滋阴益肾方联合替米沙坦治疗原发性IgA肾病临床研究

目的:观察滋阴益肾方联合替米沙坦治疗原发性免疫球蛋白A (IgA)肾病的临床疗效。方法:选择原发性IgA肾病患者共73例,按随机数字表法分为观察组38例与对照组35例。2组入院后均给予基础治疗,对照组加用西药替米沙坦治疗,观察组在对照组的基础上加用滋阴益肾方治疗。治疗后观察2组临床疗效、中医证候评分及生化指标[24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、IgA]水平。结果:观察组总有效率为97.37%,对照组为80.00%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组耳鸣眩晕、腰膝酸软、五心烦热、胁痛、午后低热等评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清BUN、24 h尿蛋白定量、SCr、IgA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项指标均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:滋阴益肾方联合替米沙坦治疗原发性IgA肾病疗效显著,可有效提高临床疗效,改善肾功能,提高机体免疫功能,从而缓解患者临床症状。

滋阴益肾方治疗IgA肾病的临床观察

目的:探讨自拟的滋阴益肾方治疗IgA肾病的临床疗效。方法:采用滋阴益肾方为基本方治疗了24例IgA肾病,观察了治疗前后IgA肾病患者的尿蛋白、尿红细胞、肝肾功能的改变情况。结果:滋阴益肾方对IgA肾病的临床控制有效率为50%,显效33.3%,总显效率为83.3%。结论:滋阴益肾方对IgA肾病的治疗有明显疗效。

雷公藤多苷片与滋阴益肾活血方联合激素治疗IgA肾病临床效果比较

目的探讨雷公藤多苷片联合激素与滋阴益肾活血方联合激素治疗IgA肾病的临床效果。方法将80例IgA肾病患者随机分为研究组和对照组各40例。所有患者均给予强的松1.0mg/(kg·d),服用2个月后逐渐减量至10mg/d,厄贝沙坦150mg/d治疗。研究组在此治疗基础上,加用滋阴益肾活血方治疗,对照组给予雷公藤多苷片治疗。对比两组治疗前后24小时尿蛋白定量、尿素氮、尿β2-MG、血浆白蛋白、血β2-MG、血肌酐和超敏C蛋白等指标和不良反应。结果研究组治疗总有效率为95.0%,显著高于对照组的78.0%(P<0.05)。随访3个月和半年,研究组的各指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05或P<0.01),研究组不良反应率为8.0%,显著低于对照组的22.0%(P<0.05)。结论滋阴益肾活血方联合西药疗法治疗IgA肾病的临床效果更优,具有临床运用价值。

通络益肾滋阴方对糖尿病肾病大鼠疗效的实验研究

目的:观察通络益肾滋阴方对糖尿病肾病大鼠的疗效。方法:采用单肾切除术+STZ腹腔注射复制糖尿病肾病大鼠模型。分为正常对照组、病理对照组、通络益肾滋阴方治疗组、西药治疗组(洛汀新+糖适平),观察各组大鼠治疗前后一般情况,空腹血糖,24 h尿蛋白定量,肾脏肥大指数,肾功能、肾脏病理等指标的变化。结果:经通络益肾滋阴方治疗70 d后,大鼠一般状况较病理对照组改善较好,体重增加明显(P<0.05);空腹血糖、肾肥大指数2、4 h尿蛋白定量、血清尿素氮、肌酐均明显降低(P<0.01)。通络益肾滋阴方治疗组与西药治疗组相比,在降低血糖方面,西药组优于通络益肾滋阴方治疗组(P<0.05),在其他指标方面无明显差异。肾脏病理变化也较病理组改善较好。结论:通络益肾滋阴方能延缓糖尿病肾病的病理进展,对糖尿病肾病有一定的治疗效果。

