滤纸片干血斑在HIV-1 BED-CEIA新发感染检测方法中的应用

目的探讨在HIV-1 BED-CEIA新发感染检测中应用滤纸片干血斑的价值。方法研究纳入22个艾滋病自愿咨询检测(VCT)中心10226名咨询者血浆及干血斑样本作为目标实施HIV抗体检测,对通过免疫印迹法(WB)明确诊断为350例HIV感染患者的血浆样本及干血斑样本需同时实施BED-CEIA检测,观察滤纸片干血斑在HIV-1 BED-CEIA新发感染检测方法中稳定性、重复性,对两种样本检测结果存在的差异性进行对比。结果在HIV-1 BED-CEIA新发感染检测中应用滤纸片干血斑稳定性、重复性较高,重复性R^(2)值可高达0.9551。350例HIV感染患者样本检测结果中,其中295例患者样本被同时评估为长期感染,53例患者样本被同时评估为新近感染,两种样本对HIV BED-CEIA新发感染评估判定结果呈一致性(R^(2)值=0.95),一致性为99.42%。血浆样本及干血斑样本得到不同结果,样本An值均处于临界值附近(P<0.05)。结论在HIV-1 BED-CEIA新发感染检测中应用滤纸片干血斑的价值较高,检测结果稳定性、重复性较好,虽然部分样本检测结果存在一定的差异,但与血浆样本检测结果两者之间存在较佳的等效性,可广泛应用于临床HIV-1 BED-CEIA新近感染检测中。

基于滤纸片上浮法探究pH和底物浓度对H_(2)O_(2)酶促反应的影响

优化教材实验"探究pH对H_(2)O_(2)酶活性的影响",并测量了不同浓度的H_(2)O_(2)底物对酶促反应的影响,利用滤纸片上浮法测定酶促反应速率,简化实验步骤、放大实验现象,提高了实验成功率。结果显示:H_(2)O_(2)酶的最适pH在6.0左右,pH2.0环境下其活性完全丧失,pH10.0环境下活性降低且重新置于适宜pH环境后可部分恢复。一定范围内,酶促反应速度与H_(2)O_(2)浓度呈正比。

滤纸片法测定黄花蒿提取物对霉菌的抑制活性

应用滤纸片法测定了黄花蒿对霉菌的抑制活性。结果表明,黄花蒿提取物浓度为50 mg·mL-1时对霉菌具有较强的抑制活性,抑菌圈直径为10～15 mm,其对霉菌的最小抑制浓度为9～12 mg·mL-1。

Dy-Ho-Er-Y-Tm稀土分离流程液的X荧光光谱点滴滤纸片薄样测定

采用 X 荧光光谱点滴滤纸片薄样法直接测定江西龙南低钇稀土全分离工艺扩大试验中的萃取液分组组分 Dy-Ho-Er-Y-Tm。方法快速、准确、制样简便,避免了粉末氧化物制样的繁琐化学操作和磨样压片等手续,大大缩短了分析周期,有力地促进了工艺研究的进程。本法分析范围宽,低含量的 Tm_2O_3,其测定下限为0.05%(绝对量为几微克),高含量的 Er_2O_3可达60%。方法精密度好,其变异系数除低含量的 Tm_2O_3为1.2%外,其余均优于0.8%。

滤纸片法筛选不同活性物对棉花黄萎病菌抑制效果研究

为了筛选对棉花黄萎病菌有效的活性物。采用滤纸片测定了52种活性物对棉花黄萎病菌的抑制效果。试验结果的记载由分级记载法和160倍显微图片表示。结果表明,筛选出了14种对棉花黄萎病菌抑制效果显著的活性物。该研究为筛选对棉花黄萎病菌高效活性物及田间防治棉花黄萎病提供理论依据。

X射线荧光光谱滤纸片法测定矿石中的铜

我们用Ｘ射线荧光光谱滤纸片法分析了古今１３个铜矿石样品中的铜含量，测量结果与化学法一致。此法不需要铜矿石的标样，而且手续简单、方便，检出限低，灵敏度高，测量结果正确可靠，是分析矿石中单一或几个元素的含量较好的方法之一。

