滴定分析中常见的误差及其对分析结果的影响

滴定分析中不可避免地存在各种误差,绝大多数误差会对分析结果造成一定的影响。然而,不少同学对误差的判定感到难以理解,经常得到错误的结论。为了帮助学生理解误差产生的根本原因,正确分析误差对分析结果的影响,本文结合实例根据滴定分析中误差产生的原因对误差进行了分类(主要包括由终点指示方式、试剂及分析人员的操作引起的误差),并结合公式对于误差对分析结果造成的影响进行了分析。

生源多样化背景下药学类专业分析化学课程“分层分组”教学设计与实践——以滴定分析法为例

近年来,高等职业院校生源格局越发多样化,学生的学习能力参差不齐并且普遍偏弱,为了应对这样的局面,提高高职高专药学类专业的人才培养质量,将课堂进行了一系列改革。分析化学课程在整个课程体系中发挥着承上启下的作用,本文主要讨论“分层分组”教学在分析化学教学中所采取的方法和取得的成效,针对每个同学的特点设计不同的任务,采用多元评价方式,最大限度地做到因材施教。

滴定分析在高锰酸盐指数分析中的应用探讨

化学分析是比较常用的检测方法,广泛应用于不同物质含量的分析和测定,在检测中有重要意义,其中很多化学分析中,需要通过对高锰酸盐进行分析和测定来对环境中的各项指数进行分析,是化学分析中常用的测定指数。高锰酸盐指数的分析和测定环境有直接关系,受到其制约和影响,应在测试过程中调整加热时间、测定温度和酸度体系,在此基础上对测定过程进行优化,提高测定结果的准确度和精密度。本文将通过实验的方法,对其进行分析和探讨,分析水溶时间、水浴温度、硫酸浓度对其测定的影响,为水质检测工作提供借鉴。

与滴定分析法实验有关的中学化学问题探讨

滴定分析法因自身特点与优势仍然为化学工程最常用定量方法,因其应用的广泛与重要性,化学高考中创设情境化命题时经常作为素材,是中学生学习难点和考试重点.四大滴定分析类别原理有共性,学生需要理解依据化学方程式进行计算的核心;滴定在复杂情境中有4种分析方式,要明确将复杂体系转化为直接滴定的实验步骤;滴定实验分为4个阶段,在试题呈现时需要学生能够判断考查阶段;滴定试题有4个常见考点,需在备考中归纳整理.有关四大滴定分析的中学化学问题深化探讨,有利于学生核心素养落实,提升复习效率.

滴定分析综合设计性实验铁铝含量测定的实验开发

为了让学生充分理解滴定原理,更加灵活地应用好滴定分析,设计了络合滴定、氧化还原滴定结合测定铁和铝含量的滴定分析法。该实验改进了传统测铁铝含量的方法,利用对环境更加友好的铁粉做预处理剂处理高价铁离子,并且利用高锰酸钾氧化剂取代重铬酸钾来滴定二价铁离子,除对环境更加友好外,还免掉了滴定的指示剂,减少了试剂,降低了学生实验成本。在实验的设计中同样的试剂,学生可以自由组合完成三套实验方案的设计,拓展学生的视野,启发学生思维,最终实现学生知识、能力、素质的有机融合,培养学生的高阶思维,助力课程“高阶性”、“创新性”、“挑战度”的达成。

硝酸银滴定分析用标准物质研制及不确定度的评定

采用硝酸银高纯试剂为原料,使用电位滴定法,研制出硝酸银滴定分析用水溶液标准物质。以测量值为标准值,可溯源至氯化钠纯度标准物质。特性值的标准不确定度由溶液定值过程、溶液标准物质不均匀性、溶液标准物质不稳定性引入的不确定度等合成。分析结果表明,研制的标准物质具有良好的均匀性和稳定性,并通过与国家标准品量值比对,验证了定值结果的准确性。

微型滴定分析装置的研究

微型滴定分析装置的研究朱兵吴倩（华东师范大学化学系上海２０００６２）一、微型滴定装置的设计制作和特点在设计制作微型试剂滴瓶、电解装置、焰色反应器、固液分离器和定量加液管等多种微型器件的基础上［１，２］，设计制作能规范操作的微型滴定分析装置，其主要部件...

钒电池电解液的电位滴定分析

介绍了全钒氧化还原液流电池(以下简称钒电池)电解液中钒价态的电位滴定分析方法。该法适用于钒电池电解液中V(Ⅱ)、V(Ⅲ)、V(Ⅳ)、V(Ⅴ)及总钒的测定。结果表明,所测各价态钒及总钒的相对标准偏差(N=6)均不超过2.09%,可满足钒电池电解液中钒价态的分析需要。

滴定分析法测定铁矿石中铁含量

SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7滴定分析法是试样用盐酸加氟化钠加热分解,让有铁的氧化物及硅酸盐都变成氧化铁进入溶液中。先用氯化亚锡将大部分三价铁离子还原成二价铁,以钨酸钠为指示剂,用三氯化钛将剩余的三价铁还原成二价铁至生成＂钨蓝＂,再用重铬酸钾标准溶液氧化至蓝色消失,加入硫磷混合酸以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准液滴定。通过调节不同的还原酸度,还原温度,试剂用量和溶样时间,对其最佳实验条件进行了优化。用SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7滴定分析法测定铁矿石中铁含量,相对标准偏差在0.68%~2.6%之间,回收率在91.9%~97.9%之间,方法准确可靠。

