柑桔全爪螨滞育性与非滞育性的异同

柑桔全爪螨 Panonychus citri(Mcgregor)是柑桔的一大害螨。对其形态、生物学、生态学及防治等已有大量研究。但对该叶螨的滞育性及其在梨树等其他植物上的发生。

盐酸处理蚕卵酯酶A4的活性变化及其与滞育性的关系

从家蚕C108品种蚕卵精制酯酶A4，首次测定了产卵后24～96h浸酸蚕卵酯酶A4的ATPase活性。蚕卵经盐酸处理后在体外5℃1～2d或体外25℃1～3h出现酶活性峰。与低温活化蚕卵比较，产卵后24～96h的浸酸蚕卵，在体外5℃酶活性峰出现时间提早了8．5～22d，在体外25℃提早了3～9h。浸酸后蚕卵迅速解除滞育，滞育发育时间显著缩短。将不同卵龄未浸酸蚕卵与盐酸处理蚕卵酯酶A4的ATPase活性峰出现时间差制成曲线，在体外5℃或25℃的结果几乎都完全与5℃冷藏时蚕卵的滞育发育时间曲线重叠。盐酸处理蚕卵酯酶A4的活性变化与蚕卵活化有高度相关性。

外源H_2O_2活化家蚕滞育性卵的研究

为进一步探讨H_2O_2与家蚕滞育的关系,研究了外源H_2O_2 活化家蚕滞育性卵的处理方法。发现H_2O_2 的浓度、处理时期和处理时间对活化效果有重要影响,提出了产于连纸的家蚕滞育性卵在产后2 4h(2 5℃)用6 %H_2O_2于4 7℃下处理30min可有效活化家蚕滞育性卵,孵化率达到96 % ;盐酸处理可有效活化经H_2O_2处理不能孵化的滞育性蚕种,表明盐酸和H_2O_2在活化家蚕滞育性卵上有协同作用。

家蚕滞育性卵胚胎发育过程中蜕皮激素和保幼激素含量的变化

测定发现，家蚕滞育卵胚胎发育全过程中，蜕皮激素和保幼激素含量的变化辐度较大，保幼激素含量与胚胎发育进程的关系密切，保幼激素含量又与蜕皮激素含量有关。因此认为，虽然蜕皮激素和保幼激素对胚胎滞育性没有决定作用，但蜕皮激素和保幼激素相互拮抗又相互协调，对滞育激素控制的胚胎发育进程起某种调节作用。

天蚕与美洲野蚕远缘杂交后代的滞育性及化性

以天蚕 (A .yamamai)为母本 ,以美洲野蚕 (A .polyhemus)为父本的远缘杂交 ,后代均以卵滞育越冬 ,多数表现为一化性 ,仅少数蛾区和个体夏卵不滞育 ,表现为二化性。从F1代起 ,就有完全滞育蛾区和不完全滞育蛾区之分 ,完全滞育蛾区占总受精蛾区数的 37 7%,而不完全滞育蛾区内的滞育卵占总受精卵数的 91 0 %。低温可以促进夏卵滞育的解除。

体外25℃家蚕卵酯酶A4的ATP酶活性变化及其与滞育性的关系

从家蚕卵纯化出EA4酶蛋白 ,调查了温度对EA4的ATP酶最高活性和其出现时间的影响以及与蚕卵滞育性的关系。EA4的酶活性反应温度为 2 5℃时比 5℃时提高约 1 0倍。从滞育性卵和盐酸处理卵纯化EA4 ,或者用EA4的活性抑制多肽 (PIN)体外处理酶蛋白质 ,2 5℃中EA4的最高活性出现时间比 5℃中显著提早。随纯化时卵龄或PIN处理时间的改变 ,2 5、5℃中EA4的最高活性出现时间以及与蚕卵 5℃冷藏时滞育发育时间有相同趋势的变化。体外 2 5℃和体外 5℃一样 。

外源性昆虫激素对桑蚕滞育性卵的活化作用

用蚕卵微量注射法,研究了外源性昆虫激素类物质对桑蚕滞育性卵的影响。结果表明外源激素蜕皮甾酮,ZR515在卵期注射能促使滞育性卵活性化,cAMP也有类似作用,但cGMP对滞育性胚的活化不产生影响。