串联质谱检测干血滤纸片氨基酸方法的建立

目的 建立可靠的串联质谱技术检测干血滤纸片中氨基酸方法 ,以便用于氨基酸代谢紊乱疾病的筛查和诊断.方法 取含不同浓度氨基酸(苯丙氨酸、酪氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、瓜氨酸和缬氨酸)的血滤纸片,用含已知量相应氨基酸内标的甲醇萃取,盐酸正丁醇衍生后,用串联质谱仪检测血片中氨基酸谱及其浓度.分析该方法 的精确性、样品回收率及浓度相关性.结果 氨基酸批内和批间变异系数分别为6.3%～9.7%、9.9%～14.3%.低浓度回收率为92%～100%,中等浓度回收率为94%～104%,高浓度回收率为98%～107%.不同浓度的氨基酸实测浓度与加入浓度之间的相关系数为0.999 0～0.999 9.结论 串联质谱技术检测干血滤纸片中氨基酸能够达到较高的精确性、准确性和回收率,为临床进行氨基酸分析提供了一项新技术,可用于新生儿遗传代谢病筛查、高危儿童遗传代谢病的诊断及其他与氨基酸代谢有关的疾病诊治.

滤纸片法TSH RIA在新生儿甲低筛查中的应用

先天性甲状腺功能低下(简称甲低)是导致儿童智力发育障碍的常见病因之一,但难以早期发现和治疗。我们用自行研制的滤纸片法促甲状腺激素(TSH)放射免疫(RIA)试剂盒对天津市13万新生儿进行先天性甲低筛查,现将结果报告如下。材料与方法1.滤纸片法 TSH RIA 试剂盒的制备见文献。2.标本收集方法。筛查对象为在天津市3个区和12个郊区、县的医院及产院出生的新生儿。

干血滤纸片样品用于HIV抗体检测的研究

目的研究干血滤纸片样品是否可替代血浆样品用于艾滋病病毒(HIV)抗体检测.方法采集128例静脉吸毒者的血液样品,分别制备成血浆和干血滤纸片样品.用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HIV抗体,并与血浆样品检测结果进行比较.经ELISA检测阳性的干血滤纸片样品,进一步用免疫印迹法(WB)检测,并与血浆样品检测结果进行比较.结果以最佳实验条件(15～30℃、3～5天、48小时、100μl)用ELISA法检测,干血滤纸片样品与血浆样品检测结果无显著性差异(P＞0.05),128例样品中检出阳性54例,阴性74例.54例阳性样品经WB确认,两种样品检测结果一致,均为阳性.结论用ELISA和WB方法检测干血滤纸片样品与血浆样品中的HIV抗体,结果无明显差异.干血滤纸片样品可替代血浆样品用于HIV抗体检测.

串联质谱检测干血滤纸片中氨基酸质控分析

目的通过对近3年的质控结果进行分析,探讨影响检测结果的因素及应对措施。方法美国疾病控制和预防中心(CDC)每年提供4批氨基酸质控干血滤纸片,利用串联质谱技术检测干血滤纸片中氨基酸水平。以美国CDC检测结果为标准,分析本实验室氨基酸质控结果偏差及其他实验室质控结果(213个实验室的均值)偏差之间的差异。结果本实验室每次质控结果所有氨基酸均在美国CDC检测结果95%可信区间内,且每一批结果的临床评价与美国CDC质控临床评价完全一致。本实验室质控结果偏差与其他实验室质控结果偏差比较,苯丙氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、酪氨酸和缬氨酸均无显著性差异,瓜氨酸有显著性差异(Z=-2.945P<0.005)。结论本实验室氨基酸质控结果,达到美国CDC的质控要求,瓜氨酸检测值偏低,其阳性判断切割值设定也相应降低。

x-射线荧光光谱滤纸片法分析痕量稀土

本文对x-射线荧光光谱的制样方法、谱线干扰校正、背景扣除进行了研究,将滤纸片法应用于分析痕量稀土元素,方法准确可靠,快速简便。

X射线荧光光谱滤纸片法测定混合稀土溶液中15种稀土元素

本文采用溶液滤纸片法直接测定稀土萃取过程水溶液中15种稀土元素。方法具有快速、简便、标样制备简单等优点。由于省去了由溶液转化成氧化物的化学处理过程,不需要磨样,从而简化了制样手续,缩短了制样时间。本法获得了较好的准确度和精密度,有一定的实用价值。

