用搭桥与滞留法巧修微波炉

[故障1]WD800BS型微波炉不能启动,其他按键正常. 检查炉门的联锁开关与监控开关正常,外观检查电脑控制器未发现问题,将门开关B、Y两线短接(见图1),接上220V电源,检查各键的反应.拆下电脑板排线,按下启动键,万用表电阻挡测量线号为1、6的两线不通,判断断路.轻轻撬起触摸板,确定启动键的引出线,在出线排的旁边有一黑点,用刀撬开后测量,证明已开路.

凝胶滞留电泳法测定大鼠肝组织细胞核NF-κB结合活性

应用大鼠肝组织细胞核蛋白提取物与特异的NF -κB基因探针序列结合 ,经凝胶滞留电泳分析其结合能力。方法操作简便易行、重复性好。该方法的建立 ,为进一步研究核转录因子活性及其调控基因的表达 。

介绍一种改进的、简便的凝胶迁移滞留试验法

目的 :改进凝胶迁移滞留试验 (EMSA)方法 ,运用该法检测新蛋白。方法 :抽提与定量核蛋白、DNA探针标记与纯化 ,探针与蛋白质的结合、电泳及放射自显影。结果 :采用本法简便、节约、灵敏度高、图像清晰、有可比性及重复性 ,成功运用于NF-κB及POT蛋白的检测。结论 :此法在本实验组运用过 ,可靠 ,值得应用与推广。

滞留时间法评价羧甲基纤维素钠水凝胶经皮释药特性

【目的】研究不同浓度的羧甲基纤维素钠对凝胶剂中布洛芬经皮渗透特性的影响。【方法】采用改良的Franz扩散池,以离体鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接受液中布洛芬的含量。考察不同浓度凝胶基质中布洛芬在不同时间的累积透过量,采用滞留时间法评价羧甲基纤维素钠水凝胶的经皮释药特性。【结果】1.25%和2.5%甲基纤维素的布洛芬凝胶剂的外观较好,3种基质凝胶剂中布洛芬的累积透过量无显著性差异。3种布洛芬凝胶剂的稳态流量、渗透系数没有差异,表观扩散系数、表观分配系数以及滞留时间略有不同。【结论】选用的3个浓度基质布洛芬的经皮释药特性没有显著差异,临床应用该基质应考虑凝胶剂的外观和涂展性。

褪黑素的体外经皮扩散试验及其滞留时间法的评价

目的 :用滞留时间法评价所得褪黑素的经皮渗透参数 ,并根据所得参数推断褪黑素能否制成经皮给药制剂。方法 :用 6个扩散池进行褪黑素体外 2 4h的经皮扩散试验 ,并计算出褪黑素的扩散系数D、分配系数Km、稳态通量Jss等参数。用滞留时间法将这些参数进行了验证。结果 :证明所得参数基本正确。结论 :褪黑素完全可以制成体外经皮给药制剂。

两种声门下滞留物吸引法在ICU气管切开患者中的应用效果对比

目的:分析研究两种声门下滞留物吸引法在ICU气管切开患者中的应用价值。方法:选取2014年2月-2015年2月在笔者所在医院IUC进行气管切开及机械通气治疗的患者94例,随机分为治疗组及对照组,各47例。对照组采取间断吸引、冲洗的方法,治疗组采取持续声门下吸引联合间断冲洗法,对两组患者的治疗效果进行对比。结果:治疗组患者,呛咳3例,吸引管堵塞0例,VAP 2周以内4例;对照组患者,呛咳12例,吸引管堵塞5例,VAP 2周以内11例,临床结果显示,治疗组患者呛咳、吸引管堵塞及VAP的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的VAP发生时间为(8.1±3.2)d,机械通气时间为(16.2±5.1)d,治疗组患者的VAP发生时间为(13.2±4.4)d,机械通气时间为(9.4±3.4)d,治疗组患者的VAP发生时间明显高于对照组,机械通气时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对ICU气管切开患者采取声门下持续负压吸引联合间断冲洗方法,不但可以将气囊上方的滞留物给予彻底清除,同时还可以使VAP发生率明显减少,具有临床推广价值。

