滤泡性淋巴瘤国际预后指数2在利妥昔单克隆抗体维持治疗滤泡性淋巴瘤患者中的预后意义

目的:探讨滤泡性淋巴瘤国际预后指数2(FLIPI2)在滤泡性淋巴瘤(FL)中的预后意义,以期寻找更适合维持治疗的人群,为个体化治疗进行更深入的探索。方法:对2002年12月至2014年12月以利妥昔单克隆抗体联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱及泼尼松(R-CHOP)化疗方案治疗的140例初治FL患者进行回顾性分析。140例中122例经过治疗后获得缓解,其中56例接受2个月1次利妥昔单克隆抗体维持(RM),中位维持8次(RM组);66例不接受任何抗淋巴瘤药物治疗(non-RM组)。结果:RM组及non-RM组在年龄、性别、病理分级、Ann Arbor分期、FLIPI及FLIPI2评分等临床及病理特征方面均无显著性差异。RM组和non-RM组的2年无进展生存(PFS)分别为89.7%和77.6%(P=0.043),其2年总生存(OS)分别为100%和98.6%(P=0.131)。无论在整体队列、RM组或non-RM组中,FLIPI2均可将患者分为预后显著差异的3个危险组别(P<0.001)。亚组分析显示,FLIPI2低危及中危患者RM组较non-RM组的PFS显著提升;但在FLIPI2高危组中,RM与non-RM组的2年PFS率分别为55.6%和46.9%(P=0.920)。结论:经一线R-CHOP方案治疗缓解的FL患者,无论是否行RM,FLIPI2均对其预后判别具有重要意义。FLIPI2低危及中危患者均可以从RM治疗中获益,但是高危患者中RM治疗的意义仍值得进一步明确。

2种滤泡性淋巴瘤国际预后指数对滤泡性淋巴瘤的预后意义

目的比较滤泡性淋巴瘤国际预后指数(FLIPI)和FLIPI2在滤泡性淋巴瘤(FL)预后评估中的意义。方法收集2007年11月16日至2019年6月1日海军军医大学(第二军医大学)长海医院血液科收治的107例初诊FL患者的临床资料,其中52例患者接受含利妥昔单抗的化疗方案(利妥昔单抗联合化疗组),55例接受传统化疗方案(单纯化疗组)。按FLIPI和FLIPI2评分对所有患者进行危险分层,分析患者的无进展生存(PFS)率。结果107例FL患者的中位年龄为53(25~77)岁,3年和5年PFS率分别为83.8%和74.9%。FLIPI评分低危(评分0~1分)、中危(评分2分)、高危(评分≥3分)组患者的5年PFS率分别为91.7%、72.0%和50.4%(χ^(2)=14.274,P<0.001);FLIPI2评分低危(评分0~1分)、中危(评分2分)、高危(评分≥3分)组患者的5年PFS率分别为86.8%、64.4%和39.0%(χ^(2)=16.675,P<0.001),差异均有统计学意义。在利妥昔单抗联合化疗组,根据FLIPI2预后评分模型分组,5年PFS率差异有统计学意义(χ^(2)=21.597,P<0.01);在单纯化疗组,根据FLIPI预后评分模型分组,5年PFS率差异有统计学意义(χ^(2)=11.982,P=0.003)。在年龄≤60岁组,根据FLIPI和FLIPI2评分分组,低、中和高危组患者的5年PFS率差异均有统计学意义(P均<0.01),而在利妥昔单抗联合化疗且年龄≤60岁组,仅FLIPI2可对FL患者进行良好的危险分层,低、中和高危组患者的5年PFS率分别为95.2%、87.5%和50.0%(χ^(2)=13.989,P<0.001)。结论利妥昔单抗时代,FLIPI2相比FLIPI可对FL患者进行更好的危险分层,年龄不再是影响FL患者PFS的因素。

