“滋阴合剂”联合中药熏洗治疗萎缩性阴道炎30例临床研究

目的:评价院内制剂滋阴合剂联合中药三黄洗剂外阴熏洗治疗肾虚湿热型萎缩性阴道炎的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组30例与对照组30例。治疗组给予滋阴合剂口服及三黄洗剂外阴熏洗,对照组给予雌三醇软膏外用。2组疗程均为14d,观察2组总体疗效、中医证候评分、阴道萎缩性病变评分、不良反应及临床复发率。结果:治疗组总有效率、中医证候评分及阴道萎缩性病变评分均优于对照组,且治疗组复发率及不良反应发生率均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:滋阴合剂联合中药熏洗治疗肾虚湿热型萎缩性阴道炎疗效确切,复发率低,无不良反应,值得临床推广应用。

滋阴合剂治疗39例功血的临床观察

滋阴合剂治疗３９例功血的临床观察陈霞（南京市中医院２１００００）关键词功能失调性子宫出血，中医药疗法，滋阴合剂功能失调性于宫出血（简称功血），是指卵巢性激素分泌失调所致的子宫异常出血，属中医＂崩漏＂之范畴。但临床上出血的情况表现各异，所以也类似于中医...

滋阴合剂治疗上环后经期延长30例

滋阴合剂治疗上环后经期延长３０例赵薇（江苏省南京市中医院２１０００１）关键词滋阴合剂上环后经期延长中医药疗法上环是我国育龄妇女自１９５７年以来所使用的一种较安全有效的避孕方法，但总有约７％～１５％的妇女因上环后出现的月经失调而苦恼，其中以月经过多，经...

滋阴合剂治疗妊娠期牙龈炎28例

近年来我科应用滋阴合剂治疗妊娠期牙龈炎２８例，临床疗效满意。现报道如下。１临床资料２８例均来自于门诊病人，年龄２６～３７岁，妊娠３个月以上。临床表现为牙龈炎性肥大、增生、易出血。龈乳头不规则地增长，呈暗红色，口腔卫生不良。３例由于游离龈相当程度地增大...

HPLC-DAD同时测定合黄滋阴合剂中5种有效成分含量

目的:建立HPLC-DAD同时测定合黄滋阴合剂中芍药苷、王百合苷、毛蕊花糖苷、黄芩苷、黄芩素5种有效成分含量的方法,为完善该合剂的质量标准提供参考依据。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1磷酸(梯度洗脱),流速:1.000mL/min,柱温:30℃,芍药苷检测波长:230nm,毛蕊花糖苷检测波长:334nm,王百合苷检测波长:310nm,黄芩苷、黄芩素检测波长:280nm,进样量:10μL。结果:芍药苷、王百合苷、毛蕊花糖苷、黄芩苷、黄芩素质量浓度线性范围分别为36.01~360.00μg/mL(r=0.9995)、12.56~125.60μg/mL(r=0.9993)、7.21~72.00μg/mL(r=0.9994)、9.12~182.40μg/mL(r=0.9995)、7.16~71.60μg/mL(r=0.9990),平均回收率分别为98.30%、97.21%、96.11%、98.53%、95.34%,RSD分别为1.73%、1.83%、1.94%、1.50%、2.46%。精密度、稳定性(24h)、重复性试验RSD<5%(n=6)。结论:该方法简便、可靠,结果准确,可应用于合黄滋阴合剂的质量控制。

清胃滋阴合剂治疗复发性口腔溃疡临床观察

目的了解清胃滋阴合剂治疗复发性口腔溃疡临床价值。方法将200例患者随机分两组:治疗组用清胃滋阴合剂治疗,对照组用左旋咪唑片、复合维生素B等。结果治疗组91.0%有效,对照组68.0%有效。结论疗效可靠,服用方便,价格低廉。

玄地滋阴合剂治疗中枢性性早熟阴虚火旺证女童199例前瞻性队列研究

目的观察玄地滋阴合剂治疗女童中枢性性早熟(CPP)阴虚火旺证的临床疗效和安全性,并分析身体质量指数(BMI)对疗效的影响。方法纳入236例CPP阴虚火旺证女童,均给予玄地滋阴合剂口服治疗,每次30 ml,每天2次,共治疗6个月。治疗前后检测患儿体重、身高、骨龄,计算BMI和BMI标准化值(BMI Z值)、骨龄与实际年龄差值;B超检测子宫卵巢大小,计算子宫容积(V子宫)、双侧卵巢容积(V左卵巢,V右卵巢)、双侧最大卵泡直径(r左卵泡及r右卵泡);检测血清性激素水平,包括促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)、睾酮(T),并进行中医证候评分。采用多元线性回归分析骨龄与实际年龄差值、子宫容积变化的影响因素。患儿根据基线BMI分为正常体重组及超重/肥胖组两组,比较两组患儿治疗前后骨龄、骨龄与实际年龄差值、V子宫及BMI Z值。结果最终199例患儿进入统计分析,与治疗前比较,治疗后患儿骨龄、BMI及BMI Z值增大,骨龄与实际年龄差值、中医证候积分、V子宫、V左卵巢、V右卵巢、r左卵泡、r右卵泡减小,血清FSH、LH、E2、T水平下降(P<0.05或P<0.01)。骨龄与实际年龄差值变化与LH、V子宫呈负相关(P<0.05),子宫容积变化与LH呈正相关(P<0.01)。治疗前后组间比较,正常体重组(100例)患儿骨龄、骨龄与实际年龄差值、BMI Z值明显小于超重/肥胖组(99例)(P<0.01)。与本组治疗前比较,两组患儿骨龄增大,骨龄与实际年龄差值、V子宫缩小(P<0.01)。进一步对两组患儿Δ骨龄与实际年龄差值、ΔV子宫比较(Δ=治疗后值-治疗前值),差异无统计学意义(P>0.05)。结论玄地滋阴合剂治疗CPP阴虚火旺证女童可降低患儿骨龄、性激素水平,减小卵巢和子宫体积,改善临床症状,对超重/肥胖儿童效果亦佳,对CPP女童骨龄的抑制作用不受BMI影响,且安全性好。

