扦插基质和生根剂处理对滨梅嫩枝扦插生根的影响

通过不同扦插基质、不同生根剂及其浓度与浸泡时间对滨梅嫩枝扦插生根效果影响的试验,结果表明,复合基质对滨梅扦插的效果优于单一基质,3种生根剂对滨梅插条生根率的影响顺序是ABT1>IBA>NAA,插条在生根剂中的浸泡时间对生根效果有显著影响。试验筛选出滨梅嫩枝扦插的最佳方案是:珍珠岩∶进口泥炭=1∶2的复合基质,用1 000mg·L-1 ABT1浸泡插条基部8min,扦插40d后的生根率平均达到89.1%。

盆栽滨梅幼苗对NaCl胁迫的响应

通过对滨梅(Prunus maritima)幼苗进行NaCl胁迫试验,研究滨梅生长及生理状况的变化规律。结果表明:(1)滨梅生物量随NaCl处理浓度升高呈先升后降的趋势,浓度过高则抑制植物生长。(2)随处理浓度的增加,滨梅叶的丙二醛含量和相对电导率均有不同程度的升高;脯氨酸和可溶性蛋白含量也呈上升趋势;而过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性和根活力均在浇灌水中NaCl质量浓度为6g/L时达到最大,9g/L时又显著减小。(3)净光合速率、水分利用效率、表观光合电子传递速率和实际光化学效率随浓度递增均呈先升后降的趋势,质量浓度为6g/L时最大,而胞间CO2浓度则与上述光合指标的变化趋势相反。综上所述,滨梅耐盐性较强,在6g/LNaCl处理下长势依然较好。

耐盐果树滨梅微繁殖体系的建立

首先通过组织培养的方法，建立了耐盐果树滨梅（Prunus maritima）的微繁殖体系．研究发现，对于滨梅的种子萌发，以改良MS（硝酸铵减半）培养基加入0．02％活性炭、6-BA 10mg／L最为合适，此时种子萌发率可以达到100％，正常苗率达到90％．对于不定芽的诱导，结果表明，当选用子叶作为外植体时，以MS培养基加入TDZ 1．0mg／L、BA0．5mg／L效果最好，不定芽萌发率能达到80％，每个子叶上的发芽数能达到（4．6±0．35）个．当外植体选用一年生的叶片和嫩茎时，在添加了表面活性剂的吐温组，叶片的不定芽诱导率达到53％，嫩茎高达56％，显著高于没有使用表面活性剂的对照组，且嫩茎的萌发率要高于叶片，而叶片诱导不定芽的合适宽度为3～5mm．对于通过愈伤组织诱导不定芽，实验发现最合适的激素配比是：MS培养加入2，4-D0．25mg／L＋BA0．5mg／L＋NAA0．25mg／L＋ZT 0．5mg／L，分化率达94％，平均每个愈伤组织可以产生从芽8．4个．实验亦发现GA对不定芽的萌发有抑制效果，而对于再生芽的萌发，GA有显著的促进作用．对于愈伤的诱导，实验发现子叶诱导愈伤组织的能力要高于嫩茎和叶片，在MS培养基＋2，4-D1.0mg／L＋BA0．5mg／L中，子叶诱导愈伤的频率达83％，其次是嫩茎，达76％，叶片诱导愈伤效果最差，只有23％．对于从愈伤快速再生分化苗，发现在MS培养基＋ZT 2．0mg／L和BA2．0mg／L时，对不定芽有最大再生效果，长度可达3．1cm／20d．生根实验发现，单独使用NAA，对分化苗生根率、生根数和根长度都有最大效果，分别达93％，3．1／棵，（4．3±0．53）cm．实验还发现，炼苗的适宜温度在23℃，试管苗的茎长和根长都大于3cm时使用蛭石作为基质，成活率能够达到56％．