通络益肾滋阴方对糖尿病肾病大鼠血清TNF-α及肾小管上皮细胞α-SMA的影响

目的观察通络益肾滋阴方对糖尿病肾病模型大鼠的疗效,探讨其可能的作用机理。方法采用单侧肾切除加链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病大鼠模型,分为正常对照组、病理对照组、中药治疗组(通络益肾滋阴方)、西药治疗组(洛汀新+糖适平)。观察各组大鼠血清TNF-α及肾小管上皮细胞α-SMA的变化。结果中药治疗组大鼠血清TNF-α水平及肾小管上皮细胞α-SMA的表达均明显降低(P<0.01)。结论通络益肾滋阴方对糖尿病肾病有一定的治疗效果。其机理可能是通过降低DN大鼠血清TNF-a水平、抑制肾小管上皮细胞α-SMA表达,延缓肾小管上皮细胞向肌成纤维细胞的转化速度,抗纤维化进程,来保护肾脏。

滋阴益肾活血方联合雷公藤多苷片治疗IgA肾病风湿内扰证的临床研究

目的分析观察滋阴益肾活血方联合雷公藤多苷片治疗IgA肾病风湿内扰证的临床治疗效果,进一步为临床治疗IgA肾病风湿内扰证提供一定依据。方法选取2014年7月至2016年6月于我院接受治疗的IgA肾病风湿内扰证患者90例为本次研究对象,根据随机系统将其随机分成观察组和对照组,两组患者均应用贝那普利进行基础治疗,对照组在基础治疗上应用雷公藤多苷片治疗,观察组在基础治疗上应用滋阴益肾活血方联合雷公藤多苷片治疗,对比两组患者治疗前后的中医证候疗效评价及生化指标(血清白蛋白、24 h尿蛋白定量)。结果治疗后两组患者中医证候疗效评价及血清白蛋白、24 h尿蛋白定量等生化指标明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组,两组患者结果差异性显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论滋阴益肾活血方联合雷公藤多苷片治疗IgA肾病风湿内扰证可有效地改善临床症状,具有较高的治疗效率,值得在临床治疗中进行推广使用。

滋阴益肾活血方联合雷公藤多苷片治疗IgA肾病风湿内扰证的临床研究

目的:探讨滋阴益肾活血方联合雷公藤多苷片治疗Ig A肾病风湿内扰证的临床疗效,旨在提供高效、安全的治疗方案。方法:选取Ig A肾病风湿内扰证患者160例,随机分为观察组和对照组,每组各80例。对照组给予西医常规基础措施,予以激素及雷公藤多苷片治疗;观察组在对照组的基础上辅以滋阴益肾活血方治疗,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后的尿液及生化指标、临床表现及中医证候积分,记录不良反应。结果:观察组与对照组有效受试者分别为78例、76例。治疗后,两组24h尿蛋白定量、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血白蛋白(ALB)、血β2微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(Scr)水平及中医证候积分均降低(P<0.01或P<0.05),且观察组均低于对照组相应水平(P<0.05)。观察组与对照组总有效率分别为93.59%、82.89%(P<0.05)。治疗期间,观察组1例患者述恶心但未呕吐,1例患者右上臂出现一过性红斑;对照组面部潮红1例,脚踝部水肿1例,但均未影响后续治疗。结论:滋阴益肾活血方联合雷公藤多苷片治疗Ig A肾病风湿内扰证具有较好的临床疗效,不仅改善了患者的尿液、生化及肾功能指标,且消除了激素的副作用,具有较高的安全性,优于雷公藤多苷片联合糖皮质激素类药物的临床疗效。