滋阴退热合剂治疗早期急性病毒性心肌炎62例临床研究

目的:评价滋阴退热合剂治疗早期急性病毒性心肌炎(AVM)的疗效及安全性。方法:选择病程1月内、具备病毒病原学诊断依据的成人轻、中型AVM(气阴两虚、邪毒侵心证)患者122例,随机分为2组。治疗组62例以滋阴退热合剂(由生地黄、玄参、麦冬、生黄芪、虎杖、重楼等组成)治疗;对照组60例以常规药物联合疗法。2组均治疗期3月,随访期6月。观察有效性指标包括症侯积分、病毒病原学依据、心肌酶学、Ho- tel心电图、左室功能等;安全性指标包括症状、体征、生化检查、不良反应监测等。结果:治疗3月后,临床总有效率治疗组为90.32%,对照组为65.00%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗6月后总有效率治疗组为95.16%,对照组为73.33%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。外周血肠道病毒RNA阴转率治疗组为67.50%,对照组为45.95%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。心脏左室收缩功能射血分数治疗组为(65.24±9.32),对照组为(59.74±11.54),2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),ST-T改变、心肌酶学等指标改善治疗组均明显优于对照组,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。2组均未发现有药物不良反应。结论:滋阴退热合剂治疗早期AVM具有显著疗效和良好安全性。

滋阴清热润喉合剂治疗放射性咽喉炎的临床研究

目的研究滋阴清热润喉合剂治疗放射性咽喉炎的临床效果。方法研究对象为方便选取该院2014年4月—2016年1月收治的85例放射性咽喉炎患者。患者分组方法 :中心随机系统法。85例患者分为常规组和中医组两个组别。常规组行常规处理;中医组在常规组基础上加滋阴清热润喉合剂治疗。观察指标:1放射性咽喉炎治疗效果;2患者咽部充血、咽痛、咽部黏膜干燥、黏膜萎缩消失时间的差异。结果 1中医组相比于常规组放射性咽喉炎治疗效果更高,分别为95.24%和72.09%,P<0.05;2中医组相比于常规组咽部充血、咽痛、咽部黏膜干燥、黏膜萎缩消失时间更短,P<0.05。结论滋阴清热润喉合剂治疗放射性咽喉炎的临床效果确切,可有效促进咽部症状和黏膜症状消退,值得推广。

HPLC同时测定调经滋阴合剂中两种指标性成分

目的:通过同时测定调经滋阴合剂中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和木犀草素的含量,建立基于多指标的制剂质量评价方法。方法:采用HPLC法,以Thermo Hypersil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)进行分离,以乙腈-0.2%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,进样量10μL,检测波长300nm,共制备并测定10批合剂中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和木犀草素的含量。结果:10批制剂中,毛蕊异黄酮葡萄糖苷的平均含量为0.054mg/ml,RSD为23.63%;木犀草素的平均含量为0.049mg/mL,RSD为31.34%;结论:本研究所用方法快速、准确、高效,所建立的多指标含量测定方法为调经滋阴合剂的质量评价提供了科学依据。

感冒滋阴清热合剂治疗小儿外感发热疗效观察

目的:观察感冒滋阴清热合剂治疗小儿外感发热的临床疗效。方法:将患儿112例随机分为治疗组和对照组。治疗组60例用感冒滋阴清热合剂治疗;对照组52例用青霉素加利巴韦林或罗红霉素加利巴韦林治疗。结果:治疗组显效36例,有效20例,无效4例。对照组显效19例,有效28例,无效5例。两组显效率分别为60.0%和36·5%。两组疗效比较差异有显著意义。结论:用感冒滋阴清热合剂治疗小儿外感发热有良好的疗效。