伴高增殖指数的低级别滤泡性淋巴瘤临床病理特征及分子遗传学分析

目的滤泡性淋巴瘤的Ki-67增殖指数(PI)通常与组织学分级相关。而低级别滤泡性淋巴瘤伴高增殖指数(LG-HPI)在诊断工作中时有发现且具有更高的侵袭性。本研究旨在探讨LG-HPI的分子遗传学与临床病理指标及预后的关系。方法采用FISH检测20例LG-HPI患者的Bcl-2、Bcl-6、MYC、IRF4基因断裂、Bcl-2/IgH基因融合及P53基因缺失情况。结果LG-HPI中Bcl-2基因断裂7例,Bcl-6基因断裂2例,Bcl-2/IgH基因融合7例,P53基因缺失3例。MYC和IRF4基因均未发现断裂。P53基因缺失的LG-HPI患者预后差。结论LG-HPI的生物学行为可能与部分分子遗传学表型发生改变有关,P53基因缺失是影响LG-HPI预后的一个重要因素。

59例滤泡淋巴瘤的临床特点和预后因素分析

本研究探讨滤泡淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)的临床特点及相关预后因素。对59例初治FL患者的资料,包括年龄、性别、临床表现、实验室及病理检查和临床分期等方面的资料进行了回顾性分析,以寻找相关的预后因素。结果发现,59例患者的中位发病年龄为55岁,男女比1∶1.36;64.4%患者有结外累及,其中骨髓受累最常见,占28.8%,消化道及骨骼累及次之。BCL-2/JH基因重排的发生率为30.3%,起病时Ⅲ-Ⅳ期为71.2%,在可追踪的56例患者的OR和CR率分别为96.4%和80.3%,5和10年累积总生存率分别为88.2%和74.1%,复发率33.9%;单因素分析显示:患者年龄、受累淋巴结最大直径、消化道受累、LDH、ECOG、IPI、aaIPI、FLIPI、FLIPI2危险分层及初治是否达到CR是FL患者预后的影响因素;多因素生存分析示:消化道受累、IPI、aaIPI和初治是否达到CR是影响FL患者总体生存的独立因素;初治未达CR者的死亡风险约是达CR者的70倍。结论:本研究中初治滤泡淋巴瘤多见于中老年女性,骨髓受累常见,BCL-2/JH基因重排发生率较低,就诊时多为Ⅲ-Ⅳ期,复发率高,但生存期较长。消化道受累、IPI、aaIPI及初治是否达CR是FL患者的独立预后因素。

弥漫大B细胞淋巴瘤R-CHOP化疗的生存预后评估模型

目的建立弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)R-CHOP化疗的生存预后评估模型,以指导临床进行风险分层。方法选取2018年1月至2023年1月在金华市中心医院确诊的DLBCL患者210例为研究对象,根据2:1抽样比例随机分为建模集140例和验证集70例。所有患者均接受R-CHOP化疗方案至少4个疗程(21 d为1个疗程),常规随访至2023年6月。根据生存预后分为良好组和不良组。比较两组患者的临床资料[包括性别、年龄、BMI、基础疾病、血清乳酸脱氢酶(LDH)、美国国家综合癌症网络国际预后指数(NCCN-IPI)]、病理特征[包括Hans分型、Ann Arbor分期、原发部位、Ki-67阳性表达率、MYC和B细胞淋巴瘤(Bcl)-2蛋白阳性表达以及骨髓侵犯]、治疗(化疗疗程和并发症)和随访时间。结果建模集中良好组105例和不良组35例,预后不良发生率25.0%;验证集良好组55例和不良组15例,不良发生率21.4%。建模集中不良组年龄大于良好组,LDH水平、NCCN-IPI、Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ比例、Ki-67阳性表达率、MYC和Bcl-2蛋白双阳性表达率和骨髓侵犯比例均高于良好组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,NCCN-IPI(HR=2.526,95%CI:2.001~3.125,P<0.001)、Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ(HR=5.021,95%CI:4.125~5.998,P<0.001)、MYC和Bcl-2蛋白双阳性(HR=3.859,95%CI:3.256~4.754,P<0.001)均是DLBCL患者R-CHOP化疗预后不良的危险因素。建立预测模型Y=0.056+1.032×(NCCN-IPI)+1.986×(Ann Arbor分期)+1.434×(MYC和Bcl-2蛋白双阳性)。ROC曲线显示,模型预测建模集与验证集预后不良的AUC分别为0.923和0.866(均P<0.01)。结论DLBCL患者化疗前NCCN-IPI、Ann Arbor分期升高以及MYC和Bcl-2蛋白双阳性表达与R-CHOP化疗预后不良密切相关,通过建立量化预测模型能够辅助临床早期、准确识别预后不良的高危群体,有较好的应用价值。