大学微量滴定分析实验方法及仪器研究

为解决分析化学实验中的微量化问题,研制了一种适于开展微量滴定分析实验用的新型微量滴定管和实验方法,并与50.00mL标准滴定管进行了酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配合滴定法和沉淀滴定法的平行测定比较,其测定精密度和准确度无显著性差异,且数据一致性和重复性好,操作更加便捷,非常适用于分析化学实验。

计算滴定分析应用及进展

本文评述了多年来计算滴定分析的应用及进展，对各类方法的原理及应用情况作了简明的叙述．计算滴定分析大大拓宽了滴定分析的范围，简化了分析方法。随着化学计量学方法的不断引入及新型滴定仪器的问世，计算滴定分析将得到进一步的发展并发挥其重要作用。

铜滴定分析的进展

由于铜在工业、农业、国防、科研及首饰等领域中都有重要的应用,因而有关铜的分析,人们作了相当广泛的研究,其中常量的铜多以滴定法进行测定,尽管已有的几种主要滴定反应基本定型,方法及技术已比较成熟,但近年来,国内外仍在研究新的指示剂、滴定剂、掩蔽剂、新方法与新技术,使铜的滴定分析不断发展与完善。本文着重评述1989～1994国内外在铜滴定分析方面有意义的研究工作进展,还引用少数1989年以前的文献。 1 新方法与新技术 在准确滴定诸如紫铜一类的高含量物质量时,产生滴定误差的主要原因是滴定管的最小加入量及准确读数的限制,为了满足紫铜分析的误差要求(≤0.03％),必须设法扩大滴定管的“量程”以提高滴定分析的分辨率和准确度。为此,袁秉鉴在研究“

简易示波伏安法的研究——药物滴定分析

本文运用简易示波伏安法成功地进行了药物滴定分析,测定了两种新药胃复康及氢溴酸苯甲托品,获得了满意的结果。这种方法克服双池伏安法仪器复杂等缺点,使用一个电解池和一个很简单的线路也可获得示波伏安图。它能部分地扣除充电电流,终点时峰形变化敏锐。

小型滴定分析化学实验的改革与实践

介绍了改制的用于常量分析的小型滴定管 .该管读数精度为± 0 .0 0 5 m L,液滴的体积为 0 .0 12 m L.提出了与之适应的小型滴定分析法 .按该法实验 ,滴定时仅消耗 5 m L滴定剂 ,小型配套仪器的相对标准偏差为 0 .2 7% .探索出“验证型、应用型、综合设计型”三阶段式实验教学新模式 .改革具有更新教学内容、提高学生思维和操作能力、节约试剂经费 80 %、节省教学时数、减少环境污染等良好的经济效益和社会效益 .

微分倒数示波计时电位法的研究──定量测试及滴定分析

首次利用微分倒数示波图定量测试微量金属离子并滴定分析药物，结果满意。

卡尔曼滤波滴定分析法:苯扎溴铵的测定

研究了卡尔曼滤波及平滑在滴定分析中的应用,该法对热力学平衡及非平衡(动力学)体系均能适应;特别是对非平衡滴定,当许多其它方法误差较大或无法使用时,卡尔曼滤波法仍可获得正确的结果。已用于苯扎溴铵的硝酸银电位滴定分析与快速测定。

微量滴定装置及滴定分析微量化初探

设计了一种简易的微型化滴定分析装置，取样量仅需１～２ｍｌ，滴定操作简便，易于操作，而且可节省滴定剂。其滴定分析的准确度、精密度与常规方法相当。

铝与L-谷氨酸和α-酮戊二酸相互作用的电位滴定分析

采用电位滴定对酸性溶液中Al α 酮戊二酸和Al L 谷氨酸反应体系的形态分布进行了分析 ,获得如下结论 :(1 )Al3+ 与α 酮戊二酸在酸性溶液中配位形成 1∶1 [AlLH2 + ,AlL+ ,AlLH- 1 ]和 1∶2 [AlL-2 ,AlL2 H3-- 2 ]的单核形态以及 2∶1 [Al2 L4 + ]的双核形态 ;(2 )Al3+ 与L 谷氨酸在酸性溶液中配位形成 1∶1 [AlAH2 + ,AlA+ ,AlAH- 1 ]的单核形态以及 2∶1 [Al2 A4 + ]的双核形态 ;(3 )Al3+ 与L 谷氨酸在酸性溶液中配位能力比α 酮戊二酸要弱 ,与辅酶NAD+ 相当。同时 ,Al3+ 与α 酮戊二酸的配位能力虽然比Fe3+ ,Cu2 + 弱 ,但要比Ca2 + ,Mg2 + 强得多。

卡尔曼滤波在滴定分析法中的应用

本文研究卡尔曼滤波在电位滴定分析法中的应用。介绍了滴定分析模型、卡尔曼滤波算法及程序框图。卡尔曼滤波对于提高那些反应较慢或电极响应迟缓的滴定体系的分析准确度有很大帮援。考察了采样间隔、滴定速度及系统误差等参数对结果准确度的影响。将本法应用于HAc/NaOH、KI/AgNO_3及CaCl_2/EDTA三种下同的滴定体系,分析结果的准确度均大大提高。

复杂钴物料中钴的滴定分析

实验表明,钴试样经HCl分解后,在pH1～2时,通过硫氰酸铵-结晶紫-H2O浮选将Co2+与Ni2+、Mn2+、Fe3+、Al(Ⅲ)等元素分离,硫脲掩蔽Cu2+以消除干扰,用EDTA溶液络合滴定Co。方法用于钴试样中Co的分析,结果与铈量法相符,对于w(Co)为3%～35%的试样,4次测定的相对标准偏差<2%。