滤纸片干血斑HIV-1 DNA检测方法的建立

目的探索用滤纸片作血液样本的载体,建立一种简单、经济、敏感的滤纸片干血斑艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)DNA检测方法。解决HIV-1感染者全血样本采集、运输和储存过程中存在的实际困难。方法首先用滤纸片FTA卡收集血液制成滤纸片干血斑,处理提取DNA后,针对HIV的env、gag、pol区,设计三对高度保守引物,套式PCR扩增HIV-1 DNA。进一步用HIV-1质粒DNA检测该方法的最低检测限。结果摸索出扩增滤纸片干血斑HIV-1 DNA的最佳扩增条件;滤纸片干血斑样本pol区最低检测限是6拷贝/μl,env区8拷贝/μl,gag区10拷贝/μl。结论可以用滤纸片FTA卡收集HIV-1感染者的血液,制成滤纸片干血斑后检测HIV-1 DNA。该方法操作简便、经济、敏感,建议作为HIV-1抗体检测的辅助诊断方法。

HIV抗体干血浆滤纸片质控品制备的研究

目的:研究制备一种新型的干血浆滤纸片质控品,用于艾滋病初筛实验室间质量评价活动。方法:取来自中国地区不同亚型的HIV抗体强阳性标本,分别制成5份标本。将这5份标本分别进行HIV抗体效价滴定。最后选取OD值高低不同的5份标本作为室间质量评价的标本。结果:用ELISA法检测HIV抗体,干血浆滤纸片样品与血浆样品检测结果无显著性差异(P>0.05)。结论:干血浆滤纸片质控品可以用于基于ELISA方法检测的HIV抗体的初筛实验室的质量评价活动中,其在稳定性、样品保存、运输方面均优于血浆质控品。

X射线荧光光谱滤纸片法测定离子吸附型稀土矿中单一稀土元素

X射线荧光光谱法测定稀土中单一稀土元素具有独特的优点,国内外已有不少报道。本文用滤纸片法,采用康普顿散射线内标法测定稀土矿中单一稀土元素,可以补偿仪器漂移的影响,消除基体效应引起的误差,具有制样简单,灵敏度高,溶样量少等优点。由于稀土元素在滤纸片上扩散速度不同,离子在滤纸片上分布不均,使分析结果产生较大误差。一般采用提高溶液浓度,减少点滴于滤纸片上的溶液体积消除离子扩散速度不均的影响。这些方法对低含量的样品取样量较多,给样品处理带来麻烦。我们用滤纸片把滴在滤纸片上的待测溶液限制在一定范围内,防止其扩散,提高制样精度,溶液浓度过低时,可多滴几次增加滤纸片上的溶液体积,不受不同离子扩散不均的影响。用本法测定了低含量稀土矿中10个稀土元素, 取得较好结果。 1 试验部分 1.1 仪器与试验条件日本岛津VF-320型X射线荧光光谱仪,端窗铑靶 X光管;管压-管流:40kV-60mA;LiF(200)晶体;闪烁计数管;真空光路;测量时间100s。

干血滤纸片试剂盒和水煮法提取间日疟原虫DNA用于PCR检测的比较

目的:比较水煮法和干血滤纸片基因组DNA分离试剂盒提取间日疟原虫DNA用于PCR检测及克隆研究的差异。方法:采集间日疟患者末梢血制备干血滤纸片,分别用水煮法和QIAamp DNAmini kit试剂盒提取间日疟原虫基因组DNA10份。PCR扩增LDH基因,并克隆质粒pGEM-PvLDH。分析比较2种提取方法的差异。结果:水煮法和试剂盒法提取的间日疟原虫gDNA,均扩增出LDH基因特异条带,但试剂盒提取的gDNA目的条带亮于水煮法。结论:水煮法操作简便、快速、经济,在等量血源条件下,所得DNA量较少、纯度较低;试剂盒提取可获得较高的得率,在定量检测和复合扩增时受到的影响因素较少,成功率较高。