滞留时间法评价促透剂对积雪草苷体外经皮释药特性的影响

目的考察薄荷油、冰片和氮酮对积雪草苷体外经皮渗透的影响。方法使用改良Franz体外透皮装置，采用反相高效液相色谱法检测接收液中积雪草苷的浓度并计算药物的经皮累积渗透量，采用滞留时间法评价不同促透剂对积雪草苷的经皮释药特性的影响。结果氮酮对积雪草苷的经皮促透作用最好，24h内累积经皮渗透量为7．120μg／cm2,滞留时间适中为0．366h。1％冰片和1％的薄荷24h内累积经皮渗透量分别为5．025μg/cm2和4．660μg／cm2，滞留时间分别为0．195h和0．547h。结论氮酮、冰片均能够提高积雪草苷的透皮效率，薄荷油对积雪草苷的促透作用较差。

滞留时间法评价吡罗昔康等五种药物的体外经皮渗透试验

目的 :用滞留时间法验证从渗透试验中所得的五种药物的D和Km等参数的可靠性。方法 :将吡罗昔康、甲巯咪唑、布洛芬、氢化可的松、盐酸氯丙嗪五种药物经鼠皮及新西兰家兔皮肤的体外经皮渗透数据 ,用滞时间法计算出稳态通量 (Jss)、滞留时间 (Tlag)、扩散系数 (D)和皮肤 /供体分配系数 (Km )等参数。用一基于Fick’s扩散定律的公式 ,通过扩散系数D和皮肤 /供体相分配系数 (Km)可再生整个渗透曲线 (包括稳态前和稳态 )。用观测数据作为自变量 ,经直线回归计算出观测数据和再生曲线的拟合度。结果 :在该试验中 ,除氢化可的松外的四种药物的R2 值均大于 0 .99,所得的D与Km准确。结论 :氢化可的松的试验持续时间小于 3×Tlag ,没有达到稳态 。

不同灭蟑方法在水面舰艇使用的对比分析

目的:为控制水面舰艇以蟑螂为媒介的传染病的发生和针对性地开展艇内灭蟑提供科学依据。方法:采用粘捕法测定热烟雾结合滞留喷洒法灭蟑前后及使用灭蟑毒饵剂法灭蟑前后的密度。结果:通过密度调查结果对比分析,热烟雾结合滞留喷洒法可使灭蟑2d后蟑螂密度指数下降67.45%,7d后下降52.62%;灭蟑毒饵剂法灭蟑2d后密度指数下降32.70%,7d后下降58.41%;二者结合使用,可使灭蟑2d后密度指数下降67.88%,7d后下降74.30%。结论:热烟雾结合滞留喷洒法与灭蟑毒饵剂法结合使用是水面舰艇较行之有效的灭蟑方法,先用热烟雾结合滞留喷洒法灭蟑,而后配合灭蟑毒饵剂法可使蟑螂密度持续下降。此法水面舰艇及潜艇单位均可采用,有利于部队防治任务的完成。

晚期糖基化终产物激活内皮细胞核因子κB

目的探讨晚期糖基化终产物对人血管内皮细胞核因子κB的激活及作用机制。方法用晚期糖基化终产物修饰的人血清白蛋白与人脐静脉内皮细胞株ECV304体外共同培养。用Westernblot检测核因子κB抑制蛋白水平,凝胶滞留法检测核因子κB的活性。结果晚期糖基化终产物修饰的人血清白蛋白可致ECV304核因子κB抑制蛋白降解及核因子κB激活,并且呈时间、剂量依赖关系,抑制核因子κB抑制蛋白的降解,可抑制核因子κB的激活。结论晚期糖基化终产物修饰的人血清白蛋白通过引起核因子κB抑制蛋白降解,导致核因子κB的激活,这一作用机制可能参与动脉粥样硬化的进程。

小鼠脾细胞核蛋白提取及核因子-κB活性的检测

应用高盐溶液提取法，高速离心分离纯化创伤小鼠脾细胞核蛋白，其核提取物经蛋白电泳分析，可见清晰蛋白条带。凝胶滞留法检测ＮＦ－κＢ的ＤＮＡ结合活性灵敏可靠。该方法的建立，为研究基因转录调控的表达奠定了基础。

