滴体积法测液-液界面张力

采用一套简易的界面张力测试装置 ,研究了用滴体积法测液 -液界面张力时 ,对毛细管滴头内径和外径选取的原则。实验表明 ,当毛细管内液相不能润湿滴头端面时 ,在Tate公式中应采用毛细管内径进行计算 ,实际悬滴半径等于滴头内半径。当毛细管内液相能润湿滴头端面时 ,对任何待测体系均存在一个适用的滴头外径范围 ,应采用毛细管外径进行计算。只有所选滴头外径在此范围内 ,才能保证水、有机液体与玻璃间三相线稳定在滴头的外周线上。否则会使滴头外半径与实际悬滴半径不等 ,给测量结果造成严重偏差。

滴体积法测定表面张力的快速计算

应用无约束优化的Powell方法和多元回归方法 ,对滴体积法测定表面张力计算公式中的校正系数进行曲线拟合。按照V/R3 数值 ,给出了校正系数的分段近似解析表达式 ,拟合值与实测值相对偏差小于 0 3 %。应用校正系数拟合函数 ,可以将测定的液滴体积代入公式直接计算表面张力。该种计算方法省去了查表确定校正系数的步骤便于在计算机上应用。

滴体积法测量表面张力装置的改进

滴体积法测量表面张力装置的改进肖进新罗妙宣（华东理工大学化学系，上海２００２３７）收稿日期：１９９６１２０３在目前测量表面（界面）张力的方法中，滴体积法（也称滴重法）是一种最简单也是非常准确的方法［１］。该法经许多研究工作者的改进［２～５］，现已...

滴体积法测量表面张力装置的改进

本文对滴体积法测量表面张力装置作了改进 ,设计出一种简单的滴体积管。从而解决了以前滴体积管加工工艺高、滴体积管有效刻度使用率低以及滴体积管的洗涤等问题。

用自旋滴体积法研究大豆蛋白在油/水界面上的吸附动力学

用自旋滴体积法分别测定了大豆分离蛋白和水解度为ＤＨ６．４％的大豆水解蛋白在茴香油／水界面的界面张力。研究表明：两种大豆蛋白质在界面吸附的过程是相似的；大豆分离蛋白的松驰时间τ１与其体相的浓度无关，而大豆水解蛋白的松驰时间τ１与其体相的浓度有关，说明大豆分离蛋白在水溶液中为球蛋白，当它水解到ＤＨ６．４％时，分子呈伸展型柔性分子；大豆水解蛋白的松驰时间τ１和τ２都比大豆分离蛋白小，显然大豆水解蛋白（ＤＨ６．４％）分子扩散到茴香油／水界面的速率以及在界面上分子的重排都比大豆分离蛋白分子快；通过蛋白质的分子量分布的测定，表明大豆水解蛋白分子较小因而扩散较快。

自旋滴体积法测定大豆蛋白界面吸附

主要研究了用自旋滴体积法测定低界面张力乳状液体系（茴香油－水）中大豆蛋白在界面的吸附。用此法可以观察到大豆蛋白和大豆水解蛋白在界面吸附过程中的差异。

正丁醇溶液表面张力的测定——滴体积法、最大气泡压力法及环法

表面张力是液体体系的基本物化性质之一,是研究有关表面现象的重要参数,也是表面活性剂的重要性能参数.它可以帮助了解润湿、去污、悬浮力等问题,工业设计中可用来帮助估计塔板效率等.笔者自制并改进了滴体积法实验装置,用滴体积法。

滴体积法测定表面活性剂溶液临界胶束浓度的新方法

用滴体积法测定表面活性剂水溶液的表面张力，从而确定其临界胶束浓度的方法，数据处理较繁琐，而且缺乏准确性．本文通过研究落滴体积与表面活性剂浓度的关系，提出了一种简便、准确测定表面活性剂溶液临界胶束浓度的新方法，并对该方法进行了实验验证．

滴体积法测定表面张力的误差检验

表面张力是液体的基本物化性质之一。采用自制的滴体积法实验装置,以蒸馏水的表面张力作为标准,检验了其精确性。结果表明,相对误差在0.5%以下,能满足实际的需要。

用滴体积法测定泡沫液表面张力的实验研究

本文介绍了滴体积法测定泡沫表面张力的测定装置、测定原理及计算方法。该测定方法是在恒温条件下，用毛细管测出泡沫液的滴体积、密度和仪器常数三者之积，即为该泡沫液的表面张力。