通络益肾滋阴方对糖尿病肾病大鼠血清TGF-β_1、HGF的影响

目的:从抗纤维化角度探讨通络益肾滋阴方对糖尿病肾病大鼠的作用机制。方法:采用左侧肾脏切除术+STZ腹腔注射复制糖尿病肾病大鼠模型。分为假手术对照组(正常对照组)、病理对照组、通络益肾滋阴方治疗组、西药治疗组(洛汀新+糖适平),观察各组大鼠血清TGF-β1、HGF指标的变化。结果:经通络益肾滋阴方治疗70d后,血清TGF-β1表达显著下调,HGF表达显著增加(P<0.01)。通络益肾滋阴方治疗组与西药治疗组相比,二者无明显差异(P>0.05)。结论:通络益肾滋阴方能延缓糖尿病肾病的病理进展,其作用机理可能与抑制血清TGF-β1的表达,促进HGF表达有关。

雷公藤多苷片联合激素与滋阴益肾活血方联合激素治疗IgA肾病的临床效果

目的:对比分析雷公藤多苷片联合激素与滋阴益肾活血方联合激素治疗IgA肾病的临床效果。方法:将某院在2014年5月~2016年3月期间收治的68例IgA肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组。对照组患者采用雷公藤多苷片联合激素治疗,观察组患者采用滋阴益肾活血方联合激素治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果:观察组患者的治疗总有效率更高,与对照组相比差异显著(P<0.05),且观察组患者的不良反应发生率明显比对照组低(P<0.05)。结论:滋阴益肾活血方联合激素治疗IgA肾病的临床效果较好,且不良反应较少,安全性高,值得在临床中推广应用。

滋阴益肾活血方联合雷公藤多苷片治疗IgA肾病风湿内扰证的临床疗效

目的:分析滋阴益肾活血方联合雷公藤多苷片治疗IgA肾病风湿内扰证的临床疗效。方法:选择我院2014年1月-2015年1月收治的IgA肾病风湿内扰证患者100例,采用随机方式将全部患者分成对照组和实验组,每组50例;对照组患者采用雷公藤多苷片联合激素治疗,实验组患者则在对照组患者治疗基础上采用滋阴益肾活血方治疗。结果:实验组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患者均没有发生显著不良反应。结论:滋阴益肾活血方联合雷公藤多苷片治疗IgA肾病风湿内扰证具有比较显著的临床疗效,而且安全可靠,具有临床推广价值。

滋阴益肾活血方治疗IgA肾病的临床效果

目的分析滋阴益肾活血方治疗IgA肾病的临床价值。方法将90例IgA肾病患者随机分为2组,每组45例。2组患者均给予强的松、厄贝沙坦治疗,在此基础上,对照组加雷公藤多苷片治疗,观察组加滋阴益肾活血方治疗,比较2组治疗效果。结果观察组、对照组治疗总有效率(95. 56%、82. 22%)及不良反应发生率(4. 44%、17. 78%)组间差异显著(P <0. 05)。治疗后观察组24 h尿蛋白量、尿素氮、血肌酐均明显高于对照组(P <0. 05),血白蛋白水平明显低于对照组(P <0. 05)。结论滋阴益肾活血方治疗IgA肾病效果显著,可有效改善患者肾功能指标,用药安全可靠。

滋阴益肾生血方联合重组人白细胞介素11治疗血小板减少30例

目的:探讨滋阴益肾生血方联合重组人白细胞介素11治疗肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)对患者血小板参数的影响。方法:选取2018年2月至2021年2月在乐平市人民医院确诊的60例CIT患者,采用简单随机分组将患者分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者采用重组人白细胞介素11治疗,观察组采用自拟滋阴益肾生血方联合重组人白细胞介素11治疗,均持续治疗14 d。评估两组患者的临床疗效。分别于治疗前后,观察两组血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)的情况以及PLT恢复时间。记录患者治疗期间的不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组治疗的66.67%(P<0.05);治疗后,观察组的WBC、RBC、PLT和Hb水平均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者PLT恢复正常的时间显著早于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应的发生率是13.33%,与对照组的23.33%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:滋阴益肾生血方联合重组人白细胞介素11治疗CIT效果较好,可以有效改善患者的临床症状,增加PLT,安全性较好。