桑蚕滞育性卵盐酸刺激量阀值研究

桑蚕滞育性卵盐酸浸渍孵化法生产上已使用了几十年之久,然而其机理迄今仍未搞清。

桑蚕滞育性卵盐酸刺激活化机理研究:Ⅲ、浸酸中无机离子渗入卵内及其对滞育性的影响

用原子吸收光谱法测出,桑蚕滞育性卵在盐酸浸渍过程中,卵壳上的铁、钙、镁、锌、铜等无机成份被溶解,并能随盐酸中的 K^+、Na^+、Mg^(2+)等无机离子一同渗入卵内。向桑蚕滞育性卵内注入微量无机离子的氯盐,结果 KCl、NaCl 以及 MgCl_2都能促进滞育性胚活化,而 CaCl_2、FeCl_3等则无此作用。说明浸酸过程中渗入卵内的 K^+、Na^+及 Mg^(2+)等起着促进滞育性胚活化的作用,这可能是滞育性卵盐酸刺激活化的重要原因之一。

盐酸刺激活化家蚕滞育性卵的机理研究进展

盐酸刺激活化家蚕滞育性卵的机理研究是家蚕卵滞育与活化机理研究的一个重要方面。本文综述了浸酸后蚕卵的理化性质变化,如卵壳的通透性,卵内某些酶和激素的活性变化及其对蚕卵滞育性的影响,以及蚕卵对盐酸刺激的接受方式等方面的最新研究结果,还阐述了酸刺激量与蚕卵孵化率的关系。

家蚕卵山梨醇脱氢酶与滞育性关系研究进展

提出了树冠最大重叠深度和冠底角的概念，并讨论了最大重叠深度对确定最大重叠系数和林分饱和密度的决定性作用。根据对所收集资料的计算，确定杉木的冠底角平均为７４．４２℃；树冠最大重叠深度为１．８６ｍ；指出最大重叠系数不是常数，而是随平均树冠半径变化的函数。依据冠底角和树冠最大重叠深度分别计算出杉木按正方形和三角形配置时，不同树冠半径的最大重叠系序列；给出了确定林分饱和密度的方法。

二化性家蚕滞育发动期间滞育性卵和非滞育性卵的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸变化

为了探究家蚕滞育发动期间呼吸耗氧量下降与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）含量变化的关系，用高效液相色谱法和分光光度法分别检测在25℃条件下产下后12～72 h的二化性家蚕滞育性卵与非滞育性卵中的还原型NAD（NADH）含量、氧化型NAD（NAD＋）含量、乳酸脱氢酶（LDH）活性和胞质苹果酸脱氢酶（cMDH）活性。滞育性卵中的NADH＋NAD＋含量、NADH/NAD＋值及LDH活性分别在产下后18、36、24 h达到峰值，而cMDH活性处于波动中。在产下后24～72 h，非滞育性卵中的NADH/NAD＋值极显著低于滞育性卵，而LDH和cMDH活性极显著高于滞育性卵。据此可以推测，滞育发动期间家蚕滞育性卵的NAD＋降解增强和NAD＋再生下降共同导致呼吸耗氧量下降。

家蚕卵酯酶A与滞育性关系研究进展

本文综述了家蚕卵酯酶 A及其组分酯酶 A4 与滞育性关系的研究进展概况 。

家蚕滞育性生物钟蛋白EsteraseA4的结构模建

利用同源模建的方法构建了家蚕滞育性生物钟蛋白ＥｓｔｅｒａｓｅＡ４的三维结构，并对其二级结构及活性部位进行了分析，根据三维结构及分子表面的静电势与疏水性分布的分析，酶活性主要来自于二硫键和糖基位，它们的作用机理分别为疏水性相互作用及静电相互作用。

体外盐酸处理与PIN对酯酶A4活性影响的关系

从家蚕Ｃ１０８ 品种产下后２ｄ 的滞育性卵纯化酯酶Ａ４ 及其活性抑制多肽ＰＩＮ，体外调查了盐酸处理与ＰＩＮ 对酯酶Ａ４ 的ＡＴＰａｓｅ 活性影响的关系。结果表明：盐酸处理不仅迅速消除了ＰＩＮ 对酯酶Ａ４ 的ＡＴＰａｓｅ 活性抑制作用；盐酸处理使蚕卵酯酶Ａ４ 的ＡＴＰａｓｅ 活性峰提早出现的时间还反映了蚕卵的滞育发育时间。