滴体积测表面张力实验中滴管口径的逼近求法

滴体积法测表面张力实验中 ,滴管口半径一般由显微装置测量 ,本文提出了一种应用计算机逼近计算求滴管口半径的方法。

滴体积(滴重)法校正因子的经验式

本文采用多项式数值拟合的方法得到了比文献中的经验式具有更高的拟合精度的滴体积(滴重)法校正因子的经验公式。

用V／r^3－F表确定滴体积测定管的末端半径

用Ｖ／ｒ~３－Ｆ表确定滴体积测定管的末端半径方奕文，王镜和（汕头大学化学系，汕头，５１５０６３）关键词滴体积法，表面张力，滴体积测定管，末端半径表面张力是液体或溶液所具有的非常重要的性质。借测定表面活性剂溶液的表面张力可确定表面活性剂的表面活性，计算?..

组合式滴体积测量表面张力装置的改进

在三管式滴体积装置的基础上设计出组合式滴体积装置。特点有：（１）装置所用的元件都是一些简单易得的仪器，替代性强，容易实现。（２）易于清洗干燥保存。（３）对不同情况，适应性强，加快实验速度，减少实验误差。

表面张力测定方法的现状与进展

表面张力是影响各种化学反应和生物反应的关键因素之一,也是液体重要的物理性质。介绍了常见的几种测定表面张力的方法,包括毛细管上升法、最大气泡压力法、吊环法/吊片法、滴重法/滴体积法、振荡射流法、旋滴法和悬滴法,着重介绍了悬滴法用轴称滴形分析测定表面张力的进展。

油/水界面张力快速测定方法的研究及应用

为了简便、快速、可靠地测定表面活性剂对原油/水界面张力的影响,室内根据滴体积法原理建立了一套快速测定油/水界面张力的装置,并对该装置测定结果的影响因素、平行性及可靠性进行了检验。结果表明,滴落速度对测定结果的影响较大,滴落速度应≥5秒/滴。该方法平行性较好,相对误差小于2%,苯/水体系测定误差小于1%,可以用于测定油/水体系界面张力。室内用该方法考察了生物表面活性剂、鼠李糖脂工业品、化学防蜡剂加量对原油/水界面张力的影响,得到3种药剂的最佳加药量分别为5%、4%、4%,相同加量下的药剂界面活性顺序为:化学防蜡剂>生物表面活性剂>鼠李糖脂工业品。

油/聚合物溶液体系动态界面扩张模量的测量

以十二烷为油相,以HPAMMo 4000(M=2.0×107,HD=24%)在0.5%NaCl盐水中的溶液为水相,用法国ITConcept公司的Tracker型全自动液滴界面张力仪在30℃测定了油水界面的动态扩张模量E。结果表明,初始滴体积V对E～t曲线无明显影响;固定V=20μL,E达到动态平衡值所需时间(振荡周期λ=10s)随水相聚合物浓度CP增大而缩短,E平衡值随CP增大而增大,随λ增大而略有减小,因此V,t,λ等测量参数均需采用实验方法确定。根据纯水表面张力测量值,此方法的实验误差为0.7%。介绍了测量原理。用此法测定胜利孤岛原油(70℃粘度52.9mPa·s)与0.75、1.0、1.5g/LMo 4000溶液间的E值,分别为16.4、17.8、21.4mN/m。图3表2参7。

Tween 80分子在气-液界面上的吸附动力学

用滴体积法测定30℃时Tween80水溶液的平衡及动态表面张力;研究了溶液浓度对动态表面张力及吸附机理的影响。结果表明,溶液浓度越大,动态表面张力数值越小。低浓度时,分子在气-液界面上的吸附受纯扩散控制,浓度增大,表面吸附为扩散-动力学控制机理。

胜利原油与水的界面张力研究

采用滴体积法测定了胜利原油与水的界面张力 ,用界面移动法测定了原油油滴在水中的电迁移率。并考察了水相盐浓度、pH值对油水界面张力及油滴电迁移率的影响。研究结果表明 ,原油 水的界面张力先是随水相中NaCl浓度的增大而减小 ,而后随水相中NaCl浓度的增大而增大 ,水相中NaCl的浓度为 2 %时 ,油水界面张力出现最小值。相应地 ,油滴在水中的电迁移率则是先增大后减小 ,在NaCl浓度为 2 %时达到最大值。在水相 pH值为 2～ 12时 ,原油水界面张力随pH值的变化规律是先增大后减小 ,在pH值为 4时达到最大值 ,而油滴在水中的电迁移率却随