滋阴降火中药合剂治疗真性儿童性早熟作用的神经生物学机制的研究

目的:以青春发动期大鼠作为研究的动物模型,探讨滋阴降火中药合剂(以下简称中药合剂)治疗儿童真性性早熟药理作用的神经生物学机制。方法:动物随机分成雌性给药组、雄性给药组、雌性对照组和雄性对照组。给药组动物每天给中药合剂5ml 灌胃,对照组给生理盐水5ml,共给药25天。用脑核团推挽灌流、GnRH 放射免疫测定、HPLC、脑片孵育和组织免疫化学技术,观察中药合剂对下丘脑 GnRH 的含量及释放,某些兴奋性和抑制性氨基酸递质及β-内啡肽释放的影响。结果:雌性给药组视前区 GnRH 在180min 内观察到1个脉冲释放,与对照组平均每104min 出现1次脉冲释放比较,差异有显著性(P<0.01);两给药组动物 MPOA 区灌流液中谷氨酸和门冬氨酸的浓度均比相应的对照组下降显著(P<0.05),γ-氨基丁酸(GABA)的浓度比相应对照组显著升高(雌性 P<0.01,雄性P<0.05);两给药组 MPOA 区β-内啡肽的释放比对照组均显著增加(P<0.05);雌性大鼠给药组视前区和隔区 GnRH 免疫阳性物质的积分光密度明显低于对照组(P<0.05);雌性大鼠脑片体外灌注结果显示,高 KCl 浓度环境中,给药组内侧基底下丘脑(MBH)的GnRH 释放明显低于对照组(P<0.05)。结论:中药合剂可能通过影响下丘脑某些氨基酸递质及β-内啡肽的释放,抑制了青春发动期大鼠的下丘脑 GnRH 合成和释放,从而调整了下丘脑—垂体—性腺轴的功能活动,可能是中药合剂治疗真性性早熟的神经生物学机制。

滋阴活血利水合剂对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护及增强脑组织抗氧化能力的机制研究

目的:观察滋阴活血利水合剂对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:90只大鼠采用体质量区组化随机分为6组:假手术组、模型组、血塞通组(阳性对照,54 mg·kg^-1)、滋阴活血利水合剂高、中、低剂量组(45,22.5,11.25 ml·kg^-1),每组15只。采用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血后再灌注损伤模型,各组均灌胃给药,3次/d,连续15 d,假手术组和模型组给予等体积生理盐水。观察治疗后大鼠的脑梗死体积变化、脑组织病理形态及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟自由基(·OH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)等的含量变化。结果:与模型组比较,滋阴活血利水合剂各剂量组和血塞通组大鼠的脑梗死体积比、MDA和·OH含量均显著降低(P<0.05),SOD、GSH-Px及T-AOC含量均显著升高(P<0.05),且滋阴活血利水合剂呈现剂量依赖性;与血塞通组比较,滋阴活血利水合剂高剂量组大鼠的脑组织梗死体积比、MDA和·OH含量均显著降低(P<0.05),SOD、GSH-Px及T-AOC含量均显著升高(P<0.05),而中、低剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:滋阴活血利水合剂对脑缺血再灌注损伤模型大鼠脑组织具有明显的保护作用,能够显著缩小脑梗死体积,改善脑水肿,其作用机制可能与增强脑组织内抗氧化能力相关。

滋阴清热合剂治疗放射性口腔炎疗效观察

运用中药滋阴清热合剂治疗放射性口腔炎，并随机分组，设治疗组（中药加放疗）３０例，对照组（口泰漱口液加放疗）２０例，进行临床疗效观察。治疗组有效率８３％；对照组有效率４５％。经统计学处理，两组疗效比较有显著性差异，Ｐ＜００１，治疗组优于对照组。

滋阴调经合剂的稳定性研究

目的对滋阴调经合剂进行稳定性研究。方法采用经典恒温法以紫外光谱275 nm处的吸收度A值为定量指标进行稳定性试验。结果该制剂在25℃的贮存期t_(0.9)为6个月,活化能为76.62(KJ/mo1)。结论紫外光谱法的吸收度A值可用于该制剂的稳定性试验与质量控制。

滋阴宁神合剂微生物限度检查方法学验证

目的建立滋阴宁神合剂微生物限度检查方法。方法采用人工感染五种阳性菌株的方法,对滋阴宁神合剂进行细菌、霉菌及酵母菌的计数检验以及控制菌的检验。结果采用平皿法检查,五种阳性菌株的回收率均不低于70%。控制菌采用平皿法检验呈阳性。结论滋阴宁神合剂微生物限度检查方法可采用平皿法。

中药超声雾化吸入防治放射性口腔炎临床研究

目的观察滋阴清热合剂雾化吸入对放射性口炎的预防和治疗作用。方法90例接受放射治疗的头颈部恶性肿瘤患者随机分为A、B、C组各30例,A组于放疗同期进行中药超声雾化吸入,B组待Ⅰ级放射性口腔炎出现后进行,C组仅用多贝氏液漱口。结果A、B组Ⅲ、Ⅳ级放射性口腔炎发生率相近,两组与对照组差异显著;A、B组显效、有效和总有效率相近,两组与C组差异均显著。结论滋阴清热合剂雾化吸入对放射性口腔炎有良好的预防和治疗作用。