53例原发于皮肤滤泡中心淋巴瘤BCL-2基因重排的诊断与预后意义

t（14；18）（q32；q21）易位是淋巴结滤泡性淋巴瘤的特征性改变，其中BCL-2原癌基因与免疫球蛋白重链（IgH）之间的相互易位，导致BCL-2蛋白的过表达。

外周血淋巴与单核细胞绝对计数比值在滤泡性淋巴瘤中的预后意义

背景与目的：在利妥昔单抗时代,滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）国际预后指数（follicular lymphoma international prognostic index,FLIPI）等传统预后参数在FL中的预后作用存在局限性。该研究旨在探讨外周血淋巴细胞与单核细胞绝对计数比值（absolute lymphocyte count/absolute monocyte count,ALC/AMC）在中国人群FL中的意义。方法：对2003年1月—2013年12月以利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱及泼尼松（R-CHOP）样化疗方案治疗136例初治FL患者的情况进行回顾性分析,收集所有患者的外周血ALC/AMC数据,并进行FLIPI评分。结果：根据FLIPI评分,低危（评分0～1分）61例（44.9%）,中危（评分2分）42例（30.9%）,高危（评分3～5分）33例（24.2%）;FLIPI低危、中危和高危组的治疗有效率分别为88.5%、95.2%和78.8%（P=0.090）,2年无进展生存率（progression-free suivival,PFS）分别为91.4%、74.6%和47.8%（log-rank=23.3,P〈0.001）;ALC/AMC≥4.7及〈4.7患者的有效率分别为91.9%和68.6%（P=0.005）,2年PFS分别为96.0%和69.7%（log-rank=13.0,P〈0.001）。多因素分析显示,ALC/AMC≥4.7是独立于FLIPI的预后因素。对FLIPI无法区分的低危及中危患者,可通过ALC/AMC进一步细分为预后不同的两组（log-rank=7.535,P=0.006）。结论：对使用R-CHOP样方案的FL患者,ALC/AMC是简单可行的预后指标,反映患者机体免疫及肿瘤微环境并具有独立于FLIPI的预后意义。对于FLIPI难以区分的低危及中危患者,应当考虑ALC/AMC作为综合判断患者长期生存的预后指标。

C-myc Bcl-2表达在弥漫大B细胞淋巴瘤预后中的价值分析

弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是成人淋巴瘤中最常见的一种类型,并且是一组在临床表现和预后等多方面具有很大异质性的恶性肿瘤[1]。因其高度异质性的临床特点,使得其临床治疗效果的预判难度较大,因此治疗过程中患者临床疗效的监控对治疗方案调整难度增大,不利于患者治疗。

弥漫大B细胞淋巴瘤患者血清β_(2)-微球蛋白水平与预后的相关性分析

目的探讨血清β_(2)-微球蛋白(β_(2)-microglobulin,β_(2)-MG)水平变化与弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后的相关性.方法弥漫大B细胞淋巴瘤患者88例,依据国际预后指数(IPI)分为低中危组51例和中高危组37例,两组患者化疗前均留取外周血,通过采用酶联免疫吸附法测定血清β_(2)-微球蛋白水平,比较两组患者血清β_(2)-微球蛋白水平,分析弥漫大B细胞淋巴瘤患者血清β_(2)-微球蛋白水平与IPI评分的相关性.两组患者均接受弥漫大B细胞淋巴瘤的标准化疗方案化疗,化疗结束后对其进行随访,比较不同血清β_(2)-微球蛋白水平的弥漫大B细胞淋巴瘤患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)以及生存曲线.结果单因素分析显示年龄、性别、Hans分类及细胞形态与弥漫大B细胞淋巴瘤患者血清β_(2)-微球蛋白水平不相关,差异无统计学意义(P>0.05);弥漫大B细胞淋巴瘤患者血清β_(2)-微球蛋白与其IPI评分、乳酸脱氢酶(LDH)水平表达呈正相关(P<0.05);伴B症状的弥漫大B细胞淋巴瘤患者血清β_(2)-微球蛋白水平高于未伴B症状的患者(P<0.05);Ann Arbor分期为Ⅲ~Ⅳ期患者血清β_(2)-微球蛋白水平高于分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者(P<0.05);中高危组弥漫大B细胞淋巴瘤患者血清β_(2)-MG水平高于低中危组(P<0.05);血清β_(2)-微球蛋白高水平组PFS、OS均短于血清β_(2)-微球蛋白低水平组(P<0.05).结论弥漫大B细胞淋巴瘤患者血清β_(2)-微球蛋白水平与预后存在相关性,血清β_(2)-MG水平可作为初诊时血清学预后指标来预测弥漫大B细胞淋巴瘤患者的生存情况.