丛枝菌根化滨梅苗的根际微生态环境

以滨梅为供试植物,通过盆栽试验,研究接种AM真菌对滨梅苗根际土壤微生态环境的影响。试验中选用摩西球囊霉、幼套球囊霉、透光球囊霉3种AM真菌接种,测定滨梅苗菌根侵染率、生物量、根际微生物数量、土壤pH值、土壤酶活性及N,P等指标。结果表明:3种AM真菌都与滨梅形成菌根共生体,其中摩西球囊霉、幼套球囊霉侵染效果较好,侵染率分别是50.4%,48.3%;受这2种菌侵染的苗木生物量分别是对照处理的1.74,1.73倍。AM菌根对根部微生物种群数量产生一定的影响,使根面上的细菌、放线菌、固氮菌的数量显著增加。AM菌根增加根际土壤磷酸酶、脲酶、蛋白酶的活性,各种酶活性增加量与苗木菌根侵染率呈显著正相关。AM菌根使根际土壤pH值降低,与菌根侵染率呈显著负相关。接种苗木的根际土壤中,可直接被植物吸收利用的N,P元素出现富集现象,与菌根侵染率呈极显著正相关。AM真菌的种类对根际微生态环境的影响存在差异性,3种AM真菌中,摩西球囊霉、幼套球囊霉根际效应较好。丛枝菌根的形成改善滨梅幼苗的微生态环境,提高根际土壤肥力,根际效应与AM真菌的种类有关。

NaCl胁迫对滨梅扦插苗生物量和水分积累的影响

以1年生滨梅(Prunus maritima Marshall)扦插苗为实验材料,在盆栽条件下用质量浓度为0.15%、0.29%、0.58%、0.88%、1.17%、1.46%的NaCl溶液进行盐胁迫处理,测定胁迫后根、茎、叶Na+、K+含量以及全叶、一年生茎、二年生茎和根系生物量、含水率、根系活力变化,探讨滨梅的抗盐胁迫机制。结果显示:(1)盐胁迫80d后,随着盐胁迫强度提高,滨梅植株根、茎、叶Na+含量显著提高,而其根、茎K+含量显著降低,根、茎、叶K+/Na+值显著降低;根Na+含量在低于0.58%NaCl胁迫下显著高于茎、叶,而在高于0.58%NaCl胁迫下却表现为叶Na+含量显著高于根、茎。(2)滨梅根、茎、叶生物量均随盐胁迫强度的提高呈先增加后减少的趋势;随着盐胁迫时间的延长,茎、叶生物量在低于0.58%NaCl胁迫下均呈积累趋势,且茎生物量在0.58%NaCl胁迫下显著提高,而根、一年生茎、叶生物量在高于0.58%NaCl胁迫下均显著下降。(3)滨梅茎、叶含水率均随盐胁迫强度的增加呈先增加后减少的趋势,而随着胁迫时间的延长呈逐渐减少趋势;根系活力及根含水率均随盐胁迫强度的提高而增加,但根含水率随着胁迫时间的延长变化不明显。由此可见,滨梅能通过根系稀释并蓄积Na+,保护地上部分正常生长,当进入根系的Na+量超过吸收阈值时,Na+迅速在叶中积累储存,且叶中较高含量的K+对Na+形成了有效的缓冲。

滨梅茎段组织培养研究

以滨梅(Prunus maritima Marshall)带腋芽茎段为外植体进行了组织培养技术的研究。结果表明,植物生长调节物质种类及浓度、碳源、光照度对滨梅不定芽增殖和生长均有显著影响。综合分析单因素试验和正交试验结果表明,在滨梅组织培养中,最佳初代培养基为MS+0.5 mg·L-1TDZ;最佳继代增殖培养基为MS+0.3 mg·L-1TDZ+0.1 mg·L-12,4-D;最佳生根培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1NAA。培养基以质量浓度为30 mg·L-1的葡萄糖为碳源,光照度为3 000 lx。

4个不同种源滨梅的耐盐性综合评价

针对滨梅的耐盐性,采用盆栽的方法,以4个不同种源滨梅的1年生扦插苗为材料,用5.85 g/kg Na Cl溶液浇灌处理42 d,测定盐胁迫后株高、根系活力、质膜透性、MDA含量、SOD活性、Na+含量、蛋白质含量、地上部分含水率、地下部分含水率、根冠比等10个形态和生理生化指标,并将各个指标测定值转换为耐盐系数。采用相关分析和主成分分析将10个指标转化成2个独立的综合变量,求得各材料的每一个综合指标值及相应的隶属函数值,经过综合加权进行综合评价,根据综合评价值D的大小,判断出4个不同种源滨梅的耐盐性强弱。最终结论认为滨梅可能是通过增加体内含水量来降低过高的Na+对植物体造成伤害的,其耐盐性由大到小依次为MA、NY、DEL、MI,即马萨诸塞州种源、纽约州种源、特拉华州种源、密歇根州种源。

