 0 .1 4 6～ 0 .72 3μg,相关系数为 0 .999,平均回收率为1 0 2 .6% ,相对标准偏差为 2 .2 % ,结果显示 ,本法简便、快速、重现性好。