不同病理组织学分级滤泡淋巴瘤的临床PET-CT影像特征及预后研究

不同病理组织学分级滤泡淋巴瘤(FL)呈高度异质性,其生物学特性和临床管理方式存在差异。本研究回顾性分析山西省肿瘤医院161例不同病理组织学分级(1~2级、3A级、3B级)FL患者的^(18)F-氟代脱氧葡萄糖(FDG)PET-CT代谢参数、临床特征及其和预后的关系。病理组织学分级1~2级93例,3A级40例,3B级28例。LDH、CD10、EZH2、c-Myc、CD37蛋白表达与病理组织学分级(1~2级、3A级、3B级)有关(P值均<0.05),三组间的最大标准化摄取值(SUVmax)、糖酵解总量(TLG)、肿瘤-纵隔血池标准化摄取值比(TBR)和肿瘤-肝脏标准化摄取值比(TLR)差异均有统计学意义(P值均<0.05)。SUVmax、肿瘤代谢体积(MTV)、TLG、TBR、TLR预测FL疾病进展最佳界值分别为8.32、201.31、2342.55、6.56、3.52,大于界值组的患者疾病进展率增加(P值均<0.05)。血清β2微球蛋白(>2.3μg/L)、滤泡淋巴瘤国际预后指数(FLIPI-1)评分(3~5分)、CD37蛋白表达阴性、c-Myc蛋白表达阳性、TLG(>2342.55 g)均是影响FL患者无进展生存的独立危险因素(HR=3.609、2.509、0.255、3.506、13.531,P值均<0.05)。^(18)F-FDG PET-CT是FL病理组织学分级的有力补充,两者结合可以更好地预测FL患者的预后。

弥漫大B细胞淋巴瘤患者血清β2-MG水平与预后的关系

目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者血清β2-微球蛋白(β2-MG)水平与预后的关系。方法将我院收治的72例DLBCL患者作为研究对象,根据国际预后指数(IPI)评分将其分为低中危组38例和中高危组34例,另选择于我院体检的35例健康者为对照组,三组均进行血清β2-MG水平检测,对比其血β2-MG水平,并分析DLBCL患者血清β2-MG水平与IPI评分的相关性。对弥漫大B细胞淋巴瘤患者进行随访,比较不同血清β2-MG水平的DLBCL患者无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)。结果血清β2-MG水平:中高危组>低中危组>对照组(P<0.05);DLBCL患者血清β2-MG水平与IPI评分呈中度正相关(P<0.05);β2-MG高水平组PFS、OS均短于β2-MG低水平组(P<0.05)。结论DLBCL患者血清β2-MG水平与预后存在相关性,β2-MG水平较高的患者预后较差。

高β2微球蛋白对弥漫大B细胞淋巴瘤的临床意义

目的:探索β2微球蛋白对于弥漫大B细胞淋巴的临床价值。方法:回顾性分析弥漫大B细胞淋巴瘤病人共102例,记录病人初诊年龄、性别、Ann Arbor分期、乳酸脱氢酶和β2微球蛋白血清水平、有无B组症状和ECOG评分,按照国际预后指数(IPI)、国家综合癌症网络预后指数(NCCN-IPI)评分标准分组后进行统计学分析。结果:各组β2微球蛋白水平升高例数差异有统计学意义(P<0.01);随着预后危险等级升高,β2微球蛋白水平逐渐升高,且高危组β2微球蛋白水平明显高于低危组和低中危组(P<0.01)。logistic回归分析显示β2微球蛋白水平升高是IPI和NCCN-IPI预后分组的危险因素(P<0.01)。β2微球蛋白和乳酸脱氢酶无相关性,与是否结外受累无明显相关性(r=-0.115,P>0.05),与年龄、肿瘤分期、ECOG评分呈相关关系(r=0.249、0.464、-0.357,P<0.05)。结论:β2微球蛋白水平升高可能是影响弥漫大B淋巴瘤病人预后的危险因素之一,其相关机制有待进一步研究。