丛枝菌根真菌对滨梅扦插苗生根、生长和抗病相关酶活性的影响

研究Glomus mosseae,G.diaphanum和G.etunicatum对滨梅插条生根、生长和抗病相关酶活性的影响。结果表明:G.mosseae侵染导致最高生根百分率(47.6%),最多次生细根(20.4条),最高的根干重(0.26g),最高的地上部分干重(3.55 g),最高的幼苗高度(51.3 cm)及最大的总叶面积(1 012.9 cm2);接种G.etu-nicatum导致最长根(19.3 cm),所有AMF接种处理形成的初生根条数与对照的水平差不多;4种处理中,接种G.mosseae和G.etunicatum后每一指标的效果均优于对照,而接种G.diaphanum的指标效果与对照相当接近。G.mosseae对大量元素吸收增加的效果最好,G.etunicatum其次,而G.diaphanum的效果与对照很接近。接种3个Glomus种的滨梅插条对于微量元素Mn,Cu和Zn都显著高于对照,而接种G.diaphanum后对微量元素Fe的吸收量与对照相当接近;与对照相比,接种的3个Glomus种都增加了滨梅苗中过氧化物酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶的活性,其中接种G.mosseae对酶活的增加效果最好,G.etunicatum其次,而接种G.diaphanum的指标效果与对照接近。丛枝菌根真菌接种,特别是G.mosseae和G.etunicatum接种能显著促进滨梅插条的生根和生长,并显著增强抗病相关酶的活性。

盐分处理对滨梅根际微域营养元素质量分数的影响

运用X-射线电子探针研究不同质量浓度的盐处理对滨梅（Prunus maritima）根际和根内营养元素相对质量分数及其分布的影响,揭示根-土界面微域养分的吸收、累积与亏缺状况,为植物耐盐机理和盐土改良利用提供依据。结果表明：在根际0-100μm范围内,9g/L处理的Na、Mg、Ca、Zn均呈明显亏缺状况,K、Cl亏缺不明显,而Fe则出现明显累积。随NaCl处理质量浓度的增加,Na、Mg吸收量增多,而Cl、Ca、Fe则呈先升后降趋势,表明一定质量浓度盐分下滨梅吸收Cl、Ca等元素较多,植物长势较好,但质量浓度过高则吸收Na、Mg较多,不仅影响细胞的扩张性能,而且造成生理缺水,引起植物伤害。因此,Na、Mg吸收累积可能是引起植物盐害的主要原因。

盆栽滨梅扦插苗对NaCl胁迫的响应

以1年生滨梅扦插苗为试验材料,在盆栽条件下分别以质量浓度为0、1.5、2.9、5.8、8.8、11.7、14.6 g·L-1的NaCl溶液进行盐胁迫处理,通过观察测定形态和生长指标以及生理生化指标,探讨滨梅的耐盐响应机制以及分析判定滨梅耐盐能力。结果显示：NaCl溶液处理80 d后,经2.9 g·L-1以下质量浓度处理的滨梅地上和地下部分的生物量增加,经5.8 g·L-1质量浓度处理的生物量开始下降,但与对照相比无显著差异,当盐质量浓度高于8.8 g·L-1时,生长受到明显抑制;几乎所有处理的滨梅地下部分鲜质量、地上和地下部分的含水率以及根冠比均高于对照;盐胁迫下滨梅叶片中Na＋浓度、MDA质量摩尔浓度随处理质量浓度的提高呈现不同程度的增加,其中叶片中Na＋浓度的增长速率显著低于土壤中Na＋的增长速率;经8.8 g·L-1质量浓度胁迫40 d后超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、根系活力均与对照差异不显著,但经8.8 g·L-1或以上质量浓度胁迫80 d后超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶、根系活力分别显著高或低于对照。综合分析认为,滨梅对NaCl胁迫具有良好的抗逆能力,在1.5~5.8 g·L-1质量浓度的胁迫下可以正常生长,能短期忍受8.8 g·L-1以上盐质量浓度的胁迫。

不同浓度NaCl对离体培养的滨梅茎段增殖生长和几种生理指标的影响

在离体培养条件下,经0.1%NaCl处理的滨梅茎段的不定芽增殖数、茎高、鲜重、干重,可溶性蛋白含量和硝酸还原酶活性均有提高,0.1%～0.3%NaCl处理的脯氨酸和丙二醛(MDA)含量无明显变化,在盐梯度0～0.5%NaCl浓度范围内叶绿素含量变化不明显。