盐酸刺激量对家蚕卵酯酶A4活性的影响及其与蚕卵活化的关系

将产卵后 2 4～ 96h( 2 5℃ )的蚕卵 ,用相同或最佳盐酸刺激量 (浸酸后点青最快、点青卵率最高 )浸酸处理 ,卵龄越大 ,蚕卵点青越迟。蚕卵的点青时间在一定范围内随盐酸刺激量增大而提前 ,超过这一范围 ,则随刺激量增大而延迟。卵龄增大 ,蚕卵酯酶A4和ATPase特征性活性峰出现时间延迟 ;蚕卵经盐酸处理 ,该时间明显提前。产卵后 96h盐酸处理蚕卵 ,酯酶A4的活性峰出现时间随盐酸刺激量增大而提前。随着浸酸卵龄和盐酸刺激量的改变 ,蚕卵酯酶A4的活性峰出现时间与蚕卵点青时间发生一致的变化。盐酸刺激量能够影响蚕卵的活化 (或滞育发育期 )和发育速度。

家蚕滞育生物钟蛋白质Ease A4的纯化及其分子结构分析

ＥａｓｅＡ４是家蚕卵的一种滞育生物钟蛋白质．产下后２ｄ的家蚕Ｃ１０８品种滞育性卵，经过丙酮脱脂、８５℃热处理、硫酸铵沉淀和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－２５凝胶过滤层析初步分离，进一步经过Ｓｅｐ－ＰａｋＣ１８脱盐浓缩，ＨＰＬＣ（柱为ＹＭＣ－ＰａｃｋＰｒｏｔｅｉｎ－ＲＰ）分离，通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＭＡＬＤＩＭＳ方法鉴定，纯化得到ＥａｓｅＡ４蛋白质．从１０ｇ蚕卵最终得到了１１．８μｇＥａｓｅＡ４．ＥａｓｅＡ４由从Ｈｉｓ到Ｔｙｒ的１５５个氨基酸残基构成，蛋白质部分的分子量为１６６０１．其２２位氨基酸残基Ａｓｎ处有一个Ａｓｎ－Ｘ－Ｔｈｒ糖基化场所，并有糖基结合在该部位，糖基的分子量约为７６０．ＥａｓｅＡ４的６１位和１５０位的两个Ｃｙｓ氨基酸残基之间存在二硫键．糖基和二硫键的存在不仅有利于酶蛋白的分离。

家蚕多肽抑制因子对酯酶A4的ATP酶活性影响

从产下后２ｄ的家蚕Ｃ１０８品种滞育性卵精制酯酶Ａ４和其多肽抑制因子ＰＩＮ，体外调查了ＰＩＮ对酯酶Ａ４的ＡＴＰ酶活性影响。酯酶Ａ４和ＰＩＮ５℃混合２５～１３ｄ，除去ＰＩＮ后５℃保护，ＡＴＰ酶活性峰都在１２～１４ｄ后出现；２５℃混合时，除去ＰＩＮ后，ＡＴＰ酶活性峰出现时间为混合时间再加１２～１４ｄ。利用ＭＡＬＤＩＭＳ方法，首次检测到纯化的酯酶Ａ４和合成ＰＩＮ的结合体。

胚胎滞育的研究进展

胚胎滞育又称胚胎延迟着床,是胚胎发育到囊胚阶段后胚胎处于休眠状态,细胞增殖停滞,当内外环境适宜时,才能激活胚胎使其重新开始发育、着床的生理现象。目前,已发现7个目130多种动物的胚胎发育过程中存在胚胎滞育的现象。它被认为是确保动物成功繁殖以及新生儿存活的进化策略之一。按照胚胎发育的特点,可将胚胎滞育分为2种类型:兼性滞育和专性滞育。2种滞育均受外界环境,以及垂体、卵巢和子宫分泌因子的调控,但具体调节机制还不清楚。该文综述了不同动物胚胎滞育的特点,外界环境、母体环境和内源性因子对胚胎滞育的影响及调节机理,以及胚胎滞育与细胞周期之间相互调节作用和机制。以期为胚胎发育研究提供科学支撑。