β2微球蛋白与乳酸脱氢酶在非霍奇金淋巴瘤诊断中的价值分析

目的探究观察β2微球蛋白与乳酸脱氢酶在非霍奇金淋巴瘤诊断中的价值。方法2017年1月至2021年3月,抽取在本院确诊、住院治疗的97例非霍奇金淋巴瘤患者为研究对象,并设为观察组;同时抽取在本院健康管理中心进行健康体检服务,并确定无疾病存在的99例健康体检者为参照对象,并设为对照组;基于淋巴瘤国际预后指数将观察组97例患者分为低危(26例)、中危(44例)、高危(27例);基于病理分型将观察组97例患者分为1期(16例)、2期(33例)、3期(24例)、4期(24例);抽取患者的血样,进行常规处理后,检测β2微球蛋白(β2-MG)与乳酸脱氢酶(LDH)水平,并进行统计分析。结果观察组(298.78±21.34)U/L、(3.04±0.13)mg/L高于对照组(152.11±39.28)U/L、(1.45±0.23)mg/L(P<0.05),高危患者的指标水平(342.33±24.45)U/L、(3.25±0.18)mg/L大于中危患者(310.23±20.13)U/L、(3.02±0.15)mg/L、低危患者(271.22±18.27)U/L、(2.76±0.19)mg/L(P<0.05),4期患者的指标水平(355.23±26.57)U/L、(3.41±0.19)mg/L高于3期患者(340.19±25.12)U/L、(3.15±0.15)mg/L、2期患者(302.25±24.36)U/L、(2.98±0.13)mg/L、1期患者(267.31±20.16)U/L、(2.71±0.15)mg/L(P<0.05)。结论LDH、β2-MG可辅助临床诊断非霍奇金淋巴瘤,还可基于指标水平变化明确患者的预后情况与病理分期,具有显著的应用价值。

两种滤泡性淋巴瘤国际预后指数对利妥昔单抗联合化疗治疗滤泡性淋巴瘤的预后意义

目的 探讨在利妥昔单抗时代,滤泡性淋巴瘤国际预后指数（FLIPI）及FLIPI2在中国人群滤泡性淋巴瘤（FL）预后中的作用.方法 对2003年1月至2010年12月以利妥昔单抗联合CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱及泼尼松）样化疗方案为起始治疗的63例初治FL患者进行回顾性分析,并对所有患者进行FLIPI及FLIPI2评分.结果 根据FLIPI评分,低危（评分0～1分）31例（49.2％）,中危（评分2分）24例（38.1％）,高危（评分3～5分）8例（12.7％）;根据FLIPI2评分,低危（评分0分）17例（27.0％）,中危（评分1～2分）42例（68.3％）,高危（评分3～5分）4例（4.8％）.FLIPI低危、中危、高危组的有效率分别为93.5％（29/31）、91.7 ％（22/24）和75.0％（6/8）（P=0.27）,2年无进展生存（PFS）率分别为85.7％、75.2％和58.8％（Log-rank=1.063,P=0.59）;FLIPI2低危、中危、高危组的有效率分别为100.0％（17／17）、90.7％（39／42）和50.0％（2／4）（P=0.01）,2年PFS率分别为92.9％,74.0％和33.3％（Log-rank=7.075,P=0.03）.结论 对使用利妥昔单抗联合CHOP样化疗方案治疗的FL患者,FLIPI2比FLIPI在PFS方面更具预后意义.