TDZ与NaCl对滨梅离体培养再生的效应

在已建立的滨梅组织培养快繁的基础上,为了进一步提高滨梅繁殖的效率与质量,在培养基中附加TDZ和NaCl,其有效促进了滨梅不定芽的快速诱导与增殖。在添加质量浓度为1.0mg/L的TDZ时,可显著提高不定芽的增殖数,每个外植体增殖的芽数达(37.4±4.93)个,但茎高只有(0.80±0.07)cm,显著低于其他质量浓度TDZ(0.05,0.10,0.50mg/L)的处理;0.5mg/LTDZ处理的外植体,其芽增殖数为(26.6±3.59)个,与不加TDZ相比,差异显著,该处理的茎高则为(1.42±0.11)cm,与不加TDZ比较,没有显著差异;培养基MS+ZT2.0mg/L+BSA(牛血清白蛋白)30mg/L+TDZ0.5mg/L对滨梅不定芽的增殖与生长是适宜的。在此基础上,于培养基中附加0.1%NaCl能更有效地提高不定芽的增殖,每个外植体芽增殖数为(29.83±1.74)个,与附加0和0.3%的NaCl相比,差异显著。TDZ和NaCl组合对滨梅快速繁殖是有效的,其适宜培养基是MS+ZT2.0mg/L+BSA30mg/L+TDZ0.5mg/L+0.1%NaCl。经过壮苗培养后,在生根培养基诱导的根质量良好,有效地提高了小苗的成活率。

滨梅组培苗玻璃化成因及其克服技术研究

以滨梅Prunus maritima Marshall茎段为外植体，研究了培养基和培养条件对滨梅组培苗玻璃化现象的影响，探索滨梅组培苗的最佳培养方法。结果表明，导致滨梅组培苗玻璃化的主要因素是培养基中的TDZ、蔗糖和琼脂浓度以及培养温度和光照时间，其中由正交试验结果显示，影响滨梅组培苗玻璃化的因子由大到小依次是TDZ浓度〉培养温度〉蔗糖浓度〉光照时间〉琼脂浓度，综合各试验结果，最后筛选出克服滨梅组培苗玻璃化的最优培养条件为TDZ浓度为0．5mg／L，蔗糖浓度为3％，琼脂浓度为0．6％，培养温度为25℃，光照时间为12～16小时／天（3000lx），在此条件下滨梅组培苗的繁殖系数较高，玻璃化率较低，植株生长健壮。

磁处理对滨梅组培苗增殖及再生的影响

通过外加不同强度的电磁场处理滨梅茎段外植体,以促进其不定芽的增殖。结果表明:对滨梅外植体施加强度为97 kA/m磁场,处理10 min,可明显地促进不定芽的增殖,其增殖倍数是对照的2.3倍。将经过97 kA/m磁处理的外植体接种在培养基MS+ZT(2 mg/L)+IBA(0.2 mg/L)+Vc(30 mg/L)上,芽的增殖倍数与幼苗高度、鲜重、干重都优于接种在培养基MS+ZT(2 mg/L)+NAA(0.2 mg/L)+Vc(30 mg/L)和对照的情况,经97 kA/m磁处理的外植体接种于优化生根培养基1/2MS+NAA(0.1 mg/L)+IBA(0.1 mg/L)+牛血清白蛋白(30 mg/L),诱导的不定根平均根长(5.39±0.68)cm,显著高于对照。说明培养基的优化与一定强度的磁场能有效地促进滨梅组培苗的增殖分化与生长。

外源Ca^(2+)对高温强光胁迫下滨梅幼苗的保护效应

以10 mmol/L CaCl2溶液处理滨梅幼苗叶片后,置于培养箱于(40±2)℃高温、光照强度(1 200±50)μmol·m-2·s-1下培养,定期测定有关生理生化指标,以探讨外源Ca2+对高温强光胁迫下滨梅幼苗的保护效应.结果显示:(1)与蒸馏水处理组相比,Ca2+处理使高温强光胁迫下滨梅幼苗叶片的脯氨酸含量显著升高,可溶性糖含量变化不明显,根系活力小幅降低;Ca2+处理有效抑制了高温强光下膜透性的加大,提高和保护了Ca2+-ATPase的活性.(2)采用Ca2+螯合剂EGTA或钙调素拮抗剂TFP对滨梅幼苗叶片同法处理并同条件胁迫时,与Ca2+处理相比,滨梅幼苗的脯氨酸、可溶性糖含量、Ca2+-ATPase活性和根系活力均明显下降,膜透性加大.研究表明,Ca2+处理能提高滨梅幼苗对高温强光的耐受性;Ca2+信号系统参与了胁迫过程中的渗透物质和Ca2+-ATPase活性等的调节.