奥昔布宁凝胶剂的制备和体外释药特性

目的:制备奥昔布宁凝胶剂,评价其体外释药性能。方法:以氮酮为促透剂,以羟丙甲基纤维素为凝胶基质,正交法设计处方,用扩散池进行奥昔布宁凝胶剂12h的经皮扩散试验,高效液相色谱法测定药物累计释放浓度,用时间滞留法求算经皮渗透参数。结果:奥昔布宁凝胶剂经度扩散参数分别为T_(lag)3.3h,D7.95E-07cm^2.h^(-1),Km20.91,Jss2.11E-04mmol.cm^(-2).h^(-1),12h体外累计释放量为(11.11±0.96)％。结论:奥昔布宁凝胶剂透过率高,渗透性好。

离体透皮接受液中辣椒碱的测定及体外透皮性能研究

【目的】建立RP-HPLC法测定离体透皮接受液中辣椒碱的浓度，研究辣椒碱的体外透皮性能。【方法】采用反相高效液相色谱法，用shim-packVP-ODS色谱柱（150mm×4．6inIn，5μm）及保护柱，乙腈-水（60：40）为流动相，流速为1ml／min，检测波长280nm，柱温40℃。采用改良的Franz扩散池，以离体鼠皮为透皮屏障，考察不同浓度辣椒碱在不同时间的累积透过量，采用滞留时间法评价辣椒碱的经皮渗透特性。【结果】辣椒碱在2．71-86．80μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9990，n=5），平均回收率为100．97％。日内、日间RSD分别在1．84％。3．88％及2．76％～5．19％。体外透皮研究显示，3种浓度的辣椒碱的累积透过量随浓度增高反而下降。其中5mg／ml辣椒碱溶液稳态流量、渗透系数较大，滞留时间较短，表观扩散系数大，表观分配系数小。【结论】本法灵敏、精确、可信，适用于离体透皮液中辣椒碱浓度的测定。辣椒碱的体外经皮渗透研究表明辣椒碱的浓度对透皮吸收有影响，但是不与浓度成正比，5mg／ml辣椒碱体外经皮渗透性良好。

不同浓度甲基纤维素凝胶基质中布洛芬经皮释药特性研究

目的研究不同浓度的甲基纤维素对凝胶剂中布洛芬经皮渗透特性的影响。方法采用改良的Franz扩散池,以离体鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接受液中布洛芬的含量。考察不同用量凝胶基质中布洛芬在0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、24、48、72 h时的累积透过量,采用滞留时间法评价不同浓度的甲基纤维素水凝胶的经皮释药特性。结果2.5%和5%甲基纤维素的布洛芬凝胶剂外观较好。且随着基质浓度的降低,凝胶剂中布洛芬的累积透过量显著增加。5%甲基纤维素的布洛芬凝胶剂的稳态流量(J_(ss))为3854.4μg/(cm^2.h),滞留时间(T_(lag))为1.2549 h,表观扩散系数(D_(app))达到44.9657,和皮肤/供体相分配系数(K_(app))为0.0394。结论选用5%甲基纤维素作为布洛芬凝胶剂的基质较好。

来曲唑的经皮扩散动力学参数及其滞留时间法评价

目的:获取来曲唑的经皮扩散参数,以确定其能否研发成经皮给药新剂型。方法:用4个不同处方制备成的来曲唑霜剂进行离体动物皮肤的主药经皮扩散试验,用HPLC法检测并统计各样品的累计释放量,计算经皮扩散的动力学参数,并用滞留时间法验证、评价这些参数的可信度。结果:来曲唑的Tlag为1.23 h,Jss为4.73×10^(-5)mmol·cm^(-2)·h^(-1),D为1.658×10~6cm^2·h^(-1),Kp为1.35×10^(-6)cm·h^(-1)。结论:来曲唑的皮肤滞留时间较短(小于2h),稳态通量较大,适宜制备成经皮肤给药系统。