利福平滴眼液滴丸基质的组成和溶散时限的研究

用不同比例的PEG-1500和PEG-6000作为基质，制出滴丸，测定滴丸的溶散时限。结果PEG-1500和PEG-6000的比例在1．0～0．9之间，滴丸的溶解时限合格。据此认为，生产利福平滴眼液的滴丸时，基质中PEG—1500和PEG-6000的比例应为1．0—0．9．

以木糖醇与淀粉的低共熔混合物为基质的复方丹参滴丸制剂工艺的优化

目的：对新型基质（木糖醇与淀粉的低共熔混合物）复方丹参滴丸的制剂工艺进行优化。方法：以滴丸外观质量、硬度、冷凝性、药物含量、溶散时限等为评价指标,对加入方式、药物基质比、冷凝液种类、滴制温度、冷凝液温度、滴距、滴速、化料时间等8个因素进行单因素实验考察;以滴丸成型率为考察指标,进行正交设计试验,筛选出最佳的滴丸成型工艺条件。结果：最佳制剂工艺为主药以喷雾干燥粉末的形式与基质按1？5.5的比例混合,重质液体石蜡为冷凝剂,药液温度为85～95℃,化料时间为1～2h,冷凝液温度为-2～4℃,滴距为5～10cm,滴速为每分钟30～45滴。结论：优化工艺制备的新基质复方丹参滴丸成型性好,质量稳定,重现性好,可为今后的工业化生产提供参考依据。

新基质丹红双参滴丸成型工艺研究

目的:采用木糖醇和淀粉组成的新基质制备丹红双参滴丸并优选成型工艺,确立最佳工艺条件。方法:采用木糖醇和淀粉为载体材料,熔融法制备丹红双参滴丸。采用单因素试验考察新基质材料、药物与基质配比、冷凝剂、滴距对滴丸成型的影响;以圆整度、丸重差异、溶散时限为评价指标;采用正交试验优选药物与基质配比、滴速、滴制温度、冷凝温度等制备工艺条件。结果:滴丸最佳成型工艺条件为木糖醇与淀粉按5∶1组成新基质,药物与基质配比为1∶4,滴制温度为85℃,滴距为7 cm,滴速为50滴/min,二甲基硅油为冷凝剂,冷凝温度为0℃。结论:工艺优化后制备的新基质丹红双参滴丸成型性好,重现性好。优选的工艺合理可行。