傅家边丘陵山地滨梅根围AM真菌与土壤酶活性的关系

为揭示AM真菌对宿主滨梅(Prunus maritima)的作用特点及对根部土壤酶活性的影响,于2009年4月、7月和10月分别从江苏傅家边丘陵山地滨梅根围分0～10、10～20、20～30、30～40、40～50 cm 5个土层采集土壤样品,观察滨梅AM菌根结构,测定了AM真菌侵染率、孢子密度、土壤磷酸酶、脲酶活性及有效磷、碱解氮含量,着重分析了AM真菌与土壤酶活性之间的关系。结果表明,滨梅能与AM真菌形成良好的共生关系,共生体为泡囊-丛枝结构;AM真菌侵染率和孢子密度分别在7月份和10月份最高,均出现在0～20 cm土层,并随土层加深而下降;AM真菌侵染率与土壤酸性磷酸酶、中性磷酸酶、碱磷酸酶活性显著正相关,而与脲酶活性无相关性;AM真菌孢子密度与碱性磷酸酶、脲酶活性呈极显著正相关关系;孢子密度与土壤有效磷、土壤碱解氮含量显著正相关,但AM真菌侵染率仅与土壤有效磷含量显著正相关;孢子密度与菌根侵染率之间无相关性。可见,滨梅AM真菌侵染率与孢子密度有明显的时空分布并与土壤因子尤其是某些土壤酶活性密切相关,且AM菌根的形成是滨梅适应丘陵山地干旱贫瘠环境的有效对策之一。

盐胁迫对滨梅幼苗生长和渗透调节物质含量的影响

以滨梅幼苗为试材,研究了不同浓度盐(NaCl)胁迫下植株生长及渗透调节物质的响应。结果表明:0.5%NaCl能显著促进滨梅幼苗的生长及水分代谢,但相对膜透性与对照比无显著差异;1.0%NaCl与对照无显著差异,2.0%NaCl显著抑制滨梅幼苗生长及水分代谢,相对膜透性显著增加;随着NaCl浓度的增加,滨梅叶内的可溶性蛋白、可溶性糖含量及有机渗透调节物质总量显著增加,而脯氨酸含量的变化不明显。

AM真菌对NaCl胁迫下滨梅苗生长和营养元素吸收的影响

在温室条件下分别接种摩西球囊霉Glomus mosseae、透光球囊霉Glomus diaphanum和幼套球囊霉Glomus etunicatum,来观察盐胁迫下滨梅的生长反应。结果表明,接种了AM真菌的滨梅与对照相比,显著增加了滨梅幼苗的生长。接种了摩西球囊霉和幼套球囊霉的滨梅幼苗所含的干物质总量分别高出对照51.1%和49.5%,总叶面积分别高出对照36.4%和34.5%。NaCl胁迫下接种AM真菌的滨梅幼苗叶中所有养分含量除铁外都表现出相互作用,方差分析结果差异显著;摩西球囊霉和幼套球囊霉在提高滨梅苗的抗盐能力上比透光球囊霉更有效。试验结果表明,接种特定的AM真菌能够缓解土壤盐胁迫对滨梅的伤害。

耐盐果树滨梅的引种及开发利用

滨梅是生长在美国东北部大西洋沿岸的耐盐果树,其在沙丘固定方面所发挥的生态学效应和果实产品所产生的经济效益越来越受到重视。在对滨梅的生物学特性、研究开发利用现状全面综述的基础上,对滨梅的引种栽培、基础研究及开发利用提出了建议,旨在为滨梅的引种利用提供可靠的科学依据。

盐胁迫对美国白蜡和滨梅根系超微结构的影响

应用透射电子显微镜观察0(对照),3,9 g/L盐胁迫4个月下美国白蜡和滨梅根系细胞超微结构的变化。结果表明:低盐(3 g/L)胁迫下,美国白蜡根系细胞质凝聚,质壁分离明显,细胞器降解严重,细胞核核膜部分解离,细胞壁基本正常;滨梅变化不明显。高盐(9 g/L)胁迫下,美国白蜡受到深度伤害,细胞质进一步降解,质壁分离严重;滨梅细胞内降解物质明显增多,细胞器降解,细胞核染色质浓度降低,核膜模糊,细胞质膜局部发生内陷,没有发生明显的质壁分离。比较而言,美国白蜡根系细胞受损较为严重,滨梅表现出较强的抗盐性。