胃内漂浮给药系统的研究进展

胃内漂浮给药系统是通过制剂手段来延长胃内滞留时间,达到增加药物吸收,提高生物利用度的目的。就该类制剂的技术进步、性能评价及前景与局限性进行综述。

胃内滞留漂浮型给药系统的研究概况与进展

讨论了胃内漂浮给药系统的研究概况与最新进展。这类制剂的关键在于其在胃内的漂浮性能，影响因素包括：材料、制备工艺、制剂的物理特性、持浮力、生理因素等。体外用浮力计测定浮力来预测体内漂浮性能，体内用闪烁照相法观察漂浮制剂的动态变化过程。尽管对胃漂浮制剂的体内漂浮性能存在很大争议，但其相对于普通控、缓释制剂的优越性却不容忽视，随着研究的深入，胃漂浮制剂将会有很大的发展。

胃滞留-漂浮型给药系统研究进展

胃滞留 漂浮型给药系统以其特有的缓控释优势而成为很有前途的剂型。综述各类胃滞留 漂浮型制剂的作用原理、所用辅料、制备方法、优缺点及其体内评价方法。

胃滞留给药系统的研究开发进展

胃滞留型缓释给药系统可增加"窄吸收窗"药物的滞留时间、提高其生物利用度、增加患者顺应性等优点。近二三十年来各国学者对该类新型制剂开展了大量研究,取得不少进展。本文拟对漂浮型、黏附型以及膨胀型三种胃滞留缓释给药系统的设计思路、辅料应用、体内外释放行为等进行简要的介绍和评价,为胃滞留型缓释给药系统的研究开发提供科学依据。

磷酸川芎嗪双层漂浮缓释片的制备及其体外漂浮性能考察

目的制备磷酸川芎嗪双层漂浮缓释片并考察影响其体外漂浮性能的因素。方法单因素法考察影响制剂漂浮性能的因素。结果制备了磷酸川芎嗪双层漂浮缓释片并找到了影响漂浮性能的因素。结论制备工艺可行,通过对影响漂浮性能的因素进行调节,可以得到具有良好漂浮性能的漂浮缓释片。

海藻酸钠在药物制剂中的应用进展

海藻酸钠是从海带或海藻中提取的天然多糖类化合物,是β-D-甘露糖醛酸和α-L-古洛糖醛酸按照(1→4)糖苷键连接而成的阴离子线型聚合物,具有生物相容性、可降解性、无毒、易得等特性,被广泛应用于微球、纳米粒、微丸、骨架片、漂浮给药系统、脂质体等药物传递系统的研究中。本文综述了近几年来海藻酸钠在药物制剂中应用的最新进展,并对其应用前景进行了展望。