外周T细胞淋巴瘤血清β2-微球蛋白水平与国际预后指数的关系及预后分析

目的探讨血清β2-微球蛋白（β2-MG）水平与国际预后指数（IPI）的关系，及其对外周T细胞淋巴瘤（PTCL）预后判断的应用价值，为个体化治疗提供依据。方法回顾性分析采用CHOP方案治疗的81例PTCL的临床资料，对β2-MG水平、IPI评分系统与疗效及远期生存的关系进行统计学分析。结果全组81例患者，均接受CHOP方案联合化疗，总有效（RR）率为82．7％，完全缓解（CR）率53．1％。IPI评分低危组、低中危组、中高危组及高危组的RR率分别为95．7％、87．5％、53．8％和20．0％，CR率分别为74．5％、37．5％、15．4％和0，各组间差异均有统计学意义（均P〈0．05）。中位随访时间30个月（2～98个月），中位生存期（MST）31．2个月，总的1、3、5年生存（OS）率分别为83．5％、41．8％和34．7％。低危和低中危组MST目前尚未达到，中高危和高危组MST分别为16、7个月，5年OS率分别为57．3％、55．9％、0和0，差异有统计学意义（P〈0．05）。将IPI评分0～1分和2分合并为低危组，3分、4～5分合并为高危组，进行生存比较，前者MST尚未达到，后者为11个月，5年OS率分别为54．8％和0（P〈0．05）。高危组血清B，MG水平均较低危组明显升高，高危组患者较低危组患者血清β2-MG异常者比例也明显升高（均P〈0．05）。多因素分析结果显示血清β2-MG水平、IPI评分与PTCL的预后密切相关（P〈0．05）。结论血清β2-MG水平可以和IPI评分系统一起用于外周T细胞淋巴瘤患者的预后判断。

炎性指标在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的临床意义

目的探讨炎性指标在初发弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)中的临床意义。方法收集同济大学附属同济医院2015—2017年初诊的40例DLBCL患者的临床资料,检测患者治疗前血清炎性指标TNF-α、可溶性白细胞介素2受体(soluble interleukin 2 receptor, sIL-2r)、IL-6及IL-8、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)和铁蛋白、血β2微球蛋白(beta2-microglobulin,β2-MG)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)水平,对比不同分组患者上述指标的差别。结果初治未达完全缓解组患者炎性指标CRP和IL-8较完全缓解组显著增高;在合并B组症状患者中,炎性指标sIL-2r、IL-6、TNF-α和CRP均有显著增高,血β2-MG、LDH、铁蛋白也明显高于无B组症状患者;高国际预后指数(international prognostic index, IPI)患者中,炎性指标sIL-2r、IL-6、CRP和肿瘤负荷指标血β2-MG、铁蛋白、LDH均明显增高。炎性指标与肿瘤负荷指标存在显著相关性。结论患者合并B组症状,体内IPI分期越高,肿瘤负荷越高,炎性指标越高,炎症反应越激烈。炎性因子可作为IPI的补充,成为预测患者预后分层和选择治疗方案的潜在指标。

乳酸脱氢酶同工酶-5和β2-微球蛋白在弥漫大B细胞淋巴瘤诊断及疗效评估中的应用

目的:分析乳酸脱氢酶同工酶-5(LDH-5)和β2-微球蛋白(β2-MG)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的诊断及疗效评估中的应用价值。方法:选取2020年6月至2023年1月福建医科大学肿瘤临床医学院收治的87例DLBCL患者作为研究组,以同期在同一医院门诊体检的120名健康人作为对照组,分析对照组与研究组以及研究组不同临床病理特征患者间LDH-5和β2-MG表达情况,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析LDH-5和β2-MG水平对DLBCL的诊断价值;使用Spearman相关分析方法分析LDH-5和β2-MG与DLBCL患者治疗有效率的相关性。结果:研究组LDH-5和β2-MG水平明显高于对照组(P<0.05)。87例患者中治疗有效72例,无效15例。LDH-5和β2-MG水平联合检测诊断DLBCL的敏感性、特异性、准确性及ROC曲线下面积(AUC;95%CI)值分别为0.944、0.922、0.931及0.876(0.641-0.910),均显著高于单一指标的诊断价值(P<0.05)。Ann Arbor分期为Ⅲ~Ⅳ期、有骨髓浸润、治疗反应为无效、国际预后指数(IPI)评分为高危者LDH-5和β2-MG水平均分别明显高于Ann Arbor分期为Ⅰ~Ⅱ期、无骨髓浸润、治疗反应为有效、ⅠPⅠ评分为低危者(P<0.05)。Pearson分析结果显示,LDH-5和β2-MG水平均与DLBCL患者治疗有效率呈负相关(P<0.05)。结论:LDH-5和β2-MG在DLBCL患者中呈高表达水平状态,联合检测上述两个指标可提升单一指标对DLBCL患者的诊断价值,为患者预后和疗效评估提供临床参考。